河北省邢台外国语学校2014-2015学年高二4月月考化学试题(含解析)_第1页
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文档简介

1、.河北邢台外国语学校20142015学年第二学期4月月考试题高二化学试题分值:100分,时间:90分钟 命题人:何蕾注意事项:1、请将卷(选择题)答案涂在答题卡上,第卷(非选择题)答案用黑色钢笔(作图除外)做在答题卡上,不得出框。2、可能用到的相对原子质量:H:1 O:16 C:12 Ag:108第卷一、选择题(每小题只有一个选项符合题意。每题3分,共54分)1.下列分子式只能表示一种物质的是( )AC3H4Cl2 BC3H8 CC2H6O DC2H4O22.不能使酸性KMnO4溶液褪色的是()A聚乙烯B乙烯C甲苯D乙炔3.制取较纯净的一氯乙烷最好采用的方法是()A乙烷和氯气反应 B乙烯和氯气

2、反应 C乙烯和氯化氢反应D乙烷通入浓盐酸4.一定量的某饱和一元醛发生银镜反应,析出银21.6g。等量的此醛完全燃烧时,生成的水为5.4g。则该醛可能是( )A乙醛 B丙醛 C丁醛 D甲醛5.有机物X可以还原成醇,也可以氧化成一元羧酸,该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物,则下列结论中不正确的是( )AX具有还原性 BX分子中含有甲基 CX的式量为30 DX中的含碳量为406.下列物质中,属于芳香烃且属于苯的同系物的是()ABCDCHCCCH7.以乙醇为原料,用下述6种类型的反应:氧化;消去;加成;酯化;水解加聚,来合成乙二酸乙二酯( )的正确顺序是 ( )ABCD 8.只需用

3、一种试剂即可将酒精、苯酚溶液、四氯化碳、己烯、甲苯五种无色液体区分开来,该试剂是()AFeCl3溶液B溴水CKMnO4溶液D金属钠9.有如下合成路线,甲经二步转化为丙:下列叙述错误的是()A物质丙能与浓硫酸加热发生消去反应B甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应C反应(1)需用铁作催化剂,反应(2)属于取代反应D步骤(2)产物中可能含有未反应的甲,可用溴水检验是否含甲10.结构为的有机物可以通过不同的反应得到下列四种物质: ,生成这四种有机物的反应类型依次为()A取代、消去、酯化、加成B酯化、消去、氧化、取代C酯化、取代、氧化、取代D消去、消去、氧化、取代A该物质与苯酚属于同系物,遇FeCl3

4、溶液呈紫色B滴入酸性KMnO4溶液振荡,紫色褪去,能证明其结构中存在碳碳双键C该分子中的所有碳原子不可能共平面D1mol此物质分别与浓溴水和H2反应时最多消耗Br2和H2为4mol和7mol11.体育竞技中服用兴奋剂既有失公平,也败坏了体育道德某种兴奋剂的结构简式如图所示有关该物质的说法中正确的是()12.下列各组有机物,不管它们以何种比例混合,只要物质的量一定,则完全燃烧时消耗氧气为一定值的是()AC4H6、C3H8BC5H10、C6H6CC2H6O、C2H4O2DC3H6、C3H813.有机物A的结构如图所示,下列说法正确的是()A一定条件下,1 mol A能与3 mol NaOH反应B一

5、定条件下,1 mol A能和5 mol氢气发生加成反应C一定条件下和浓溴水反应时,1 mol A能消耗3 mol Br2DA能与碳酸氢钠溶液反应14.某种烃与H2以物质的量比为1:1加成后的产物是:,则该烃的结构式可能有()A1种B2种C3种D4种15.能够鉴定氯乙烷中氯元素的存在的最佳操作是()A在氯乙烷中直接加入AgNO3溶液B加蒸馏水,充分搅拌后,加入AgNO3溶液C加入NaOH溶液,加热后加入稀硝酸酸化,然后加入AgNO3溶液D加入NaOH的乙醇溶液,加热后加入AgNO3溶液16.已知A的分子式为C5H10O2,C和E都能发生银镜反应它们之间有下列转化关系,则A的可能结构有()A1种B

6、2种C3种D4种17.香豆素4是一种激光染料,应用于可调谐染料激光器香豆素4由C、H、O三种元素组成,分子球棍模型如图所示,下列有关叙述正确的是()分子式为C10H9O3能与Br2水发生取代反应 能与Br2水发生加成反应 能使酸性KMnO4溶液褪色 1mol香豆素4最多能与含2molNaOH的溶液反应ABCD18.某烯烃与氢气加成后得到2,2二甲基丁烷,则该烯烃的名称是()A3,3二甲基1丁烯B2,2二甲基2丁烯C2,2二甲基1丁烯D2,2二甲基3丁烯第卷二、填空题(共46分,每空2分)19.有机化学中的反应类型较多,将下列反应归类由乙炔制取氯乙烯;乙烷在空气中燃烧;乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色

7、;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色;由乙烯制取聚乙烯;甲烷与氯气在光照的条件下反应;由乙烯制取乙醇其中属于取代反应的是 ;属于氧化反应的是 ;属于加聚反应的是 20.在某有机物A的分子中,其结构简式如下图。(1)A跟NaOH溶液反应的化学方程式是 (2)A跟NaHCO3溶液反应的化学方程式是 (3)A在一定条件下跟Na反应的化学方程式是: 21.由乙烯和其他无机原料合成环状化合物其合成过程如下(水及其他无机产物均已省略)请分析后回答下列问题:(1)写出下列反应的反应类型: 、 ;(2)D物质中的官能团名称为 ;(3)物质X与A互为同分异构体,则X的结构简式为 ;(4)AB的反应条件为 ;(5)写出下

8、列转化的化学方程式:CD B+DE 22乳酸分子式为C3H6O3,在一定的条件下可发生许多化学反应,下图是采用化学方法对乳酸进行加工处理的过程,其中A、H、G为链状高分子化合物。(已知OH,COOH等为亲水基团,F常做内燃机的抗冻剂)请回答相关问题:CH3CHCOOH 乳 酸OHA 一定条件BCC4H6O2一定条件CH3OH 浓H2SO4浓H2SO4BEGF浓H2SO4F浓H2SO4DC8H10O4浓H2SO4一定条件H(1)推断C、F的结构简式。C: ;F: 。 (2)B中所含的官能团名称为 ;反应的反应类型是 。(3)反应的化学方程式为 。23.相对分子质量不超过100的有机物A,既能与金

9、属钠反应产生无色气体,又能与碳酸钠反应产生无色气体,还可以使溴的四氯化碳溶液褪色。 A完全燃烧只生成CO2和H2O。经分析其含氧元素的质量分数为37.21%。 其A相对分子质量为 。 (结果四舍五入取整数)经核磁共振检测发现A的图谱如下: 试写出A的结构简式:_。 试写出A与甲醇反应生成有机物B的化学反应方程式: 。 B在一定条件下可以反应生成高分子化合物有机玻璃,写出反应的方程式: 。 B的同分异构体有多种,请写出一种和B同类别的同分异构体的结构简式 。20142015学年第二学期4月月考试题高二化学试题答案题号123456789101112131415161718答案BACBBBCBCBD

10、BCDCBCA1.解:A、C、D均有同分异构体。故选B2.解:A聚乙烯中不含不饱和键,则不能使酸性KMnO4溶液褪色,故A正确B;乙烯中C=C能被高锰酸钾氧化,而使其褪色,故B错误;C甲苯能够被高锰酸钾溶液氧化,使高锰酸钾溶液褪色,故C错误;D乙炔中含CC键,被高锰酸钾氧化,而使其褪色,故D错误;故选A3.解:A、CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl,该反应有杂质HCl生成,且可能含有其它氯代烃生成,所以不符合原子经济的理念,故A错误B、CH2=CH2+Cl2CH2ClCH2Cl,产物是二氯乙烷不是氯乙烷,故B错误C、CH2=CH2+HClCH3CH2Cl,生成物只有一氯乙烷,符合原子

11、经济理念,故C正确D、乙烷和浓盐酸不反应,故D错误故选:C4. 解:21.6g银为0.2mol,故饱和一元醛为0.1mol。醛完全燃烧时,生成的水为5.4g,即0.3mol,含H为0.6mol。则该醛分子中有6个氢原子,根据通式为CnH2nO,可得n=3,即为丙醛。故选B5.解: 该醇与该一元羧酸反应可生成化学式为C2H4O2的有机物为甲酸甲酯,故X为甲醛,故选B。6.解:A是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,侧链是乙烯基,含有双键,不是烷基,不是苯的同系物,故A错误; B是含有苯环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,侧链是乙基,分子组成比苯多2个CH2原子团,是苯的同系物,故B正确;C是含有苯

12、环结构的碳氢化合物,属于芳香烃,分子中含有2个苯环,不相差若干个CH2原子团,不是苯的同系物,故C错误;DCHCCCH不含有苯环,不是芳香烃,更不是苯的同系物,故D错误故选B7.解:乙醇先要变成乙二醇,一部分乙二醇在转化成乙二酸,乙二醇与乙二酸酯化后生成酯,乙醇要变成乙二醇,先要消去变为乙烯,乙烯与溴水加成,生成二元卤代烃,卤代烃水解生成二元醇。故选C.8.解:A加入FeCl3溶液,不能鉴别己烯和甲苯,与二者不反应,且二者不溶于水、密度比水小,故A错误;B加入溴水,酒精与溴水互溶;苯酚溶液中加溴水产生白色沉淀;四氯化碳中加入溴水发生萃取,有色层在下层;己烯中加入溴水褪色;甲苯中加入溴水发生萃取

13、,有色层在上层,可鉴别,故B正确;C加入KMnO4溶液,酒精、苯酚、己烯和甲苯都发生氧化还原反应,不能鉴别,故C错误;D加入金属钠,不能鉴别酒精和苯酚溶液,都生成氢气,不能鉴别四氯化碳、己烯、甲苯,都不反应,故D错误故选B9.解:由合成路线,甲经二步转化为丙,由C=C引入两个OH,则反应(1)为C=C与卤素单质的加成反应,反应(2)为卤素原子的水解反应,A丙为醇类物质,与OH相连的C的邻位C上有H,则与浓硫酸加热发生消去反应,故A正确; BC=C、OH均能被酸性KMnO4溶液氧化,则甲和丙均可与酸性KMnO4溶液发生反应,故B正确; C由上述分析可知,(1)为加成反应,不需要Fe为催化剂,(2

14、)为水解反应也属于取代反应,故C错误; D步骤(2)产物中可能含有未反应的甲,甲与溴水反应,而丙不能,则可用溴水检验是否含甲,故D正确;故选C10.解:中含COOH和OH,发生分子内酯化反应生成,该反应属于酯化反应,也属于取代反应;发生OH的消去反应生成,该反应为消去反应;OH发生氧化反应生成CHO,该反应类型为氧化反应;含OH,与浓HBr发生取代反应生成,该反应类型为取代反应,故选B11.解:A该结构中含2个苯环,多个羟基,故不是酚类的同系物,故A错误; B该物质含有碳碳双键,并含有还原性的酚羟基,都易被高锰酸钾氧化,不能证明其结构中存在碳碳双键,故B错误;C甲烷是正四面体结构,故甲基碳上相

15、连的四个原子不可能共平面,故C错误;D两个苯环需6 mol氢气完全加成,一个碳碳双键需1mol氢气完全加成,共需7mol氢气;该结构中含碳碳双键,故可与浓溴水发生加成反应需1mol溴单质,该结构中含酚羟基,故与浓溴水发生邻对位取代需3mol,共需4mol溴单质,故D正确故选D12.解:不管它们以何种比例混合,只要物质的量一定,则完全燃烧时消耗氧气为一定值,设有机物为CxHyOz,则x+相同,A.4+3+,故A不选; B.5+=6+,故B选; C.2+2+,故C不选;D.3+3+,故D不选;故选B13.解:A酚OH、COOC均与NaOH反应,则一定条件下,1 mol A能与2 mol NaOH反

16、应,故A错误;B苯环、碳碳双键可与氢气发生加成反应,则一定条件下,1 mol A能和4 mol氢气发生加成反应,故B错误;C酚OH的邻对位与溴发生取代反应,碳碳双键与溴发生加成反应,则一定条件下和浓溴水反应时,1 mol A能消耗3 mol Br2,故C正确;D酚OH的酸性较弱,不能与碳酸氢钠溶液反应,故D错误;故选C14.解:该烷烃的碳链结构为,1号和10号碳原子关于2号碳原子对称,6、7、8号碳原子关于5号碳原子对称,但5号碳原子上没有氢原子,所以5号碳原子和4、6、7、8号碳原子间不能形成双键;相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,所以能形成双键有:1和2之间(或2和10);2和3之间

17、;3和4之间;3和9之间,共有4种,故选D15.解:在NaOH水溶液中加热,氯乙烷水解脱掉Cl生成Cl,再加HNO3酸化(NaOH过量,下一步加的Ag+会和OH反应变成不稳定的Ag(OH)2,近而变成白色沉淀Ag2O,影响实验,所以加H+把OH除掉),再加AgNO3溶液,如果生成白色沉淀,则证明氯乙烷中含有氯元素,故选C 16.解:A(C5H10O2)能在碱性条件下反应生成B和D,A应为酯,D能被氧化,说明D为醇,C能发生银镜反应,说明C为HCOOH,则B为HCOONa,E能发生银镜反应,则说明D为伯醇,符合条件的有CH3CH2CH2CH2OH和(CH3)2CHCH2OH,则A为HCOO(CH

18、2)3CH3、 (CH3)2CHCH2OOCH 2种,故选B17.解:先将球棍模型转化为结构简式根据碳有四价,氢有一价,氧有二价,氮有三价,画出该有机物的结构简式,得出分子式为C10H8O3,故错误;香豆素4中含有酚羟基,苯环能与溴水发生取代反应,故正确;香豆素4中含有碳碳双键,能与溴水发生加成反应,故正确;香豆素4中含有碳碳双键,酚羟基,都能被酸性KMnO4溶液氧化而使溶液褪色,故正确;1mol酚羟基消耗1mol氢氧化钠;1mol羧基消耗1mol氢氧化钠;若有酯的结构,则先让酯进行酸性水解,再看产物能否和氢氧化钠反应:若酸性水解的产物是羧酸和醇,1mol酯只能和1mol氢氧化钠反应;若酸性水

19、解的产物是羧酸和酚类物质,则1mol酯能和2mol氢氧化钠反应,所以根据酚羟基、酯基推断香豆素4最多能与含3 mol NaOH的溶液反应,故错误;故选C18.解:2,2二甲基丁烷的碳链结构为,2,2二甲基丁烷相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键,从而得到烯烃;根据2,2二甲基丁烷的碳链结构,可知相邻碳原子之间各去掉1个氢原子形成双键只有一种情况,所以该烯烃的碳链结构为,该烯烃的名称为3,3二甲基1丁烯,故选A19.解:由乙炔制取氯乙烯:乙炔与氯化氢发生加成反应生成氯乙烯,属于加成反应;乙烷在空气中燃烧:乙烷的燃烧属于氧化反应;乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色:乙烯分子中含有碳碳双键,能够与溴发生加

20、成反应;乙烯使酸性高锰酸钾溶液褪色:乙烯中官能团碳碳双键被酸性高锰酸钾溶液氧化,该反应为氧化反应;由乙烯制取聚乙烯:乙烯通过加聚反应生成聚乙烯,属于聚合反应;甲烷与氯气在光照的条件下反应:甲烷中氢原子被氯原子取代,该反应为取代反应;由乙烯制取乙醇:乙烯与水发生加成反应生成乙醇,该反应为加成反应;根据以上分析可知,属于取代反应的是:;属于氧化反应的是:;属于聚合反应的是:,故答案为:;20.21.解:CH2=CH2和溴发生加成反应,生成A为CH2BrCH2Br,水解生成B为CH2OHCH2OH,氧化产物C为OHCCHO,进而被氧化为D,为HOOCCOOH,B为CH2OHCH2OH与D为HOOCCOOH发生酯化反应生成环酯E,(1)由以上分

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