北京市2021-2021学年高二化学第三章烃的含氧衍生物单元测试(含解析)

1、烃的含氧衍生物测试时间：90分钟 总分值100分姓名:班级:得分:一、选择题此题包括18个小题，每题 3分，共54分1 .以下表达中，错误的选项是A. 苯酚具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红B. 能因发生化学反响而使溴水褪色的物质一定是和溴水发生加成反响C. 用核磁共振氢谱鉴别 1-溴丙烷和2-溴丙烷D. 含醛基的有机物都能发生银镜反响【答案】B【解析】A.苯酚中含-0H具有弱酸性，但不能使紫色石蕊变红，故A正确；B.具有复原性的物质也能发生化学反响而使溴水褪色的物质，如二氧化硫与溴水发生氧化复原反响使其褪色，故B错误；C.1 -溴丙烷和2-溴丙烷中分别有 3种、2种位置的H,那么用核磁共振 氢

2、谱鉴别1-溴丙烷和2 -溴丙烷，故 C正确；D.含-CHO的物质可被银氨溶液氧化，那么 含醛基的有机物都能发生银镜反响，故D正确；应选B.2以下化合物中同分异构体数目最少的是A. 戊烷B.戊醇C.戊烯D.乙酸乙酯【答案】A【解析】A项，戊烷存在正戊烷、异戊烷和新戊烷3种异构体；B项，戊醇可看成戊烷的 3种异构体中的1个H被-0H取代得到的产物，有 8种醇类异构体，另外戊醇还有多种醚类异构 体；C项，戊烯的烯类同分异构体主链可以含 5个碳原子或4个碳原子，再结合碳碳双键 位置可得出5种异构体，另外戊烯还存在环戊烷等同分异构体；D项，乙酸乙酯的异构体中，甲酸酯有2种，丙酸酯有1种，羧酸有2种，另外

3、还有羟基醛、酮等多种异构体。书 写同分异构体时需考虑碳链异构、位置异构和官能团异构，有的考生由于考虑问题不全面，出现遗漏或重复，导致判断错误。3. 以下关于有机物的说法中，正确的选项是A. 乙醇可以氧化为乙醛或乙酸，三者都能发生酯化反响B. 苯酚钠溶液中通入 CQ生成苯酚，说明苯酚的酸性比碳酸的强C. 乙酸乙酯在酸性或碱性条件下都能发生水解反响D.可用FeCI和【答案】C【解析】选项 A中乙醛不能发生酯化反响；选项B中，苯酚钠溶液中通入 CQ生成苯酚，说明碳酸的酸性比苯酚强；选项C,酯在酸性或碱性条件下都能发生水解；选项 D中，两种有机物都含有酚羟基，不能用FeCb溶液区分。4. 以下说法中，

4、正确的选项是 (CH?Cllj -CIUCHUliA.的名称是1-甲基-1-丁醇食醋中含有乙酸，乙酸可由乙醇或乙醛氧化得到B.【解析】选项 A中有机物的名称应是 2-戊醇；选项 C中ImolHOOCQCCHQH最多能与3molNaQH反响；选项D中的有机物只含1个氧原子，不可能属于酯类。5. 芳樟醇常用于合成香精，香叶醇存在于香茅油、香叶油、香草油、玫瑰油等物质中，有玫瑰和橙花香气，它们的结构简式如下：F列说法不正确的选项是(2 CHCH=CHCHCH3OH的键线式结构为( )A. 两种醇都能与溴水反响B. 两种醇互为同分异构体C. 两种醇与氧气在铜催化的条件下，均可被氧化为相应的醛D. 两种

5、醇在浓 H2SO4存在下加热，均可与乙酸发生酯化反响【答案】C【解析】两种醇均含有 C=C双键，都可与溴水发生加成反响；两种醇的分子式均为GoHwO,两者互为同分异构体；因芳樟醇中醇羟基连接的碳原子上没有氢原子，故其不能与氧气在铜催化的条件下发生氧化反响生成相应的醛；醇类都能发生酯化反响。6.氯霉素主要成分的结构简式为:OH CII3OilF列有关该化合物的说法不正确的选项是()A. 属于芳香族化合物C.不能发生消去反响B. 能发生水解反响D.能发生催化氧化【答案】C【解析】该化合物中含有苯环，属于芳香族化合物，A项正确；该化合物中含有肽键，能发生水解反响，B项正确；该化合物中与羟基相连碳原子

6、的相邻碳原子上含有氢原子，能发生消去反响，C项错误；该化合物中与羟基相连碳原子上含有氢原子，能发生催化氧化，D项正确。1mol该物质最多可与1molH2发生反响C.D.该有机物属于芳香族化合物【答案】D【解析】该有机物分子中含有0IIC0-、一COOH- OH / /<2=：4种官能团，A项正确;结合各官能团的性质知, /B项正确；该有机物分子中仅 /能与氢气发生加成反响,C项正确；该有机物分子结构中不含苯环，不属于芳香族化合物,D项错误。&有关如下图化合物的说法不正确的选项是00 OH0CI1,CH,A.该有机物的分子式为C15HwQB.1mol该化合物最多可以与 2molNa

7、OH反响C.既可以催化加氢，又可以使酸性KMnO溶液褪色D.既可以与FeCb溶液发生显色反响，又可以与NaHCO溶液反响放出CO气体【答案】D【解析】根据题给结构简式知，该化合物的分子式为C15H18C4, A选项正确；该化合物中的酚羟基和酯基能与 NaOH溶液反响，1mol该化合物最多可以与 2molNaOH反响，B选项正确；该 化合物中含有碳碳双键和苯环，可以催化加氢，含有碳碳双键且苯环上连有甲基，可以使酸性KMnO溶液褪色，C选项正确；该化合物中含有酚羟基，可以与FeCb溶液发生显色反应，不含羧基，不能与 NaHCO溶液反响，D选项错误。9 甲酸香叶酯是一种食品香料，可由香叶醇与甲酸发生

8、酯化反响制得。CH,OH a XEICOOHY香叶醇甲酸香叶酯以下说法中正确的选项是A. 香叶醇的分子式为 GiHwOB. 香叶醇在浓硫酸、加热条件下可发生消去反响C. 1mol甲酸香叶酯可以与 2molH2发生加成反响D. 甲酸香叶酯分子中所有碳原子均可能共平面【答案】C【解析】香叶醇的分子式为CiHaoO, A项错误；香叶醇分子中羟基的邻位碳原子上无氢原子，故不可以发生消去反响，B项错误；一个甲酸香叶酯分子中含两个碳碳双键，故1mol甲酸香叶酯可以与2molH2发生加成反响，C项正确；甲酸香叶酯分子中有甲烷型结构，所有碳 原子不可能共平面，D项错误。10 .食品香精菠萝酯的生产路线 反响条

9、件略去如下：OHOCHaCOOHACICHTOOHACH j冬VVz以下表达错误的选项是A. 步骤1产物中残留的苯酚可用 FeCb溶液检验B. 苯酚和菠萝酯均可与酸性KMnO溶液发生反响C. 苯氧乙酸和菠萝酯均可与NaOH溶液发生反响D. 步骤2产物中残留的烯丙醇可用溴水检验【答案】D【解析】苯酚遇 FeCb溶液显紫色，故可用 FeCb溶液来检验产物中是否残留着苯酚；酚羟基、碳碳双键均能被 KMnO酸性溶液氧化；苯氧乙酸能和NaOH发生中和反响，菠萝酯能在NaOH 溶液中发生水解；菠萝酯和烯丙醇中均含有碳碳双键，都能使溴水褪色，故不能用溴水来 检验残留的烯丙醇的存在。11 .可以用来鉴别己烯、

10、甲苯、乙酸乙酯、苯酚溶液的一组试剂是A. 氯化铁溶液溴水B. 碳酸钠溶液溴水C. 酸性高锰酸钾溶液溴水D. 酸性高锰酸钾溶液氯化铁溶液【答案】C【解析】溴水遇己烯褪色，遇苯酚生成白色沉淀，与甲苯、乙酸乙酯均不反响，只发生萃取，而甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，乙酸乙酯不能，故C项可以鉴别。12 .芳香化合物M的结构简式为鼎，关于有机物M的说法正确的选项是A. 有机物M的分子式为C10H12O3B. 1 molNazCO最多能消耗1 mol有机物MC. 1 mol M和足量金属钠反响生成 22. 4 L气体D. 有机物M能发生取代、氧化、复原和加聚反响【答案】D【解析】A.根据有机物中碳有四键，分

11、子式为CwHioQ,错误；B. 1molM结构简式中含有1mol羧基，因此1 molNazCG最多能消耗2mol有机物M,错误；C.没有说明标准状况，错误； D.含有的官能团：碳碳双键能发生氧化、复原、加聚、羟基能发生氧化、取代、消去、羧基取代、氧化，正确。13 .将一定量的有机物充分燃烧，产物先通入浓硫酸，浓硫酸增重5.4g，然后通入足量澄清石灰水中，完全吸收后，经过滤得到20g沉淀，那么该有机物可能是 A. 乙烯B.乙醇 C .甲酸甲酯D.乙酸【答案】B【解析】浓硫酸增重 5.4g，那么水的质量为5.4g，即0.3mol，通入澄清石灰水后得到的沉淀为 CaCO,即生成的CO的物质的量为0.

12、2mol，那么得出该物质中碳、氢元素物质的量之比为1:3 ,故只有选项B符合。14 .对复杂的有机物的结构，可以用键线式简化表示，如有机物CH=CHCHO可简化写成夕“，那么与键线式为的物质互为同分异构体的是 【答案】D<5【解析】分析键线式 =可知其分子式为 GH8O,与其分子式相同但结构不同的只有选项 Do 由键线式确定分子式最容易出现的错误是漏掉了局部氢原子。解题时应特别注意。15 .以下说法中正确的选项是A. 凡能发生银镜反响的有机物一定是醛B. 在氧气中燃烧时只生成 CO和HO的物质一定是烃C. 苯酚有弱酸性，俗称石炭酸，因此它是一种羧酸D. 在酯化反响中，羧酸脱去羧基中的羟基

13、，醇脱去羟基中的氢而生成水和酯【答案】D【解析】有醛基的物质不一定是醛，如甲酸银镜反响，A不正确；烃和烃的含氧衍生物完全燃烧，都是只生成CQ和HD,因此B说法不正确；苯酚的弱酸性是由于与苯环连接的一0H有微弱的电离而显示的酸性，而羧酸是由于COOHI离而显示酸性，C说法不正确；D所述反响机理正确。16 .以下有机物的除杂方法正确的选项是 括号中的是杂质A. 乙酸乙醛：参加新制的氢氧化铜悬浊液，加热B. 苯苯酚:参加溴水，过滤C. 溴乙烷溴单质：参加热氢氧化钠溶液洗涤，分液D. 乙酸乙酯乙酸：参加饱和碳酸钠溶液洗涤，分液【答案】D【解析】A选项中乙酸也能与新制氢氧化铜悬浊液发生反响；B选项中苯能

14、萃取溴水中的溴，正确的除杂方法为参加氢氧化钠溶液后分液；C选项溴乙烷会在热氢氧化钠溶液中发生水解反响；D选项中饱和碳酸钠溶液能与乙酸反响，同时降低乙酸乙酯的溶解度，正确。17 .有如下合成路线，甲经二步转化为丙，以下表达不正确的选项是A.丙中可能含有未反响的甲，可用溴水检验是否含甲B. 反响1的无机试剂是液溴，铁作催化剂C. 甲和丙均可与酸性 KMnO溶液发生反响D. 反响2反响属于取代反响【答案】B【解析】A.甲与溴水发生加成反响，两个不饱和的碳原子上个增加一个溴原子，形成乙，乙发生水解反响，两个 Br原子被-OH取代形成Bo A.丙中可能含有未反响的甲，由于甲中含有碳碳双键，可以与溴发生加

15、成反响是溴水褪色，因此可用溴水检验是否含甲，正确。B.反应1的无机试剂是溴水，假设是液溴，铁作催化剂，那么发生的是苯环的加成反响，错误。C. 甲含有碳碳双键，丙含有醇羟基，二者均可与酸性KMnO溶液发生反响，正确。 D.反应2是卤代烃的水解反响，水解反响属于取代反响，正确。18 . O.lmol某有机物的蒸气跟足量的O2混合后点燃，反响后生成13.2gCQ和5.4gH2。，该有机物能跟Na反响放出H2,又能跟新制 Cu(OH)2反响生成红色沉淀，此有机物还可与乙酸反响生成酯类化合物，该酯类化合物的结构简式可能是()A. OHCCH7 CH2COOCI.oCH.IB* CH,CHCUOC* H

16、C Cl H COO1IIII0011D. CH.CHCUOIOOCCHj【答案】D【解析】根据题意分析原有机物中应有OH且分子中还有CHO其分子中的醇羟基 OH可与Na反响放出H2,也可与乙酸发生酯化反响。而分子中的CHO可与新制Cu(OH)a反响生成红色沉淀。根据O.lmol此有机物完全燃烧生成 13.2gCO2与5.4gH2O的条件，得每摩尔此13.2g有机物中含 C H的物质的量分别为：n(C) = x 10= 3mol44g moln(H)=5.4g! x 10X 2= 6mol18g mol考虑到其分子中有OH和CHO那么其分子式可能为 CHQ。该有机物与乙酸酯化后所生成的酯是有5

17、个碳原子的乙酸酯， 且应保存原有的CHO以此考查各选项：A项中碳原子数、CHO均符合，但其结构不是乙酸酯。 B项中碳原子数不符，且不是酯的结构。 C项中碳原 子数、CHO均符合，但是羧酸结构，不是酯的结构。 D项中碳原子数、CH%符合，且为乙酸酯。、非选择题(此题包括4小题，共46分)19 . (10分)咖啡酸具有止血成效，存在于多种中药中，其结构简式为(1) 写出咖啡酸中两种含氧官能团的名称： ;(2) 根据咖啡酸的结构，列举三种咖啡酸可以发生的反响类型：?(3) 蜂胶的分子式为 C7H6O4，在一定条件下可水解生成咖啡酸和一种醇A,那么醇A的分子式为。(4) 醇A含有苯环，且分子结构中无甲

18、基， 写出醇A在一定条件下与乙酸反响的化学方程式：。【答案】(1)羧基、羟基(2) 加成反响，酯化反响，聚合反响 (加聚反响)，氧化反响，复原反响，取代反响，中和 反响(任填3种)(3) GHwO(4)CMjCOOH +CHSCH:OH CHjCOMH用+ H20【解析】此题考查有机官能团的性质。难度中等。(1) 由图中咖啡酸的结构简式可知，该物质含有羟基、羧基和碳碳双键；羟基可以发生取代反响、氧化反响， 羧基可以发生中和反响， 碳碳双键和苯环可以发生加成反响，碳碳双键可以发生加聚反响；利用原子守恒可求出A的化学式；(4)符合题意的醇 A为0CH, CHjOH(3L(；KJH2(j 1，其与乙

19、酸反响生成':1和水。20 . (12分)目前市场上大量矿泉水、 食用油等产品包装瓶几乎都是用PET(聚对苯二甲酸乙二醇酯，简称聚酯)制作的。利用废聚酯饮料瓶制备对苯二甲酸的反响原理如下：0O11/-X II.> C OCHjCHjOiH + 2nNaHCO3A>00IIII*nNaOONa + 2nCO2 + Ha0 +r?HOCH;CH2OH实验过程如下：步骤1:在100mL四颈瓶上分别装置冷凝管、搅拌器和温度计。依次参加5g废饮料瓶碎片、0.05g氧化锌、5g碳酸氢钠和25mL乙二醇。缓慢搅拌，油浴加热，升温到180C，反响15min。 步骤2:冷却至160C停止搅拌

20、，将搅拌回流装置改成搅拌、减压蒸馏装置，减压蒸馏。步骤3:向四颈瓶中参加 50mL沸水，搅拌使残留物溶解。抽滤除去少量不溶物。步骤4:将滤液转移到400mL烧杯中，用25mL水荡洗滤瓶并倒入烧杯中，再添加水使溶液 总体积达200mL,参加沸石，将烧杯置于石棉网上加热煮沸。步骤5:取下烧杯，取出沸石后趁热边搅拌边用810mL1:1HCI酸化，酸化结束，体系呈白色浆糊状。步骤6:冷至室温后再用冰水冷却。抽滤，滤饼用蒸馏水洗涤数次至滤出液pH= 6,抽干后再用10mL丙酮分2次洗涤，抽干，枯燥。(1) 步骤1反响过程中的现象是 。(2) 步骤2是为了别离出。(3) 步骤3抽滤需要用到的主要仪器有 。

21、(4) 步骤4加沸石的目的是。5 步骤5用盐酸酸化的目的是 。6 步骤6用丙酮洗涤的目的是 。【答案】1固体溶解，有气泡产生2乙二醇3布氏漏斗、吸滤瓶4防止暴沸5将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸6便于枯燥【解析】2反响后溶液中含有对苯二甲酸钠和乙二醇，减压蒸馏可得乙二醇。4盐酸酸化的目的是将对苯二甲酸钠转化为对苯二甲酸。6丙酮易挥发，有利于枯燥。21 . 14分菠萝酯F是一种具有菠萝香味的赋香剂，其合成路线如下:CHOCHCH：心:ndFH_ 浓 HlEOUCH2)2COCH2CH=CH24H"(1)42N)h(2)氢,(3)(4)A中所含官能团的名称是由A生成B的反响类型是该同分异构

22、体的结构简式为写出D和E反响生成F的化学方程式，B的结构简式为，E的某同分异构体只有一种相同化学环境的D中含有环己基只有一个侧键能发生水解反响的同分异构体数目有种,其中能发生银镜反响的同分异构体的结构简式为5结合题给信息，以乙烯为原料制备1-丁醇，设计合成路线其他试剂任选。ch3cho0、CH2 CH.OHCHCOOH-_-_CHXOOCH,CH-催化剂浓硫酸【答案】1碳碳双键、醛基2分1分合成路线流程图例如:02加成或复原反响1 分(1 分)(3)CHiJjCOOCH2CH=CHz 亠 HzO(2 分)(4) 6(2 分)H,C HjOOCHH|C HjOOC(2 分)MA(5)(3 分)A

23、与足量的氢气发生加成反响生成，B在HBr条件下发生取代反响生成C,C与Mg在干醚的条件下得到发生信息中反响得到，再发生催化氧化反响生成(CR )2CMOr(CK bCOOH被酸性高锰酸钾溶液溶液氧化生成D为，比照D与F【解析】根据题目所给信息，可知1,3- 丁二烯与丙烯醛发生加成反响反响生成A为的结构可知，D与Ch2=CHCbOH反响酯化反响得到 F,故E为CH=CHC2OH(1)A 为，A中所含官能团的名称是醛基和碳碳双键,B的结构简式是；(2)由A生成B的反响类型属于加成反响，E为CH2=CHCHDH E的某同分异构体只有一种相同化学环境的氢，该同分异构体的结构简式为:cmcooh(3) D为，E为CH=CHCHDH D和E发生酯化反响生成 F，反响方程式为:QWCOO仏層譬CH22COCXELCH=CH2 - H10广丁心巴JCOOH(4) D为，D中含有环己基(只有一个侧链)能发生水解，说明含有酯基，取代基可能是 -CH2COOC3H -COOCCH、-CH2CHOOCH -CH(CH) OOCH -CH2OOCC3H-OOCC2CH