高考冲刺复习

1、2009年高考冲刺复习 遗传、变异与进化 复 习 策 略复 习 策 略 1.1.归纳知识，对比复习，形成网归纳知识，对比复习，形成网络。络。 2.2.学会严密的推理思路。学会严密的推理思路。 3.3.紧密联系实际。紧密联系实际。 要了解对于生产生活实践中符合要了解对于生产生活实践中符合人们要求的生物性状、物种特点人们要求的生物性状、物种特点主要表现在哪些方面。主要表现在哪些方面。考点归纳突破考点归纳突破 1 1概率计算概率计算2 2遗传系谱遗传系谱 3 3碱基互补配对原则的计算碱基互补配对原则的计算 4 4复制、转录、翻译的比较复制、转录、翻译的比较5 5可遗传变异的比较可遗传变异的比较 6

2、6运用现代进化理论分析生物的进化、运用现代进化理论分析生物的进化、适应性和新物种的形成适应性和新物种的形成 考点内容精考点内容精讲讲（1 1）如何判断某一事件出现的概率）如何判断某一事件出现的概率 对此问题首先明确该个体是已知表现型对此问题首先明确该个体是已知表现型还是未知表现型。若该个体表现为显性性状，还是未知表现型。若该个体表现为显性性状，它的基因型有两种可能性：它的基因型有两种可能性：aaaa和和aaaa，且比例，且比例为为1 1：2 2，所以它是杂合体的概率为，所以它是杂合体的概率为2 23 3。若。若该个体未知表现型，那么该个体基因为该个体未知表现型，那么该个体基因为aaaa、aaa

3、a和和aaaa，且比例为，且比例为 l l：2 2：l l，因此它为杂合，因此它为杂合体的概率为体的概率为1 12 2。 1 1概率计算概率计算： （2）亲代的基因型在未确定的情况下，如何）亲代的基因型在未确定的情况下，如何求后代某一性状发生的概率求后代某一性状发生的概率?例如一对夫妇均正例如一对夫妇均正常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一个白常，且他们的双亲也都正常，但双方都有一个白化病的兄弟，求他们婚后生白化病的孩子的几率化病的兄弟，求他们婚后生白化病的孩子的几率是多少是多少? 解此类题分三步进行：首先确定该夫妇的基解此类题分三步进行：首先确定该夫妇的基因型及其概率。由前面分析可知，该夫

4、妇为因型及其概率。由前面分析可知，该夫妇为aa的概率为的概率为23，aa的概率为的概率为13。假设该夫妇。假设该夫妇为为 aa，后代患病可能性为，后代患病可能性为14。最后将该夫妇。最后将该夫妇为为aa的概率的概率(2323)与该夫妇均为与该夫妇均为aa情况情况下生白化病孩子的概率下生白化病孩子的概率14相乘，其乘积相乘，其乘积19即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。即为该夫妇后代中出现白化病患者的概率。2 2遗传系谱遗传系谱（1）解题思路第一步：确定或排除伴y染色体遗传。y染色体遗传病特点：患者全部为男性；致病基因是父传子，子传孙。（此题有女性患者，故不是y染色体遗传病）第二步：确定致病基

5、因是显性还是隐性基因。（7和8正常，11患病：隐性）第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是x染色体上。x x染色体隐性遗传病特点：染色体隐性遗传病特点：男性患者多于女性；女性患者的父亲和儿子都一定是患者。 （5的父亲正常，故不是x染色体隐性遗传病）x x染色体显性遗传病特点：染色体显性遗传病特点：女性患者多于男性；男性患者的母亲和女儿都一定是患者。另外：隐性遗传病多表现为交叉遗传，显性遗传病则有明显的连续性。 （2）典型的系谱遗传方式（后两图为最可能的遗传方式 3碱基互补配对原则的计算碱基互补配对原则的计算 (1)(1)应用范围：应用范围：碱基互补配对原则至少体现在五个方面。dna结构的两条

6、链之间；dna的复制过程的母链与子链之间；转录过程的dna链与rna之间；逆转录过程的rna和dna之间；翻译过程中转运rna与信使 rna之间。dna复制、转录、逆转录、翻译和rna复制过程中均遵循“碱基互补配对”原则，其基本点是a与t或u配对，g与c配对，所以配对的两个核酸分子中相应碱基数目关系是a=t(或a=u)和g=c. (2)(2)在转录和翻译过程中：在转录和翻译过程中： 基因中的碱基数或脱氧核苷酸数目基因中的碱基数或脱氧核苷酸数目( (指双指双链链) )、rnarna分子中的碱基数或核糖核苷分子中的碱基数或核糖核苷 酸数、蛋酸数、蛋白质分子中的氨基酸数之比为白质分子中的氨基酸数之比

7、为6 6：3 3：1 1。(3)(3)碱基互补配对原则的一般规律：碱基互补配对原则的一般规律：4复制、转录、翻译的比较复制、转录、翻译的比较 项目项目复制复制转录转录翻译翻译时间时间细胞分裂间期细胞分裂间期生物生长发育过程生物生长发育过程场所场所细胞核细胞核细胞核细胞核核糖体核糖体原料原料四种脱氧核苷酸四种脱氧核苷酸四种核糖核苷酸四种核糖核苷酸约约2020种氨基酸种氨基酸产物产物两个子代两个子代dnadna分子分子一个一个rnarna分子分子合成多肽链合成多肽链产物产物去向去向传递到子细胞传递到子细胞离开细胞核进入细离开细胞核进入细胞质胞质组成细胞结构蛋白和功组成细胞结构蛋白和功能蛋白能蛋白5

8、可遗传变异的比较可遗传变异的比较 基因突变基因突变基因重组基因重组染色体变异染色体变异概念概念基因突变是指基因结构的改变，包括dna碱基对的增添、缺失或改变基因重组是指控制不同性状的基因重新组合 染色体的数目和结构发生变化，从而导致生物性状的变异发生发生时时间间减数第一次分裂间期及有丝分裂间期减数第一次分裂前、后期植物细胞有丝分裂过程，未受精卵细胞、花粉发育而成原因原因在一定的外界环境条件或者生物内部因素的作用下，由于基因中脱氧核苷酸的种类、数目和排列顺序的改变而产生的，也就是说，基因突变是基因的分子结构发生了改变的结果由于基因的自由组合和基因的互换而引起的变异在自然和人为条件的影响下，染色体

9、的结构和数目发生变化的结果（续下）（接上表（接上表）基因突变基因突变基因重组基因重组染色体变异染色体变异结果结果产生新的基因，控制新的性产生新的基因，控制新的性状状 产生新的基产生新的基因型，不产生因型，不产生新的基因新的基因 不产生新的不产生新的基因，引起性基因，引起性状的变化状的变化种类种类 自然突变自然突变 人工诱变人工诱变物理方法：利用各种射物理方法：利用各种射线和激光。化学方法：线和激光。化学方法：利用化学药剂。利用化学药剂。 基因自由组基因自由组合合基因连锁与基因连锁与互换互换 染色体数目染色体数目变异变异染色体结构染色体结构变异变异意义意义 基因突变是生物变异基因突变是生物变异的

10、主要来源，也是生物的主要来源，也是生物进化的重要因素之一。进化的重要因素之一。人工诱变育种，可以提人工诱变育种，可以提高变异的频率，创造人高变异的频率，创造人类需要的变异类型，因类需要的变异类型，因而加速育种进程而加速育种进程 变异的来源之变异的来源之一，指导育种一，指导育种 单倍体育种，单倍体育种，多倍体育种多倍体育种 6运用现代进化理论分析生物的运用现代进化理论分析生物的进化、适应性和新物种的形成进化、适应性和新物种的形成原原因因内因内因 遗传保留有利变异，变异为选择提供原始材料遗传保留有利变异，变异为选择提供原始材料外因外因 生物生存的各种环境条件，如各种生态因素对生物的生物生存的各种环

11、境条件，如各种生态因素对生物的影响影响相互相互作用作用 生物生存的各种环境条件对生物的变异进行选择淘生物生存的各种环境条件对生物的变异进行选择淘汰不利变异，积累和加强有利变异，推动着生存斗争，汰不利变异，积累和加强有利变异，推动着生存斗争，表现为生物的进化表现为生物的进化结结果果适应性适应性 环境对生物的变异进行定向选择，使有利的变异在生环境对生物的变异进行定向选择，使有利的变异在生物类群中得到积累和加强，形成了生物的适应性物类群中得到积累和加强，形成了生物的适应性 多样性多样性物种的物种的 形成形成 同一物种的不同种群，由于生活环境的变化，形成同一物种的不同种群，由于生活环境的变化，形成了了

12、具有不同适应性的生物类群。当变异积累到一定程度而具有不同适应性的生物类群。当变异积累到一定程度而出现生殖隔离时，便形成了新物种；同一物种的不同类出现生殖隔离时，便形成了新物种；同一物种的不同类型及新物种的出现均表现为生物的多样性型及新物种的出现均表现为生物的多样性进化进化 生物新类型的形成导致生物进化，物种的形成是生物生物新类型的形成导致生物进化，物种的形成是生物进化的质的飞跃进化的质的飞跃生物学原理在生产和生活中的应用实例 1 1遗传基本定律在实践中的应用遗传基本定律在实践中的应用（1）在育种中，欲培育显性性状品种，须先连续自交，直到不再发生性状分离可以确定为纯种；培育隐性性状，一旦出现隐性

13、性状就可以确定是纯种；把具有不同优良性状的两个亲本杂交，使两个本的优良性状组合在一起，选育优良性状。（2）在医学实践中，人们利用基因的分离定律对遗传病的基因型和发病概率做出科学推断；根据自由组合定律来分析家系中两种遗传病同时发病的情况，并且推断后代的基因型和表现型以及他们出现的概率，为遗传病的预测和诊断提供理论上的依据。 2人类遗传病的检测和预防人类遗传病的检测和预防（1 1）优生学：）优生学： 运用遗传学原理改善人类的遗传素质，运用遗传学原理改善人类的遗传素质，让每个家庭生育出健康的孩子。让每个家庭生育出健康的孩子。（2 2）优生的措施：）优生的措施： 禁止近亲结婚；遗传咨询；提倡禁止近亲结

14、婚；遗传咨询；提倡“适适龄生育龄生育”；产前诊断。；产前诊断。3生物变异在育种上的应用生物变异在育种上的应用 类型类型项目项目杂交育种人工诱变育种单倍体育种多倍体育种依据依据原理原理基因重组得纯种基因重组得纯种或杂种或杂种基因突变基因突变 染色体组成倍染色体组成倍减少再加倍后减少再加倍后得到纯种得到纯种 染色体组成倍染色体组成倍增加增加常用常用方法方法 杂交杂交自交自交选优选优自自交交杂交杂交“杂种杂种 辐射诱变、激辐射诱变、激光诱变光诱变 花药的离体花药的离体培养后再加倍培养后再加倍 秋水仙素处理秋水仙素处理萌发的种子或萌发的种子或幼苗幼苗优点优点 使位于不同个使位于不同个体的优良性状集体的

15、优良性状集中于一个个体上中于一个个体上 可以提高变可以提高变异频率或出现新异频率或出现新性状，加速育种性状，加速育种进程进程 明显缩短育明显缩短育种年限种年限 器官巨大型，器官巨大型，提高产量和营提高产量和营养成分养成分缺点缺点 时间长，需及时间长，需及时发现优良性状时发现优良性状 有利变异少，有利变异少，需大量处理实验需大量处理实验材料，具有不确材料，具有不确定性定性 技术复杂技术复杂一些一些需与杂交需与杂交育种配合育种配合 适用于植物，适用于植物，在动物难于开在动物难于开展展经典例题透析 类型一：基因分离定律类型一：基因分离定律 1 1（0808北京卷）无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾北京卷）

16、无尾猫是一种观赏猫。猫的无尾和有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗和有尾是一对相对性状，按基因的分离定律遗传。为了选育纯种的的无尾猫，让无尾猫自交多代，传。为了选育纯种的的无尾猫，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约但发现每一代中总会出现约1/31/3的有尾猫，其余均为的有尾猫，其余均为无尾猫。由此推断正确的是（无尾猫。由此推断正确的是（ ）a a猫的有尾性状是由显性基因控制的猫的有尾性状是由显性基因控制的 b b自交后代出现有尾猫是基因突变所致自交后代出现有尾猫是基因突变所致c c自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子自交后代无尾猫中既有杂合子又有纯合子 d d无尾猫与有尾猫杂交后代中

17、无尾猫约占无尾猫与有尾猫杂交后代中无尾猫约占1/21/2 解析：解析：题干中给出的信息题干中给出的信息:“让无尾猫自交多代，让无尾猫自交多代，但发现每一代中总会出现约但发现每一代中总会出现约1/3的有尾猫，其余均的有尾猫，其余均为无尾猫为无尾猫”。并遵循基因的分离定律，此是解答。并遵循基因的分离定律，此是解答本题的关键，这说明无尾是由显性基因控制的显本题的关键，这说明无尾是由显性基因控制的显性性状，有尾是隐性基因控制的隐性性状；这也性性状，有尾是隐性基因控制的隐性性状；这也说明存活的无尾猫都是杂合体，即自交的无尾猫说明存活的无尾猫都是杂合体，即自交的无尾猫都是杂合体。在自交多代的每一代中总出现

18、都是杂合体。在自交多代的每一代中总出现1/3的的有尾猫，其原因是显性纯合致死导致的。若让无有尾猫，其原因是显性纯合致死导致的。若让无尾猫尾猫(aa)与有尾猫（与有尾猫（aa）杂交，后代中无尾猫占）杂交，后代中无尾猫占1/2。答案：答案：d 总结升华：总结升华：显隐性性状判断：（显隐性性状判断：（1 1）纯合亲本杂交，）纯合亲本杂交，后代表现出的亲本性状就是显性性状（后代表现出的亲本性状就是显性性状（2 2）同一性状的亲）同一性状的亲本杂交，后代出现性状分离，则亲本性状就是显性性状。本杂交，后代出现性状分离，则亲本性状就是显性性状。举一反三：举一反三：【变式【变式1】最能体现基因分离定律实质的（

19、 ） afl显隐性之比为10 bf2显隐性之比为31 cf2的基因型之比121 d测交后代显隐性之比为1【答案【答案】d【变式【变式2】在家鼠中短尾（t）对正常尾（t）为显性。一只短尾鼠与一只正常鼠交配，后代中正常尾与短尾比例相同；而短尾类型相交配，子代中有一类型死亡，能存活的短尾与正常尾之比为2：1，则不能存活类型的基因型可能是（ ）att btt ctt dtt或tt【答案【答案】a类型二：基因自由组合定律类型二：基因自由组合定律 2（2008广东卷）玉米植株的性别决定受两对基因(bb，tt)的支配，这两对基因位于非同源染色体上。玉米植株的性别和基因型的对应关系如下表，请回答下列问题： （

20、1）基因型为bbtt的雄株与bbtt的雌株杂交，f1的基因型为 ，表现型为 ；f1自交，f2的性别为_，分离比为_。（2）基因型为_的雄株与基因型为_的雌株杂交，后代全为雄株。（3）基因型为_的雄株与基因型为_的雌株杂交，后代的性别有雄株和雌株，且分离比为1：1。基 因型 b和t同时存在(b_t_) t存在，b不存在 (bbt_)t不存在(b_tt或bbtt)性别雌雄同株异花雄株雌株 解析：解析：本题考查基因的自由组合定律的基础知识，同时涉及到性别决定问题，正确理解和运用图表中的信息是解答本题的关键。雌雄异体的高等动植物的性别决定与染色体有关。玉米是雌雄同株的植物，其性别决定与两对核基因有关，

21、且遵循基因的分离定律与自由组合定律.bbtt的雌株与bbtt的雌株杂交，f1的基因型是btt，表现型为雌雄同株异花。f2有b_t_、bbt_、b_tt和bbtt,比例为9：3：3：1，由表中信息可推知f2表现型雌雄同株异花、雄株、雌株，其分离比为9：3：4。第（2）（3）问中凡雄株基因型为bt_，凡雌株基因型为b_tt或bbtt,先写出亲本的已知基因，然后根据子代的表现型与基因型来推断出亲本的未知基因即可。 参考答案：参考答案：(1)f1的基因型为b btt，表现型为雌雄同株异花。f1自交f2的性别为雌雄同株异花、雄株、雌株，分离比为：9：3：4。（2）基因型为bbtt的雄株与基因型为bbtt

22、的雌株杂交，后代全为雄株。（3）基因型为bbtt 的雄株与基因型为bbtt的雌株杂交，后代的性别有雄株、雌株，且分离比为1：1。总结升华：总结升华： 基因自由组合定律基因自由组合定律f2f2表现型及其比例：表现型及其比例：a-b-a-b-:a-bb:aab-:aabb:a-bb:aab-:aabb=9:3:3:1=9:3:3:1。 变式：变式：a-b-:aabba-b-:aabb=9=9：6 6：1 1；a-b-:=9a-b-:=9：7 7；a-b-: a-bb:=9a-b-: a-bb:=9：3 3：4 4；a-b-:a-bb:aaba-b-:a-bb:aab- -=10:3:3=10:3:

23、3等。等。举一反三：举一反三： 【变式】红眼雌果蝇与白眼雄果蝇交配，子代雌雄果蝇都表现红眼，这些雌雄果蝇交配产生的后代中，红眼雄果蝇占1/4，白眼雄果蝇占1/4，红眼雌果蝇占1/2。下列叙述错误的是（ ）a红眼对白眼是显性 b眼色遗传符合分离规律c眼色和性别表现自由组合 d红眼和白眼基因位于x染色体上【答案】c类型三：伴性遗传和人类遗传病类型三：伴性遗传和人类遗传病 3(2008广东理综)下图为色盲患者的遗传系谱图，以下说法正确的是（ ） aii-3与正常男性婚配，后代都不患病bii-3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1/8cii-4与正常女性婚配，后代都不患病dii-4与正常女性婚配，生

24、育患病男孩的概率是1/8 解析：解析：色盲是位于色盲是位于x x染色体上的隐性遗传病，染色体上的隐性遗传病，其遗传方式是伴其遗传方式是伴x x染色体遗传。染色体遗传。ii5ii5患病，其基患病，其基因型为因型为xbyxby，由此推出父母亲的基因型分别是，由此推出父母亲的基因型分别是xbyxby和和xbxbxbxb，再推出再推出ii3ii3的基因型是的基因型是1/2xbxb1/2xbxb、1/2xbxb1/2xbxb，所以，所以ii3ii3与正常男性婚配，后代可能生出色盲的孩子（男与正常男性婚配，后代可能生出色盲的孩子（男孩），其概率是孩），其概率是1/81/8。ii4ii4的基因型是的基因型是

25、xbyxby，与正，与正常女常女性婚配，若女性是携带者，则后代性婚配，若女性是携带者，则后代可能患病；若可能患病；若女女性不是携带者，则后代正常。性不是携带者，则后代正常。答案：答案：b总结升华：总结升华：解答系谱题判断控制性状的基因解答系谱题判断控制性状的基因位位于什么染色体上，判断是显性遗传还是隐性遗传于什么染色体上，判断是显性遗传还是隐性遗传是是关键（方法见考点归纳突破关键（方法见考点归纳突破2 2）。人类遗传病包括：）。人类遗传病包括：单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病单基因遗传病、多基因遗传病和染色体遗传病举一反三：举一反三：【变式】科学的研究方法是取得成功的关键，假说一演绎法

26、和类比推理是科学研究中常用的方法，人类探明基因神秘踪迹的历程中 1866年孟德尔的豌豆杂交实验：提出遗传因子（基因） 1903年萨顿研究蝗虫的精子和卵细胞形成过程，提出假说：基因在染色体上 1910年摩尔根进行果蝇杂交实验：找到基因在染色体上的实验证据他们在研究的过程所使用的科学研究方法依次为（ ）a假说演绎法 假说演绎法 类比推理b假说演绎法 类比推理 类比推理c假说演绎法 类比推理 假说演绎法d类比推理 假说演绎法 类比推理【答案【答案】c类型四：基因表达 5（2008江苏卷）下图为原核细胞中转录、江苏卷）下图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述中正确的是翻译的示意图。据图判

27、断，下列描述中正确的是（ ） a图中表示图中表示4条多肽链正在合成条多肽链正在合成b转录尚未结束，翻译即已开始转录尚未结束，翻译即已开始c多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译d一个基因在短时间内可表达出多条多肽链一个基因在短时间内可表达出多条多肽链 解析：解析：图中的图中的4 4条链是条链是4 4条结合了多个核糖体条结合了多个核糖体的的mrnamrna，而不是，而不是3 3条多肽链；由图可知，原核细条多肽链；由图可知，原核细胞的转录和翻译是同时进行的；在合成多肽链过胞的转录和翻译是同时进行的；在合成多肽链过程中，每一个核糖体均可以同时合成一条多肽链，程中，每一个

28、核糖体均可以同时合成一条多肽链，大大提高了蛋白质的合成速率。大大提高了蛋白质的合成速率。 答案：答案：b b、d d 总结升华：总结升华：转录是在细胞核中以转录是在细胞核中以dnadna为模板合为模板合成成rnarna的过程；翻译是在核糖体上，利用游离的氨的过程；翻译是在核糖体上，利用游离的氨基酸，以基酸，以mrnamrna为模板合成具有一定氨基酸顺序的为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质。蛋白质。 【变式1】（2008广东卷）dna复制和转录的共同点是（ ）a需要多种酶参与 b在细胞核内进行c遵循碱基互补配对 d不需要atp提供能量【答案】a、b、c【变式2】下列有关基因控制蛋白质合成的叙述

29、，正确的是（ ）a一个密码子只决定一种氨基酸，一种氨基酸只由一种trna转运 b该过程需要有三个高能磷酸键的atp提供能量c该过程一定遵循碱基互补配对原则，即a一定与t配对，g一定与c配对ddna转录和翻译的原料分别是核糖核苷酸和氨基酸【答案】d类型五：生物变异和育种 5（2008宁夏卷）以下有关基因重组的叙述，错误的是（ ）a非同源染色体的自由组合能导致基因重组b非姊妹染色单体的交换可引起基因重组c纯合体自交因基因重组导致子代性状分离d同胞兄妹间的遗传差异与父母基因重组有关解析：解析：本题考查基因重组的知识。基因重组是本题考查基因重组的知识。基因重组是指生物在有性生殖过程中，非等位基因的重新组合，指生物在有性生殖过程中，非等位基因的重新组合，主要指减数分裂过程中因非同源染色体自由组合和主要指减数分裂过程中因非同源染色体自由组合和四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉四分体时期同源染色体非姐妹染色单体之间的交叉互换。有性生殖过程中的可遗传变异，主要是基因互换。有性生殖过程中的可遗传变异，主要是基因重组。纯合子自交后代不发生性状分离。重组。纯合子自交后代不发生