高一生物必修二第一二章伴性遗传高考练习题_第1页
高一生物必修二第一二章伴性遗传高考练习题_第2页
高一生物必修二第一二章伴性遗传高考练习题_第3页
全文预览已结束

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、优秀学习资料欢迎下载1 Rh 血型由一对等位基因控制。一对夫妇的Rh 血型都是 Rh 阳性,已生3 个孩子中有一个是Rh 阳性,其他两个是 Rh 阴性,再生一个孩子是Rh 阳性的概率是:1113A 4B 3C 2D 42下列为某一遗传病的家系图,已知 I 1为携带者。可以准确判断的是:A 该病为常染色体隐性遗传B II-4 是携带者CII 一 6是携带者的概率为1 2D一 8是正常纯合子的概率为1 23已知果蝇中,灰身与黑身是一对相对性状( 显性基因用B 表示,隐性基因用b 表示 ) ;直毛与分叉毛是一对相对性状 ( 显性基因用F表示,隐性基因用f 表示 ) 。两只亲代果蝇杂交得到以下子代类型

2、和比例( 如下图 ) ,请回答:(1) 灰身与黑身这对相对性状中,显性性状为_ ,理由是_。(2) 控制灰身与黑身的基因位于_上,判断的主要依据是_ 。(3) 控制直毛与分叉毛的基因位于 _上,判断的主要依据是 _。(4) 亲代雌果蝇的基因型为 _,表现型为 _。(5) 子代表现型为灰身直毛的雌蝇中,纯合体与杂合体的比例为_。4某研究性学习小组的同学对某地区人类的遗传病进行调查。( 1)在调查中发现甲种遗传病(简称甲病)在患有该病的家族中发病率较高,往往是代代相传;乙种遗传病(简称乙病)的发病率较低。以下是甲病和乙病在该地区万人中的表现情况统计表(甲、乙病均由核基因控制):甲 病 最人数表现型

3、有甲病、无甲病、可 能的只患甲病、只患乙病有乙病无乙病性别遗 传方男生27925064465式 为:女生2811624701_。(2)在调查中发现某红绿色盲女生且耳垂连生(注:色觉正常基因为B,红绿色盲为基因为b;耳垂显性基因为A ,隐性基因为a),但其父母均为耳垂离生,是否患红绿色盲未调查。该同学的基因型为,母亲的基因型为, 父亲色觉正常的概率为。(3)经调查某家族系谱图如下:优秀学习资料欢迎下载若 7 与 9 婚配,生育子女中患两种遗传病的概率是。在当地人群中约200 个表现型正常的人群中有一个白化基因杂合子。一个表现型正常,其双亲也正常,但其弟弟是白化病患者的女人,与当地一个无血缘关系的

4、正常男人婚配。他们所生孩子患白化病的概率为。(4)某患红绿色盲女子经基因治疗后与正常男子结婚,从优生的角度看,他们应该选择生育_性别后代,理由是 _。5如图甲、 乙、丙分别是一些二倍体生物细胞的染色体组成和分裂过程中物质或结构变化的相关模式图。请分析回答:(1)图甲的中,细胞结构显著不同于其他细胞的是_;处于有丝分裂中期的细胞是_;含有一个染色体组的细胞是_;分裂产生的子细胞名称是_。(2)若图丙中完成了图乙中AB 段的变化,则图丙a、b、 c 中表示染色体的是_,图甲中产生的子细胞内,a、b、 c 的数量分别为 _。(3) 图甲中存在的等位基因是_,造成这一结果的可能原因有_。图甲代表的个体

5、中最多能产生_种染色体组合不同的配子。优秀学习资料欢迎下载1 D2 B3 (1)灰身在不考虑性别的情况下,灰身:黑身:(3 4+38+38) :(1/4+1 8+18)=3 :1,所以果蝇的灰身对黑身显性(2)常染色体雌蝇中灰身:黑身 =3: l ,雄蝇中灰身:黑身: 3: l ,也就是灰身和黑身这对相对性状的遗传与性别无关,基因位于常染色体上(3)X染色体直毛在雌、雄蝇上均有出现,而分叉毛这个性状只在雄蝇上出现,由此可以推断控制直毛与分叉毛这一对相对性状的遗传与性别相关。因为子代雄蝇中有直毛和分叉毛,所以基因不可能在Y 染色体上,只能位于X 染色体上(4)BbXFx f灰身直毛 ( 雌蝇 )

6、(5)1:5( 每空 2 分)4( 1)常染色体的显性遗传红绿色盲,血友病等(2)aaXbX bAaX BX b 或 AaX bX b0(3) 1/121/1200(4)女性;他们的后代女性全部正常,儿子全部有病。5.解析: (1)由图可知,图甲中,是植物细胞,其他都是动物细胞;图甲均为二倍体生物细胞分裂图像,着丝点排列在赤道板上,为细胞分裂中期,有同源染色体,属于有丝分裂中期,没有同源染色体,是减数第二次分裂中期;是减数第一次分裂后期,细胞质均等分开,为初级精母细胞,其子细胞为次级精母细胞。(2)由图乙可知: AB 段为细胞分裂间期,对应时期的特点是细胞内DNA 含量加倍、染色体数不变, 据此可确定图丙中 a 为染色体、 b 为染色单体、 c 为 DNA ;图甲中为减数第二次分裂中期,其子细胞内 a、 b、 c 的数量分别为 2、 0、2。 (3)由图甲可知,为减数第二次分裂后期,正常情况下,每条染色体形成的两条子染色体上的基因相同,等位基因B 、 b出现的原因可能是基因突变或四分体时期同源染色体上的非姐妹染色单体发生了交

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论