糖尿病患者血栓指标检测的临床价值

1、糖尿病患者血栓指标检测的临床价值糖尿病患者血栓指标检测的临床价值【中图分类号ir587.2【文献标识码】a【文章编号】 1005-2720（2010）10 - 39 - 02【摘要】目的测定糖尿病患者血清中有关血栓指标的变化情况， 探讨其在治疗糖尿病高凝状态和预防并发症方面的临床价值。方法 选择97例糖尿病人分别于治疗前、治疗2周后测定血清中有关血栓 指标、随机血糖、血小板的水平，并与正常人30例对照。结果 糖尿 病患者治疗前血清屮血小板及有关血栓指标（txb2、tpaag、vwf）水平 明显高于正常人（p0 05）,治疗2周后除血糖较前明显改善外，血小 板及有关血栓指标（txb2、tpaag

2、、vwf）也明显下降，比较差异有统计 学意义（p005）。结论测定糖尿病患者血清中有关血栓指标，是治疗 和预防出现高凝状态，血栓形成及并发症的有效临床检验方法之一。【关键词】糖尿病;高凝状态;血栓指标检测糖尿病血液高凝状态是糖尿病并发症的病理基础之一，在治疗中 除了控制血糖水平外，改善糖尿病高凝状态以及预防血栓形成已日益 受到重视。本文对糖尿病患者治疗前、治疗2周后检测有关血栓指标 的变化情况，探讨苴对糖尿病病情程度和预防并发症方面的临床价值。1资料与方法1. 1 一般资料糖尿病组:选择我院2009年2月至2009年6月住 院以及门诊就诊的糖尿病患者97例，男56例,女41例,年龄2761 岁

3、，平均51. 5岁，所有病例均符合全国糖尿病协作组会议制定的ii型 糖尿病诊断标准。正常健康人对照组30例，男16例，女14例，年龄 2655岁，平均年龄46. 5岁。1.2方法1. 2. 1 97例糖尿病患者均在控制饮食和适量活动的基础上，给予 降唐药物治疗，禁用抗凝药物,分別于治疗前、治疗2周后抽血测定随机血糖、血小板及有关血栓指标,并与正常人组对照。1.2.2 血栓素 bz (txb2) > 6-酮一前列腺素 fla (6-k)、vonwi liebrand因子(vwf)均采用酶标法，以上3种试剂盒由科华试剂提供。 组织纤溶酶原激活物抗原(tf) aag)采用酶标法,组织纤溶酶原激

4、活物 抑制物(pai)采用发色底物法，以上两种试剂盒由科华试剂提供。所有 酶标试验均在郑州安图全自动酶标仪上测定。1.2.3统计学分析计量资料组间比较采用方差分析。2结果2.1糖尿病组治疗前除随机血糖高于正常人组外,血小板及血清 中w关血栓指标(txb2、tpaag. vwf)水平明显高于正常人组，比较差 异有统计学意义(p«0. 05)，见表1。2. 2糖尿病组治疗2周后,随机血糖较治疗前明显下降，血小板及 有关血栓指标(txb2、tpaag、vwf)水平也降低(p<0. 05),见表1。3讨论我们对97例糖尿病患者的观察显示血小板及有关血栓指标血栓vonwi liebran

5、d 因子素b2 (txb2)组织纤溶酶原激活物抗原(tpaag)、 (vwd水平有随血糖升高而升高，病情稳定而下降的趋势，并有统计学意义。分析有关因素：(1)血糖升高吋血小板水平也增高，血小板能促 使血栓素a2生成,血栓素a2具有血小板聚集和血管收缩作用，血栓素b2 (txb2)是它稳定的代谢形式，所以我们测得糖尿病患者txb2水平增高:治疗前血糖、血小板升高，血液粘稠度增加，所以tpaag也升高, 说明糖尿病患者机体内组织纤溶系统功能已启动。随着治疗病情稳定tp从g含量下降，而与其在体内保持平衡的组织纤溶酶原激活物抑制 物(pai)水平逐渐增高1, 2,另外具有抑制血小板聚集、释放和扩张 血

6、管作用的6-k含量也较治疗前商所上升。(2) vwf-t管内皮细胞合成的一种糖蛋白，当血管内皮细胞受到损伤时，可释放人血，因vwf可 以作为血管内皮细胞是否受损的检测指标。糖尿病组治疗前血清 6p-vwf水平增高，可间接反映出糖尿病人在血糖、血小板升高血液粘 稠度增加的同时,还可能伴有不同程度的微循环血管内皮细胞损伤综上所述,我们认为在观察糖尿病患者血糖变化的同时检测有关 血栓指标是治疗和预防高凝状态的有效方法之一，对防止血栓形成和 其它并发症具有一定的临床意义。【参考文献】1 jmmes b, marray a,david m, etal. hyperinsulinemia, hperglycemia, and impaired hemostasis: the frarningham offspring studyj. jama. 2000, 283:221-225.2 gregoryw, vemice e, wayne m, et al. intravenous tissut-type plaaminogen activator for freatment of acute strokej.tama。 2000,283:1145-1149.3 matthew j,george l. molecul