中国药科大学有机化学课件—第十四章杂 环 化 合 物

1、 主要内容主要内容第一节第一节 杂环化合物的分类和命名杂环化合物的分类和命名第二节第二节 六元杂环化合物六元杂环化合物第三节第三节 五元杂环化合物五元杂环化合物 第一节第一节 杂环化合物的分类和命名杂环化合物的分类和命名1、脂杂环、脂杂环 没有芳香特征的杂环化合物称为脂杂环。没有芳香特征的杂环化合物称为脂杂环。三元杂环三元杂环四元杂环四元杂环五元杂环五元杂环七元杂环七元杂环(氮杂环丙烷氮杂环丙烷)(-丙内酯丙内酯)(-丙内酰胺丙内酰胺)(顺丁烯二酸酐顺丁烯二酸酐)(氧杂氧杂)(1H-氮杂氮杂)OHN(环氧乙烷环氧乙烷)OONHOOOOONH（一）分类（一）分类2 、芳杂环、芳杂环 具有芳香特征

2、的杂环化合物称为芳杂环具有芳香特征的杂环化合物称为芳杂环苯并杂环苯并杂环杂环并杂环杂环并杂环五元杂环五元杂环六元杂环六元杂环呋喃呋喃噻吩噻吩吡咯吡咯噁唑噁唑噻唑噻唑咪唑咪唑吡唑吡唑吡啶吡啶嘧啶嘧啶吡喃吡喃(无芳香性无芳香性)吲哚吲哚喹啉喹啉异喹啉异喹啉嘌呤嘌呤OSNHNONSNNHNNHNNNONHNNNNNHN命名原则命名原则: 杂环的命名常用音译法，是按外文名词音译成带杂环的命名常用音译法，是按外文名词音译成带“口口”字旁的同音汉字。字旁的同音汉字。 当环上有取代基时，取代基的位次从杂原子算起当环上有取代基时，取代基的位次从杂原子算起依次用依次用1,2,3, (或或,)编号。编号。如杂环上

3、不止一个杂原子时，则从如杂环上不止一个杂原子时，则从O、S、N顺序依次顺序依次编号。编号时杂原子的位次数字之和应最小编号。编号时杂原子的位次数字之和应最小。 五元杂环五元杂环五元杂环苯并体系五元杂环苯并体系O1234567S1234567NH1234567呋喃呋喃(furan)噻吩噻吩(thiophene)吡咯吡咯(pyrrole)苯并呋喃苯并呋喃(benzofuran)苯并噻吩苯并噻吩(benzothiophene)苯并吡咯苯并吡咯吲哚吲哚 (indole)O12345S123455NH1234实例实例:N123456O123456123456OO123456OONN123456123456

4、NN123456NN六元杂环六元杂环吡啶吡啶(pyridine)吡喃吡喃(pyran)-吡喃酮吡喃酮(-pyrone)-吡喃酮吡喃酮(-pyrone)哒嗪哒嗪(pyridazine)嘧啶嘧啶(pyrimidine)吡嗪吡嗪(pyrazine)N12345678N1234567812345678OOONNNHN123456789杂环并杂环杂环并杂环喹啉喹啉(quinoline)异喹啉异喹啉(isoquinoline)苯并吡喃苯并吡喃(benzopyran)苯并苯并- -吡喃酮吡喃酮(benzo- -pyrone)嘌呤嘌呤(purine)六元杂环苯并环系六元杂环苯并环系(一一) 吡啶吡啶共轭效应和

5、诱导效应都是吸电子的共轭效应和诱导效应都是吸电子的孤电子对孤电子对在在sp2杂化杂化轨道上。轨道上。结构：吡啶结构：吡啶N是是sp2杂化，孤电子对不参与共轭。杂化，孤电子对不参与共轭。反应：碱性较强。环不易发生亲电取代反应但易发生亲核反应：碱性较强。环不易发生亲电取代反应但易发生亲核 取代反应。发生亲电取代反应时，环上取代反应。发生亲电取代反应时，环上N起间位定起间位定 位基的作用。发生亲核取代反应时，环上位基的作用。发生亲核取代反应时，环上N起邻对起邻对 位定位基的作用。位定位基的作用。1 电子结构电子结构第二节第二节 六元杂环化合物六元杂环化合物2 物理性质物理性质氮原子的电负性较大氮原子

6、的电负性较大,使吡啶有较大极性使吡啶有较大极性,其偶极距数值较大其偶极距数值较大.NNH =2.20D =1.17D吡啶能与水以任意比例混溶吡啶能与水以任意比例混溶,又能溶解大多数极性或非极性又能溶解大多数极性或非极性有机化合物有机化合物,甚至许多无机盐类甚至许多无机盐类,是一个良好的溶剂。是一个良好的溶剂。3 碱性碱性吡啶吡啶N是是sp2杂化，孤电子对不参与共轭，可以与质子杂化，孤电子对不参与共轭，可以与质子结合或给出电子，显弱碱性。利用它的碱性，可从混结合或给出电子，显弱碱性。利用它的碱性，可从混合物中分离吡啶类化合物，在化学反应中还可用作催合物中分离吡啶类化合物，在化学反应中还可用作催化

7、剂和除酸剂。化剂和除酸剂。4 化学反应化学反应(1) 氮原子上的反应氮原子上的反应N+ HClN HClNNH3N+ SO3CH2Cl2N SO3(90%)此反应常用于在反应中吸收生成的气态酸室温吡啶三氧化硫络合物是常用的缓和磺化剂NNNRIR I300INI+RROHNNRROH制取烷基吡啶的一种方法(2) 亲电取代反应亲电取代反应 吡啶环上氮原子为吸电子基，故吡啶环属于缺电子的吡啶环上氮原子为吸电子基，故吡啶环属于缺电子的芳杂环，和硝基苯相似。其亲电取代反应很不活泼，反应芳杂环，和硝基苯相似。其亲电取代反应很不活泼，反应条件要求很高，不起傅条件要求很高，不起傅-克烷基化和酰基化反应。亲电取

8、代克烷基化和酰基化反应。亲电取代 反应主要在反应主要在-位上。位上。 NNClNBrNNO2NSO3HCl2, AlCl3Br2,H2SO4HgSO4100300浮石催化气相浓220混酸300催化，氯吡啶溴吡啶硝基吡啶吡啶 磺酸3333 由吡啶的共振式分析由吡啶的共振式分析:NNNNNN 结论结论: 1. 环上带正电环上带正电, 不利不利 于亲电取代于亲电取代 2. b b 位的正电荷密相位的正电荷密相 对较低对较低解释原因解释原因: 由取代反应的中间体稳定由取代反应的中间体稳定性分析性分析1. 取代在取代在 a a 位位NEa a 位位NENENEHHH-H+NE正正电电荷荷在在电电负负性性

9、大大的的原原子子上上, ,不不稳稳定定2. 取代在取代在 b b 位位Eb b 位位NNEHNEHNEH3. 取代在取代在 位位E 位位NNEHNEHNEH正正电电荷荷在在电电负负性性大大的的原原子子上上, ,不不稳稳定定中间体较为稳定中间体较为稳定实验事实：钝化和实验事实：钝化和 b b取代取代N发发烟烟 H2SO4发发烟烟 HNO3 /无无反反应应发发生生发发烟烟 H2SO4发发烟烟 HNO3 /NNO2取取代代在在 b b 位位N(CH3)3发发烟烟 H2SO4发发烟烟 HNO3 /N(CH3)3NO2起起吸吸电电子子基基作作用用300oC / 24h其它反应现象其它反应现象NNSO3H

10、NBr浓浓 H2SO4 / HgSO4220oC300oCBr2 / 浮浮石石无无反反应应发发生生Friedel-Crafts 反反应应环上有给电子基时反应相对较易进行环上有给电子基时反应相对较易进行NKNO3 / 浓浓 H2SO4110oCNNO2H3CCH3H3CCH3NNH220oCBr2 / HOAcNNH2Br(3) 亲核取代反应亲核取代反应NNNH2+NaNH2H2NH3 或或 PhNMe2NPhLiNPhO2 or PhNO2,( (氧氧化化) )取代主要发生在取代主要发生在 a a 位位当当 a a 或或 位有其它离去基团时，反应易发生位有其它离去基团时，反应易发生NClNOH

11、NaOHNHOa a- -吡吡啶啶酮酮异异构构化化NClNOHCl-ClNOHOHNHO（仍仍有有芳芳香香性性）NNH2(1)NaNO2, HCl(2)H2O,NOHNHO异异构构化化NNaNH2机机理理：其其他他制制备备a a- -吡吡啶啶酮酮的的方方法法(4) 氧化和还原反应氧化和还原反应NCH3KMnO4NCOOHNNCH3NCOOH尼尼古古丁丁( (烟烟碱碱) )烟烟酸酸HNO3 氧化在侧链上氧化在侧链上氧化在氧化在 N 上上复习：叔胺的氧化复习：叔胺的氧化R3NH2O2R3NO胺氧化合物NH2O2HOAcNON-氧氧化化吡吡啶啶吡啶的类似反应吡啶的类似反应 N-氧化吡啶的性质：比吡啶

12、易与亲电试剂或亲核试剂反应氧化吡啶的性质：比吡啶易与亲电试剂或亲核试剂反应NO发发烟烟HNO3发发烟烟H2SO490oCNONO2主主要要产产物物NNO2POCl3+PCl3NO(1) PhMgX(2) H2ONOHPhHAc2ONPh(a) 与亲电试剂的亲电取代与亲电试剂的亲电取代(b) 与亲核试剂的亲核加成与亲核试剂的亲核加成为什么为什么N-氧化吡啶氧化吡啶既有亲电性又有亲核性既有亲电性又有亲核性(a) 由共振结构分析（有两种形式的共振式）由共振结构分析（有两种形式的共振式）NONONONOO有苯氧基负离子特点，环有苯氧基负离子特点，环上的上的 2, 4, 6 三个位置负电三个位置负电荷密

13、度较大荷密度较大NONONONON保留吡啶的特点，氧负离子使环保留吡啶的特点，氧负离子使环上的正电荷密度增大上的正电荷密度增大(b) 由反应过程分析（中间体的稳定性分析）由反应过程分析（中间体的稳定性分析）亲电取代及进一步的反应过程亲电取代及进一步的反应过程NONOHNO2NOHNO2满满足足八八隅隅体体NONO2-H+NONO2PCl3NNO2+OPCl3NO2PCl3NNO2NNO2HNNO2H对比：吡对比：吡啶的直接啶的直接亲电取代亲电取代不稳定不稳定(二）二） 喹啉和异喹啉喹啉和异喹啉喹啉和异喹啉：喹啉和异喹啉：N喹喹啉啉12345678N12345678异异喹喹啉啉1 结构与物理性质

14、：结构与物理性质：结构：结构： *杂环部分性质象吡啶杂环部分性质象吡啶(碱性和亲和性、亲电取代、碱性和亲和性、亲电取代、 亲核取代、氧化反应、还原反应、支链上的反应亲核取代、氧化反应、还原反应、支链上的反应) *碳环部分性质象萘碳环部分性质象萘(亲电取代及其取代定位作用亲电取代及其取代定位作用)碱性强弱：喹啉吡啶异喹啉碱性强弱：喹啉吡啶异喹啉喹啉在常温时是无色油状液体，有类似吡啶的恶臭，喹啉在常温时是无色油状液体，有类似吡啶的恶臭，沸点沸点238，异喹啉为低熔点的固体，气温类似于，异喹啉为低熔点的固体，气温类似于苯甲醛，熔点苯甲醛，熔点26，沸点，沸点243。物理性质：物理性质：（1） 亲电取

15、代反应亲电取代反应:反应产物受介质的影响。若反应在酸性介质中进行，取反应产物受介质的影响。若反应在酸性介质中进行，取代主要在苯环上发生。喹啉主要发生在代主要在苯环上发生。喹啉主要发生在C-5与与C-8位，而位，而异喹啉以异喹啉以C-5产物为主。产物为主。NHO3S(54%)N浓H2SO4, 220烟 H2SO4, 90或发NSO3H浓H2SO4300重排若反应在有机溶剂中进行，取代在杂环上发生。若反应在有机溶剂中进行，取代在杂环上发生。2 化学反应化学反应NEE5-位8-位NENE* * 两两个个主主要要的的共共振振式式* * 保保留留一一个个芳芳香香环环NENENE两两中中间间体体稳稳定定性

16、性相相差差不不大大从反应中间体的稳定性解释反应结果：从反应中间体的稳定性解释反应结果：（2） 亲核取代反应亲核取代反应 亲核取代反应主要在吡啶环上发生，喹啉的反应位置亲核取代反应主要在吡啶环上发生，喹啉的反应位置 在在2位和位和4位位(2位为主位为主)，异喹啉在，异喹啉在1位；位；NNNNaNH2NNH2(1)n-BuLi(2)H2ONBu-nNPhNaNH2H2OH2ONPhNH2PhNO2NNNH2H2ONLiBu-nH2ONBu-nKNH2NH3PhNO2实例：实例：（3） 氧化反应氧化反应*1 喹啉和异喹啉与绝大多数氧化剂不发生反应；喹啉和异喹啉与绝大多数氧化剂不发生反应；*2 与高锰

17、酸钾能发生反应：与高锰酸钾能发生反应：NCH2O? 100NKMnO4 水溶液HOOCHOOCNNHKMnO4 水溶液OONHOOCHOOCNCOOHCOOH+KMnO4, OH-*3 喹啉与异喹啉在过酸的作用下均可形成喹啉与异喹啉在过酸的作用下均可形成N-氧化物。氧化物。NRCO3HNORCO3HNNO（4） 还原反应还原反应H2 / NiNNHor I2Hg(OAc)2, 130NNH2, Pt, AcOH, 40NHNH+HHHH反十氢喹啉反十氢喹啉顺十氢喹啉顺十氢喹啉3 喹啉及其衍生物的合成喹啉及其衍生物的合成 1 斯克劳普斯克劳普(Skraup, Z.H.)反应：苯胺、甘反应：苯胺、

18、甘油、硫酸和基苯等氧化剂一起作用，生成喹啉油、硫酸和基苯等氧化剂一起作用，生成喹啉的反应称为斯克劳普反应。的反应称为斯克劳普反应。实实 例例(73 %)NH2+ CH2=CHC CH3OZnCl2FeCl3NCH3100浓H2SO4NH2+ 2CH3CHONCH3(32 %)eg 2eg 1eg 4eg 3H+, 氧化剂NH2(主)H3CO+CHOHCH2OHCH2OHNH3CO甘油NH2NO2H3CONH3CONO2NHH3CONO2 氧化剂 2 弗里德伦德弗里德伦德(Friedlander)反应：反应：180哌啶(80%)N H2CCH3O+OPhHHNCH3Ph100110(90%)N

19、H2CCH3OHClOHH+NCH3eg 1eg 2 芳香族邻氨基羰基化合物发生缩合反应，得到芳香族邻氨基羰基化合物发生缩合反应，得到喹啉或它的衍生物，这称为弗里德伦德反应。喹啉或它的衍生物，这称为弗里德伦德反应。(三）三） 含二个氮原子的六元杂环含二个氮原子的六元杂环含有两个氮原子的六元杂环体系称作二嗪类，因氮原子含有两个氮原子的六元杂环体系称作二嗪类，因氮原子在环中的相对位置不同，二嗪类有三种异构体：哒嗪、在环中的相对位置不同，二嗪类有三种异构体：哒嗪、嘧啶、吡嗪。嘧啶、吡嗪。NN123456123456NN哒嗪哒嗪(pyridazine) 嘧啶嘧啶(pyrimidine)吡嗪吡嗪(pyr

20、azine)123456NN1 结构与物理性质结构与物理性质二嗪类环上的两个氮原子，其电子构形与吡啶中的氮原子二嗪类环上的两个氮原子，其电子构形与吡啶中的氮原子相同，各有一对未共用电子对，位于相同，各有一对未共用电子对，位于sp2杂化轨道上，能与杂化轨道上，能与水经氢键缔合。水经氢键缔合。哒嗪与嘧啶因结构的不对称性，分子有一哒嗪与嘧啶因结构的不对称性，分子有一定的极性，可与水混溶，吡嗪因分子极性小而水溶性略小。定的极性，可与水混溶，吡嗪因分子极性小而水溶性略小。二嗪类化合物都是一元碱二嗪类化合物都是一元碱,而且碱性都比吡啶弱而且碱性都比吡啶弱.2 化学反应化学反应（1）. 亲电取代反应亲电取代

21、反应NHNCl-+Br2160 oCNNBr66 %NNCH3Cl2， CCl440 oCNNClCH367 %NNNH2Br280 oC41 %NNNH2BrNNNH2NH2NNNH2NNClN2+ClH2ONNOHH3COHHNO3, HOAc20 oCNHNHOOH3CNHNHOOH3CO2N85 %反应最易在反应最易在2位发生，其次是位发生，其次是4,6位位NNCH3NaNH2130 - 160NNCH3NNCH3NH2H2N+取代卤素要比取代负氢更容易取代卤素要比取代负氢更容易NNClClNH3100NNNH2NNClCl+NH2NH3160NNNH2NH2（2）. 亲核取代反应亲核

22、取代反应利用亲核取代反应可制取烃基取代的二嗪。利用亲核取代反应可制取烃基取代的二嗪。NNKMnO4NLiNHC4H9-n+ CH3CH2CH2CH2Li乙醚丙酮NNC4H9-n二嗪不易被氧化。若用过酸氧化，得嘧啶单二嗪不易被氧化。若用过酸氧化，得嘧啶单N-氧化物氧化物NNNNOH2O2AcOH（3） 氧化氧化（4） 侧链侧链-H反应反应NNCH3H3CCH3NNCH3H3CCH=CHPhPhCHOZnCl2NNCH=CHPhPhCH=CHCH=CHPh2PhCHOZnCl2羟醛缩合型羟醛缩合型NNCH2CH3H3CCH3CH3I烷基化反应烷基化反应PhLiNNCH2LiH3CCH3NNCH3H

23、3CCH3 吡喃环系吡喃环系H+OOOOH吡喃及其衍生物无芳香特性吡喃及其衍生物无芳香特性吡喃酮的钅吡喃酮的钅 羊盐是芳香体系。羊盐是芳香体系。(四四) 含氧原子的六元杂环含氧原子的六元杂环(一一 ) 呋喃、噻吩、吡咯的结构呋喃、噻吩、吡咯的结构(二二) 吲哚吲哚(三三) 含两个杂原子的五元杂环含两个杂原子的五元杂环第三节第三节 五元杂环化合物五元杂环化合物吡咯的结构吡咯的结构孤电子对在孤电子对在p轨道上。轨道上。吡吡 咯咯结构：吡咯结构：吡咯N是是sp2杂化，孤电子对参与共轭。杂化，孤电子对参与共轭。反应：碱性较弱，环易发生亲电取代反应，环上相当反应：碱性较弱，环易发生亲电取代反应，环上相当

24、 有一个邻对位定位基。有一个邻对位定位基。NNH共轭效应是给电子的。共轭效应是给电子的。诱导效应是吸电子的。诱导效应是吸电子的。(一一) 呋喃、噻吩、吡咯的结构呋喃、噻吩、吡咯的结构呋喃、噻吩的结构请同学自己分析。呋喃、噻吩的结构请同学自己分析。1 电子结构及芳香性电子结构及芳香性呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点，即构成环呋喃、噻吩、吡咯在结构上具有共同点，即构成环的五个原子都为的五个原子都为sp2杂化，故成环的五个原子处在同杂化，故成环的五个原子处在同一平面，杂原子上的孤对电子参与共轭形成共轭体一平面，杂原子上的孤对电子参与共轭形成共轭体系，其系，其电子数符合休克尔规则（电子数符合休克尔规

25、则（电子数电子数 = 4n+2），），所以，它们都具有芳香性。所以，它们都具有芳香性。2 物理性质物理性质都能溶于有机溶剂都能溶于有机溶剂,水溶解度都小于六元杂环吡啶水溶解度都小于六元杂环吡啶溶解度顺序为：吡咯呋喃噻吩溶解度顺序为：吡咯呋喃噻吩 吡咯几乎不显碱性吡咯几乎不显碱性, 相反具有弱酸性相反具有弱酸性3 呋喃、噻吩、吡咯化学反应呋喃、噻吩、吡咯化学反应分子接受一个质子的反应称为质子化反应分子接受一个质子的反应称为质子化反应.（1）呋喃、噻吩、吡咯在酸的作用下可质子化；）呋喃、噻吩、吡咯在酸的作用下可质子化；（2） 质子化反应主要发生在质子化反应主要发生在C-2上；上；NHHHNHNHH

26、HNHHH+H+H+-C质子化质子化-C质子化质子化N-质子化质子化质子化反应质子化反应（3） 由于由于-C的质子化反应，吡咯在强酸作用的质子化反应，吡咯在强酸作用 下会因聚合而被破坏；下会因聚合而被破坏；（4） 在稀的酸性水溶液中，呋喃的质子化在氧在稀的酸性水溶液中，呋喃的质子化在氧 上发生并导致水解开环。上发生并导致水解开环。OOHHOOHOH2OHOHOOH2SO4 - H2OHOAc, 90 %H2O-H+ 呋喃、噻吩、吡咯的亲电取代反应*1 亲电取代反应的活性顺序为：亲电取代反应的活性顺序为：吸电子诱导：吸电子诱导：O(3.5) N(3.0) S(2.6) 给电子共轭给电子共轭：N

27、O S综合：综合：N贡献电子最多，贡献电子最多，O其次，其次，S最少最少ONHSNHEHNHEHNHEHEHEHEH电子密度电子密度-络合物络合物八隅体结构最稳定八隅体结构最稳定无最稳定结构无最稳定结构（1）概述）概述*2 取代反应主要发生在取代反应主要发生在-C上；上；*3 吡咯、呋喃对酸及氧化剂比较敏感，选择试吡咯、呋喃对酸及氧化剂比较敏感，选择试 剂时需要注意；剂时需要注意；*4 噻吩、吡咯的芳香性较强，所以易取代而不易噻吩、吡咯的芳香性较强，所以易取代而不易 加成；呋喃的芳香性较弱，虽然也能与大多数加成；呋喃的芳香性较弱，虽然也能与大多数 亲电试剂发生亲电取代，但在强亲核试剂存在亲电试

28、剂发生亲电取代，但在强亲核试剂存在 下，能发生亲核加成。下，能发生亲核加成。离域能：噻吩：离域能：噻吩：121.3 kJmol-1吡咯：吡咯：87.8 kJmol -1呋喃：呋喃：66.9 kJmol -1（1） 呋喃、噻吩、吡咯的卤化反应呋喃、噻吩、吡咯的卤化反应 反应强烈，易得多卤取代物。为了得一卤代反应强烈，易得多卤取代物。为了得一卤代(Cl, Br)产物，要采用低温、溶剂稀释等温和条件。产物，要采用低温、溶剂稀释等温和条件。OOOClClClCl2-40+OBrOOBr2, 0稀释(86 %)SSBrSIBr2AcOHI2, HgOC6H6, 0(78 %)碘不活泼，要用催化剂才能发生

29、一元取代碘不活泼，要用催化剂才能发生一元取代Br2, 0NHNHClNHBrBrBrBrEtOHSOCl2 (1 mol)Et2O, 0(80 %)（2） 呋喃、噻吩、吡咯的硝化反应呋喃、噻吩、吡咯的硝化反应 呋喃呋喃, 噻吩和吡咯易氧化噻吩和吡咯易氧化, 一般不用硝酸直接硝化一般不用硝酸直接硝化; 通常用比较温和的非质子硝化试剂，如：硝酸乙酰酯。通常用比较温和的非质子硝化试剂，如：硝酸乙酰酯。反应在低温下进行。反应在低温下进行。CH3COCCH3 + HNO3O OCH3CONO2 + CH3COOHOSAcONO2O oCAc2O/AcOHSNO2SNO2+NHAcONO2O oCAc2O

30、/AcOHNHNO2NHNO2+60 %10 %51 %13 % 呋喃比较特殊呋喃比较特殊,先生成稳定的或不稳定的先生成稳定的或不稳定的2,5加成产物加成产物,然后加热或用吡啶除去乙酸然后加热或用吡啶除去乙酸,得到硝化产物。得到硝化产物。ONHNO2OOHNO2HNO2HAcOAcONO2-5 - -30oC+Pyridine（3） 呋喃、噻吩、吡咯的磺化反应呋喃、噻吩、吡咯的磺化反应 吡咯、呋喃不太稳定，所以须用温和的磺化试剂吡咯、呋喃不太稳定，所以须用温和的磺化试剂磺化。常用的温和的非质子的磺化试剂有：吡啶与三磺化。常用的温和的非质子的磺化试剂有：吡啶与三氧化硫的加合化合物。氧化硫的加合化

31、合物。 噻吩比较稳定，既可以直接磺化（产率稍低），噻吩比较稳定，既可以直接磺化（产率稍低），也可以用温和的磺化试剂磺化。也可以用温和的磺化试剂磺化。N+ SO3CH2Cl2室温NSO3(固体，含量固体，含量90 %)O+ NSO3ClCH2CH2Clr. t. 3 daysOSO3-NHOSO3-O3SNHNHS+ NSO3ClCH2CH2Clr. t.SSO3-Ba(OH)22Ba2+NH+ NSO3100 oCNHSO3-NHHClNHSO3H（4） 呋喃、噻吩、吡咯的傅氏酰基化反应呋喃、噻吩、吡咯的傅氏酰基化反应(60 %)NH+ Ac2O150 - 200 NHCCH3O(70 %)N

32、HNa或 NaOH(浓)PhCClNNa+ONCOPhSAc2O 与 AlCl3 的混合体系SCCH3OEg 1Eg 4Eg 3Eg 2OBF3+ Ac2OOCCH3O(75%-92 %)NHENHEsp2杂化杂化sp3杂化杂化碳上酰化，正电荷处在碳上酰化，正电荷处在离域范围内，较稳定。离域范围内，较稳定。氮上酰化，正电荷氮上酰化，正电荷不处在离域范围内。不处在离域范围内。NHOO+ H2SO4 +S墨绿色 呋喃、噻吩的酰化反应在呋喃、噻吩的酰化反应在a a-C上发生，而吡咯的酰化上发生，而吡咯的酰化反应（不用催化剂）既能在反应（不用催化剂）既能在a a -C上发生，又能在上发生，又能在N上发

33、生。上发生。在在a a -C上发生比在上发生比在N上发生容易。上发生容易。（5） 吡咯的特殊反应吡咯的特殊反应 吡咯的性质与苯酚类似，都具有酸性，但吡咯的吡咯的性质与苯酚类似，都具有酸性，但吡咯的酸性比苯酚小。吡咯与苯胺也有类似性质。酸性比苯酚小。吡咯与苯胺也有类似性质。吡咯成盐后，使环上电荷密度增高，亲电取代反应更易进行。吡咯成盐后，使环上电荷密度增高，亲电取代反应更易进行。pKa=10OH-OOHNHNK+Na 或 K或浓NaOHpKa 17.5NHNK+Na 或 K或浓NaOHpKa 17.5(1)(2)NHCHONHCOO-NH4+NHN=N-C6H5NHCOOHNCOOHNMgXNR

34、NCORHCON(CH3)2 POCl3CHCl3 25%NaOH(NH4)2CO3 130oCC6H5N2+X- C2H5OH-H2O AcONaRMgX1 CO22 H2OCO2 加热加热 加压加压RCOClRX(6) 呋喃、吡咯、噻吩的加成反应呋喃、吡咯、噻吩的加成反应（1） 加氢反应加氢反应（2） Diels-Alder反应反应呋喃最易发生呋喃最易发生Diels-Alder反应反应90 %OOOO+OOOO76 %O+O+NCH3H3CCOCH3COOCH3COOCH3NCOCH3CH3H3CCOOCH3COOCH3AlCl3A lC l3N H C C H3H3CC O O C H3

35、C O O C H3OCH360 - 120SCH3H3C+ NC-CC-CN-SSCH3H3CCNCNCH3CNCNCH3 噻吩基本上不发生双烯加成，即使在个别情况下噻吩基本上不发生双烯加成，即使在个别情况下生成也是一个不稳定的中间体，直接失硫转化为别的生成也是一个不稳定的中间体，直接失硫转化为别的产物。产物。对取代位置的解释（对反应中间体的相对稳定性的分析）对取代位置的解释（对反应中间体的相对稳定性的分析） 取代在取代在a a位位AE+AEAEAE满满足足八八隅隅体体贡贡献献大大中中间间体体有有三三个个主主要要共共振振式式较较稳稳定定a a 取取代代H- H+AE 取代在取代在b b位位A

36、EAE满满足足八八隅隅体体贡贡献献大大AE+- H+AEH中中间间体体只只有有二二个个主主要要共共振振式式较较不不稳稳定定(二二) 吲哚吲哚三种五员杂环苯并体系三种五员杂环苯并体系NHOS吲吲哚哚苯苯并并呋呋喃喃苯苯并并噻噻吩吩123456712345671234567AEE进进入入五五员员杂杂环环，那那个个位位置置? ?芳芳香香性性比比苯苯环环差差负负电电荷荷密密度度比比苯苯环环大大易易发发生生亲亲电电取取代代亲电取代反应：亲电取代反应：从反应的中间体分析：从反应的中间体分析：AEAEAE苄苄基基型型正正碳碳离离子子一一个个主主要要共共振振式式HAEAEAEHHAE- H+- H+满满足足八

37、八隅隅体体有有两两个个主主要要共共振振式式2 2- -位位3 3- -位位 进攻进攻3-位位,反应易于进行反应易于进行 吲哚的合成吲哚的合成 苯肼与醛、酮类化合物在酸性条件下加热生成吲哚苯肼与醛、酮类化合物在酸性条件下加热生成吲哚及其衍生物的反应称为费歇尔及其衍生物的反应称为费歇尔(Fischer, E.)合成法。合成法。NHNH2+CH3COOHOHOAcNHCOOH250-CO2NH（1）互变异构）互变异构NNHNNNNHNHNH3CH3CN-N(单键单键)N=N(双键双键)5-甲基咪唑甲基咪唑4-甲基咪唑甲基咪唑4(5)-甲基咪唑甲基咪唑(因为因为4-甲基咪唑和甲基咪唑和5-甲基咪唑不可分离甲基咪唑不可分离)1 唑的结构唑的结构(三三) 含有两个杂原子