必修二23伴性遗传(73张PPT)

1、沫若中学沫若中学 刘建英刘建英我为什么是男孩？我为什么是男孩？为什么我是女孩？为什么我是女孩？ 同是受精卵发育的个体，为同是受精卵发育的个体，为什么有的发育成雌性个体，有的什么有的发育成雌性个体，有的发育成雄性个体？发育成雄性个体？一、性别决定：大多数情况下，生物的性别一、性别决定：大多数情况下，生物的性别是由性染色体决定的。是由性染色体决定的。性别决定的一些类型：性别决定的一些类型：1、XY型型 (人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫人、哺乳类、某些两栖类和许多昆虫)人人22对（常）对（常）+ XX 22对（常）对（常）+ XY2 2、ZWZW型型（鸟类、蛾蝶类）（鸟类、蛾蝶类）鸡鸡76+76+

2、zzzz76+76+zwzw3 3、XOXO型（蝗虫）型（蝗虫）22+22+X X22+22+XXXX4、蜜蜂：蜜蜂：3232（二倍体）（二倍体） 1616（单倍体）（单倍体）1、蜜蜂的性别决定：、蜜蜂的性别决定：受精卵受精卵卵细胞卵细胞雄蜂雄蜂2、性别受环境的影响：、性别受环境的影响：（1）北美锦龟：）北美锦龟：受精卵受精卵孵化孵化低于低于28雄性雄性高于高于28雌性雌性（2）某些鱼：）某些鱼： 鱼群鱼群 雄雄鱼鱼10天内天内唯一雄鱼死亡或失踪唯一雄鱼死亡或失踪最大的雌鱼最大的雌鱼雌性雌性蜂王蜂王工蜂工蜂 性染色体与性别决定有关，那么性染性染色体与性别决定有关，那么性染色体上的基因，在控制生

3、物性状时色体上的基因，在控制生物性状时是否与性别相关联？是否与性别相关联？思考：思考：YXX染色体大，染色体大，Y染色体小。染色体小。Y只是只是X大小的大小的1/5。X YAaC位于位于XYXY同源区段同源区段位于位于X X非同源区段非同源区段位于位于Y Y非同源区段非同源区段b伴伴Y 遗传遗传XYCAaAa无伴性无伴性伴伴X 遗传遗传X Xb bY YX、Y染色体所携带的基因不同，染色体所携带的基因不同，X染色体上的许多基因在染色体上的许多基因在Y染色染色体上无等位基因。体上无等位基因。 性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总性染色体上的基因所控制的性状在遗传上总是与性别相关联，这种遗传现象

4、叫是与性别相关联，这种遗传现象叫伴性遗传伴性遗传。二、伴性遗传二、伴性遗传如：人类中的色盲、抗维生素如：人类中的色盲、抗维生素D D佝偻病、佝偻病、血友病、外耳道多毛症等。血友病、外耳道多毛症等。动物中果蝇眼色（红眼和白眼）的遗传等。动物中果蝇眼色（红眼和白眼）的遗传等。雌雄异株植物中某些性状的遗传。雌雄异株植物中某些性状的遗传。（一）、概念（一）、概念J.Dalton 1766-1844英国的化学家英国的化学家兼物理学家兼物理学家（二）、人类红绿色盲症（二）、人类红绿色盲症1、色盲症的发现、色盲症的发现 你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？你的色觉正常吗？色盲检测图红绿色盲者能红

5、绿色盲者能读成读成正常者则读不正常者则读不出来出来 红绿色盲症患者眼中的世界：红绿色盲症患者眼中的世界：伴伴X X隐性遗传病隐性遗传病2 2、分析人类红绿色盲症、分析人类红绿色盲症34a、红绿色盲基因位于红绿色盲基因位于X X染色体上还是染色体上还是Y Y染色体上？染色体上？b b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于只存在于X染色体上染色体上，Y染色体上没有。染色体上没有。XBBbYXb人类的色盲基因人类的色盲基因女女 性性男男 性性表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带者

6、)色盲色盲正常正常色盲色盲基因型基因型X XBbX XBBX XbbX YBX Yb人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式人类色觉正常和红绿色盲遗传的六种婚配方式 3 3、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型、人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型人类红绿色盲遗传的六种婚配方式人类红绿色盲遗传的六种婚配方式婚配方式婚配方式子代表现型和基因型子代表现型和基因型正常正常XBYXB XB正常正常XB Xb携带者携带者XbXb色盲色盲色盲色盲XbYXB XB正常正常XB Xb携带者携带者XbXb色盲色盲XBY正常正常XbY色盲色盲XB XB正常正常XbXb色盲色盲XB Xb携带者携带者XBY正常正

7、常XB XB正常正常XbY色盲色盲XB Xb携带者携带者XBY正常正常XB Xb携带者携带者XBY正常正常XbY色盲色盲XB Xb携带者携带者XbY色盲色盲XbXb色盲色盲 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x特点特点1:男患者多于女患者男患者多于女患者 因为男性只含一个致病基因因为男性只含一个致病基因(X(Xb bY Y) )即患色盲，而女性只含一个即患色盲，而女性只含一个致病基因致病基因(X(XB BX Xb b) )并不患病而只是携并不患病而只是携带致病基因，她必须同时

8、含有两带致病基因，她必须同时含有两个致病基因个致病基因(X(Xb bX Xb b) )才会患色盲。才会患色盲。为什么红绿色盲患者男性多于女性？为什么红绿色盲患者男性多于女性？特点特点2:交叉遗传交叉遗传XBXbXbY来源：来源：去路：去路： 请分析男性请分析男性色盲基因的色盲基因的来源和去路来源和去路XBXbXbXb结论：结论：致病基因是位于致病基因是位于 上的上的_基因。基因。隐性隐性X染色体染色体1.1.患者男性多于女性：患者男性多于女性：2. 2. 通常为交叉遗传通常为交叉遗传( (隔隔代遗传）代遗传） 3.3.母患子必患，女患父必患母患子必患，女患父必患XbY3、伴、伴X隐性遗传病的特

9、点：隐性遗传病的特点：XbY色盲典型遗传过程是：外公色盲典型遗传过程是：外公 女儿女儿 外孙。外孙。XBXb女女 性性男男 性性表现型表现型正常正常 正常正常(携带者携带者)血友病血友病正常正常血友病血友病基因型基因型表现型和基因型表现型和基因型血友病血友病P XH Xh XH YG后代后代XH XhXH Y XH XH 女正常女正常 XH Xh 女携带女携带 XH Y 男正常男正常 Xh Y男患者男患者1、母亲把致病基因（、母亲把致病基因（h）传给）传给 儿子儿子交叉遗传交叉遗传2、血友病患者几乎全是男性，少见于女性；因、血友病患者几乎全是男性，少见于女性；因血友病的症状较严重，一般没有后代

10、。血友病的症状较严重，一般没有后代。特点特点男性正常男性正常女性正常女性正常男性患者男性患者女性患者女性患者A B ABCD男性正常男性正常女性正常女性正常练习：判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是练习：判断下列遗传系谱有可能是红绿色盲的是常染色体上隐性遗传常染色体上隐性遗传若只考虑性染色体，则：若只考虑性染色体，则：X XY YXXXXYYYYXYXY减减IIII后异常后异常 减减I后异常后异常正常的精子：异常的精子：正常卵细胞正常卵细胞异常卵细胞异常卵细胞X XXXXX减减I后异常或后异常或减减II后异常后异常若一个人性染色体组若一个人性染色体组成为成为XXY,请分析可能请分析可能的原因的

11、原因:XXYXXYX XXYXYXXYXXYXXXXY Y若一个人性染色体组成为若一个人性染色体组成为XXY,且为且为色盲患者，但他父亲正常，母亲是色盲患者，但他父亲正常，母亲是携带者。请分析可能的原因携带者。请分析可能的原因:X XB BX Xb bX XB BY YX Xb bX Xb bY Y卵细胞减卵细胞减异常异常1 1、写出基因型、写出基因型2 2、归纳遗传特点、归纳遗传特点思考：如果是思考：如果是X X染色体上的显性致病基因染色体上的显性致病基因, ,情况会怎样情况会怎样?病例：抗维生素病例：抗维生素D D佝偻病佝偻病XDXDXDXdXdXdXDYXdY正常正常伴伴X显性遗传显性遗

12、传( (D) )归纳遗传特点归纳遗传特点1 1）女性患者多于男性患者；）女性患者多于男性患者； 2 2）具有世代连续性（代代有患者）；）具有世代连续性（代代有患者）； 3 3）父患女必患、子患母必患；）父患女必患、子患母必患；抗维生素佝偻病抗维生素佝偻病 如果某致病基因位于如果某致病基因位于Y Y染色体染色体上，其遗传特点是怎样的？上，其遗传特点是怎样的？ 例如：外耳道多毛症。例如：外耳道多毛症。伴伴Y Y遗传病遗传病12 53479106118父传子，子传孙，传男不传女。父传子，子传孙，传男不传女。三、伴性遗传在实践中的应用：三、伴性遗传在实践中的应用： 小李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小小

13、李（男）和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他和如何优生向你进行遗传咨询，你建议他们最好生男孩还是生女孩？们最好生男孩还是生女孩？-生女孩生女孩1、指导人类的优生优育，提高人口素质、指导人类的优生优育，提高人口素质例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：白化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩

14、的几率？）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616XWYXwXWXWYXwXWYXWXWPF1配子配子红眼红眼 雌雌白眼白眼 雄雄芦花鸡芦花鸡非非芦芦花花鸡鸡l芦花鸡的性别决定方式是：芦花鸡的性别决定方式是：ZWZW型，型， 雄性雄性: : ZZ ZZ 性染色体，性染色体， 雌性雌性: : ZWZW 性染色体。性染色体。芦花鸡羽毛由位于芦花鸡羽毛由位于Z Z染色体上的显性基染色体上的显性基因（因（B B）决定，即：）决定，即：Z ZB B 非芦花鸡羽毛非芦花鸡羽毛 则为：则为： Z ZbZBWZbZbP芦花芦花 雌雌非芦花非芦花 ZBWZbZbWZBZ

15、bF1配子配子非芦花非芦花 雌雌芦花芦花 雄雄. .伴伴X X隐性遗传病的特点：隐性遗传病的特点：（1 1）交叉遗传交叉遗传（2 2）母患子必患、女患父必患）母患子必患、女患父必患（3 3）男性患者多于女性男性患者多于女性2.2.伴伴X X显性遗传病的特点：显性遗传病的特点：（1 1）女性患者多于男性女性患者多于男性，部分女患者病症较轻。，部分女患者病症较轻。（2 2）父患女必患，子患母必患）父患女必患，子患母必患（3 3）具有世代连续性）具有世代连续性 小结：小结：3.3.伴伴Y Y遗传病的特点：遗传病的特点：父传子，子传孙，传男不传女父传子，子传孙，传男不传女一一. . 伴性遗传的概念及类

16、型伴性遗传的概念及类型二二. .伴性遗传不同类型比较伴性遗传不同类型比较 练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子练习：色盲女性与正常男性生下三个儿子和一个女儿，问：其中有几个色盲？和一个女儿，问：其中有几个色盲？ 请画出该家庭的遗传系谱图请画出该家庭的遗传系谱图练习一练习一1 1、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自是色盲外，其它的均正常，这个男孩的色盲基因来自于于A A、祖父、祖父 B B、祖母、祖母 C C、外祖父、外祖父 D D、外祖母、外祖母D我是合格的遗传咨询师？我是合格的遗传咨询师？2

17、 2、人类的红绿色盲和血友病属于伴、人类的红绿色盲和血友病属于伴x x染色体隐染色体隐性遗传病性遗传病, ,其隐性致病基因在亲代与子代间的传其隐性致病基因在亲代与子代间的传递方式中哪一项不存在递方式中哪一项不存在( )( )A A母亲母亲女儿女儿 B B母亲母亲儿子儿子C C父亲父亲女儿女儿 D D父亲父亲儿子儿子D3 3、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲、一对表现型正常的夫妇，他们各自的父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是A A、25% B25% B、50% C50% C、75% D75% D、100%100%B我是合格

18、的遗传咨询师？我是合格的遗传咨询师？4.4.女性色盲，则她的下列亲属中一定是色盲的是女性色盲，则她的下列亲属中一定是色盲的是（ ） A A 母亲和女儿母亲和女儿 B B 父亲和母亲父亲和母亲 C C 父亲和儿子父亲和儿子 D D 儿子和女儿儿子和女儿C5 5、人类遗传病中，抗维生素、人类遗传病中，抗维生素D D佝偻病是由佝偻病是由X X染色体上的显染色体上的显性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素性基因控制的。甲家庭中丈夫患抗维生素D D佝偻病佝偻病, ,妻子表妻子表现正常现正常; ;乙家庭中乙家庭中, ,夫妻都表现正常夫妻都表现正常, ,但妻子的弟弟患红绿但妻子的弟弟患红绿色盲色盲, ,从优生

19、角度考虑从优生角度考虑, ,甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育 A.A.男孩男孩 男孩男孩 B.B.女孩女孩 女孩女孩 C.C.男孩男孩 女孩女孩 D.D.女孩女孩 男孩男孩C6 6、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿、一对表现型正常的夫妇生有一个患色盲的儿子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型子。理论上计算，他们的孩子与其母亲基因型相同的概率为相同的概率为( ) ( ) A A0 B0 B1 12 C 12 C 14 D4 D1 18 8C (1)(1) III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自他的致病基因来自于于I中中_个体个体,该个体的基因型是该个体的基因型是_.

20、(2)(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是她是杂合体的概率是杂合体的概率是_。XbYXBXb1号号XBXB或或XBXb1/27.下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲IIIIIIIV1234121231正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图 zxxk正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图人类的染色体组型 22对（常）对（常）+ XY22对（常）对（常）+ XX精子精子卵细胞卵细胞22条条+X22条条+Y22条条 + X22对对+XX22对对+XY子代子代1

21、： 1人类的性别遗传人类的性别遗传亲代亲代配子配子男孩男孩的色盲基因只能来自的色盲基因只能来自于于母亲母亲XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXbXBY亲代亲代子代子代XBXBXBXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性正常女性正常女性携带者女性携带者男性正常男性正常男性色盲男性色盲配子配子女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲XBY男性正常男性正常XBY亲代亲代子代子代XbXb女性色盲女性色盲XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1 : 1

22、配子配子色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象XbY男性色盲男性色盲XbY亲代亲代子代子代XBXB女性正常女性正常XBXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常1 : 1男性男性的色盲基因只能传的色盲基因只能传给给女儿女儿不能传给儿子。不能传给儿子。配子配子正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲XBXbXbY女性携带者女性携带者男性男性色盲色盲XBXbXbY亲代亲代子代子代XBXbXbXbXBYXbY1 : 1 : 1 : 1女性携带者女性携带者女性色盲女性色盲男性正常男性正常男性色盲男

23、性色盲配子配子女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象显性显性隐性隐性性染色体性染色体常染色体常染色体X X性染色体性染色体Y Y性染色体性染色体有五种遗传病：有五种遗传病： 常显、常隐、伴常显、常隐、伴X X显、伴显、伴X X隐、伴隐、伴Y Y人类遗传病的解题规律人类遗传病的解题规律第一步：第一步：确定是否是伴确定是否是伴Y遗传遗传判断方法：判断方法：判断依据：所有患者判断依据：所有患者均为男性，无女性患均为男性，无女性患者，则为伴者，则为伴Y遗传。遗传。口诀口诀: :无中生有为隐性，无中生有为隐性，隐性遗传看女病，隐性遗传看女病，父子无病非伴性；父子无病非伴

24、性；有中生无为显性，有中生无为显性，显性显性遗传看男病，母女无病非伴性遗传看男病，母女无病非伴性1、无中生有为隐性、无中生有为隐性第二步：确定显隐性第二步：确定显隐性第三步：确定是常染色体遗传还是伴性遗传第三步：确定是常染色体遗传还是伴性遗传2 2、有中生无为显性、有中生无为显性1、隐性遗传病、隐性遗传病隐性遗传看女病，隐性遗传看女病， 父子都病是伴性父子都病是伴性 常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传最可能为伴最可能为伴X X隐性遗传隐性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传无中生有为隐性，生无中生有为隐性，生女患病为常隐。女患病为常隐。伴伴X隐性遗传隐性遗传母患子必患，女患母患子必患，女患父必患

25、。父必患。2、显性遗传病、显性遗传病显性遗传看男病，母女无病非伴性显性遗传看男病，母女无病非伴性最可能为伴最可能为伴X X显性遗传显性遗传常染色体显性遗传常染色体显性遗传确定基因的位置（常染色体或确定基因的位置（常染色体或X X性染色体）性染色体）隐隐女患女患看其父亲和儿子看其父亲和儿子患病：为伴患病：为伴X X隐隐不患：为常隐不患：为常隐显显男患男患看其母亲和女儿看其母亲和女儿患病：伴患病：伴X X显显不患：为常显不患：为常显（1 1）代代连续为显性；不连续、隔代为隐性遗传。）代代连续为显性；不连续、隔代为隐性遗传。（2 2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体上）无性别差异、男女患者各半，

26、为常染色体上的基因控制的遗传病。的基因控制的遗传病。（3 3）有性别差异，男性患者多于女性为伴）有性别差异，男性患者多于女性为伴X X隐性，隐性，女多于男则为伴女多于男则为伴X X显性。患者只在男性中出现显性。患者只在男性中出现则则最可能为伴最可能为伴Y Y遗传。遗传。第四步：不确定的类型，只能从可能性大小推测。第四步：不确定的类型，只能从可能性大小推测。原则是：原则是：可能是：可能是：常显、常隐常显、常隐最可能是：最可能是： 常显常显最可能为伴最可能为伴X显性遗传显性遗传最可能为伴最可能为伴X隐性遗传隐性遗传例题分析例题分析1. 1.一对夫妇性状都正常一对夫妇性状都正常, ,他们的父母也正常

27、他们的父母也正常, ,妻子的弟弟妻子的弟弟是色盲是色盲, ,则他们生育的则他们生育的男孩是色盲男孩是色盲概率是多少概率是多少? ?2. 2.一对夫妇性状都正常一对夫妇性状都正常, ,他们的父母也正常他们的父母也正常, ,妻子的弟弟是色妻子的弟弟是色盲盲, ,则他们生育则他们生育色盲男孩色盲男孩的概率是多少的概率是多少? ?4. 4.一对表现正常的夫妇一对表现正常的夫妇, ,他们的双亲中都有一个是白化病他们的双亲中都有一个是白化病患者患者. .预计他们生育一个预计他们生育一个白化病男孩白化病男孩的概率是多少的概率是多少? ?3. 3.一对表现正常的夫妇一对表现正常的夫妇, ,他们的双亲中都有一个

28、是白化病他们的双亲中都有一个是白化病患者患者. .预计他们生育一个预计他们生育一个男孩是白化病男孩是白化病的概率是多少的概率是多少? ?(1/4)(1/8)(1/4)(1/8)确定基因位置的实验方法确定基因位置的实验方法细胞核遗传与细胞质遗传细胞核遗传与细胞质遗传红眼与白眼红眼与白眼位于常染色体上位于常染色体上直刚毛雄性、卷刚毛雌性直刚毛雄性、卷刚毛雌性雌雄果蝇中均有直刚毛和卷刚毛，且比例雌雄果蝇中均有直刚毛和卷刚毛，且比例为为1:1例题例题1: 1:某种遗传病的遗传系普图如下图所示某种遗传病的遗传系普图如下图所示, ,该病由一对该病由一对基因控制基因控制, ,设显性基因为设显性基因为A,A,隐性基因为隐性基因为a a。请分析回答。请分析回答: :1 1）该遗传病的致病基因位于）该遗传病的致病基因位于_染色体上染色体上, ,是是_性性遗传病。遗传病。2) 22) 2和和44的基