半导体物理考试复习题_第1页
半导体物理考试复习题_第2页
半导体物理考试复习题_第3页
半导体物理考试复习题_第4页
半导体物理考试复习题_第5页
已阅读5页,还剩27页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、1. 电子在晶体中的共有化运动指的昱°A. 电子在晶体中各处出规的几率相同B. 电子在晶体元胸申各点出现的几率相同C. 电了在晶体各元胞对应点山现的几率相同D电子住晶体各元胞对应点有相同位相2. 本征半导体是指的半异体。A. 不含杂质与缺陷B电子密度与空穴密度相等C.电隕率最議D.电干密滾与本征载流子密度相等3. 卫族化合物中的皿空位V口是oA 点阵中的金属原子空位B. 点阵中的京子间隙C. -种在禁带中引人施主能级的点缺陷D. 种在禁带中引人受主能级的位错4. 自补偿效应的起因是。A. 材料中先已冇在某种深能级亲质B,材料中先已存在某种深能级缺陷C. 掺入的杂质是女性杂质D. 按杂

2、导致某种钛陷产生5. 若某半导依导带申发现电子的几率为零则该半导体必定oA. 不含55主杂质B不含受主杂质C.不含任何杂质D.处于绝对零度6. 半导体中载流子护議系数的大小决定于崑中的 .A.复合机期B.敝肘机构C.能带结构D.晶体结枸7. 狂丰掺会的工艺主妄用于從造器件.A.高可第哇B.岛反压C.高频D.大功率8. 欲在挨杂适度的无岌咖态e型硅上做欧姆屯极,以下四种金冨中最活合凶是A. 】n(W, = 3.8 eV)C- Au(Wm = i.8 eV)B Cr(叽=4.6 eV)D. AL(Wm = 4.2 eV)9在光电转涣过程中,硅材料一般不如神化俅量子效率高,因其A.禁带较窄C.蔡带较

3、宽B.禁带是间接跃迁型D.禁带是直接跃迁型10.公式臥=逬和孔=中的心m*nA.对&取值相同B. 对GaP取值相同C. GeAs取值相冋D.对Ge取值相同1. C 2, A 3. A 4. R S. D 5. B 7. C 8. A 9. B 10. C1. 伸化蘇的导带极值位丁冇里崩区、A.屮心B. <111)方向近边界处&G <100>方向近边界处D. <L1O)方向近边界处2. 重空穴拾的是,A质呈校大的原子组成的半导体中的空穴b价带顶附近由率较大的等能面上的空穴C. 价带顶附近曲率较小的竽能面上的空穴IX自曲轨道耦合分裂出*的陡带上的空穴3一对于

4、匪比合物半导体陥君平均原于序数的增他oA. 禁市宽度增大B. 禁带宽度变小C. 最低的导带极小值从布卑朋区中心移向边界D. 鼓低的导带极小值在布里渊区中心不变仁検馅费氷分布羽数,电于占据(6*外)能飯的几率cA. 等于空穴占iK' Ep -kT)能级的儿率B. 等十空穴占Ep-kT)能级的几舉C. 尢于业子占据&的几率D. 丈于空穴占冼t的几率5对于只含一种杂质酋非简并r.St导休,费米能级Er随湼度上升而场调上升B.单调下降C.经过一极小値趋近ED.繆过一极大個趋近丘6 若其材料电阻率随温度上升而先下降方上尹,该材料是oA.金屈B.本征半导体C.掺杂半导体D.高纯化台物半导体

5、7, 公式p -中的匸是栽流子的 IA.痕碣时哥B.寿命C平约自由町问0扩散系戳8. 在iSAJk空肘空间实验室中的生反曲宓化镇邇常具有曜高粘载澆干迁移率,这是同为舲绿战.2无強质污染E旻校僵宇雷射线照射U晶休生怅:完整性好化学配比合理X下列情形中,室温下功函数呈大者为.A.含WlX10JS/cm3 的程B.含磷 1 XIOW 的StU 含 ffllX10J7cm® lX10l7cmJ 的極 D 纯净硅10,对如下四种硅材熾,室温下电子迁移率由大劉小曲顺序是A. abedB* bedCh ctltbD dateh A 2. C 3. B 4. B G. D 6. C 7. C 8.

6、C 9. A © D第一章半导体的电子状态1 设晶格常数为a的一维晶格,导带极小值附近能量Ec(k)和价带极大值附近能 量Ev(k)分别为:_ h2k2h2(k - kJ2 .h2k2i 3h2k2Ec=- , Ev(k)3momb6momom0为电子惯性质量,k- =,a =0.314 nm试求:a(1) 禁带宽度;(2) 导带底电子有效质量;(3) 价带顶电子有效质量;(4) 价带顶电子跃迁到导带底时准动量的变化解:(1)导带:二 Qk-ki)3得:kki42 .又因为:d Ecdk23momo匸03m0所以:在k二4k处,E(取极小值dEvdk又因为m0d2Ev62dk2mb:

7、0,所以k二0处,E取极大值因此:Eg3Ec(ki) - Ev( 0)4玉512m)呢d2Ecdk2k 3ki4 1(3)mnv2d2Evmg6价带:6 2kdk2解:根据:f二qE二h t得氏qE所以: :p=k) 3 -k)心二总3佥 -0 =7.95 10,5N/s kk4(4)准动量的定义:k =0ip = k2.晶格常数为0.25nm的一维晶格,当外加102V/m, 107 V/m的电场时,试分别计算电子自能带底运动到能带顶所需的时间(0-)孟 2 -8.27 10"s-1.6 10102一(0-丄)盘 亍=8.27 1043s-1.6 101071911-17如果n S!

8、半导体导带极值在110轴上及4H应对称方向上,冋旋共掠实 验结果应如何?健:根据立方对称性应右下列12个力向上的旋转搐球血i】c,n)ioii,rnoToTo了 T存010门011,】10jloiLCoTi则由解析几何定理母,R 2心的夹角余孩co£为b、h +%上2十以3JAi4- b + tA X+ 房二企;式中/=砧+切+M 对不冋方向的茨转楠球面取不同的一组(1)若B沿(1:1方向,狗 2 斗以联两组数.对口応门0心01口0口0丁1工01口左向的旋转椭球得 对1初,戸10仃0门让10巧"叮0仃方向的錠转棉球得=/y对iTo,Tio»EToi.1oT,EgT

9、i,oiT方向的旋转欄球得COS。= 0O9所以当3的=4彳时9 gf 8= ysit? &= y又丙为壮=叭/故":短叫当 co&0 Ej,ccs:90 MnW=L 同球得m: =由叫=砧";町知严沿(111)方向时向有利个共扳吸收峰。(2若B沿110方向,则ss6可以取三组数。对110口丁0方向施转仰球co9-i;对1%了10方向険转桶球,8詔=0$对 0】0 1,0丁丄0111"150叮二讪口们方向旋转恋冰co“=£当 |cos?| = 1 时 * cos2 0 1 sin3tf=0 彳g :血:Tnt当 I cosfi | = 0

10、 时:cosa0 sin3 #= 1得曲当 i cosSI -34 *coszS十 血9=¥得曲tn3撷;屛故*应有三个吸收峰冬(3)若I)沿10。方向则costf可以取两组数卜MiioiEiioLiToCT To*Toi,|:ioT,Tor*ioi方向上族转椭球得I COfi 丄V2 狀0】1止"口卩门0111方问上的旋转椭球得| cosS 0当| co砌-catr 9= siif =y得乔师当 cosS0 时:co蛋於=03他'。=1所H应有两亍共撫吸收M"皓空间任意方向时甜最男可有G卜不同值.故可议求G个曲,所以应有£共振吸収峰"

11、第二章半导体中的杂质和缺陷能级7.锑化铟的禁带宽度Eg=0.18eV,相对介电常数.=17,电子的有效质量mn =O.O15mo, mo为电子的惯性质量,求施主杂质的电离能,施主的弱束缚电子基态轨道半径。解:根据类氢原子模型*4还十一ED 2(45;“h2 ;。TT 2q m02h ;0;rr2 厂mn匹导=0.0015 136 =7.1 10 eVm。;17ro=0.053 nmm0 ;r* r0 二 60nm mn8.磷化傢的禁带宽度Eg=2.26eV,相对介电常数 .=11.1,空穴的有效质量r。2:q m。h2名0务 r 2 - 二q mP1.计算能量在宀=0.053nmg(E)V (

12、2m*)2二2 3 (E1-Ec)2dZ 二 g(E)dE单位体积内的量子态数E -12mnl21Zo va E)dE =V匚一V27131穽(E- Ec)2dE3(2m*)231000二EcEc2100h小 28mnLmp=0.86m,m°为电子的惯性质量,求受主杂质电离能;受主束缚的空穴 的基态轨道半径。解:根据类氢原子模型:*4*mpqmpEo13.6-Ea222 - 0.0862 - 0.0096eV2(4 聴° %)衣m°%11.1m0 ;r-7 r0 = 6.68 nm mP第三章 半导体中载流子的统计分布E=E到e二EC 100;之间单位体积中的量子

13、态数。2mnL6.计算硅在-78 °C, 27°C, 300°C时的本征费米能级,假定它在禁带中间合理吗?Si 的本征费米能级,Si : mn 二 1. 08mo, m0. 59m 1Ef = EEC瓦i3kTmpIn24mn当T1二195K时,kT13kT .-0. 016eV,ln0. 59m0二-0. 0072eV41. 08m03kT0.59当T2二300K时,kT2-0. 026eV,ln工0.012eV41.083kT0. 59当T2 =573K时,kT3二 0. 0497eV,ln-0. 022eV41.087.在室温下,锗的有效态密度N=1.05

14、1019cm3,N/=3.9 1018cm3,试求锗的载流子有效质量n*n m*p。计算77K时的2和N。已知300K时,Eg=0.67eV。77k 时Eg=0.76eV。求这两个温度时锗的本征载流子浓度。77K时,锗的电子浓度7.(1)根据 Nc=222亠Nc为1017cm3,假定受主浓度为零,而 Ec-ED=0.01eV,求锗中施主浓度Ed为多少?2二223=0. 56叫=5. 1 x 10 kg12曲2NT3|丄=0. 29m = 2. 6 疋 10 kg2 一(2)77K时的 NC、N/Nc(77K)NC(300K). T 300 30077 )3 = 1. 051019.30077)

15、3 = 1.371018 / cm3300 300 300Nv 二 Nv77)3 - 3. 9101830077)3 - 5. 081017 / cm3 3000. 67*1 r室温:ni =(1.05 10193. 9 1018) 2ek0 300 = 1. 7 1013 / cm3(3)n =(NcNEg -2koT77K寸,ni= 1.9810- /= (1.3710180. 765. 08咒1017)%收73 cmNdNd2 expEd 工 _Ef12ekoTNd岳D no亠 2e - k0T cNd 二 n°(1=1017(10.01 2e 0. 0671017)1. 37

16、1018=.1. 171017 / cm310.以施主杂质电离90%乍为强电离的标准,求掺砷的 n型锗在300K时,以杂质电离为主的饱和区掺杂质的浓度范围。解As的电离能:Ed =0.0127eV, Nc = 1.05 1019 室温300K以下,2Nd/exp(Nc2NdNc10% 二As杂质全部电离的掺杂上限Ed)k°T)0. 01270.0260. 0127exp2A掺杂浓度超过G的本征浓度ni0. 1Nc ©0. 11. 051019.A的掺杂浓度范围10ni N! 3/ cm0.0127乍辰=3.221017 / cm32Nd上限的部分,在室温下不能 电离= 2.

17、41013 / cm3d上限,即有效掺杂浓度为2.41014 3.221017 / cm3【例3-17若错中杂质电壳能晞=0. nieV.CS生杂质衆岌分别为Np=10,l W 及10 W,计算99%电离;90%电离;3) 5(%电曳时渥更各为多少?来电臥杂质占帆百分比为求得n 2M)D =亍冲冇E。 D.k0 T ln 2N° T-1.38xlo»X,-5X,O- = l6 汕=2(2打帘£尸* = 2 X 1严厂116, D-K . D x2x1dnxT<?T-in 2比一叫呱) Nd= 1014/cm; ,99%电姦即 D_ = 1 -99% =0.0

18、1即;亨=IndO-12) = -|lnT-2.3 平=寺1<1丁-2.3ozm不o呂乜品EH送T虫吕W恳)ZLOZ©5rYfooFQJEMLsNaN 弊lukn 卜-onspsl一xglx-zxpo 一 9 二因为即即取对数后得槽理得F式故即£F-£D-A0T1n25Q%电离不能再用上式Nt=Nd1+2网(-笼丰)网舒)卄卜铲_ I弘 i瓦AEu忍丁当 ND = K):1/rr«3 时冇116TIn2 X 1019=111(20T) = yln7' 十 ln2Q 学=骚丁+3JLJ当 Nu = W17/-cm3 时此兀数方程可用图値法或迭

19、代法解岀"(B)迭代袪:以99%电离为侧取ND=10l4/ctn得:学=汕丁-2再解出丁 = 一至一,列下表:ylnT-2.3lnTtrB+l5, 71IL 5际.2.$2韓S毅.$儿4&39. &3.碍込d35.0乩663.59蕾3Jt6237.137.13.65所以T-37.1K,对其他情况可做类似处理.第四章半导体的导电性2.试计算本征Si在室温时的电导率,设电子和空穴迁移率分别为1350cnT/( V.S)和500cm1/( V.S)。当掺入百万分之一的 As后,设杂质全部电离,试计算其电导率。比本征Si的电导率增大了多少倍?解:300K时,un =1350c

20、m2 /(V S), up =500cm2 /(V S),查表 3-2 或图 3-7 可 知,室温下Si的本征载流子浓度约为ni =1.0 1010cm“。二=nqunpq% =njq(unup) = 1 1010 1.602 10-19 (1350+500) = 3. 0 10S / cm金钢石结构一个原胞内的等效原子个数为8 8 6 2 4, 个,查看附录B知Si 的晶格常数为。聞血叫则其原子密度为(。榊。;计)3 =5 亦。1掺入百万分之一的AS,杂质的浓度为Nd =5 1。22歸0" 1。16屛,杂质全部电离后,Nd厲,这种情况下,查图4-14 (a)可知其多子的迁移率为28

21、00 cm /( V.S)NDqu; =5 1016 1.602 10-19 800=6.4S/cm比本征情况下增大了、= 6."卫=2.1 106倍a 3x1016. 分别计算掺有下列杂质的Si,在室温时的载流子浓度、迁移率和电阻率: 硼原子3 1015cm3; 硼原子1.3 1016cm3+磷原子1.0 1016cm3 磷原子1.3 1016cm3+硼原子1.0 1016cm 磷原子3 1015cm3+傢原子1 1017cm3+砷原子1 1017cm3。解:室温下,Si本征载流子浓度ni =1.0 1010 / cm3,硅的杂质浓度在1015-1017cm3属强电离区。范围内,室

22、温下全部电离,硼原子3 1015cm3p Na =3 1015 / cm3n 工二工=3.3 104/cm3 p 3 1015查图4-14(a)知,=480cm2 /V sUpqNA1.602 10-19 3 1015 480 一4'3 .cm硼原子1.3 1016cm3+磷原子1.0 1016cm3P:Na-Nd =(1.3-1.0) 1016 / cm3 = 3 1015 / cm32nin =P1 10203 101543= 3.3 10 / cmNi 二NaNd=2.31016 /cm3,查图 4-14(a)知,J350cm2/Vs1 1育亦5.9 1 cmUpqp 1.602

23、 10-19 3 1015 350磷原子1.3 1016cm3+硼原子1.0 1016cm nNd - Na =(1.3-1.0) 1016 / cm3 =3 1015 / cm32 20ni1104 .3p15 = 3.3 10 / cmn 3汇10Nj 二 Na Nd =2.3 1016 /cm3,查图 4-14(a)知,1000cm2 /V s1 ,-79152.11 .cmunqp 1.602 10-3 101000磷原子3 1015cm3+傢原子1 1017cm3+砷原子1 1017cm-32 20n : ND1-Na ND2=3 1015/cm3 , p =山1015 =3.3 1

24、04 /cm3 n 3叮0Ni =Na Nd1 Nd2 =2.03 1017 / cm3,查图 4-14( a)知,心=500cm2 / V sc11P 畑=1915=4.20 .cmunqp 1.602 10-3 1050017.证明当Un"且电子浓度n=n Jup/un, p = n i jujup时,材料的电导率最小,并求;"min的表达式。2解:二=pqup nqun 二丄 qup nnqund£dn2n-q( - 2 u p u n),nd2二dn2令d二dn2ni= 0=(- 2nn = nup/un, p = nuu / upd2 二dn22nn 斗

25、 Up / Un=q 3upni ( up / un )、up / un2u n Ju n-=q/ >0n片.up因此,n二n,. up/ un为最小点的取值二min =q(n.uu /upup ni up /unun 尸2qni . uuup试求300K时Ge和Si样品的最小电导率的数值,并和本征电导率相比较。查表4-1,可知室温下硅和锗较纯样品的迁移率Si:匚聞=2qni . uuu -2 1.602 10“ 1 1010 . 1450 500 =2.73 10S/cm1Q10G 二 qn (up un) =1.602 101 10(1450 500) = 3.12 10 S/cmG

26、e: crmin = 2qnjfUuUp =2汇1.602汉109 x1>d010 汇、3800x1800 =8.38x10_6S/cmGe: crmin = 2qnjfUuUp =2汇1.602汉109 x1>d010 汇、3800x1800 =8.38x10_6S/cm19106b =qni (up+山)=1.602 汇 10一汉仆10 乂 (3800 + 1800)= 8.97O0S / cm第五章非平衡载流子2.用强光照射n型样品,假定光被均匀地吸收,产生过剩载流子,产生率为空穴寿命为。(1)写出光照下过剩载流子所满足的方程;(2)求出光照下达到稳定状态时的过载流子浓度。解

27、:均匀吸收,无浓度dPp g亓gLdt方程的通解:.:p(t)(2)达到稳定状态时,t=Ae_gL业二0dt一 :pgL 二 0.二 Ap = gi7.掺施主浓度 N=1015cm3的n型硅,由于光的照射产生了非平衡载流子n= :p=1014cmi3。试计算这种情况下的准费米能级位置,并和原来的费米能级作比较。强电离情况,载流子浓 度 n 二 n0. :n 二 10151014二 1. 11015 / cm32n.14P 二 p0Lp匚 10Nd10 25 10)1014 =1。14/cm1015n = npEFn -匕koTEi -Efp'k°TEFnk0Tln nn.iEFn-Eik0Tln1"10=0.291eV10EFP二Ei-k0Tln1.510PPiEFP-Ei一 k0Tln10141.5平衡时EfkoTln0.229eV1010

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论