现代分子生物学名词解释and简答题doc2

1、1. 基因 gene产生一条多肽链或功能RNA所必需的全部核苷酸序列。2. 基因组 genome/gene complex基因组是生物体内遗传信息的集合，是指某个特定物种细胞内全部DNA分子的总和。3. 顺反子 cistron由顺/反测验定义的遗传单位，与基因等同，都是代表一个蛋白质质的DNA 单位组成。一个顺反子所包括的一段DNA与一个多肽链的合成相对应。4. 基因表达 gene expressionDNA分子在时序和环境的调节下有序地将其所承载的遗传信息通过转录和翻译系统转变成蛋白质分子(或者RNA分子)，执行各种生理生化功能，完成生命的全过程。5. ribozyme【已考试题】即核酶，由

2、活细胞所分泌的具有像酶那样催化功能的RNA分子。6. SD序列 SD sequence原核生物起始密码AUG上游712个核苷酸处的一段保守序列，能与16S rRNA 3端反向互补，被认为在核糖体-mRNA的结合过程中起作用。7. 限制性内切酶 restriction enzyme限制性内切酶是一类能够识别双链DNA分子中的某种特定核苷酸序列，并在相关位置切割DNA双链结构的核酸内切酶。8. 内含子和外显子 exon and intron真核细胞DNA分子中能转录到mRNA前体分子中但会在翻译前被切除的非编码区序列称内含子。而编码区称为外显子。9. C值和C值反常现象 C值指一种生物单倍体基因组

3、DNA的总量，一般随生物进化而增加，但也存在某些低等生物的C值比高等生物大，即C值反常现象。原因是真核生物基因组中含大量非编码序列。10. 卫星DNA 在DNA链上串联重复多次的短片段碱基序列。因能在密度梯度离心中区别与主DNA峰而单独成小峰而得名。11. 重叠基因一段能够携带多种不同蛋白质信息的DNA片段。12. 断裂基因【已考试题】在DNA分子的结构基因内既含有能转录翻译的片段，也含有不转录翻译的片段，这类基因称断裂基因。13. 复制子【已考试题】DNA分子上一个独立的复制单位，包括复制原点。14. 同义突变DNA上一个碱基对的突变并不影响它所编码的蛋白质的氨基酸序列现象，因为改变后的密码

4、子和改变前的密码子是简并密码子编码同一种氨基酸。15. PCR即聚合酶链式反应。扩增样品中的DNA量和富集众多DNA分子中的一个特定的DNA序列的一种技术。在该反应中，使用与目的DNA序列互补的寡核苷酸作为引物，进行多轮的DNA合成。每一轮中都包括DNA变性，引物退火和在Tap DNA聚合酶催化下的DNA合成反应。16. DNA芯片以点样法将RNA扩增得到的cDNA片断高密度地排列于玻片上制成的微阵列芯片又称为DNA芯片(DNAchip)或cDNA微阵列(cDNAMicroarray17. 复制原点复制起始处的一段DNA 序列，在大肠杆菌大约245bp。18. 引发体指在滞后链DNA复制中，每

5、个岗崎片段合成引发反应中涉及的蛋白质复合体（包含6种主要成分）。引发体能沿着DNA 移动，引发生成滞后链的引物RNA短链。19. 拓扑异构酶通过切断DNA的一条或两条链中的磷酸二酯键，然后重新缠绕和封口来改变DNA连环数的酶。拓扑异构酶、通过切断DNA中的一条链减少负超螺旋，增加一个连环数。某些拓扑异构酶也称为DNA促旋酶。20. DNA修复细胞中存在的一种当DNA分子受到损伤使使之恢复到正确的结构的反应机制。21. 切除修复通过移开受损伤和错误配对的DNA序列，在双链中通过合成与保留链互补的正确新链来替换它们的DNA修复系统。22. 转座子【已考试题】能将自身插入基因组新位置的DNA序列。是

6、存在于染色体DNA上可自主复制和位移的基本单位。23. 复合转座子两个插入序列包围着一段中央区域，这两个序列中的一个或者两个可能使整个元件转座。24. 插入序列仅携带其转座所需基因而不携带任何宿主基因的细菌转座子。25. 复制性转座和非复制性转座复制性转座指所移动和转位的是原转座子的拷贝。非复制性转座指原始转座子作为一个可移动的实体直接被移位26. 黏性末端被限制酶切开的DNA两条单链的切口,带有几个伸出的核苷酸,它们之间正好互补配对,这样的切口叫做黏性末端 27. 因子 RNA聚合酶的别构效应物，也可看作是聚合酶结构中的一个亚单位。可以极大的提高聚合酶对启动子的识别结合能力，在转录起始后从核

7、心酶上脱落下来。是转录起始阶段不可缺少的辅助因子。28. 启动子【已考试题】DNA模板上具有活化RNA聚合酶、启动转录起始功能的特殊序列。29. 封闭复合物和开放复合物【已考试题：两者区别】RNA聚合酶和启动子相结合形成转录起始复合物。若启动子序列是闭合的双链DNA则称为封闭复合物，若启动子序列上有一小段双链被解开而暴露内部碱基则称为开放复合物。30. 转录单元【已考试题】指 RNA 聚合酶起始位点和终止位点间的距离，可能包括不止一个基因。 31. 上升突变和下降突变【已考试题】下降突变是发生在启动子序列上的降低结构基因转录水平的突变。上升突变是发生在启动子序列上的增强结构基因转录水平的突变。

8、32. 增强子【已考试题】增强子是一种顺式作用序列，能够提高一些真核生物启动子的利用，并能够在启动子任何方向以及任何位置(上游或者下游)作用。33. 上游启动子元件真核基因启动子TATA序列上游的保守序列，能起到调节转录水平的作用。34. 帽子结构通过倒扣GTP和特殊的甲基化修饰而加在真核mRNA5端的特殊结构，可保护mRNA的稳定，形似帽子而得名。35. 终止子 模板DNA上的具有终止转录功能的特殊序列。36. RNA剪接从DNA模板链转录出的最初转录产物中除去内含子，并将外显子连接起来形成一个连续的RNA分子的过程。37. 剪接体/拼接体【已考试题】以snRNP为主的辅助蛋白因子识别结合于

9、RNA内含子边界序列上形成的复合物，有助与剪接的准确进行。38. RNA编辑某些mRNA的核苷酸序列在生成转录产物后还需插入，删除或取代一些核苷酸残基，方能生成具有正确翻译功能的模板。遗传信息在mRNA水平上的改变过程称RNA编辑。39. 受体剪切位点内含子右末端和相邻外显子左末端的边界。40. 回复突变逆转产生基因失活效果突变的突变，从而使细胞恢复野生型。41. cDNA与 RNA 互补的单链 DNA，通过体内 RNA 逆转录而合成。42. 顺/反测验分析两个突变相对构型对表达的影响，双杂合体中，同一基因上的两个突变在反式构型中表现出突变表型，顺势构型中表现出野生表型。43. 密码简并性指编

10、码相同的氨基酸的几个不同的密码子互称简并密码子。44. 摆动假说一个tRNA通过与密码子第三个碱基非寻常配对(不是GC、AT配对)而识别不止一个密码子。45. 校正tRNA通过其反密码子上的某种突变以校正基因或密码子突变所产生的不良后果的一类tRNA46. 信号肽常指新合成多肽链中用于指导蛋白质跨膜转移（定位）的N-末端氨基酸序列（有时不一定在N端）。47. 分子伴侣一类能帮助其他蛋白质进行正确组装、折叠、转运、介导错误折叠的蛋白质进行降解的蛋白。当蛋白质折叠时，它们能保护蛋白质分子免受其它蛋白质的干扰。很多分子伴侣属于热休克蛋白（例如HSP-60），它们在细胞受热时大量合成。热激可导致蛋白质

11、稳定性降低，增加错误折叠的几率，因此在受到热刺激时，细胞中的蛋白质需要更多热休克蛋白的帮助。48. 弱化子【已考试题】结构基因上游的一段序列中有一部分序列如果缺失会提高基因表达效率，如果存在导致转录终止在这一区域。这部分序列即称弱化子。49. 操纵子细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产物识别的DNA 控制元件。50. 葡萄糖效应在有葡萄糖存在的情况下细菌降低了利用其他糖类的酶的合成而优先利用葡萄糖的现象。原因是葡萄糖的存在抑制了cAMP的合成使cAMP-CAP正控系统失活故而这些酶的操纵子（如乳糖操纵子）不能正常转录。51. 前导肽一些氨基酸操纵子序列中含有起弱化调节作用的前

12、导序列，前导序列能构被部分翻译表达产生的多肽称前导肽。52. 安慰性诱导物与天然诱导物结构相似，能诱导操纵子表达但不被操纵子结构基因产生的酶分解的一类化合物。53. 基因家族【已考试题】一组功能相似且核苷酸序列具有同源性的基因，可能由某一共同祖先基因产生。54. 活性染色质因染色体解旋松弛或DNA构象变化充分暴露结构基因而具有转录活性的染色质。55. 顺式作用元件可影响自身基因表达活性的DNA序列，包括启动子、增强子、沉默子、应答元件等。56. 反式作用因子【已考试题】指一些与基因表达调控有关的蛋白质因子。 包括RNA聚合酶和一系列相关辅助蛋白。57. 应答元件能与某个（类）专一蛋白因子结合从

13、而控制基因特异表达的DNA上游序列。58. 锌指结构锌指结构是一段包括一个螺旋和一个折叠片的氨基酸序列折叠成一种包含四面体配位的锌离子（Zn2）的结构。多个锌指组成的串联重复结构域并能结合在DNA分子上。有C2C2和C2H2两种。59. 获得性基因病由病原微生物基因组侵染人类基因组而人类基因组基因结构和表达模式发生改变所引起的疾病。60. 原癌基因指尚未激活、不具有致癌作用的细胞转化基因,正常表达时对细胞的生长和分化有调控作用,当由于病毒感染或理化因素作用会被激活成为致癌基因。61. 遗传中心法则描述从一个基因到相应蛋白质的信息流的途径。遗传信息贮存在DNA中，DNA被复制传给子代细胞，信息被

14、拷贝或由DNA转录成RNA，然后RNA翻译成多肽。不过，由于逆转录酶的反应，也可以以RNA为模板合成DNA。62. 核心酶RNA聚合酶全酶失去基后的酶叫核心酶。核心酶只能使已开始合成的RNA链延长，但不具有起始合成RNA的能力，必须加入基才表现出全部聚合酶的活性。63. 同工tRNA携带相同的氨基酸的tRNA64. 翻译起始复合物由核糖体亚基，一个mRNA模板，一个起始的tRNA分子和一些起始因子组成并组装在蛋白质合成起始点的复合物。65. 结构基因编码非调控RNA或蛋白质的基因。66. 重组DNA技术也称之为基因工程。利用限制性内切酶和载体，按照预先设计的要求，将一种生物的某种目的基因和载体

15、DNA重组后转入另一生物细胞中进行复制转录和表达的技术。67. 激素效应元件（HER）指内固醇甲状腺素等激素受体结合的一段短的DNA序列（1220bp），这类受体结合DNA后可改变相邻基因的表达。68. 引发体一种多蛋白复合体，E.coli中的引发体包括催化DNA滞后链不连续DNA合成所必需的，短的RNA引物合成的引发酶，解旋酶。69. 抗终止蛋白能够使RNA聚合酶通过一定的终止位点的蛋白质。70. AP 核酸内切酶剪切掉 DNA 5端脱嘌呤和脱嘧啶位点的酶。71. Att 位点在噬菌体和细菌染色体中将噬菌体插入或切除细菌染色体的位点。 72. cDNA 克隆代表一个 RNA 的双链DNA进入

16、一个克隆载体。 73. 顺式作用位点只影响处于同一DNA分子上的DNA序列，此性质通常暗示该位点不编码蛋白质。 74. 顺式作用蛋白质不同寻常的、只作用于表达它的DNA序列上的蛋白质。 75. 克隆载体携带插入外源片段的质粒或噬菌体，从而产生更多物质或蛋白质产物。 76. 复合基因座果蝇中拥有与代表单个蛋白质的基因功能不一致的遗传性质。在分子水平上复合基因座通常很大(>100kb)。 77. 复合转座子【已考试题】两个插入序列包围着一段中央区域，这两个序列中的一个或者两个可能使整个元件转座。 78. 接合指两个细菌之间的杂交，部分染色体从一个细胞转入另一个细胞。 79. 保守转座即大的序

17、列移动，原认为是转座子，现在认为是附加体。这种机制类似于噬菌体位点。 80. 结构基因由于RNA聚合酶与启动子作用而表达的基因，不需要额外的调控。有时候也被称为看家基因，因为它在所有细胞中都有低水平表达。 81. 组成型突变引起需要调控的基因在不被调控的状态下持续表达。 82. 控制成分玉米中的控制成分是最初由其遗传性质确认的转座单位。分自主(能够独立转座)或者非自主(只有在一个自主元件存在下转座)两类。 83. 核心DNA核心颗粒中包含的146bp DNA。 84. 核心颗粒核小体的消化产物，包含组蛋白质八聚体和146bp DNA，其结构与核小体本身 85. 简并性指密码子的第三个碱基上的变

18、化不会改变它所代表的氨基酸。 86. DNA 或 RNA 变性指它们从双链转变成单链状态，双链分开一般因加热产生。 87. 同向重复在同一个DNA分子中，相同的(或者相近的)序列以相同的方向出现两次或多次，但并不一定相邻。 88. 不连续复制指DNA以小片段(岗崎片段)合成然后连接起来。 89. DNA 聚合酶合成子代 DNA 链(在 DNA 模板的指导下)的酶。可能在修复或复制中涉及。 90. 下游沿着表达方向的序列。例如，编码区是在起始区的下游。91. 早期发育指噬菌体侵染中在DNA复制起始前的一段时期。 92. 延伸因子原核中为EF，真核中为eEF)，在每一个氨基酸加入多肽链的过程中周期

19、性作用于核糖体的蛋白质。 93. 末端标记指在链5或者3端加上放射性标记的DNA分子。 94. 核酸内切酶切割核酸链内的化学键。可能特异性的切割RNA或者单链或双链DNA。 95. 切除修复这个系统移开包含损伤和错误配对碱基的DNA序列，在双链中通过合成与保留链互补的链来替换它们。 96. 外显子割裂基因中在成熟mRNA产物中表达的任何片段。 97. 表达载体设计好的克隆载体，使编码序列插入特定的位点，能够转录和翻译成蛋白质。 98. 核外基因核外的、定位在细胞器，如线粒体或叶绿体中的基因。 99. 移码突变因非3bp整数倍碱基插入或缺失造成的、改变三联体翻译成蛋白质读框的突变。 100. 基

20、因剂量在一个基因组中某个基因的重复数量。 101. 基因家族一系列外显子相关联的基因，其成员是由一个祖先基因复制或趋异产生。 102. 遗传密码DNA(或RNA)三联体与蛋白质中氨基酸的对应关系。 103. 基因型一个生物的遗传组成。 104. 螺旋酶大肠杆菌中II型拓扑异构酶，能够向DNA中引入负超螺旋。 105. hn RNA由RNA聚合酶II产生的核基因转录无。它有宽广的范围和低的稳定性。 106. 同源框黑腹果蝇同源基因编码区域的一部分保守序列。在两栖和哺乳动物早期胚胎发育中也已发现。107. 同源异形基因由将身体的一部分转化成另一部分的突变所定义，例如，昆虫的腿可以代替触角。 108

21、. 诱导物通过与调控蛋白结合激活基因转录的小分子。 109. 反向重复同一个序列的两个拷贝在一个分子中以相反的方向重复，相邻重复组成回文序列。 110. 末端反向重复在一些转座子末端以相反方向出现的、小的相关或同样序列。 111. 激酶磷酸化(加上一个磷酸基团)底物的酶，蛋白质激酶的底物是其它蛋白质的氨基酸，分为酪氨酸特异性及丝氨酸/苏氨酸特异性激酶两类。112. 连接DNA核小体中除146bp核心DNA外的所有DNA。 113. 基因座染色体上某个具有特殊作用的基因所处的位置。它可能被等位基因中一个所占据。 114. LTR是长末端重复的缩写，在逆转录病毒DNA两端的正向重复序列。 115.

22、 负超螺旋双链DNA在空间以双螺旋链旋转方向相反的方向形成的扭曲。 116. 切口指双链DNA中一条链上两个相邻核苷酸间缺少磷酸二脂键。 117. 切口平移【已考试题】指大肠杆菌中DNA聚合酶 I 能够将切口作为一个起点，将双链DNA中的一条链分解并用新物质重新合成新链代之。可用来在体外向DNA内引入放射性标记核苷酸。 118. 非复制型转座指转座子将供体部位序列直接移到新的位点(通常产生一个双链断口)。 119. 无义密码子UAG、UAA、UGA)中的任何一个，引起蛋白质合成终止(UAG被称为琥珀密码子，UAA 被称为赭石密码子)。 120. 无义突变指DNA上任何代表氨基酸的密码子变为终止

23、密码的突变。 121. Northern杂交将琼脂糖凝胶上的RNA转移到硝酸纤维膜上从而能够与互补DNA杂交的技术。 122. 癌基因其基因产物具有转化真核细胞的能力，使之与肿瘤细胞相同的方式生长。逆转录病毒携带的癌基因通常v-onc表示。 123. 操纵基因DNA上的一个位点，阻遏蛋白能与之结合抑制相邻启动子从而抑制转录。 124. 操纵子细菌基因表达和调控的单位，包括结构基因和能被调控基因产物识别的 125. 回文序列DNA序列中一条链从左到右阅读和另一条链从右到左读是一样的序列，由相邻的反向重复组成。126. 表型一个生物的表现或其它特点，是遗传和环境相互作用的最终表现。 127. 点突

24、变【已考试题】DNA上单个碱基对的改变。 128. 位置效应指转移到基因组上新位置而引起基因表达的改变，如活性基因置于异染色质附近会失活。 129. 引物与一条 DNA 链配对的短序列(通常是RNA)，提供自由3末端OH，使DNA聚合酶开始合成DNA链。 130. 朊病毒一种蛋白质感染颗粒，尽管它不含有核酸但是可遗传的。例如羊骚痒病和牛海绵状脑病因子 PrP和在酵母中保持遗传状态的Psi。 131. -10区位于细菌基因起始位点上游10b的一段保守序列 TATAATG。在 RNA聚合酶诱导 DNA 溶解起始时起作用。 132. -35区细菌基因起始位点上游35bp处的保守序列，在RNA聚合酶起

25、始识别中作用。 133. 原癌基因真核基因组中与逆转录病毒携带的癌基因对应基因，常用c-onc表示。 134. 脉冲追踪试验将细胞与放射性标记的合成底物(属于某些途径或大分子)一起培养，则标记结果将在下一步与非标记底物共培养中延续。 135. RecA是大肠杆菌中recA基因座的产物，具有双重功能，能激活蛋白酶并能改变单DNA分子。蛋白酶-激活活性控制SOS反应；核酸酶活性涉及重组修复途径。 136. 复制眼在一个长的未复制区域内DNA已经被复制的区域。 137. 复制叉双螺旋DNA两条亲本链分开使复制进行的部位。 138. 复制性转座指复制型转座子的移动，其机制是首先它被复制，然后其一个拷贝

26、转移到新位点。 139. 报告基因产物(如氯霉素乙酰转移酶)很容易被检测的编码单位，将其与感兴趣的启动子连接，通过该基因表达可检测启动子功能。 140. 阻遏蛋白与DNA或RNA结合来阻止转录或者翻译的蛋白质。 141. 限制性图谱DNA上能够被很多不同限制性酶切割的位点排列。 142. 反转座子以 RNA 形式移动的转座子，DNA元件转录成 RNA，再逆转录DNA，然后插入基因组中某一新位点。 143. 不依赖因子的终止子DNA 上能够引起大肠杆菌聚合酶在没有因子的情况下外终止转录的序列。 144. 因子起始必须的RNA聚合酶的一个亚基，主要影响RNA聚合酶结合位点(启动子)的选择。 145

27、. 信号序列蛋白质上负责共转移进入内质网膜的区域(通常是N-端)。 146. 信号传导指受体和配体在细胞表面作用并传递引发细胞内途径信号的过程。 147. 位点特异性重组发生在两个特异序列(不一定同源)之间，如噬菌体整合/切除或转座中共整合结构的拆分。 148. 体细胞突变发生在体细胞内的突变，只影响其子代细胞，不遗传后代。 149. SOS框能被LexA抑制蛋白质所识别的20bp DNA序列(启动子)。 150. SOS反应指大肠杆菌对放射性或其它DNA损伤反应而诱导许多酶，包括激活修复活性。其原因是RecA激活蛋白酶活性，从而切割LexA抑制因子。 151. Southern杂交指将变性D

28、NA从琼脂糖凝胶转移到硝酸纤维膜从而与互补核酸杂交的过程。 152. 剪接指内含子切除和外显子连接，因此内含子被剔除，而外显子剪接到一起。 153. 粘端指双链DNA相反突出端或不同DNA双链分子末端的互补单链，可由双螺旋DNA上的交错切口产生。 154. 应急反应/严谨反应【已考试题】指细菌在恶劣生长环境中关闭 tRNA 和核糖体形成的能力。 155. 超螺旋指闭合环状双链DNA在空间中螺旋，并绕过自身中轴的结构。 156. T细胞T淋巴细胞，可分为几个功能类型，携带TCR(T细胞受体)并且涉及细胞免疫。 157. 端粒酶是核糖体蛋白酶，能通过加入单个碱基在端粒末端产生重复单位。 158.

29、端粒是染色体的实际末端，DNA序列包括简单的重复单位以及突出的、可形成发夹结构的单链末端。 159. 胸腺嘧啶二聚体由紫外照射引起 DNA 上相邻胸腺嘧啶化学交联而形成的一种突变。 160. 拓扑异构酶能够改变DNA连环数的酶(I型一次一个，II型一次两个)。 161. 转导指噬菌体将细菌基因从一种细菌中转移到另一种细菌中。一个携带自身以及宿主基因的噬菌体称为转导噬菌体。也可指逆转录病毒获得和转移真核基因。 162. 转染接受加入的DNA从而获得新的基因标记。163. 转化细菌接纳外源DNA而引入新的基因标记。164. 真核细胞的转化指真核细胞在培养基中向非限制生长状态的转化。165. 转换是

30、一种突变，嘌呤代替另一种嘌呤，或嘧啶代替另一种嘧啶。166. 颠换指一个嘌呤被嘧啶代替或相反的突变。167. 翻译是在mRNA膜板上进行蛋白质合成。 168. 移植抗体在所有哺乳动物细胞中，由主要组织相容性位点编码的一种蛋白质，涉及淋巴细胞的作用。 169. 转座酶催化转座子插入新位点的酶。 170. 转座免疫指某些转座子阻止其同类型转座子转座到同一个DNA分子的能力。 171. 锌指蛋白具有重复结构的氨基酸模式，相隔特定距离的胱氨酸结合锌指，能与某些RNA/DNA结合。172. 转录因子转录调节因子由某一基因表达后，通过与特异的顺式作用元件相互作用（DNA-蛋白质相互作用）反式激活另一基因的

31、转录，故称反式作用因子（trans-acting factor）。第2部分 重要问答题总结1.细胞学说的内容有哪些? 一切动植物都由细胞发育而来，即生物是由细胞和细胞产物所组成。 所有细胞在结构和组成上基本相似。 生物体是通过其细胞的活动反映其功能的。 新细胞由已存在的细胞分裂而来； 生物的疾病是因为其细胞机能失常导致的。2.早期主要有哪些试验证实了DNA是遗传物质？1944，Avery 肺炎球菌转化小鼠试验；1952，Hershey噬菌体侵染细菌实验。4.通常所说的分子生物学的三条基本原则是什么？举例说明之。 构成生物体的各类有机大分子的单体在不同的生物中都是相同的。 生物体内一切有机大分子

32、的建成都遵循共同的规则。 某一生物体所拥有的核酸及蛋白质分子决定了它的属性。5.现代分子生物学的主要研究领域有哪些？列举不少于三条。 DNA重组技术 基因表达调控研究 生物大分子的结构和功能 基因组、功能基因组与生物信息学研究6.简述DNA的化学组成。DNA由单体核苷酸首尾相接，以3,5-磷酸二酯键链接而成。每个核苷酸由脱氧核苷和磷酸组成，而脱氧核苷由脱氧核糖和碱基ATCG组成。7.染色体具有哪些作为遗传物质载体的特征？DNA分子结构应具有多样性和相对稳定性并能准确地自我复制。8.列表对比原核细胞和真核细胞的异同。造成两者基因表达极大差异的主要是哪些方面？造成两者基因表达极大差异的主要是细胞基

33、本生活方式的不同。原核生物一般为单细胞生物，对营养状况和环境因素反应迅速，以转录调节为主。真核生物以多细胞生物为主，以激素调节和发育调节为主要手段，有严格的时空限制，调节范围宽广。9.分析染色体的化学组成。真核生物的染色体由DNA、组蛋白、非组蛋白和少量RNA组成10.简要回答原核生物DNA的主要特征。原核生物中一般只有一条染色体，且大都带有单拷贝基因，只有很少基因以多拷贝形式存在；整个染色体DNA几乎全部由功能基因与调控序列所组成；几乎每个基因序列都与它编码的蛋白质序列呈线性对应状态11.什麽是核小体？简述其形成过程。核小体是染色体的一种基本结构单位，它由DNA和组蛋白(histone)构成

34、。由4种组蛋白H2A、H2B、H3和H4， 每一种组蛋白各两个分子，形成一个组蛋白八聚体，约200 bp的DNA分子盘绕在组蛋白八聚体构成的核心结构外面，形成了一个核小体。12.简述真核生物染色体的组成以及组装过程。 每200bpDNA和组蛋白（H2A、H2B、H3、H4各两分子和H1一分子）形成核小体（10nm），压缩比7； 核小体串联成的染色体细丝盘绕成螺线管（30nm），每一螺旋含6个核小体，压缩比6； 螺线管进一步压缩为超螺旋圆筒（4000nm），形成中期染色质，压缩比40； 进一步压缩为染色体单体，压缩比5。13.简述核小体模型的结构要点。 每个核小体单位包括约200bp的DNA、一

35、个组蛋白核心和一个H1。 由H2A、H2B、H3、H4各两分子形成八聚体，构成盘状核心颗粒； H3、H4形成4聚体，位于颗粒中央； H2A、H2B二聚体分别位于两侧。 DNA分子以左手螺旋缠绕在核心颗粒表面，每圈80bp，共1.75圈，约146bp，两端被H1锁合， H1 结合20bp DNA. 相邻核心颗粒之间为一段60bp的连接线DNA(linker DNA),典型长度60bp。 组蛋白与DNA是非特异性结合，核小体具有自主装性质。14.组蛋白具有哪些基本特征？这些特征与以后的基因表达之间是否存在某种潜在的联系？请阐述你的看法。 A组蛋白基本特性如下： 进化上的极端保守性。 无组织特异性。

36、到目前为止，仅发现鸟类、鱼类及两栖类红细胞染色体不含H1而带有H5，精细胞染色体的组蛋白是鱼精蛋白。 肽链上氨基酸分布的不对称性。碱性氨基酸集中分布在N端的半条链上。例如，N端的半条链上净电荷为+16，C端只有+3，大部分疏水基团都分布在C端。 组蛋白的修饰作用。包括甲基化、乙基化、磷酸化及ADP核糖基化等。 富含赖氨酸的组蛋白H5。鸟类、两栖类、鱼类红细胞分离的H5均有种的特异性。B组蛋白基本特性与基因表达之间潜在的联系：组蛋白带正电荷，含精氨酸，赖氨酸，属碱性蛋白，其含量恒定，在真核细胞中组蛋白共有5种，分为两类：一类是高度保守的核心组蛋白（core histone）包括H2A、H2B、H

37、3、H4四种；另一类是可变的连接组蛋白（linker histone）即H1。15.真核生物DNA序列按照重复度可以分为哪几类？分别有什么样的特征？它们在整个基因组中分别充当什麽样的角色？ 不重复序列：拷贝数低，以结构基因为主。 中度重复序列：拷贝数在1010000之间，串联重复，多为rRNA和tRNA基因或组蛋白基因，往往分散在不重复序列间。 高度重复序列：拷贝数极高并串联重复，碱基序列一般不长。16.何谓C-值反常现象？它说明什么问题？C值指一种生物单倍体基因组DNA的总量，一般随生物进化而增加，但也存在某些低等生物的C值比高等生物大，即C值反常现象。说明真核生物基因组中含大量非编码序列。

38、17.原核生物基因组有何特征？列举并简要说明。基因组通常由单一闭环双链DNA 分子组成；基因组DNA 只有一个复制起点；基因组所含基因数量较多，而且形成操纵子结构；基因组编码序列一般不重叠；基因是连续的，无内含子；编码序列约占基因组的50%，比例高于真核生物基因组，但低于病毒基因组；非编码序列主要是一些调控序列；多拷贝基因很少；基因组中存在称为转座子的可移动序列；在DNA 分子中存在各种特异序列。18.如何定义DNA的一二三级结构？分别有何特征？DNA一级结构是指4种核苷酸的链接和排列顺序。有线性和环状之分。 DNA二级结构是指两条多核苷酸链反向平行盘绕所生成的双螺旋结构。有左旋和右旋之分。

39、DNA三级结构即超螺旋结构是指DNA双螺旋进一步盘旋形成的特定空间结构。有负超螺旋和正超螺旋之分。19.常见的DNA的构象有哪些？其中Watson-Crick所提出的经典模型是哪个？哪些是左旋？哪些是右旋？常见的DNA构象有A、B、C、Z型。其中Watson-Crick所提出的经典模型是B型。其中Z型左旋，其余皆右旋。20.什么是Z-DNA？Z-DNA在基因表达调控中起什么作用？Z-DNA指左手螺旋DNA。在邻近调控系统中，与调节区相邻的转录区被ZDNA抑制，只有当ZDNA转变为BDAN后转录才能活化，而在远距离调控中，ZDNA可通过改变负超螺旋水平，决定聚合酶能否与模板链结合而调节转录起始的

40、。21.试述DNA二级结构的特点（以B型DNA双螺旋模型为例说明）。(1) 两股反向平行的DNA 链绕成同轴右手双螺旋，双螺旋表面有大沟和小沟。(2) 脱氧核糖和磷酸通过3',5'-磷酸二酯键相连，构成DNA 主链，位于双螺旋的外表面，糖基平面与螺旋轴平行；碱基则位于双螺旋的内部，碱基平面与螺旋轴垂直。(3) 两股DNA 链通过Watson-Crick 碱基对结合，即A 与T 通过两个氢键结合，G 与C通过三个氢键结合，称为碱基互补原则。这样，一股DNA 的碱基序列决定了另一股DNA的碱基序列，两股DNA 链互相称为互补链。(4) 双螺旋直径为2nm。相邻碱基的堆砌距离为0.3

41、4nm，旋转夹角为36°。据此，每一螺旋含10bp，螺距为3.4nm。不过，在溶液状态下，每一螺旋含10.5bp，螺距为3.6nm。22.拓扑异构酶I、II分别在DNA高级结构的调整中起到了什麽样的作用？它们分别是如何其作用的？DNA的拓扑异构体之间的转变是通过拓扑异构酶（topoisomerase）来实现的。拓扑异构酶I主要消除负超螺旋，作用一次超螺旋交叉数变化+1；拓扑异构酶II主要引入负超螺旋，作用一次L变化-2。TOPO I催化DNA的单链断裂-再接过程，作用不需ATP；TOPO II催化DNA的双链断裂-再接过程，作用需要ATP提供能量。23.简述复制的起始和引发体形成的过

42、程？该过程中都设计到了哪些蛋白质因子的作用？E.coli DNA复制的起始主要指对其复制起始区(OriC)的识别、以及引发体的形成。OriC包括4个9bp重复序列、3个13bp重复序列，此外还有11个拷贝的甲基化位点序列-GATC。具体步骤如下： a. 结合有ATP的DnaA蛋白四聚体在HU蛋白、整合宿主因子(IHF)的帮助下，识别并结合OriC的9bp重复序列，这种结合具有协同性。协同作用能使更多的DnaA蛋白(2040个)在较短的时间内结合到附近的DNA上。HU是细菌内最丰富的DNA结合蛋白，它与IHF享有共同的性质和相似的结构。但与IHF不同的是，HU与DNA结合是非特异性的，而IHF与

43、DNA特异性的位点结合，特别是OriC。HU能调节IHF与OriC位点的结合，取决于HU和IHF之间的相对浓度，HU可能激活或者抑制IHF与OriC的结合。b. DnaA蛋白之间自组装成蛋白核心，DNA则环绕其上形成类似核小体的结构。c. DnaA蛋白所具有的ATP酶活性水解结合的ATP，以此驱动13bp重复序列内富含AT碱基对的序列解链，形成长约45bp的开放起始复合物。d. 在DnaC蛋白、DnaT蛋白的帮助下，个DnaB蛋白被招募到解链区，形成预引发体(preprisosome)。此过程也需要消耗ATP。e. 在DnaB蛋白的催化下，OriC内的解链区域不断扩大，形成个明显的复制叉。随着

44、单链区域的扩大，SSB开始与单链区结合。f. 个DnaB蛋白各自朝相反的方向催化个复制叉的解链，DnaA蛋白随之被取代下来。g. 在PriA、PriB和PriC蛋白的帮助下，DnaG蛋白(引发酶)被招募到复制叉与DnaB蛋白结合在一起。h. DnaG:DnaB蛋白复合物沿着DNA模板链，先后为前导链和后随链合成RNA引物。24.详细叙述DNA复制的过程。见课本具体来说包括起始延伸和终止三个阶段。在DNA复制过程中，首先是原DNA双螺旋的两条多核苷酸链之间的氢键断裂，双链解开并分为两股单链。然后，每条单链DNA各自作为模板，以三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP)为原料，按照碱基配对规律(A与T配对，G

45、与C配对)，合成新的互补链。这样形成的两个子代DNA分子与原来的亲代DNA分子的核苷酸顺序是完全相同的。在此过程中，每个子代DNA分子的双链，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的。这种复制方式称为半保留复制。由于DNA在代谢上的稳定性和复制的忠实性，经过许多代的复制，DNA分子上的遗传信息仍可准确地传给子代。25.复制过程中，在DNA复制叉上进行了哪些基本活动？涉及哪些酶和蛋白质参与？它们在复制中的功能是什么？ DnaA蛋白结合复制起点。 DnaB、C等蛋白组装引发前体，然后和引发酶组装引发体。 拓扑异构酶解开负超螺旋。 DNA解链酶（DnaB）解开DNA双螺旋。 SSB蛋白结合稳定单

46、链。 引发酶合成引物。 DNA聚合酶合成新链，切除引物，补齐缺口。 连接酶补齐冈崎片段。 Tus蛋白终止DNA复制。 26.列表比较原核生物和真核生物复制的差异。 真核生物每条染色质上可以有多处复制起始点，原核生物只有一个。 真核生物的染色体全部复制完后才能重新复制，原核生物在一次复制完成前可开始新的复制。 两者使用的DNA聚合酶种类不同。真核生物使用DNA pol、和，原核生物使用DNA pol I、II、III、IV和V。 DNA复制的过程不同。 复制的终止过程不同。 复制存在的空间问题的解决方式不同：原核生物DNA的复制时紧靠在中间体上进行的，而真核生物由于染色体存在骨架因而在骨架上直接

47、进行。 其他区别。27.环状DNA的复制方式有哪些？举例说明。 型：大肠杆菌基因组 滚环型：噬菌体X174 D环型：动物线粒体基因组28.生物体DNA复制中如何解决末端复制？生物体线性DNA一般为双向等速复制，但存在RNA引物被切除后留下的缺口，最终导致末端缩短问题。若要解决线性DNA复制所遗留的，末端缩短问题，可以有以下策略：a.将线性DNA分子转变为环状或多聚体分子。比如噬菌体的线性基因组，通过末端突出的12bp的cos位点可转变为环状，很好的解决了末端问题。b.在DNA末端形成发夹式结构，是分子没有游离的末端。草履虫的线性DNA就是一个典型的例子。c.在某种蛋白质(如末端蛋白)的介导下，

48、在真正的末端上启动复制。29噬菌体DNA和腺病毒DNA的复制主要依赖于这一机制。d.末端是可变的，而不是精确确定的。真核生物染色体可能采用这种方式，在这种情况下，DNA末端的短重复序列的拷贝数改变(如端粒的复制)。29.DNA复制的调控主要体现在哪些方面？列举说明。DNA复制的调控主要是对复制起始频率的调控。例如大肠杆菌染色体DNA复制起始过程需要复制调节蛋白和复制起点的结合，如果复制调节蛋白基因发生点突变将导致复制停止细胞死亡。30.大肠杆菌素质粒ColE1的复制起始是如何调控的？质粒ColE1的复制为单向复制，先合成500nt的RNA引物，然后先由DNA聚合酶合成，再由DNA聚合酶III代

49、替DNA聚合酶继续合成。ColE1的复制由RNA负调控，而RNA是引物RNA的反义RNA，它的长度为100nt，与引物端的前100nt正好互补。当RNA与引物RNA互补结合以后，引物就不能形成引发复制所必需的三叶草状结构，从而导致引物失活。而同时有一蛋白Rop可以促进两者的相互作用，故而Rop蛋白也可调控ColE1的复制，同为负调控因素。31.DNA的复制是如何终止的？如图，E.coli染色体DNA的复制终止于终止区。终止区存在6个特殊的位点(Ter位点)，它们能够显著降低复制叉的移动速度，其作用具有方向特异性，TerF、TerB和TerC作用于一个复制叉，TerE、TerD和TerA作用于另

50、外一个复制叉。Ter位点富含GT，一种被称为“终止区利用物质”的蛋白质-Tus蛋白(terminator utilization substance)能特异性地与它们结合。Tus蛋白能抑制DnaB蛋白的解链酶活性，当它与Ter位点结合以后便阻止了复制叉的前行。因此，当Tus蛋白与位于终止区两侧的Ter位点结合以后，便阻止另一侧的复制叉越过最后的Ter位点。如果一个复制叉先到达Ter位点，它便会减速，以便让另一个复制叉赶上，直至相遇。32.先导链与滞后链如何区分？两者各自是怎样合成的？先导链和滞后链是在DNA复制中进行划分的。先导链是子链中连续合成的那条DNA单链，而滞后链是不连续合成的那条DN

51、A单链。先导链直接连续合成，滞后链通过冈崎片段不连续合成。33.滞后链的复制为何需要引发体？ 先导链直接连续合成，滞后链通过冈崎片段不连续合成。34.分析比较三种大肠杆菌DNA聚合酶在性质功能上的异同。 DNA聚合酶即具有核酸外切酶活性，同时也有核酸外切酶活性，故而在DNA复制中主要用于切除冈崎片段5端的RNA引物，并在DNA切除修复中起主要作用。 DNA聚合酶具有35核酸外切酶活性，故在DNA复制过程中起校正作用。 DNA聚合酶具有较高的聚合酶活性，故在DNA复制过程中起合成新链的作用。35.细胞通过哪些修复系统对DNA进行修复？各自有何特点？ 错配修复通过甲基化保护正确的母链，切除另一条链

52、上错配的一段序列并重新以母链为模板合成。 碱基切除修复先切除突变碱基形成AP位点再移去包括AP位点在内的一段序列并重新合成。 核苷酸切除修复移去包括错误的核苷酸在内的一段序列后重新合成。 直接修复通过直接的化学反应修复而不用切除DNA序列和重新合成 。 SOS修复在应急情况下对DNA进行修复，错误较高。 重组修复通过DNA重组对DNA进行修复，主要在同代互补子代DNA同源片段之间进行，不能彻底修复。36.简单转座子与复合转座子有何区别有何联系？两者的作用特征有何区别。简单转座子即IS序列，只含有末端反向重复序列和转座酶基因。而是一类带有某些功能基因（抗药性基因或宿主基因）的转座子，其两翼往往是

53、两个相同或高度同源的IS序列。由于都具有反向重复序列而具有相同的转座机制。但复合转座子中的IS序列结构不能独立转录。43.简述转座子的遗传学效应。1 引起插入突变 2 产生新的基因 3 产生染色体畸变 4 引起生物进化44.对于嘧啶二聚体的修复校正，有哪些途径？两种途径：可以光复活修复，另外可以切除修复。53.列举RNA的种类和功能。mRNA 作为信使指导蛋白质合成tRNA 作为蛋白质合成中氨基酸的转运工具rRNA 作为核糖体的组分参与和糖体的组成内阁65.列出真核生物mRNA与原核生物mRNA的区别。原核生物mRNA的半衰期短，多以多顺反子形式存在，5端无帽子结构，3端没有或有较短的poly

54、A尾巴。单在原核生物起始密码上游具有能与核糖体16SrRNA3端反向互补的序列，称SD序列。原核生物mRNA的起始密码子有AUG、GUG和UUG三种。真核生物mRNA半衰期相对较长，多以单顺反子形式村子，5端有GTP倒扣形成的帽子结构，3端有较长的polyA尾巴。只有AUG一种起始密码子。66.概括说明因子对启动子调节的辅助功能。因子是RNA聚合酶的别构效应物，能增加聚合酶对启动子的亲和力，同时降低聚合酶对非启动子区的亲和力。由于同一个聚合酶可以和几种不同因子结合，故可利用选择不同的因子起始不同的基因转录。69.列举原核生物同真核生物转录的差异。1 原核生物转录只有一种RNA聚合酶，真核生物转

55、录根据转录产物不同而由多种RNA聚合酶。2 原核生物的启动子具有极高的同源性，而真核生物的启动子差异较大3 原核生物的转录产物是多顺反子mRNA，而真核生物的转录产物是核不均一RNA，需转录后修饰加工。56.什么是转录起始前复合体?在一系列转录因子辅助下RNA聚合酶和启动子结合的复合物。58.概括典型原核生物启动子的结构和功能，并解释什么是保守序列 启动子是RNA聚合酶结合和转录起始的特殊序列。典型的原核生物启动子大约40个核苷酸，并由两个重要的序列： 10区，pribnow box，TATA，和35区TTGACA，是RNA聚合酶的结合位点。 保守序列指所有启动子的该部位都有这一序列或十分相似的结构。73.举例说明单链核酸中形成茎环结构的重要性。例如，当转录产物结构中形成茎环结构时往往意味着转录的终止。64.真核生物启动子的基本结构包括哪些部分？分别有何功能？ 真核生物启动子包含核心启动子元件和上游启动子元件两部分。核心启动子元件即TATA box，其功能是使转录精确的起始。上游启动子元件包括CAAT box 和GC box，其功能是控制转录起始的频率。63.增强子是如何增强