动植物油脂水分及挥发物含量测定SOP(精)

1、动植物油脂水文件分及挥发物含编 MJL-ZB-标题量测定操作规码 SOP0042程起标准 工作标准草李雪莲类别人审生效20120808 核任燕 日期人份打印李雪莲4人数李雪莲、 张日20120616庆君生产、品管、批 颁发行政、检测中准冯文彬部门心、归档人生产、品管、领用份行政、检测中 4部门数心、任燕、冯日文彬、李期萱、付斌页数日期日期 校对人日期责任人201202142012061120120719销毁部门修批准/修订修订原因及修订号订批准人生效日记录目的人期1、目的范围：本标准规定了测定动植物油脂中水分及挥发物含量的检验方法;本标准适用于测定动植物油脂中水分及挥发物含量的测定。2、依据：

2、GB/T 5528-2008/IS0 662:1998动植物油脂水分及挥发物含量测定3、内容:原理 在 103C士 2C的条件下，对测试样品进行加热至水分及挥发物完全散尽，测定样品损失的质量方法 A责任人3.1 仪器实验室常用仪器，以及以下几种。3.1.1 分析天平：分度值 O.OOOIg。3.1.2 碟子：陶瓷或玻璃的平底碟，直径 80 m 叶 90 mm 探约 30mm3.1.3 温度计：刻度范围至少为 80C 110C，长约 100 mm 水银球加固，上端具有 膨胀室。3.1.4 沙浴或电热板。3.1.5 干燥器：内含有效的干燥剂。3.2 操作步骤3.2.1 试样准备在预先干燥并与温度计

3、一起称量的碟子中，称取试样约20 g，精确至 0.001 g。3.2.2 测定将装有测试样品的碟子在沙浴或电热板上加热至90C，升温速率控制在 10C1min左右，边加热边用温度计搅拌。降低加热速率观察碟子底部气泡的上升，控制温度 上升至 103C士 2C,确保不超过 105C。继续搅拌至碟子底部无气泡放出。为确保水分完全散尽，重复数次加热至 103C士 2C、冷却至 90C的步骤，将碟子和温度计置于干燥器中，冷却至室温，称量，精确至O.OOIg。重复上述操作，直至连续两次结果不超过2mg323 测定次数同一测试样品进行两次测定。方法 B3.3 仪器实验室常用仪器，以及下列几种。3.3.1.1

4、 分析天平：分度值 0.001 g。3.3.1.2 玻璃容器：平底，直径约 50m 高约 30mm3.3.1.3 电热干燥箱：主控温度 103C2C。3.3.1.4 干燥器：内含有效的干燥剂。3.3.2 操作步骤3.3. 2.1 试祥准备在预先干燥并称量的玻璃容器中，根据试样预计水分及挥发物含量，称取5g 或10 g 试样，精确至 0.001 g。332.2 测定将含有试样的玻璃容器置于 103C士 2C的电热干燥箱（8.1.3 中 1 h，再移人干燥器中，冷却至室温，称量，准确至 0.001 g。重复加热、冷却及称量的步骤，每次复烘时间为 30min,直到连续两次称量的差值根据测试样品质量的

5、不同，分别不超过 2mg 或 4 mg.注：重复加热后样品的质量增加，说明油或脂已自动氧化。此时取最小值计算结 果，或使用 A 法。3.323 测定次数同一测试样品进行两次测定。3.4 结果计算水分及挥发物含量（X 以质量分数表示，按式（1 计算:itij/h一 xlOO x=X水分及挥发物含量，%ml 加热前碟子、温度计和测试样品的质量或玻璃容器和测试样品的质量， 单位为克（g;m2 加热后碟子、温度计和测试样品的质量或玻璃容器和测试样品的质量，单位 为克（g;m0- 碟子和温度计的质量或玻璃容器的质量，单位为克（g。两次测定结果的算术平均值应符合重复性（见 3.5.2 ）的要求。计算结果保留小数点后两位(1)3.5 精密度3.5.1 实验室间测试关于本标准的精密度的国际实验室试验数据参见附录A,对于其他的浓度范围和测试对象来说，这 些实验数据可能是不适用的3.5.2 重复性在同一实验室，同一操作者，使用相同的仪器，采用相同的方法，在很短的时间间 隔内，检测同一份样品，获得两个独立的测定结果。当水分及挥发物含量约为0.3%时，两个独立测定结果的绝对差值大于0. 03%的情况不得超过 5% 3.5.3 再现性在不同的实验室，使用不同的仪器，由