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文档简介
1、偏差的非理想溶液,与组分 2 形成负偏差或理想 溶液可提高组分 1 对 2 的2.相对挥发度4. 化学吸收中用增强因子表示化学反应对传质速率的增强程度,增强因子E 的定义是 化学吸收的液相分传质系数( kL) /无化学吸收的液相分传质系数( k0L)5. 对普通的 N 级逆流装置进行变量分析,若组分数为C 个,建立的 MESH 方程在全塔有NC+NC+2N+N=N(2C+3) 个6. 热力学效率定义为实际的分离过程是不可逆的,所以热力学效率必定 于 1。7. 反渗透是利用反渗透膜选择性的只透过 溶剂 的性质, 对溶液施加压力, 克服 溶剂的渗透压 ,是一种用来浓缩溶液的膜分离过程。、填空(每空
2、 2分,共 20分)1. 如果设计中给定数值的物理量的数目等于 设计变量 ,设计才有结果。2. 在最小回流比条件下, 若只有重组分是非分配组分, 轻组分为分配组分, 存在着两个恒浓区,出现在 精镏段和进料板 位置1 形成具有较强 正3. 在萃取精镏中,当原溶液非理想性不大时,加入溶剂后,溶剂与组分、推导 (20 分)1. 由物料衡算,相平衡关系式推导图 1 单级分离基本关系式。zi (Ki 1)i 1 (Ki 1) 1式中: K i相平衡常数;气相分率(气体量 / 进料量)三、简答(每题 5分,共25分)1. 什么叫相平衡?相平衡常数的定义是什么? 由混合物或溶液形成若干相,这些相保持物理平衡
3、而共存状态。热力学上看物系的 自由 焓最小 ;动力学上看相间 表观传递速率为零 。Ki =yi /x i 。2. 关键组分的定义是什么;在精馏操作中,一般关键组分与非关键组分在顶、釜的分配 情况如何?由设计者指定浓度或提出回收率的组分。LK绝大多数在塔顶出现,在釜中量严格控制; HK绝大多数在塔釜出现,在顶中量严格控制;LNK全部或接近全部在塔顶出现;HNK全部或接近全部在塔釜出现。3. 在吸收过程中,塔中每级汽、液流量为什么不能视为恒摩尔流? 吸收为单相传质过程, 吸收剂吸收了气体中的溶质而流量在下降过程中不断增加, 气体的流 量相应的减少,因此气液相流量在塔内都不能视为恒定。4. 在精馏塔
4、中设中间换热器为什么会提高热力学效率?在中间再沸器所加入的热量其 温度低于塔底加入热量的温度 ,在中间冷凝器所引出的 热量 其温度高于塔顶引出热量的温度 ,相对于无中间换热器的精馏塔 传热温差小 ,热力学效率 高。5. 反应精馏的主要优点有那些?( 1)产物一旦生成立即移出反应区; (2)反应区反应物浓度高,生产能力大; (3)反应热可 由精馏过程利用; (4)节省设备投资费用; (5)对于难分离物系通过反应分离成较纯产品。 四、计算(1、2题10分, 3题 15分,共 35分)1. 将含苯 0.6( mol 分数)的苯( 1)甲苯( 2)混合物在 101.3kPa 下绝热闪蒸,若闪蒸温度为
5、94,用计算结果说明该温度能否满足闪蒸要求?已知: 94时 P10=152.56 kPa P20=61.59kPa2. 已知甲醇( 1)和醋酸甲酯( 2)在常压、 54下形成共沸物,共沸组成 X 2=0.65(mol 分率 ), 在此条件下: p10 90 .24 kPa , P20 65.98kPa 求该系统的活度系数。3. 气体混合物含乙烷 0.50、丙烷 0.4、丁烷 0.1(均为摩尔分数) ,用不挥发的烃类进行吸收,已 知吸收后丙烷的吸收率为 81%,取丙烷在全塔的平均吸收因子 A=1.26 ,求所需理论板数;若其 它条件不变,提高平均液汽比到原来的 2 倍,此时丙烷的吸收率可达到多少
6、。2006-2007 学年第 2 学期考试参考答案( A)卷一、填空(每空 2分,共 20分)1. 设计变量 。2. 精镏段和进料板。3. 正 ;负偏差或理想。4. 化学吸收的液相分传质系数( kL)/无化学吸收的液相分传质系数( k0L)5. NC+NC+2N+N=N(2C+3) 。6.B分离 (W净); 小 。7. 溶剂 ;溶剂的渗透压 。GiM,jLj1xi ,j 1Vj1yi,j 1Fjzi ,j(LjU j )xi, j(Vj Wj)yi,j 0GiE,jyi,jKi,j xi ,j0GjSYCi1yi,j1.00GjSXCi1xi,j1.00GjHLj 1hj 1Vj 1H F H
7、j 1 j F,j(LjUj)hj(Vj Wj)H j Qj21. 设VF气化分率物料衡算式 : FziLxi Vyi(1)FxiFyi (1)相平衡关系式 : xiK i yi(2)yiKixi(3)将(3)代入( 1)zi (1)xiKixizi整理:xii(4)i1(Ki1)将(2)代入( 1)zi (1)KiyyiKizi整理:yiii(5)i1(Ki1)ccc zi (Ki1)i1yixii 1 i1 v(K i1) 1推导 (20 分 )三、 简答(每题 5分,共 25分)1. 由混合物或溶液形成若干相,这些相保持物理平衡而共存状态。热力学上看物系的自由焓最 小;动力学上看相间表观
8、传递速率为零。Ki=yi /x i 。2. 由设计者指定浓度或提出回收率的组分。LK绝大多数在塔顶出现,在釜中量严格控制;HK绝大多数在塔釜出现,在顶中量严格控制; LNK全部或接近全部在塔顶出现;HNK全部或接近全部在塔釜出现。2. 吸收为单相传质过程,吸收剂吸收了气体中的溶质而流量在下降过程中不断增加,气 体的流量相应的减少,因此气液相流量在塔内都不能视为恒定。3. 在中间再沸器所加入的热量其温度低于塔底加入热量的温度,在中间冷凝器所引出的 热量其温度高于塔顶引出热量的温度,相对于无中间换热器的精馏塔传热温差小,热 力学效率高。4. ( 1)产物一旦生成立即移出反应区; (2)反应区反应物
9、浓度高,生产能力大; ( 3)反 应热可由精馏过程利用; ( 4)节省设备投资费用; (5)对于难分离物系通过反应分离 成较纯产品。四、计算(1 、2题 10 分,3题 15分,共 35 分)1.ki zi 1.1468 1 ;z 同时存在,为汽液平衡态 , 满足闪蒸条件。i 1.05637 1ki2.3.p p10 1x1p10(1)Npp10pp20Alg1lgA101.390.24101.365.98(2)A 2 1.26 2.52(AN 1 A)(AN 1 1)AK 1.112K 1.12Alg1N lgA1.12061.53531.26 0.811 0.81lg1.260.950.0
10、428lg( )0.15lg 0.89281 2.730.5446 10.0492410.06一、填空 (每空 2分,共 20分)1. 传质分离过程分为 平衡分离过程和速率分离过程 两大类。2. 一个多组分系统达到相平衡的条件是所有相中的 温度、压力相同,各相组分的逸度相 同。3. 在变量分析中,固定设计变量通常指 进料物流的变量和装置的压力 。4. 某二元系常压下汽液平衡数据在 yx 图中摘录如下: x1=0.25 时,y1=0.35 ;x1=0.8 时,y1=0.62, 该系统一定形成共沸物,这是因为在 y-x 图中,平衡线与对角线相交 (也可其它表示法 ) 。5. 三对角线矩阵法用于多组
11、分多级分离过程严格计算时, 以 方程解离法为基础 ,将 MESH 方程 按类型分为三组,即 、和 。6. 精镏和吸收操作在传质过程上的主要差别是7. 在 ABC三组分精馏中,有个分离方案。8. 超滤是以压力差为推动力, 按粒径不同 选择分离溶液中所含的微粒和大分子的膜分离操 作。、分析 (20 分 )1对再沸器(图 1)进行变量分析,得出: Nv、Nc、Ni、Nx、Na ,回答对可调设计变量如何指定。2. 溶液中 1,2 组分形成均相共沸物,分析共沸时活度系数与饱和蒸汽压之间的关系可用式:1p 2 表示。02p10塔温度均为 37,吸收塔压力为 304kPa, 今要从气体中吸收 80的丁烷,求
12、所需理论板数已知该条件下: K丁烷1.12三、简答(每题 5分,共20分)1. 常压下分离苯、甲苯、二甲苯混合物,用活度系数法计算该物系相平衡常数 K 的简化 形式是什么方程?并说明理由。(提示: Kiyiipiv i exp vm,i(p pi )ix iivpRT2. 在萃取精馏中,由相对挥发度表达式分析,为什么在加入萃取剂后会提高原溶液的相 对挥发度?3. 精馏过程的热力学不可逆性主要由哪些原因引起?4. 在固定床吸附过程中, 什么是透过曲线?在什么情况下, 吸附剂失去吸附能力需再生? 四、计算(1、2题15分, 3题10分,共 40分)1. 已知某精镏塔进料组成和操作条件下的平均相对挥
13、发度如下:组分ABCD摩尔分率0.060.170.320.45 1.00( ic ) 均2.581.991.000.84已知塔顶 B 的回收率为 95,塔釜 C 的浓度为 0.9 ,按清晰分割法物料衡算;不对非关键组 分校核,计算最少理论板数。2. 用水萃取精馏醋酸甲酯( 1)与甲醇( 2)二组分溶液,若 X S=0.8 ,馏出液量为 100kmol/h ,且 馏出液中不含水,回流比取 1.1,溶剂看成不挥发组分,计算水的加入量。3. 某气体混合物含甲烷 95,正丁烷 5,现采用不挥发的烃油进行吸收,油气比为1 1,进2006-2007 学年第二学期考试参考答案( B)卷一、填空(每空 2分,
14、共20分)1. 平衡分离过程和速率分离过程 。2. 温度、压力相同,各相组分的逸度相同。3. 进料物流的变量和装置的压力 。4. 在 y-x 图中,平衡线与对角线相交 (也可其它表示法)5. 修正的 M 方程 、 S方程 、和修正的 H 方程 。6. 精馏为双向传质,吸收为单向传质 。i 1, isKiyxii1, ?iss pi1,exp vmL,i(p pis)2 答:在 萃 取精馏中,原 溶液 12 1,RT汽相为理想气体,液相为非理想溶液,7. 2 。8. 粒径不同 。 二、分析 (20 分 ) 1NvNc:1122加S后可使 (p1sp2s1, 对于特定物系,p1s 不可改变,要使 12 1,只有 1 增加,p2s 12 2NNix3(C 2) 1 3C 7 方程 数目 物料平衡式 C 热量平衡式 1 相平衡方程式 C 两相 T、P相等 2 合计: 2C 31)s2( 1 ) 。加入萃取剂后会提高原溶液的相对挥发度。23 答:压差、温差、浓度差。4 答:当流体通过固定床吸附器时,不同时间对应流出物浓度变化曲线为透过曲线。对应馏出物 最大允许浓度时间为穿透点时间 t b,到达穿透点时吸附剂失去吸附能力需再生。四、计算14C1333)CC(2 C1(72)4) (3(C(C指定:温度、热负荷、气化分率等之一均可
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