高中生物必修二复习提纲

1、必修二 复习提纲 2014.4第一单元1.减数分裂（1）减数分裂的概念减数分裂是进行有性生殖的生物形成生殖细胞过程中所特有的细胞分裂方式。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞连续分裂两次，新产生的生殖细胞中的染色体数目比体细胞减少一半。（2）减数分裂的过程精子的形成过程：场所：精巢（哺乳动物称睾丸）（3）正确区分染色体、染色单体、同源染色体和四分体染色体和染色单体：细胞分裂间期，染色体经过复制成由一个着丝点连着的两条姐妹染色单体。所以此时染色体数目要根据着丝点判断。同源染色体和四分体：同源染色体指形态、大小一般相同，一条来自母方，一条来自父方，且能在减数第一次分裂过程中可以两两配对（联会

2、）的一对染色体。四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条姐妹染色单体。一对同源染色体= 一个四分体=2条染色体=4条染色单体=4个DNA分子。（4）精子与卵细胞形成的不同点 精子的形成卵细胞的形成不同点形成部位精巢（哺乳动物称睾丸）卵巢过程有变形期无变形期子细胞数一个精原细胞形成4个精子一个卵原细胞形成1个卵细胞+3个极体细胞质是否等分是否相同点精子和卵细胞中染色体数目都是体细胞的一半注：卵细胞形成无变形过程，而且是只形成一个卵细胞，卵细胞体积很大，细胞质中存有大量营养物质，为受精卵发育准备的。（5）曲线变化（6）减数分裂与有丝分裂图像辨析步骤：（二倍体生物）一

3、看染色体数目：奇数为减（后期、末期只看一极）二看有无同源染色体：没有为减（后期、末期只看一极）三看同源染色体行为：确定有丝或减注意：若细胞质为不均等分裂，则为卵原细胞的减或减的后期。例：判断下列细胞正在进行什么分裂，处在什么时期？答案：减前期 减前期 减前期 减末期 有丝后期 减后期 减后期 减后期答案：有丝前期 减中期 减后期 减中期 减前期 减后期 减中期 有丝中期2.受精作用：指卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。 注：受精卵核内的染色体由精子和卵细胞各提供一半，但细胞质几乎全部是由卵细胞提供，因此后代某些性状更像母方。意义：通过减数分裂和受精作用，保证了进行有性生殖的生物前后代

4、体细胞中染色体数目的恒定，从而保证了遗传的稳定和物种的稳定；在减数分裂中，发生了非同源染色体的自由组合和非姐妹染色单体的交叉互换，增加了配子的多样性，加上受精时卵细胞和精子结合的随机性，使后代呈现多样性，有利于生物的进化，体现了有性生殖的优越性。3.染色体 变异(1)染色体变异在育种上的应用多倍体育种：方法：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。（秋水仙素能够抑制纺锤丝形成,导致染色体不分离,从而引起细胞内染色体数目加倍）原理：多倍体育种 实例：三倍体无子西瓜的培育；易位单倍体育种：重要步骤：花药离体培养 原理：单倍体育种实例：矮杆抗病水稻的培育例：在水稻中，高杆(D)对矮杆(d)是显性，抗病(R)

5、对不抗病(r)是显性。现有纯合矮杆不抗病水稻ddrr和纯合高杆抗病水稻DDRR两个品种,要想得到能够稳定遗传的矮杆抗病水稻ddRR ，应该怎么做？附：育种方法小结诱变育种杂交育种多倍体育种单倍体育种方法用射线、激光、化学药品等处理生物杂交用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗花药(粉)离体培养原理基因突变基因重组染色体数目变异染色体数目变异优缺点加速育种进程，大幅度地改良某些性状，但有利变异个体少。方法简便，但要较长年限选择才可获得纯合子。器官较大，营养物质含量高，但结实率低，成熟迟。后代都是纯合子，明显缩短育种年限，但技术较复杂。第二单元1.孟德尔之所以选取豌豆作为杂交试验的材料是由于：（1）豌豆是

6、自花传粉植物，且是闭花授粉的植物，天然都是纯合体；（2）豌豆花较大，易于人工操作；（3）豌豆具有易于区分的相对性状。2.孟德尔成功的原因（1）选材得当（2）运用了由简到繁的研究方法（3）合理地运用数理分析（4）严密地假说演绎3.遗传学中常用概念及分析（1）性状：生物所表现出来的形态特征和生理特性。 相对性状：一种生物同一种性状的不同表现类型。区分：兔的长毛和短毛；人的卷发和直发等 性状分离：杂种后代中，同时出现显性性状和隐性性状的现象。如在DD×dd杂交实验中，杂合F1代自交后形成的F2代同时出现显性性状（DD及Dd）和隐性性状（dd）的现象。 显性性状：在DD×dd 杂交

7、试验中，F1表现出来的性状；如教材中F1代豌豆表现出高茎，即高茎为显性。决定显性性状的为显性基因，用大写字母表示。如高茎用D表示。 隐性性状：在DD×dd杂交试验中，F1未显现出来的性状；如教材中F1代豌豆未表现出矮茎，即矮茎为隐性。决定隐性性状的为隐性基因，用小写字母表示，如矮茎用d表示。 等位基因：位于同源染色体的相同位置上控制相对性状的基因。 表现型：生物个体表现的性状（文字表示）。 基因型：与生物个体表现型相关的基因组成（字母表示）。（2）纯合子：遗传因子（基因）组成相同的个体（同一字母都是大写字母或都是小写字母）。如aaDD或AAdd。其特点纯合子是自交后代全为纯合子，无性

8、状分离现象。 杂合子：遗传因子（基因）组成不同的个体（同一字母大写字母、小写字母都有）。如aaDd。其特点是杂合子自交后代出现性状分离现象。（3）杂交：遗传因子组成不同的个体之间的相交方式。 如：DD×dd Dd×dd DD×Dd等。 自交：遗传因子组成相同的个体之间的相交方式。 如：DD×DD Dd×Dd等测交：用基因型未知的显性个体与隐性纯合体杂交，用来检测显性个体基因型的方法。如：Dd×dd4.杂合子和纯合子的鉴别方法 若后代无性状分离，则待测个体很可能为纯合子测交法 若后代有性状分离，则待测个体一定为杂合子 若后代无性状分离，

9、则待测个体很可能为纯合子自交法 若后代有性状分离，则待测个体一定为杂合子5.常见问题解题方法（1）如后代性状分离比为显：隐=3 ：1，则双亲一定都是杂合子（Dd）即Dd×Dd 3D_：1dd（2）若后代性状分离比为显：隐=1 ：1，则双亲一定是测交类型。即为Dd×dd 1Dd ：1dd（3）若后代性状只有显性性状，则双亲至少有一方为显性纯合子。即DD×DD 或 DD×Dd 或 DD×dd6.分离定律 （1）实质：就是在形成配子时，等位基因随减数第一次分裂后期同源染色体的分开而分离，分别进入到不同的配子中。（2）对分离现象的解释（书写遗传图解）

10、（3）对分离现象解释的验证（书写测交的遗传图解） 7. 自由组合定律（1）实质：是形成配子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。（2）对自由组合现象的解释（书写遗传图解） （3）对自由组合现象解释的验证（书写测交的遗传图解）（4）杂交育种（遗传图解）（5）常见组合问题配子类型问题如：AaBbCc产生的配子种类数为2x2x2=8种基因型类型如：AaBbCc×AaBBCc，后代基因型数为多少？ 先分解为三个分离定律： Aa×Aa后代3种基因型（1AA：2Aa：1aa）Bb×BB后代2种基因型（1BB：1Bb）Cc×Cc后代3种基因型（1CC ：2Cc：1c

11、c）所以其杂交后代有3x2x3=18种类型。 表现类型问题 如：AaBbCc×AabbCc，后代表现数为多少？ 先分解为三个分离定律： Aa×Aa后代2种表现型Bb×bb后代2种表现型Cc×Cc后代2种表现型所以其杂交后代有2x2x2=8种表现型。8. 性别决定和伴性遗传（1）XY型性别决定方式：染色体组成（n对）：雄性：n1对常染色体 + XY 雌性：n1对常染色体 + XX常见生物：全部哺乳动物、大多雌雄异体的植物，多数昆虫、一些鱼类和两栖类。（2）遗传病类型和特点：常染色体显性遗传判断要点：父母患病，子女有正常的（患病父母生出正常女儿一定是常显）；

12、遗传常表现出连续性；男女患病几率相同。常见病：多指（趾）症、并指症常染色体隐性遗传判断要点：父母正常，子女有患病的（正常父母生出患病女儿一定是常隐）；遗传常表现出无连续性；男女患病几率相同。常见病：白化病、先天性聋哑X染色体显性遗传判断要点：父母患病，子女有正常的；遗传常表现出连续性；男患者的母亲和女儿一定患病；母亲正常，儿子一定正常，家族中患者女性多于男性。常见病：抗维生素D佝偻病X染色体隐性遗传判断要点：父母正常，子女有患病的；常表现出交叉遗传；女患者的父亲和儿子一定患病；父亲正常，女儿一定正常；家族中患者男性多于女性。常见病：色盲、血友病Y染色体遗传判断要点：患者均为男性，只能从父亲传给

13、儿 常见病：多毛耳细胞质遗传判断要点：母亲患病，子女都患病，表现为母系遗传。常见病：线粒体遗传病第三单元1.遗传物质在染色体上 萨顿（类比推理的方法）提出遗传因子位于染色体上 摩尔根（假说演绎的方法）证实了特定的基因在特定的染色体上2.证明DNA是主要的遗传物质的实验（1）肺炎双球菌转化实验体内转化实验：1928年由英国科学家格里菲思等人进行。实验过程： 结论：在S型细菌中存在转化因子可以使R型细菌转化为S型细菌。体外转化实验：1944年由美国科学家艾弗里等人进行。实验过程结论：DNA是遗传物质（2）噬菌体侵染细菌的实验实验过程标记噬菌体含35S的培养基含35S的细菌35S蛋白质外壳含35S的

14、噬菌体含32P的培养基含32P的细菌内部DNA含32P的噬菌体噬菌体侵染细菌含35S的噬菌体细菌体内没有放射性35S含32P的噬菌体细菌体内有放射线32P结论：进一步确立DNA是遗传物质（3）烟草花叶病毒感染烟草实验：实验过程： 实验结果分析与结论：烟草花叶病毒的RNA能自我复制，控制生物的遗传性状，因此RNA是它的遗传物质。RNA为遗传物质的常见病毒有：艾滋病病毒（HIV，逆转录病毒）、流感病毒（4）生物的遗传物质非细胞结构：DNA或RNA生物 原核生物：DNA细胞结构 真核生物：DNA结论：绝大多数生物（细胞结构的生物和DNA病毒）的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。3.DN

15、A的分子结构（1）基本单位-脱氧核糖核苷酸（简称脱氧核苷酸）（2）DNA分子的特点稳定性 是指DNA分子双螺旋空间结构的相对稳定性。多样性 构成DNA分子的脱氧核苷酸虽只有4种，配对方式仅2种，但其数目却可以成千上万，更重要的是形成碱基对的排列顺序可以千变万化，从而决定了DNA分子的多样性。特异性 每个特定的DNA分子中具有特定的碱基排列顺序，而特定的排列顺序代表着遗传信息，所以每个特定的DNA分子中都贮存着特定的遗传信息，这种特定的碱基排列顺序就决定了DNA分子的特异性。（3）DNA双螺旋结构：DNA分子由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成。DNA分子外侧是脱氧核糖和磷酸交替连接而成的基本

16、骨架。DNA分子两条链的内侧的碱基按照碱基互补配对原则配对，并以氢键互相连接。（4）相关计算4.DNA分子的复制（1）概念：以亲代DNA分子为模板合成子代DNA的过程（2）复制时间：有丝分裂或减数分裂的间期（3）复制方式：半保留复制,遵循碱基互补配对原则（4）复制条件a模板：亲代DNA分子两条脱氧核苷酸链 b原料：4种脱氧核苷酸 c能量：ATP d解旋酶、 DNA聚合酶等（5）复制特点：边解旋边复制（6）复制场所：主要在细胞核中，线粒体和叶绿体也存在。（7）与DNA复制有关的碱基计算a.一个DNA连续复制n次后，DNA分子总数为：2nb.第n代的DNA分子中，含原DNA母链的有2个c.若某DN

17、A分子中含碱基T为a， (1)则连续复制n次，所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a(2n-1) (2)第n次复制时所需游离的胸腺嘧啶脱氧核苷酸数为：a·2n-15.基因（1）概念：基因是有遗传效应的DNA序列（通常指DNA双链）。现代遗传学认为：基因是遗传的基本物质和功能单位，它携带遗传信息，是组成一个转录区域和转录调节的的一段DNA序列。（2）与染色体的关系基因在染色体上呈线性排列。染色体是基因的主要载体，此外，线粒体和叶绿体中也有基因分布。6.基因的表达（1）概念：基因表达是指基因通过转录和翻译而产生蛋白质，或转录后直接产生RNA（tRNA或rRNA）的过程。（2）转录：在细胞核

18、中，以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。（注：叶绿体、线粒体也有转录）a转录的场所：主要在细胞核 b转录的模板：以DNA的一条链为模板c转录的原料：4种核糖核苷酸 d转录的产物：一条单链的mRNAe转录的原则：碱基互补配对 f转录与复制的异同（下表） 阶段项目复制转录时间细胞有丝分裂的间期或减数第一次分裂间期生长发育的连续过程进行场所主要细胞核主要细胞核模板以DNA的两条链为模板以DNA的一条链为模板原料4种脱氧核苷酸4种核糖核苷酸条件需要特定的酶和ATP需要特定的酶和ATP过程在酶的作用下，两条扭成螺旋的双链解开，以解开的每段链为模板，按碱基互补配对原则（AT、C

19、G、TA、GC）合成与模板互补的子链；子链与对应的母链盘绕成双螺旋结构在细胞核中，以DNA解旋后的一条链为模板，按照AU、GC、TA、CG的碱基互补配对原则，形成mRNA，mRNA从细胞核进入细胞质中，与核糖体结合产物两个双链的DNA分子一条单链的mRNA（或rRNA、tRNA）特点边解旋边复制；半保留式复制（每个子代DNA含一条母链和一条子链）边解旋边转录（转录后DNA仍保留原来的双链结构）遗传信息传递方向遗传信息从亲代DNA传给子代DNA分子遗传信息由DNA传到RNA（3）遗传信息、密码子和反密码子遗传信息密码子反密码子概念基因中脱氧核苷酸的排列顺序mRNA中决定一个氨基酸的三个相邻碱基t

20、RNA中与mRNA密码子互补配对的三个碱基作用控制生物的遗传性状直接决定蛋白质中的氨基酸序列识别密码子，转运氨基酸种类基因中脱氧核苷酸种类、数目和排列顺序的不同，决定了遗传信息的多样性64种61种：能翻译出氨基酸3种：终止密码子，不能翻译氨基酸61种或tRNA也为61种 联系基因中脱氧核苷酸的序列mRNA中核糖核苷酸的序列mRNA中碱基序列与基因模板链中碱基序列互补密码子与相应反密码子的序列互补配对（4）翻译：游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。（注：叶绿体、线粒体也有翻译）a翻译的场所 细胞质的核糖体上 b翻译的模板 mRNAc翻译的原料 20

21、种氨基酸 d翻译的产物 多肽链（蛋白质）e翻译的原则 碱基互补配对 f翻译与转录的异同点（下表）： 阶段项目转录翻译定义在细胞核中，以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程以信使RNA为模板，合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程场所细胞核细胞质的核糖体模板DNA的一条链信使RNA信息传递的方向DNAmRNAmRNA蛋白质原料含A、U、C、G的4种核苷酸合成蛋白质的20种氨基酸产物信使RNA有一定氨基酸排列顺序的蛋白质（5）基因表达中相关数量计算a蛋白质中氨基酸数目1/3mRNA碱基数目1/6DNA(或基因)碱基数目，即DNA(或基因)碱基数目：mRNA碱基数目：蛋白质中氨基酸数目= 6:3:1

22、b计算中“最多”和“最少”的分析翻译时，mRNA上的终止密码不决定氨基酸，因此mRNA上的碱基数目是蛋白质中氨基酸数目的3倍还要多一些。基因或DNA上的碱基数目比对应的蛋白质中氨基酸数目的6倍还要多一些。在回答有关问题时，应加上“最多”或“至少”等字。如：mRNA上有n个碱基，转录产生它的基因中至少有2n个碱基，该mRNA指导合成的蛋白质最多含有氨基酸3/n个 。7.中心法则（全部遵循碱基互补配对原则）8.基因与性状的关系（1）基因对性状的控制： （间接控制） 酶或激素 细胞代谢基因 结构蛋白 细胞结构 性状 （直接控制）（2）基因型与表现型的关系： 表现型=基因型+环境（并非绝对，如血型与环

23、境无关）染色体变异基因突变基因重组9.可遗传变异10.基因突变 （1）概念：DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变（可以产生新基因）（2）基因突变的原因物理因素：如紫外线、X射线a诱发突变（外因） 化学因素：如亚硝酸、碱基类似物生物因素：如某些病毒b自然突变（内因）（3）基因突变的特点 a普遍性b随机性c不定向性d低频性e可逆性f多害性（4）基因突变的时间 ：有丝分裂或减数分裂间期（5）基因突变的意义：是新基因产生的途径；生物变异的根本来源；是进化的原始材料（6）应用：诱变育种优点：提高基因突变的频率，增加变异的来源，从而利于选育出生产上需要的优良品种。缺点：不定向性，有利变异少。基因突变可以大幅度改良性状。11.基因重组随机重组（减数第一次分裂后期）（1）基因重组的类型 交换重组（四分体时期）（2）时间：减数第一次分裂过程中（减数第一次分裂后期和四分体时期）（3）应用：杂交育种（是将