高分子化学习题集

1、选择题1. 下列单体在常用的聚合温度（40 70°C）下进行自由基聚合时，分子量与引发浓度基本无关，而仅决定于温度的是（ ）。 A. 乙酸乙烯酯 B. 氯乙烯 C. 丙烯腈2. 单体的相对活性是由Q、e值来决定的，而在大多数情况下，只决定于（ ）。 A. Q值 B. e值3. 阳离子聚合反应一般需要在较低温度下进行才能得到高分子量的聚合物，这是因为（ ）A. 阳碳离子很活泼，极易发生重排和链转移反应 B. 一般采用活性高的引发体系 C. 无链终止 D. 有自动加速效应4. 顺丁烯二酸酐a-甲基苯乙烯自由基交替共聚的倾向较大，主要因为它们是（ ） A. Q值相近的一对单体 B. e值相

2、差较大的一对单体 C. 都含有吸电子基团5. 一般而言，取代基对自由基活性的影响比对单体活性的影响（ ） A. 要大得多 B. 差不多 C. 要小得多6. 以金属烷基化合物为引发剂合成苯乙烯-a-甲基苯乙烯 丙烯酸甲酯嵌段共聚物时，加料顺序应为（ ）A. 苯乙烯、a-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯 B. 苯乙烯、丙烯酸甲酯、a-甲基苯乙烯C. a-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯 D. 丙烯酸甲酯、苯乙烯、a-甲基苯乙烯7. 下列单体分别进行缩聚反应，（ ）能够制得高分子量聚酯。 A. 5-羟基戊酸 B. 6-羟基已酸 C. 乙二酰氯和乙二胺烯类单体悬浮或本体聚合中，存在自动加速效应，将导致（ ）A.

3、产生凝胶B. 聚合速度增加但分子量降低C. 聚合速度和分子量同时增加而分子量分布变宽D. 聚合速度和分子量同时增加但分子量分布变窄2下列单体进行自由基聚合时，分子量与引发剂浓度基本无关，而仅决定于温度的是（ ）A. 苯乙烯B. 氯乙烯C. 甲基丙烯酸甲酯3. 在自由基共聚中，共聚物组成与引发速率和终止速率（ ）A. 有关B. 无关C. 关系很大5. 聚合的极限（上限）温度是（ ）A. 处于聚合和解聚平衡状态时的温度B. 单体浓度Me=1mol×L-1时的聚合和解聚处于平衡状态的温度C. 聚合物所能承受的最高温度6. 无链终止的阴离子聚合，阴离子无链终止的主要原因是（ ）A. 阴离子聚

4、合无双基终止而是单基终止 B. 阴离子本身比较稳定C. 从活性链上脱除负氢离子困难D. 活化能低，在低温下聚合7. 苯乙烯顺丁烯二酸酐自由基交替共聚的倾向大，主要是（ ）A. Q值相近的一对单体 B. e值相差较大的一对单体C. 都含有吸电子基团的一对单体D. 空间位阻较大的一对单体8. 烯类单体与其对应自由基活性次序刚好相反，主要是由取代基的（ ）造成的。A. 诱导效应 B. 共轭效应C. 空间位阻效应9. 烯类单体进行自由基聚合一般都存在自动加速现象，而离子型聚合则在聚合过程中将不会出现自动加速现象，这是因为（ ）。A. 体系粘度较小 B. 无双基终止C. 无链终止D. 没有发生向大分子转

5、移10. 利用活性阴离子聚合制备苯乙烯丁二烯环氧乙烷嵌段共聚物时，加料顺序应为（ ）。A. 苯乙烯、环氧乙烷、丁二烯B. 环氧乙烷、苯乙烯、丁二烯C. 苯乙烯、丁二烯、环氧乙烷1. 单体含有下列哪种官能团时不能进行缩聚反应-（ C ）ACOOH BNH2 CCOR DCOOR2. 下列哪对化合物可用于制备缩聚物-（ D ） ACH3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3 BCH3(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6NH2 CHOOC(CH2)4COOH 和 NH2(CH2)6CH3 DHOOC(CH2)4COOH 和 NH2-CH2)6NH23. 下列的叙述对缩聚反应的官能

6、度f来说不正确的是-（ A ）A无论反应的对象和条件如何，一种单体的官能度是固定的B官能度数和官能团数并非完全一一对应C在缩聚反应中，不参加反应的官能团不计算在官能度内D官能度是根据官能团来确定的4. 在开放体系中进行线形缩聚反应，为了得到最大聚合度的产品，应该(D) A 选择平衡常数大的有机反应B尽可能延长反应时间 C 尽可能提高反应温度 D 选择适当高的温度和极高的真空，尽可能除去小分子副产物。5. 一个聚合反应中，将反应程度从97%提高到98%需要0-97%同样多的时间，它应是(B) A 链式聚合反应 B 逐步聚合反应C开环聚合反应 D 界面聚合反应6. 二异氰酸酯与二元醇反应合成的产品

7、称为（A ） 。 A、聚氨酯 B、 聚酰胺 C、聚酰亚胺 D、聚苯硫醚 7. 玻璃纤维增强不饱和聚酯俗称玻璃钢，不饱和的含意是指（A ） 。 A、树脂大分子中含有双键 B、树脂二端有能反应的官能团 C、材料配方中加入了交联剂 D、玻璃纤维分子中有双键 8. 体型缩聚过程中凝胶点的含意是（A ） 。 A、出现不溶不熔交联产物时的反应程度 B、出现不溶交联产物时的反应程度 C、出现不熔交联产物时的反应程度 D、出现交联产物时的反应程度 9. 通过乳酸制备聚乳酸的反应类型是 （B ） A、加聚 B、缩聚 C、加成 D、取代 10. 在线形缩聚中，延长聚合时间主要是提高（ C） A、转化率 B 、官能

8、度 C、 反应程度与分子量 D、 交联度 11. 缩聚反应程度增大,分子量分布( B) A、 变宽 B、 变窄 C、 不变 D、不确定 12. 在缩聚反应中，反应程度指的是（ A） 。 A、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比 B、参加反应的官能团的数目与未反应的官能团数目之比 C、未参加反应的官能团的数目与初始官能团数目之比 D、参加反应的官能团的数目与初始官能团数目的一半之比13. 所有缩聚反应所共有的是（A）A.逐步特性 B.通过活性中心实现链增长C引发速率快 D.快终止14. 当羟基己酸进行均缩聚，反应程度为，其聚合度为（C）A；B；C；D15. 缩聚反应中，所有单体都是活性中心

9、，其动力学特点是（B）A单体慢慢消失，产物相对分子质量逐步增大B单体很快消失，产物相对分子质量逐步增大C单体逐步消失，产物相对分子质量逐步增大17. 在缩聚反应过程中界面缩聚的突出优点是（B）A反应温度低B低转化率下获得高相对分子质量的聚合物C反应速率大D物质的量比要求严格18. 下面哪种组合可以制备无支链高分子线形缩聚物（ B ） A、1-2官能度体系； B、2-2官能度体系； C、2-3官能度体系； D、 3-3官能度体系。19. 聚反应的实施方法中对于单体官能团配比等物质量和单体纯度要求不是很严格的缩聚是（ C ）。 A、熔融缩聚； B、溶液缩聚； C、界面缩聚； D、 固相缩聚。20.

10、 工业上为了合成涤纶树脂(PET)可采用( A )聚合方法。 A 熔融缩聚 B 界面缩聚 C 溶液缩聚 D 固相缩聚21. ABS属于_D_A 无规共聚物 B 交替共聚物C 接枝共聚物 D 嵌段共聚物22. 交联度低的支链型高聚物在适当溶剂中可（B ） A、溶胀和溶解 B、溶胀不溶解 C、可软化和熔融 D、不软化 23. 双酚 A 型环氧树脂是（A ） 。 A、双酚 A 与环氧氯丙烷加成的产物 B、双酚 A 与环氧乙烷加成的产物 C、双酚 A 与环氧基团加成的产物 D、双酚 A 与环氧大豆油加成的产物 在自由基聚合中加入一种化合物，可使聚合反应速率减小的是（ ）可使聚合反应停止的是（ ）A.

11、阻聚剂B. 缓聚剂3. 在高分子合成中，容易制得具有实用价值的嵌段共聚物的是（ ）A. 自由基聚合B. 阳离子聚合C.阴离子活性聚合4. 有一对共聚单体，r2=0，在制得的共聚物中M2含量最大可为（ ）A. 100B. 0C. 50 D. 251两种分子量均为6万，分子量分布指数为2.5的聚丙烯腈样品，它们的物化性能( )。 A基本相同B. 不一定相同3已知M1和M2两单体进行自由基共聚合反应时，r1=0.64, r2=1.38,M1的活性( )M2的活性。 A大于B. 小于C. 等于4在1mol甘油和5mol邻苯二甲酸酐反应系统中，( ), Pc( )。 A2.17B. 1C. Pc0.92

12、2D. Pc不存在5碳碳正常键角为109°28，三、四元环键角比正常键角( )，环张力( )而( )稳定。 A大B. 小C. 不D. 比较6丙烯在TiCl3-AlEt2Cl引发聚合，聚合物的立构规整度和聚合速度还决定于( )。 A两组分的组成和搭配B. 两组分的适宜配比7 某一组单体对M1和M2，其竞聚率r1=1, r2=1,在自由基型引发剂存在下能进行( )反应，所得产物为( )。 A嵌段共聚B. 交替共聚C. 理想恒比共聚 D无规共聚物E. 嵌段共聚物F. 交替共聚物8涤纶树脂在其良溶剂中( )。 A既能溶胀又能溶解B. 只能溶解C. 不溶胀不溶解9在某特定的自由基型聚合中，反应

13、t小时后，测定了引发剂C和D的分别为0.95和0.45，所以C的半衰期比D的半衰期( )。 A短B. 长C. 相同7丙烯配位聚合常用引发体系是( )。 ATiCl3-AlEt2ClB. LiRC. K2S2O8-FeCl29苯乙烯分别在三种极性不同的溶剂中，以试剂c引发聚合。反应温度均在1025,出现下列现象：聚合速度、产物分子量、产物立构规整度各不相同，所以此聚合是按( )进行的。A阴离子型聚合机理B. 自由基聚合机理C. 缩合聚合机理10苯乙烯甲基丙烯酸甲酯自由基共聚中（r10.52,r2=0.46）要求f0.15投料，为了得到较为均一的共聚物组成，可采用（）方法控制。A补加活泼单体B.控

14、制转化率一次投料附：(f1)A=(F1)A=3在共聚反应中，二单体能否很好共聚，主要取决于（ ） A. 反应条件和单体活性B. 参加反应单体的活性和其比例 C. 参加反应单体的活性或极性的匹配D. 加料方式和单体的匹配5开发一聚合物时，单体能否聚合需要从热力学和动力学两方面进行考察。热力学上判断聚合倾向的主要参数是（ ） A. 聚合上限温度B. 聚合热C. 聚合熵S过氧化苯甲酰引发剂可引发的单体是（ ）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯 2丁基锂作为引发剂可引发的单体是（ ）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚 D. 异丁

15、烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯3. BF3+H2O作为引发剂可引发的单体是 （ ）A. 苯乙烯B. 甲基丙烯酸甲酯C. 乙烯基乙醚 D. 异丁烯E. 偏二腈基乙烯 F. 氯乙烯7. 缩聚反应的反应程度如下，（）反应程度下所制得的聚合物具有较窄的分子量分布A. P=0.999 B. P=0.902下列单体进行自由基聚合时，分子量仅由温度来控制而聚合速率由引发剂用量来调节的是（ ）。CH2 CHCONH2CH2 CHOCOCH3A.B. CH2 CHCH2 CHClC.D.3在自由基共聚中，具有相近Q、e值的单体发生（ ）。A理想共聚B. 交替共聚C. 非理想共聚4许多阴离子聚合反应都比相应自

16、由基聚合有较快的聚合速率，主要是因为（ ）。A阴离子聚合的Kp值大于自由基聚合的Kp值B阴离子聚合活性种的浓度大于自由基活性种的浓度C阴离子聚合的Kp值和活性种的浓度都大于自由基聚合的Kp值和活性种浓度D阴离子聚合没有链终止1. 接技共聚物可采用（ B ）聚合方法。 A 逐步聚合反应 B聚合物的化学反应 C阳离子聚合D阴离子聚合2. 酸催化酚醛树脂属于_C_A 无规预聚物 B 结构预聚物C 体形缩聚物 D 线形缩聚物3. 若r1>1,r2<1时，若提高反应温度，反应将趋向于（ B ）A. 交替共聚 B. 理想共聚 C. 嵌段共聚 D. 恒比共聚4. 当两单体r1r20时，将得到（

17、C ）A. 嵌段共聚物 B. 两种均聚物 C. 交替共聚物 D. 无规共聚物5. 已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物，其条件必定是(B) A r11.5, r21.5 B r11, r21 C r10.5, r20.5 D r11.5, r20.76. 接近理想共聚的反应条件是( A )A 丁二烯(r11.39)-苯乙烯(r20.78) B马来酸酐(r10.045)-正丁基乙烯醚(r20) C 丁二烯(r10.3)-丙烯腈(r20.2) D苯乙烯(r11.38)-异戊二烯(r22.05)7. 两种单体的Q值相差较大时，可以推动其聚合行为是( A) A 难以共聚B 理想共聚C交替共聚D恒比

18、共聚8. 两种单体的Q值和e值越接近，就越 ( C) A 难以共聚B 倾向于交替共聚C倾向于理想共聚 D倾向于嵌段共聚9. Q-e感念可以用于( A) A预测单体共聚反应的竞聚率B计算自由基的平均寿命C 预测凝胶点D计算共聚物的组成10. Q-e方程在定量方面存在局限性，其主要原因是( D ) A认为单体和相应的自由基具有相同的Q值B认为单体和相应的自由基具有相同的e值C 没有考虑单体-自由基相互作用的空间位置 DB和C11. 在共聚合过程中，各组份加入的顺序和方式若采用一次性加料主要生成（A ） A、无规结构 B、接枝结构 C、嵌段结构 D、交替结构 12. 制备尼龙-66，先将己二酸和己二

19、胺成盐，其主要目的是（D ） 。 A、提高反应速率 B、简化生产工艺 C、排除小分子 D、提高聚合度13. 为了提高棉织物的防蛀防腐能力，可采用烯类单体与棉纤维接枝的方法，下列单体最有效的是（C ） A、CH2CHCOOH B、 CH2CHCOOCH3 C、 CH2CHCN D、 CH2CHOCOCH3 14 利用丙烯腈、丙烯酸甲酯和丙烯酸磺酸钠的三种原料单体进行共聚合反应，其产物 的商品名称为（D ） 。 A 尼龙 B、维纶 C、特氟龙 D、腈纶 15 当何种情况时单体不能发生自聚，只能发生共聚 ( D）（A）r1 （B）r1 （C）r=1 （D） r=016. 在自由基聚合中，竞聚率为（B

20、）是，可以得到交替共聚物。A r1=r2=1; B r1=r2=0;C r1>1,r2>1;D r1<1,r2<1.17. 一对单体共聚合的竞聚率r1和r2的值将随（B）A聚合时间而变化B聚合温度而变化C单体的配比不同而变化D单体的总浓度而变化18 当，时，若提高聚合反应温度，反应将趋向于（B）A交替共聚B理想共聚C嵌段共聚D恒比共聚19 要求和成苯乙烯和丁二烯的型三嵌段共聚物，且相对分子质量分布为单分散性，选择最适宜的引发体系为（D）A BC D萘20 苯乙烯与二乙烯苯进行共聚时，会发生（B）A初级交联B后期交联C不发生共聚D不发生交联1.两种单体的 Q 值相差较大时

21、，可以推断其聚合行为是（ A ） A. 难以共聚 B. 理想共聚 C.交替共聚 D.恒比共聚 2. 已知 M1 和 M2 的 Q12.39，e1-1.05；Q2=0.60,e21.20。比较两单体的稳定性是( M1 ) 大于（ M2 )；活性是( M1 )大于( M2 )；两单体所形成的自由基( M1 )大于 ( M2 )如果两个单体均聚(M2)的 Kp 大于( M1 )。 3. 满足交替共聚的条件是（r1r2=0 ）。 4. 两种单体的 Q 值与 e 值越接近，就越（ C ） A. 难以共聚 B. 倾向于交替共聚 C. 倾向于理想共聚 D. 倾向于嵌段共聚 5. Q-e 概念可以用于（ A

22、） A.预测单体共聚反应的竟聚率 B. 计算自由基的平均寿命 C.预测凝胶点 D. 计算共聚物的组成 6. 若 r1>1,r2<1 时，若提高反应温度，反应将趋向于（ B ） A.交替共聚 B. 理想共聚 C. 嵌段共聚 D. 恒比共聚 7.一对单体聚合的竟聚率值将随（ B ） A. 聚合时间而变化 B. 聚合温度而变化 C. 单体的配比不同而变化 D. 单体的总浓度不同而变化 8.接近理想共聚的反应条件是（ A ） A. 丁二烯（r11.39）苯乙烯（r20.78） B. 马来酸酐（r10.045）正丁基乙烯醚（r20） C. 丁二烯（r10.3）丙烯腈（r20.2） D. 苯乙

23、烯（r11.38）异戊二烯（r22.05） 9. 已知一对单体进行共聚合时获得了恒比共聚物，其条件必定是（B ） A. r11.5， r21.5 B. r11， r21 C. r10.5， r20.5 D. r11.5， r20.7 10.当两单体 r1r20 时，将得到（ C ） A. 嵌段共聚物 B. 两种均聚物 C. 交替共聚物 D. 无规共聚物 11.Q-e 方程在定量方面存在局限性，其主要原因是（ D ） A. 认为单体和相应的自由基具有相同的 Q 值 B. 认为单体和相应的自由基具有相同的 e 值 C. 没有考虑单体自由基相互作用的空间位置 DB 和 C5以丁基锂为引发剂合成（苯乙

24、烯-甲基苯乙烯-丙烯酸甲酯）嵌段共聚物时，加料顺序应为（ ）。 A苯乙烯、-甲基苯乙烯、丙烯酸甲酯 B苯乙烯、丙烯酸甲酯、-甲基苯乙烯 C-甲基苯乙烯、苯乙烯、丙烯酸甲酯8在高分子合成中，采用（ ）聚合法有利于制备分子量分布较窄的聚合物。 A自由基B. 阴离子活性C. 逐步9邻苯二甲酸酐和甘油非等当量配料反应，平均官能度以（ ）计算。A. =B. =1尼龙-66是哪两种物质的缩聚物-（ C ） A 尿素和甲醛 B 苯酚和甲醛 C 己二酸和己二胺 D 氯乙烯和乙烯醇2在自由基聚合中，若初级自由基与单体的引发速度较慢，则最终聚合速率与单体浓度呈（B ）级关系A1 B1.5 C2 D不能确定 3下列

25、哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂-（ B ） A正碳离子盐 B有机碱金属 C质子酸 D路易斯酸4下列哪种物质不是高效阻聚剂-（ A ）A硝基苯 B 苯醌 CFeCl3 DO26. 尼龙-6 是下列哪种物质的聚合物- - (B )A、己二酸与己二胺 B、己内酰胺 C、对苯二甲酸与乙二醇 D、苯烯 7. 环氧树脂的固化剂可以为（A ） 。 A、乙二胺 B、乙二醇 C、丙酮 D、环氧氯丙烷 8. 下列是不同高聚物的多分散性系数，其中表示分子量多分散程度最大的是 （ D ）A、1.5 B、2.5 C、4.0 D、20 9. 利用光散射法测得的高分子的分子量为 (B)。 A、数均分子量 B、重均分子量

26、 C、粘均分子量 D、总分子量 10. 聚硫橡胶属于（C ） 。A、碳链聚合物 B、元素有机聚合物 C、杂链聚合物 D 不属于聚合物11. 二种单体合成的高聚物其重复结构单元数是（A ） 。 A、结构单元数的二分之一 B、结构单元数的二倍 C、结构单元数的一倍 D、结构单元数的三倍 12. 白川英树 （H.Shirakawa） 黑格 、 （A.J.Heeger） 和麦克迪尔米德 （A.G. MacDiarmid） 获得诺贝尔奖的主要贡献是： （C ） A、发现了二酸和二醇的缩聚反应 B、 提出了现代高分子概念 C、发现了导电高分子 D、 实现了乙烯和丙烯的定向聚合 13. 下列为元素有机聚合物

27、是（ A ）A 硅橡胶 B PVC C PMMA D PA6614. 聚丙烯腈的缩写为（ D ）A PET B PP C PVC D PAN15. 下列关于高分子结构的叙述不正确的是（ C ）A 高分子是由许多结构单元组成的B 高分子链具有一定的内旋转自由度C 结晶性的高分子中不存在非晶态D 高分子是一系列同系物的混合物16. 下列聚合物属于通用塑料的是（ D ）A 聚酰胺 B 聚碳酸酯 C 聚甲醛 D 聚氯乙烯6四氢呋喃可以进行下列哪种聚合-（ C ）A自由基聚合 B阴离子聚合 C阳离子聚合 D配位聚合 1下列哪种物质不是聚合物? -（ A ） A葡萄糖 B聚乙烯 C纤维素 D胰岛素 2下列

28、单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应-（ B ） ACH2=CH2 BCH2=CHOCH3 CCH2=CHCl DCH2=CHNO24下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂-（ B ）A正碳离子盐 B有机碱金属 C质子酸 DLewis酸1.（本题1分）某工厂用PVC为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（ ）聚合方法。 本体聚合法生产的PVC 悬浮聚合法生产的PVC 乳液聚合法生产的PVC 溶液聚合法生产的PVC（本题1分）为了提高棉织物的防蛀和防腐能力，可以采用烯类单体与棉纤维辐射技术或化学引发接枝的方法，最有效的单体是（ ） CH2=CH-COOH CH2=CH-COOCH3

29、 CH2=CH-CN CH2=CH-OCOCH3 （本题1分）在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（ ） 聚合反应加速； 聚合反应停止； 相对分子量降低； 相对分子量增加。 (4分)丙烯酸单体在85下采用K2S2O8为引发剂，在水溶液中引发聚合，可制得的产品。若要制得的产品，在聚合配方和工艺上可采取（ ）手段。 加入水溶液性相对分子质量调节剂； 增加水的用量，降低单体浓度； 增加引发剂的用量 提高聚合温度。 （1分）为了改进聚乙烯（PE）的粘接性能，需加入第二单体（ ） CH2=CH-COOH CH2=CH-COOCH3 CH2=CH-CN CH2=CH-OCOCH3 （1分）

30、聚合物聚合度不变的化学反应是（ ） 聚醋酸乙烯醇解 聚氨基甲酸酯预聚体扩链 环氧树脂固化 聚甲基丙烯酸甲酯解聚 （1分）聚合物聚合度变小的化学反应是（ ） 聚醋酸乙烯醇解 纤维素硝化 环氧树脂固化 聚甲基丙烯酸甲酯解散聚聚乙烯醇的单体是- ( D )A 乙烯醇 B 乙醇 C 乙醛 D 醋酸乙烯酯4.己二胺和己二酸反应生成聚己二酰己二酸是典型的（ ）反应的例子。AA .缩聚 B.加聚 C. 开环聚合 D 消去聚合5.在线形缩聚反应中，延长聚合时间主要是提高和CEA转化率 B.官能度 C.反应程度 D.交联度 E.相对分子质量1 6.2mol甘油，3mol邻苯二甲酸酐体系f（ ）BA.1.2 B.

31、2.4 C.3.6 D.4.83. 在自由基聚合中，若初级自由基与单体的引发速度较慢，则最终聚合速率与单体浓度呈（ ）级关系-（ B ）A1 B1.5 C2 D不能确定 4.过硫酸钾引发剂属于_B_A 氧化还原引发剂 B 水溶性引发剂C 油溶性引发剂 D 阴离子引发剂5. 自动加速效应产生的后果是_C_A 聚合速度增加 B 分子量增加C 聚合速度和分子量增加 D 聚合速度降低6. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，它不会导致（ D ）A. 聚合速率增加 B. 暴聚现象 C. 聚合物分子量增加 D. 分子量分布变窄7. 在自由基聚合中，e值相差较大的单体，易发生( A ) A 交替共聚 B 理

32、想共聚 C 非理想共聚 D 嵌段共聚8. 凝胶效应现象就是(B) A 凝胶化B 自动加速现象C 凝固化D 胶体化9. 哪种单体不能通过自由基聚合形成高分子量聚合物？（ c ） A、CF2=CFCl B、CH2=CCl2 C、CH2=CHCH2COOCH3 D、CHCl=CHCl 10. 下列哪种聚合物在自由基聚合中能产生支化程度最高（A ） A 、 LDPE B 、 HDPE C、 PP D、 PET11. 下类相关名词解释中，叙述不正确的是（D） A、使自由基失去活性的物质称为阻聚剂; B、能使部分自由基失活或降低自由基活性的物质称为缓聚剂;C、自由基型聚合反应是指单体借助光、热、辐射能、引

33、发剂等的作用，使单体分 子活化为自由基，再与单体分子连锁聚合形成高聚物的化学反应; D、引发剂的引发效率是指引发剂分解所产生的初级自由基数目与实际用于引发剂12. 单体的自由基数目比值 如何增加歧化终止比例（A） A、升高温度 B、降低温度 C、升高压力 D、降低压力 13. 以下哪种方法可以降低体系黏度避免自加速作用（ A） A、加热 B、降低温度 C、加压 D、减压 14. 自由基聚合的链转移反应发生的对象有（ c） 。 A、反应容器壁、溶剂、引发剂及大分子 B、单体、杂质、引发剂及大分子 C、单体、溶剂、引发剂及大分子 D、单体、溶剂、氧及大分子 15. 以下说法正确的是（c ） A、高

34、分子的支链数随温度升高而减少 B、光引发时，温度升高，平均聚合度下降; C、一般情况下，聚合温度升高，聚合速率增加 D、引发剂引发时，温度升高，平均聚合度增加 16. 在自由基聚合中，提高反应温度将导致的结果是（A ） 。 A、Rp,Xn B、 Rp,Xn C、 Rp,Xn D、 Rp, Xn 17. 自由基聚合得到的聚乙烯属于(D )。 A、低压聚乙烯 B、中密度聚乙烯 C、高密度聚乙烯 D、低密度聚乙烯 18. 苯乙烯单体在 85 C 下采用 BPO 为引发剂，在苯溶剂中聚合，为了提高聚合速率， 可采用下列（ C）手段。 A、加入分子量调节剂 B、增加苯的用量 C、增加引发剂的用量 D、提

35、高聚合温度 19. 合成线形酚醛预聚物，应选用（A ）做催化剂。 A、草酸 B、氢氧化钙 C、过氧化氢 D、正丁基锂 20. 烷烃中 H 可被 Cl 取代，其活性（C ） 。 A 、伯>仲>叔 B、 仲>伯>叔 C、 叔>仲>伯 D、 叔>伯>仲 21. 近来发现聚碳酸酯奶瓶中含有微量双酚 A，双酚 A 的来源是（ A） 。 A、合成时未反应完全的单体 B、成型加工时添加双酚 A 提高透明性 C、成型加工时添加双酚 A 提高材料韧性 D、成型加工时添加双酚 A 提高使用寿命 22.一般自由基聚合反应进行到一定时间时，聚合体系中主要有（ B） A、

36、 只有单体 B、 单体+聚合物 C、单体+二聚体+三聚体 D、以上全部 23. 自由基聚合反应动力学中的等活性理论指的是（A） 。 A、链自由基反应活性与链长无关 B、链自由基反应活性与链长有关 C、链自由基反应活性与单体结构无关 D、链自由基反应活性与单体结构有关 24. 高压法自由基聚合制备聚乙烯，得到高压法聚乙烯下列说法不正确的是（ C） 。 A、聚乙烯为低密度聚乙烯 B、得到的聚乙烯含有短支链 C、聚合反应中不存在链转移反应 D、引发剂为少量的氧气 25.自由基聚合过程中延长时间的主要目的是（ A ）(A)提高转化率（B）提高分子量（C）提高立构规整性（D）提高平衡常26. 合成高分子

37、量的聚丙烯可以使用以下催化剂(C ) A、 H2O+SnCl4 B、NaOH C、TiCl3+AlEt3 D、偶氮二异丁腈27温度对某些自由基聚合体系的反应速率和相对相对分子质量的影响较小是因为（B）A聚合热小；B引发剂分解活化能低；C反应是放热反应28丙烯酸乙酯的聚合速率比乙酸乙烯酯的聚合速率慢得多，在相同条件下得到的聚丙烯酸乙酯的相对分子质量比乙酸乙烯酯相对分子质量（C）A几乎相等; B大； C小29.能引发异丁烯的催化剂是（D）A ；B ；C 金属钾；D 30. 顺丁烯二酸酐单独进行自由基聚合活性小的理由（B）A 自由基分解；B 环状单体空间位阻大；C 向单体转移速率大，生成的自由基稳定

38、。31. 氯丁橡胶是由下列哪个单体制成的（C）A氯乙烯和丁二烯共聚B二氯乙烯和丁二烯共聚C氯丁二烯聚合32. 过氧化苯甲酰引发苯乙烯聚合是（B）聚合机理A阳离子B自由基C配位33. 下列体系进行聚合时，聚合物的数均聚合度与引发剂用量无关的体系是（C）A丙烯晴+AIBN； B丙烯晴+，二甲基苯胺C氯乙烯； D，二甲基苯胺34. 自动加速效应是自由基聚合特有的现象，他不会导致（D）A聚合速率增加B爆聚现象C聚合物相对分子质量增加D相对分子质量分布变窄35. 凝胶现象就是（B）A凝胶化B自动加速现象C凝胶化D胶体化36. 在自由基聚合反应中导致聚合速率与引发剂浓度无关的可能原因是发生了（D）A双基终

39、止B单基终止C初级终止D扩散控制终止37. 在合成丁苯橡胶的聚合反应中，相对分子质量调节剂应选用（A）A十二烷基硫醇 B四氯化碳 C对苯二酚 D十二烷基磺酸钠38. 烯类单体自由基聚合中，存在自动加速效应，将导致（D ）A聚合速率和相对分子质量同时下降 B聚合速率增加但相对分子质量下降C聚合速率下降但相对分子质量增加D聚合速率和相对分子质量同时增加而相对分子质量分布变宽39. 在乙酸乙烯酯的自由基聚合反应中加入少量苯乙烯，会发生（B）A聚合反应加速； B聚合反应停止； C 相对分子量降低； D相对分子量增加40. 合成丁基橡胶的主要单体是( D ) A、异丁烯和丁二烯 B、异丁烯与丙烯腈C、异

40、丁烯和苯乙烯 D、异丁烯和异戊二烯 1. 有机玻璃板材是采用_A_A 本体聚合 B 溶液聚合 C 悬浮聚合 D 乳液聚合2. 典型乳液聚合中，聚合场所在_B_A单体液滴 B胶束C水相 D油相3. 乳液聚合和悬浮聚合都是将单体分散于水相中，但是聚合机理不同，这是因为（ A ）A. 聚合场所不同 B. 聚合温度不同 C. 搅拌速度不同 D. 分散剂不同4. 能提高聚合物的分子量而不降低聚合物反应速率的是( B )A本体聚合B乳液聚合C悬浮聚合D溶液聚合5. 乳液聚合的第二个阶段结束的标志是（B） A、胶束的消失 B、单体液滴的消失 C、聚合速度的增加 D、乳胶粒的形成 6. 自由基聚合实施方法中，

41、使聚合物分子量和聚合速率同时提高，可采用（A）聚合方法 A、乳液聚合 B、悬浮聚合 C、溶液聚合 D、本体聚合 7. 要生产透明浅色产品，分子量分布较宽常采用的方法有（A） A 、本体聚合 B、 溶液聚合 C 、悬浮聚合 D、 乳液聚合 8. 工业上合成涤纶树脂可采用（ A）聚合方法。 A、熔融缩聚 B、界面缩聚 C、溶液缩聚 D、固相缩聚 9. 高分子材料化学实验加热时常采用油浴加热，其适用的温度范围是（C） 。 A、50以下 B、100以下 C、100-250 D、250-300 10. 不溶于水的单体以小液滴状态在水中进行的聚合反应称为（ C） 。 A、乳液聚合 B、溶液聚合 C、悬浮聚

42、合 D、本体聚合11. 乳液聚合反应进入恒速阶段的标志是(D )、 A、单体液滴全部消失 B、体系粘度恒定 C、引发剂消耗一半 D、胶束全部消失 12. 下列实施方法中，对单体官能团比例及单体纯度要求不高的是（C ） 。 A、熔融缩聚 B、溶液缩聚 C、界面缩聚 D、固相缩聚 13. 某工厂用 PVC 为原料制搪塑制品时，从经济效果和环境考虑，他们决定用（C）方法 生产 PVC。 A、本体聚合 B、悬浮聚合 C、乳液聚合 D、溶液聚合 14. 乳液聚合中引发剂是（B） 。 油溶性 B、 水溶性 C、 两性结构 D、 十二烷基硫酸钠15 合成橡胶通常采用乳液聚合反应，主要是因为乳液聚合（C ）

43、A、不易发生凝胶效应 B、散热容易 C、易获得高分子量聚合物 D、以水作介质价廉无污染 16. 烯类单体在悬浮或本体聚合中，存在自动加速效应时，将导致（D）A聚合速率和相对分子质量同时降低；B聚合速率增加，但相对分子质量减低；C产生凝胶；D聚合速率和相对分子质量同时增加而相对分子质量分布变宽17本体聚合至一定转化率时会出现自动加速现象，此时体系中的自由基浓度和寿命的变化规律是（A）AM·增加，时间延长；BM·增加，时间缩短；CM·减短，时间延长18 在一定温度下用本体热聚合的方法制备聚苯乙烯时，加入硫酸后产物的相对分子质量会（C）A增大；B减小；C不变19 在乳液

44、聚合反应速率和时间的关系曲线上，一般存在加速恒速降速三个阶段，出现恒速和降速这一转变时，不同单体的转化率不同，其中转化率最高的单体是（D）A乙酸乙烯酯B甲基丙烯酸甲酯C丁二烯D氯乙烯20 乳液聚合反应进入恒速阶段的标志是（C）A单体液滴全部消失B体系粘度恒定C胶束全部消失D引发剂消失1. 高密度聚乙烯与低密度聚乙烯的合成方法不同，若要合成高密度聚乙烯所采用的引发剂是（ D ） A. BuLi B. TiCl4AlR3 C. BF3+H2O D. BPO 2. 在高分子聚合方法中，（ 阴离子 ）聚合容易获得有实用价值的嵌段共聚物。 3. 阴离子聚合中分子量的控制是通过调整 （ 单体 ）和（ 引发

45、剂 ）。 4. 在几种聚合方法中，能够获得窄分子量分布的是（ 阴离子 ）聚合。 5. 用 ZieglarNatta 催化剂引发丙烯聚合时，为了控制聚丙烯的分子量，有效的办法是（D） A. 增加催化剂的用量 B. 适当降低反应温度 C. 适当增加反应压力 d加入适量氢气 1. 聚氨酯通常是由两种单体反应获得的，他们是（ ） A. 己二醇二异氰酸酯 B. 己二胺二异氰酸酯 C. 己二胺己二酸二甲酯 D. 三聚氰胺甲醛 2. .合成线形酚醛预聚物的催化剂应选用（ ） A. 草酸 B. 氢氧化钙 C. 过氧化氢 D. 正丁基锂 3. 在聚合物的热降解过程中，获得单体产率高的是（ ） A.聚甲基丙烯酸甲

46、酯 B. 聚乙烯 C. 聚苯乙烯 D. 聚四氟乙烯 4. 在下列聚合体系中，当 P=1，r1 时，预测聚合物分子量分布窄的是（ ） A.对苯二甲酸对羟基苯甲酸 B. 对羟基苯甲酸 C.均苯四甲酸对羟基苯甲酸 D. 均苯三甲酸对羟基苯甲酸 5. 在只有三官能团单体 A 和三官能单体 B 的缩聚反应体系中，若单体是等摩尔加入时，预计聚合物分子量分布宽处的反应程度是（ ） A. 0.20 B. 0.80 C. 1.00 D. 0.50 9. 如果将 A-B 和 B 单官能团单体的聚合物与 A-B 和 B 三官能团单体的聚合物相比较，当 r1 时，反应程度趋于 1 时，发现分子量分布（ ） A. 前者

47、窄 B. 后者窄 C. 相同 D. 都趋于 2 1. 下列单体中哪一种最容易进行阳离子聚合反应-（ B ） ACH2=CH2 BCH2=CHOCH3 CCH2=CHCl DCH2=CHNO22. 下列哪种物质不能作为阳离子聚合的引发剂-（ B ）A正碳离子盐 B有机碱金属 C质子酸 DLewis酸3. 四氢呋喃可以进行下列哪种聚合-（ C ）A自由基聚合 B阴离子聚合 C阳离子聚合 D配位聚合 4. 在无终止的阴离子聚合中，阴离子无终止的原因是 （ C ） A 阴离子本身比较稳定 B 阴离子无双基终止而是单基终止 C 从活性链上脱出负氢离子困难 D 活化能低，在低温下聚合5. 合成聚合物的几种方法中，能获得最窄相对分子质量分布的是( A ) A 阴离子聚合 B 阳离子聚合C 自由基聚合D自由基共聚合6. 能引发苯乙烯阴离子活性聚合，并且聚合度等于两倍的动力学链长的是（D） A. BuLi B. AIBN C. AlCl3+H2O