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文档简介

1、课时跟踪检测(三十)有机物的结构、分类和命名1.下列有机化合物的分类不正确的是()AB苯的同系物芳香族化合物CD不饱和烃醇2.下列说法正确的是()A有机物种类繁多的主要原因是有机物分子结构十分复杂B烃类分子中的碳原子与氢原子是通过非极性键结合的C同分异构现象的广泛存在是造成有机物种类繁多的唯一原因D烷烃的结构特点是碳原子通过单键连接成链状,剩余价键均与氢原子结合3(2012·海南高考)分子式为C10H14的单取代芳香烃,其可能的结构有()A2种 B3种C4种 D5种4(2012·海南高考改编)下列化合物在核磁共振氢谱中能出现两组峰,且其峰面积之比为31的有()乙酸异丙酯乙酸

2、叔丁酯对二甲苯均三甲苯ABC D5下列有机物的命名正确的是()A二溴乙烷:B3­乙基­1­丁烯:C2­甲基­2,4­己二烯:D2,2,3­三甲基戊烷:6(2013·全国高考)某单官能团有机化合物,只含碳、氢、氧三种元素,相对分子质量为58,完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O。它可能的结构共有(不考虑立体异构)()A4种B5种C6种 D7种7.一种有机物的化学式为C4H4,分子结构如右图所示,将该有机物与适量氯气混合后光照,生成的卤代烃的种类共有()A2 B4C5 D68充分燃烧某液态芳香烃X,并收集产生的全部

3、水,恢复到室温时,得到水的质量跟原芳香烃X的质量相等。则X的分子式是()AC10H16 BC11H14CC12H18 DC13H209有机化合物AH的转换关系如下图所示: (C9H14O4)请回答下列问题:(1)链烃A有支链且只有一个官能团,其相对分子质量在6575之间,1 mol A完全燃烧消耗7 mol 氧气,则A的结构简式是_,名称是_。(2)在特定催化剂作用下,A与等物质的量的H2反应生成E,由E转化为F的化学方程式是_。(3)G与金属钠反应能放出气体,由G转化为H的化学方程式是_。(4)的反应类型是_;的反应类型是_。(5)链烃B是A的同分异构体,分子中的所有碳原子共平面,其催化氢化

4、产物为正戊烷,写出B所有可能的结构简式_。10(2014·北京海淀区高三调研)有机物A只含有C、H、O三种元素,常用作有机合成的中间体。16.8 g该有机物经燃烧生成44.0 g CO2和14.4 g H2O;质谱图表明其相对分子质量为84,红外光谱分析表明A分子中含有OH键和位于分子端的CC键,核磁共振氢谱上有三个峰,峰面积之比为611。(1)A的分子式是_。(2)下列物质中,一定条件下能与A发生反应的是_。AH2 BNaC酸性KMnO4溶液 DBr2(3)A的结构简式是_。(4)有机物B是A的同分异构体,1 mol B可与1 mol Br2加成。该有机物中所有碳原子在同一个平面,

5、没有顺反异构现象,则B的结构简式是 _。11X、Y均是由C、H、O三种元素组成的相对分子质量小于240的芳香族化合物,已知:.化合物X、Y中三种元素C、H、O的质量比均为913;.X、Y互为同分异构体,且X、Y均可以发生下列化学反应:XH2OA1B1(C5H12O)YH2OA2B2B1和B2互为同系物,B1、B2的相对分子质量的关系为Mr(B1)Mr(B2)42。(1)X或Y的分子式是_。(2)A1的分子式是_;A1能够发生的化学反应有_(填序号)。酯化反应氧化反应与三氯化铁溶液发生显色反应消去反应与溴水发生取代反应与溴水发生加成反应(3)A2与浓硫酸共热可以发生消去反应,也可以在铜作催化剂的

6、条件下被氧气氧化,其氧化产物与新制的氢氧化铜共热生成的有机物苯环上的一氯代物只有一种。Y的结构简式为_;A2与浓硫酸共热发生消去反应的化学方程式为_。12化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1223,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如下图。关于A的下列说法中,正确的是()AA分子不能发生水解反应BA在一定条件下可与4 mol H2发生加成反应C符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D与A属于同类化合物的同分异构体只有2种13(2012·广东高考)苯甲酸广泛应用于制药和化

7、工行业。某同学尝试用甲苯的氧化反应制备苯甲酸。反应原理:2KMnO4KOH2MnO2H2OHClKCl实验方法:一定量的甲苯和KMnO4溶液在100反应一段时间后停止反应,按如下流程分离出苯甲酸和回收未反应的甲苯。已知:苯甲酸分子量122,熔点122.4,在25和95时溶解度分别为0.3 g和6.9 g;纯净固体有机物一般都有固定熔点。(1)操作为_,操作为_。(2)无色液体A是_,定性检验A的试剂是_,现象是_。(3)测定白色固体B的熔点,发现其在115开始熔化,达到130时仍有少量不熔。该同学推测白色固体B是苯甲酸与KCl的混合物,设计了如下方案进行提纯和检验,实验结果表明推测正确。请完成

8、表中内容。序号实验方案实验现象结论将白色固体B加入水中,加热溶解,_得到白色晶体和无色滤液取少量滤液于试管中,_生成白色沉淀滤液含Cl干燥白色晶体,_白色晶体是苯甲酸(4)纯度测定:称取1.220 g产品,配成100 mL甲醇溶液,移取25.00 mL溶液,滴定,消耗KOH的物质的量为2.40×103 mol,产品中苯甲酸质量分数的计算表达式为_,计算结果为_(保留2位有效数字)。答 案1A2.D3.C4选D中有三种氢;中有两种氢,个数比为93;中有两种氢,个数比为64,中有两种氢,个数比为93。5选CA项应为1,2­二溴乙烷,B项应为3­甲基­1

9、73;戊烯,D项应为2,2,4­三甲基戊烷。6选B由于该有机物完全燃烧时产生等物质的量的CO2和H2O,所以分子中C和H的原子个数比为12,再结合该分子的相对分子质量可得其分子式为C3H6O。又由于是单官能团有机化合物,所以它可能的结构有:CH3CH2CHO、CH3COCH3、,共5种,B项正确。7选B据甲烷与Cl2的反应可知,反应很难停留在一元取代物上,再据图示结构为正四面体型结构,可知其一氯代物、二氯代物、三氯代物、四氯代物各有一种。8选C烃燃烧后,其中的氢全部转入水中,故水中氧元素的质量等于烃中碳元素的质量。水中氧、氢元素的质量比为16281,则芳香烃中:,符合的只有C。9解析

10、:由的反应条件判断F分子中有2个Br,据的反应条件可知G为二元醇,根据反应的反应物及H的分子式判断G分子结构中碳原子数为5,因烃A有支链且只有一个官能团,1 mol A完全燃烧消耗7 mol O2,则A的分子式为C5H8,结构简式为,各物质的转化关系为:H(C9H14O4)酯化反应答案:(1)(CH3)2CHCCH3­甲基­1­丁炔(2)(CH3)2CHCH=CH2Br2(CH3)2CHCHCH2BrBr(3) 2H2O(4)加成反应(或还原反应)取代反应(5)CH3CH=CHCH=CH2CH2=CHCH2CH=CH210解析:(1)设有机物A的分子式为CxHyO

11、z,则由题意可得:CxHyOzO2xCO2H2O84 44x 9y168 g 44.0 g 14.4 g,解得:x5,y8。因12xy16z84,解得:z1。有机物A的分子式为C5H8O。(2)A分子中含有CC键,能与H2、Br2发生加成反应,能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应;A中含有羟基,能与Na发生置换反应。(3)根据A的核磁共振氢谱中有峰面积之比为611的三个峰,再结合A中含有OH键和位于分子端的CC键,便可确定其结构简式为。(4)根据1 mol B可与1 mol Br2加成,可以推断B中含有1个C=C键,再结合B没有顺反异构体,可推出B的结构简式为 注意:CH3CH2CH=CHC

12、HO、CH3CH=CHCH2CHO或CH3CH=C(CH3)CHO均有顺反异构体。答案:(1)C5H8O(2)ABCD(3) (4) 11解析:X、Y中三种元素C、H、O的质量比为均为913,可以确定X、Y中C、H、O原子的个数比为112163。其相对分子质量小于240,故可以确定X、Y的分子式为C12H16O3。B1的分子式为C5H12O,是一种醇,那么A1的分子式为C7H6O3,X应含有苯环,且水解生成A1和B1,故A1含有羧基,根据分子式C7H6O3,可以确定其含有苯环、羧基、酚羟基,由此可以确定A1的性质。B2与B1互为同系物,且相对分子质量相差42,可以确定B2的分子式为C2H6O(

13、乙醇),根据Y的水解方程式,可以确定A2的分子式为C10H12O3,A2与浓硫酸共热可以发生消去反应,也可以在铜作催化剂的条件下被氧气氧化,其氧化产物与新制的氢氧化铜共热生成的有机物苯环上的一氯代物只有一种,可以确定A2的结构简式为,这样就可以确定Y的结构简式。答案:(1)C12H16O3(2)C7H6O3(3)CH2=H2O12选C因化合物A中有4类氢原子,个数分别为:1、2、2、3,又因为A是一取代苯,苯环上有三类氢原子,分别为1、2、2,所以剩余侧链上的3个氢原子等效,为CH3,结合红外光谱知,A中含有酯基,可以水解,A为,与A发生加成反应的H2应为3 mol,与A同类的同分异构体应为5种。13解析:(1)滤液经操作分为有机相和水相,则为分液。有机相加无水Na2SO4干燥、过滤,再进行蒸馏(操作)获得无色液体A,显然A为甲苯。苯甲酸的溶解度受温度影响相对较大,水相经一系列处理,得到白色固体B,则B的主要成分为苯甲酸。(2)甲苯能被酸性KMnO4溶液氧化生成苯甲酸,KMnO4被还原生成MnO2,溶液的紫红色褪去。(3)将白色固体B加入水中,加热溶解,冷却结晶,过滤,得到白色晶体和无色滤液。用AgNO3溶液定性检验Cl的存

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