2017届高考化学第一轮课时提升检测13

1、课时提升作业 三十五生命中的基础有机化学物质 合成高分子化合物（45 分钟 100 分 ）一、选择题 （本题包括 6小题，每小题 7分，共 42 分）1. （2016 福州模拟）下列关于有机化合物的说法不正确的是（）A. 乙烯和甲烷可用溴的四氯化碳溶液鉴别B. 乙酸可与 NaHCO3 溶液反应生成 CO2C. 纤维素、蛋白质和聚丙烯都属于高分子化合物D. 葡萄糖和麦芽糖互为同系物【解析】选D。乙烯可与溴的四氯化碳溶液发生加成反应，而甲烷不反应，可鉴别，故A正确；乙酸的酸性比碳酸强，可与NaHC3溶液反应，生成二氧化碳气体，故B正确；纤维素、蛋白质、聚丙烯都属于高分子化合物，故C正确；麦芽糖分子

2、式为 C12H22O1，葡萄糖分子式为C6H2Q,二者不是同系物，故 D错误。【加固训练】（2016 肇庆模拟）化学与生产、生活密切相关，下列说法错误的是（）A. 油脂发生皂化反应能生成甘油B. 蔗糖及其水解产物均能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀C. 实验室可以使用 CuSO溶液除去乙炔中的 H2S等杂质D. 甲烷、苯、乙醇、乙酸和乙酸乙酯都可以发生取代反应【解析】选B。油脂是高级脂肪酸甘油酯，在碱性条件下水解生成高级脂肪酸盐和甘油，故A说法正确；蔗糖为非还原性糖，不能与新制氢氧化铜反应生成红色沉淀，故B说法错误；硫化氢与硫酸铜反应生成硫化铜沉淀，可用于除去HS,故C说法正确；甲烷可与 C12

3、反应，苯与硝酸、液溴反应，乙醇、乙酸能发生酯化反应，乙酸乙酯能发生水解反应，都属于取代 反应，故D说法正确。2. （2016 广州模拟）油脂是重要的工业原料。关于“油脂”的叙述错误的是（ ）A. 不能用植物油萃取溴水中的溴B. 皂化是高分子生成小分子的过程C. 和加成后能提高其熔点及稳定性D. 水解可得到丙三醇【解析】选B。植物油的主要成分为不饱和高级脂肪酸甘油酯，分子中含有碳碳双键能够与溴反应，A正确；皂化反应是油脂的碱性水解，油脂不是高分子化合物，B错误；油脂和H2加成后油脂中的不饱和高级脂肪酸甘油酯转化成饱和的高级脂肪酸甘油酯，其熔点及稳定性均得到提高，C正确；油脂是高级脂肪酸和甘油形成

4、的酯，水解后可以得到甘油，即丙三醇，D正确。3. （2016 长沙模拟）下列说法不正确的是（）A. 明矶可用作除去污水中悬浮颗粒的混凝剂B. 棉花、羊毛、腈纶和涤纶都属于合成纤维C. 使用青霉素前一定要进行皮肤敏感试验D. 利用油脂在碱性溶液中的水解可制取肥皂【解析】选B。明矶电离出来的 Al3+能水解生成氢氧化铝胶体，氢氧化铝胶体能吸附水中的故 A正确；棉花、羊毛属于天然故B错误；有的人使用青霉素会产故C正确；油脂在碱性条件下水所以利用油脂在碱性溶液中的水解悬浮颗粒，所以明矶可用作除去污水中悬浮颗粒的混凝剂, 纤维，腈纶和涤纶是通过化学反应制造的属于合成纤维, 生过敏反应，所以使用青霉素前一

5、定要进行皮肤敏感试验, 解生成高级脂肪酸钠， 高级脂肪酸钠是肥皂的主要成分,可制取肥皂，故D正确。4.某种布娃娃的外用材料是纯羊毛线，内充物为涤纶（结构简式为0 II丄COCHQO 士 H）。下列有关说法不正确的是 （）A. 羊毛的主要成分属于蛋白质B. 涤纶属于天然高分子化合物C. 合成涤纶的单体之一可以是HOCHCHOHD. 可用灼烧的方法区别羊毛和涤纶【解析】选B。羊毛的主要成分属于蛋白质，故A正确；涤纶是人工合成的有机高分子物质，是合成材料，故B错误；合成涤纶的单体是乙二醇和对苯二甲酸，故C正确；羊毛的成分是天然的蛋白质，羊毛燃烧会有烧焦羽毛气味，而涤纶没有，所以可以用灼烧的方法区分羊

6、毛 和涤纶，故D正确。5. （2016 潍坊模拟）普伐他汀是一种调节血脂的药物，其结构简式如图所示 （未表示出其空 间构型）。下列关于普伐他汀的性质描述错误的是（）A. 能与FeCb溶液发生显色反应B. 能使酸性KMnO溶液褪色C. 能发生加成、取代、消去反应D. 1 mol该物质最多可与 2 mol NaOH反应【解析】选 A。分子中不存在酚羟基，不能与FeCIs溶液发生显色反应， A错误；含有碳碳双键和羟基，能使酸性 KMnO溶液褪色，B正确；含有碳碳双键、羟基和羧基，能发生加成、 取代、消去反应，C正确；分子中含有1个酯基和1个羧基，1 mol该物质最多可与 2 mol NaOH 反应，

7、D正确。【加固训练】丁子香酚可作香味剂，萨罗可作消毒剂，二者的结构简式如图所示。萨罗ch2ch=ch2丁子香酚下列说法不正确的是（）A. 萨罗的分子式为 C3H10QB. 丁子香酚和萨罗均能与氯化铁溶液发生显色反应C. 丁子香酚与浓溴水只发生取代反应D. 萨罗和丁子香酚均能发生氧化反应【解析】选C。由结构可知萨罗分子中含2个苯环、1个酚羟基、1个一COO-，萨罗的分子式为CsHwQ，故A正确；二者均含酚羟基，则均能与氯化铁溶液发生显色反应，故B正确；丁子香酚中含酚羟基，可与溴水发生取代反应，含碳碳双键，与溴水发生加成反应，故C错误；二者均能发生氧化反应，故D正确。6. （能力挑战题）（2016

8、 福州模拟）下列说法不正确的是（）A. 甲苯和环己烯都能使酸性高锰酸钾溶液褪色B. 用银氨溶液可以鉴别乙醛和葡萄糖溶液C. 甲醛和乙二醇都可作为合成高分子化合物的单体D. 丙烷和2-甲基丙烷的一氯代物均为两种【解析】选B。甲苯的侧链甲基，环己烯中的碳碳双键都易被酸性高锰酸钾溶液氧化从而使 溶液褪色，A正确；乙醛中含有醛基，葡萄糖分子中也含有醛基，故不能用银氨溶液鉴别这 两种物质，B错误；甲醛和苯酚合成高分子酚醛树酯，乙二醇和二元羧酸合成高分子酯，C正确；丙烷的一氯代物有 CH3CH CHCI和CHCHC CH两种，2-甲基丙烷的一氯代物C1ICH5CHCH2C1 H3CCCHj有 | ：丨和

9、"“ 两种，D正确。二、非选择题(本题包括4小题，共58分)二乙酹7. (12分)(2016 济南模拟)琥珀酸二乙酯是良好的增塑剂和特种润滑剂，也是重要的有机 合成中间体。分析下图中物质间的转化关系，回答问题。FiHOK/fliO0 E已知：RCN I RCOOH(1) B与D的结构简式分别为 、。C的同分异构体中，与 C具有相同官能团的是 (写结构简式)。由C制备琥珀酸二乙酯的化学方程式为 。(4)上图转化关系中涉及的基本反应类型有 。 若E为高分子化合物，则由 C与D制备E的化学方程式为 。(6)若E为八元环状化合物，其分子式为 。【解析】 由反应条件可判断 A是1 , 2-二溴

10、乙烷，B是NC CHCH CN C是HOOCCCHCOOH D是HOC2CHOH E是高分子化合物或环状化合物。(2) 物质C中的官能团是两个“一COOH分析与C具有相同官能团的同分异构体时只能考虑 碳骨架异构。(3) 由C制备琥珀酸二乙酯的反应属于酯化反应。(4) 乙烯与溴单质的反应为加成反应，题目中 1 , 2-二溴乙烷发生的两个反应均属于取代反 应，制备琥珀酸二乙酯的反应是酯化反应，也是取代反应。(5) 若E为高分子化合物，则 C与D通过酯化的形式发生了缩聚反应。(6) 若E为环状化合物，则 C与D的两个羟基和两个羧基分别形成酯基。答案：(1)NC CHCH CN HO-CHCH OH(

11、2) CH3CH(COOH)卜(3) HOOC- CHCH COOH+2C5OH ' C2H5OOCCCHCOOC5+2H2O(4) 加成反应、取代反应(5) nHO CHCH OH+nHOOCCHCHCOOH 丨I i I丨：小+(2 n-1)H2O(6)C 6H8O4【加固训练】(2016 广州模拟)尼泊金甲酯和香兰素在食品、化妆品行业有广泛用途。它们 的结构简式如下:00CHl(尼泊金甲酯)HOCHO r7止“(香兰素)(1) 尼泊金甲酯中显酸性的官能团是 (填名称)。下列说法中，正确的是 (填标号)。A. 尼泊金甲酯和香兰素分子式都是GHQB尼泊金甲酯和香兰素都能发生水解反应C

12、. 1 mol尼泊金甲酯或香兰素均能与4 mol H 2发生加成反应D. 利用银氨溶液可以区别尼泊金甲酯和香兰素O3个特点。大茴香酸的(3) 写出尼泊金甲酯与 NaOH溶液反应的化学方程式：(4) 大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，且具备以下结构简式为。a.分子中含有甲基b.遇FeCW溶液不显紫色 c.苯环上的一氯代物只有两种(5) 以丁香油酚为原料，通过下列路线合成香兰素。CILCH=C11十”一(X'HOU丁腎油酚)异构化=_#1Oil*OCHjCHCHCH.A刑H 由皿也和CICH2CLCH合成丁香油酚的反应类型为 。 步骤n中，反应的化学方程式为 。 W的结构简式为

13、。【解析】 根据官能团的性质，尼泊金甲酯中显酸性的官能团是酚羟基。(2)尼泊金甲酯和香兰素分子式都是 GH8Q, A正确；香兰素不含酯基不能发生水解反应，B错误；1 mol尼泊金甲酯可与 3 mol H 2加成，1 mol香兰素能与4 mol H 2发生加成反应，C 错误；香兰素含有醛基，故可利用银氨溶液区别尼泊金甲酯和香兰素，D正确。尼泊金甲酯含有酚羟基和酯基，与NaOH溶液反应的化学方程式为+CHOH+HO。(4)大茴香酸与香兰素互为同分异构体，它是一种羧酸，分子中含有甲基，遇FeCl3溶液不CH Q dOOH 显紫色，苯环上的一氯代物只有两种。大茴香酸的结构简式为。H 由11和CICH2

14、CH二ch合成丁香油酚的反应类型为取代反应。步骤n中，反应的CH=HCH.A kJL-OCH,01100IIII+： |! I 门 CI II11 1 r+CHCOOHW的结构简式为化学方程式为CHOOOCCH3答案：(1)酚羟基(2)A、DOON+choh+HO0II-II0II+ I. I (' CI II8.(18 分)(2016-日照模拟）I 羟基扁桃酸是药物合成的重要中间体，它可由苯酚和乙醛酸在一定的条件下反应制得。()0 II II )H + liecOH (乙醛酸)OHHO（凫基扁桃酸）F列有关说法正确的是A. 该反应是取代反应B. 苯酚和羟基扁桃酸遇上FeCb溶液都会显

15、色C. 乙醛酸与H2加成的产物能在催化剂作用下形成高分子化合物D. 1 mol羟基扁桃酸能与 3 mol NaOH反应n .从A出发，发生图示中的系列反应，其中B分子核磁共振氢谱有三组峰，峰面积比为1 : 2 : 2, F的苯环上一氯代物只有一种，Z和G均不能与金属钠反应，且互为同分异构体。1 .KMii.H*CH 严 CHI_I1771 i -银氮濬液E囤(3Q床厂可飞应一回回答下列问题：(1) F的化学名称为。(2) 反应的化学方程式为 ，在的反应中，属于取代反应的有。B的结构简式为，其所含官能团名称为 。(4) E和F反应生成 G的化学方程式为 。(5) 与B互为同分异构体，属于酚类且苯

16、环上只有对位两取代基的化合物有种，写出可能的结构简式。【解析】I .A项，该反应为酚羟基对位碳氢键与醛基的加成反应，错误；B项，苯酚和羟基扁桃酸结构中均存在酚羟基，遇FeCb溶液都会显紫色，正确；C项，乙醛酸与Hz加成的产物为HOCHCOOH结构中存在醇羟基和羧基，故可通过发生缩聚反应形成高分子化合物，正 确；羟基扁桃酸中能与 NaOH反应的为羧基和酚羟基，故1 mol羟基扁桃酸只能与 2 mol NaOH反应，错误。n .B的分子式为 CHoC2，不饱和度为4,可知B中含有苯环且苯环侧链为饱和碳原子，又 B 分子核磁共振氢谱有三组峰， 峰面积比为1 : 2 : 2,可知苯环侧链含有 2个一C

17、HOH且处于HOCH2<> CHaOH苯环对位，故B为。GH8Q的不饱和度为5, A在稀硫酸加热作用下HOGH2f y-CH5OH水解生成和GHO,可知 GHQ中含有一COOH苯环和烷基(一CH);酸性KMnO具有强氧化性，可直接将烷基氧化成羧基，由F的苯环上一氯代物只有一种可知，F为对苯二甲酸(门也1丨),CHO的结构简式为 门忙11。反应：CH=CH与H2O在催化剂作用下发生加成反应生成COOHE(CH3Ch2OH)，反应：F(门忙I丨)与EQfCHOH)发生酯化反应生COOCHXH.A丫成G: 11 ' J。反应：E(CHCHOH)在Ag的催化作用下发生氧化反应生成D

18、(CHCHO)反应：D(CHCHO)与银氨溶液发生银镜反应被氧化生成C(CHCOOH；反应：z(H3CCOOH2CHOCHB(H2°H ) 与C(CHCOOH)发生酯化反应生成：I()'：，(：IH)。与B互为同分异构体，属于酚类且苯环上只有对位OHOHOH0H两取代基的化合物共有 4种，分别为1 11 J、门：山、：I ! IH。答案：I .B、Cn .(1)对苯二甲酸(2)2CH3CHOH+O2CHCHO+2HD1COOH基COOCH.CH.A(4)| 计 +2CHCHOHMlJ +2H2O40HOH0H0H帆0汎、 CHCHzOH、帆一CHTH、OCH2CH39.(16分)(2016 大同模拟)阿明洛芬属于苯丙酸类抗炎药，镇痛效果优于布洛芬，下图是 阿明洛芬的一条合成路线。严BIT 聞 ， H催北剂E( ,|H: N()('ll扎 XX)H(l)NaOH：(2)H(H