伴性遗传(201x届高三生物一轮复习)

1、2016届高三一轮复习伴性生物性别决定方式伴性遗传的类型和特点遗传图谱的分析伴性遗传的应用,判断遗传方式的实验设计2、生物性别决定方式 人类的XY型性别决定21 22131920男性染色体组型:女性染色体组型：44 + XY常染色体性染色体+ XX常染色体性染色体1、X峨蒯魁方式强春男收的桂 染色体来源22对（常）+ XX（性）卵细胞22条+ XX 22对（常/XY（性） /' 精子22条+X 22条+Y22 对+XY受精卵22 对+ XX孕覆性别决定方式为XY型的生物所有的哺乳动物、很多种类的昆虫、某些鱼类和两栖类以及很多雌雄异体的植物如大麻和菠,菜。1 .关于果蝇性别决定的说法，下

2、列错 误的（A） 性别决定的关键在于常染色体 雌性只产生含x染色体的卵细胞 雄性产生含X、丫两种性染色体的精子且比例为1:1 含X染色体的配子是雌配子，含Y染 色体的配子是雄配子A.B. C. D.和62. ZW型性别决定二、伴性遗传的类型和特点1.伴性遗传概念控制性状的基因位于性染色体上，所以遗传常常与性别相关联，这种现象叫佳性遗传。8X染色体非同源区段：在Y染色 体上无相应的等位基因a.X、Y染色体同源区段：有相应 的等位基因Y染色体非同源区段：在X染 色体上无相应的等位基因2.常见的伴性遗传的种类伴X隐性遗传 伴X显性遗传 伴丫遗传如血友病、红绿色盲如抗Vd佝偻病如外耳道多毛症基因位于X

3、、丫同源区段遗传例.下列关于性染色体叙述，正确的是:A.性染色体上的基因都可以控制性别B,性别受性染色体控制而与基因无关C位于X或Y染色体上的基因，其相应的性状表现与一定的性别相关联D .性染色体只存在于生殖细胞中.10红绿色盲测试223,伴X隐性遗传（人类红绿色盲）a.写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型：（B、b）女性基因型XBXBXBXb表现型正常正常 携带者男性xbxbXBYXbY色盲正常色盲b.写出几种婚配方式遗传图解。c.伴X隐性病遗传的特点人类红绿色盲症伴X隐性遗传病16II123 456789101112伴X隐性病遗传的特点.a.写出人的色觉正常和色盲的基因型和表现型:3,伴

4、X隐性遗传（人类红绿色盲）女性男性基因型XBXBXBXbxbxbXBYXbY表现型正常正常 携带者色盲正常色盲（B、b）b.写出几种婚配方式遗传图解。c伴X隐性病遗传的特点|隔代交叉遗传I男患者多于女患者儿子的致病基因只能来自母亲。外祖父的色盲基因7通过女儿传给外孙。女儿患病，父亲一定患病;母亲患病，儿子一定患病;父亲正常，女儿一定正常。例:.下图是一色盲的遗传系谱:14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的?用成员编号和“一"写出色盲基因的传递途径：1 一4 一8-14 若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率 为I* ,是色盲女孩的概率为4.伴X显性遗传nild with rickets. Notice the bowed legs抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病0患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或。型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。4.伴X显性遗传（抗维生素D佝偻病） a,写