生物新课标高中总复习第轮浙江专用专题 时 遗传系谱与遗传概率的计算PPT课件

1、遗传病类型的判断：1.首先确定遗传病是否为伴Y染色体遗传病：如果代代相传，且患者只有男性，没有女性，则该病必为伴Y染色体遗传；2.其次确定系谱图中的遗传病是显性遗传病还是隐性遗传病：无中生有为隐性，有中生无为显性； 考点1 遗传病类型的判断 第1页/共24页3.再次判断遗传病是常染色体病还是伴X染色体病：(1)若已知为隐性遗传病时：若出现父亲表现正常，而其女儿中有患者，或出现母亲是患者，而其儿子表现正常，则一定为常染色体隐性遗传病。母亲患病，儿子一定患病，则为伴X染色体隐性遗传病。第2页/共24页(2)已知为显性遗传病时：若出现父亲是患者，而其女儿有正常的，或出现母亲正常，而其儿子中有患病的，

2、则一定是常染色体显性遗传病。父亲患病，女儿一定患病，则为伴X染色体显性遗传病。第3页/共24页【例1】对下列遗传系谱中各家庭遗传病种类推测不正确的是() A甲不可能是伴X显性遗传病B乙只能是常染色体显性遗传病C丙可能是伴X隐性遗传病D丁最可能是常染色体隐性遗传病 第4页/共24页解析：甲图符合“无中生有为隐性，生女患病为常隐”的特点，所以A正确；乙图符合“有中生无为显性，生女正常为常显”的特点，所以B正确；丙图可以确定为隐性遗传，但不能确定是在X染色体上还是常染色体上，所以C正确；D选项从系谱图中可以发现母亲患病，子女必患病，所以，最可能是母系遗传病，D错误。答案：D第5页/共24页【变式训练

3、1】遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个甲、乙两种单基因遗传病的家系，系谱如下图所示，请回答下列问题(所有概率用分数表示)。 非血缘正常个体不携带致病基因。第6页/共24页(1)甲病的遗传方式是_。(2)乙病的遗传方式不可能是_。(3)如果-4、-6不携带致病基因，按照甲、乙两种遗传病最可能的遗传方式，请计算：双胞胎(-1与-2)同时患有甲种遗传病的概率是_。双胞胎中男孩(-1)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。女孩(-2)同时患有甲、乙两种遗传病的概率是_。 第7页/共24页解析：就甲病来讲，-3为杂合子的概率为2/3，-4不携带致病基因，因此-1为杂合子的概率为1/3，-6不携带致病基

4、因，-5为杂合子的概率为2/3，则-2为杂合子的概率为1/3，因此他们生一个甲病患儿的概率为1/31/31/4=1/36，双胞胎(-1与-2)的性别不同，不可能为同卵双生，因此他们都患甲病的概率为1/361/36=1/1296。由于乙病最可能为伴Y染色体遗传，因此-1肯定患乙病，则同时患有甲、乙病的概率为1/36。女孩不可能患乙病，因此两病同患的概率为0。 第8页/共24页答案：(1)常染色体隐性遗传(2)伴Y染色体性遗传(3) 1/1296 1/360第9页/共24页 遗传概率的计算，一定要关注概率求解范围的确定：(1)在所有后代中求某种病的概率：不考虑性别，凡其后代都属于求解范围。(2)只

5、在某一性别中求某种病的概率：避开另一性别，只求所在性别中的概率。(3)连同性别一起求概率：此种情况性别本身也属求解范围，应先将该性别的出生率(1/2)列入范围，再在该性别中求概率。 考点2 遗传概率的计算第10页/共24页【例2】如图是具有两种遗传病的某家族系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a，乙病显性基因为B，隐性基因为b。若-2不携带乙病致病基因。下列说法不正确的是() A甲病为常染色体显性遗传病B-3号是纯合子的概率是1/8C乙病为X染色体隐性遗传病D设-4与一位正常男性结婚，生下正常男孩的概率为3/8第11页/共24页解析：由系谱图可知，1号和2号生出4号正常女儿，所以甲病为常染色

6、体显性遗传病，故A对；生出6号患乙病的儿子，且-2不携带乙病致病基因，所以乙病为X染色体隐性遗传病，故C对；-1基因型为AaXBXb，-2基因型为AaXBY，-3是纯合子的概率是1/31/2=1/6，故B错；-4的基因型为1/2aaXBXB或1/2aaXBXb，正常男性的基因型为aaXBY，他们生下正常男孩的概率为1/21/2+1/21/4=3/8，故D对。答案：B第12页/共24页【变式训练2】图1为某家族两种遗传病的系谱图，这两种单基因遗传病分别由位于常染色体上的基因A/a及性染色体上的基因B/b控制。 第13页/共24页(1)-14的X染色体来自于第代中的_。(2)甲病的致病基因位于_染

7、色体上，是_遗传病。(3)若-14与一个和图2中-15基因型完全相同的女子结婚，他们的后代患甲病的概率是_。(4)假定-11与-15结婚，若a卵与e精子受精，发育出的-16患两种病，其基因型是_。若a卵与b精子受精，则发育出-17的基因型是_，表现型是_。若-17与一个双亲正常，但兄弟姐妹中有甲病患者的正常人结婚，其后代不患病的概率是_。(5)采取_措施，可估计遗传病的再发风险率并提出预防措施。 第14页/共24页解析：据图可推出-11的基因型为AaXbY或AAXbY，杂合子的概率为2/3，与基因型为AaXBXb的-15婚配，根据发育出的-16患两种病，且图2中提供的-16的染色体形态与父方相

8、同，则可推出-16的基因型为aaXBY，即e精子的基因型为aY，a卵的基因型为aXB；根据减数分裂的特点，推出b精子的基因型为AXb，则-17的基因型为AaXBXb，表现型为仅患乙病的女性，根据题意可推出-17的对象的基因型为AaXbY，且为杂合子的概率为2/3，因此其后代不患病的概率为5/12。 第15页/共24页答案：(1)-3或-4(2)常 隐性(3)1/6(4)aaXBY AaXBXb仅患乙病的女性5/12(5)遗传咨询第16页/共24页 设二倍体生物个体的某一基因上有两个等位基因A和a，假如种群中共有N个个体，而AA、Aa、aa三种基因型的个体数分别是n1、n2、n3。则： (1)种

9、群中A基因的频率和AA基因型的频率分别是 (2)基因频率与基因型频率的计算关系，由上述、推得：A基因的频率=n1/N+n2/2N=AA基因型的频率+1/2Aa基因型的频率 考点3 基因频率和基因型频率的计算NnnAA22aA21基因的总数基因的总数基因的总数的基因频率NnAA1AA该二倍体群体总数基因型的个数的基因型频率第17页/共24页【例3】某常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%，色盲在男性中的发病率为7%。现有一对表现正常的夫妇，妻子为该常染色体隐性遗传病基因和色盲致病基因的携带者。那么他们所生小孩同时患上述两种遗传病的概率是()A1/88 B1/22C7/2200 D3/800 第

10、18页/共24页解析：假设该遗传病基因用a表示，色盲致病基因用b表示。根据题意可知，该女性基因型为AaXBXb，男性的基因型为AAXBY或AaXBY，要想求出其后代同时患两种病的概率，主要应该先求出男性的两种可能的比例关系。 常染色体隐性遗传病在人群中发病率为1%，则该隐性基因的基因频率为1/10，可以求得该正常男性Aa的概率为2/11，妻子必携带致病基因，该夫妇后代患 色 盲 的 概 率 为 1 / 4 ， 两 病 兼 患 的 概 率 为2/111/41/4=1/88。答案：A第19页/共24页【变式训练3】日本明蟹壳色有三种情况：灰白色、青色和花斑色。其生化反应的原理如图所示。基因A控制合

11、成酶1，基因B控制合成酶2，基因b控制合成酶3。基因a控制合成的蛋白质无酶活性，基因a纯合后，物质甲(尿酸盐类)在体内过多积累，导致50%的成体死亡。甲物质积累表现为灰白色壳，丙物质积累表现为青色壳，丁物质积累表现为花斑色壳，若控制明蟹壳色的两对基因独立遗传。请回答下列问题：第20页/共24页(1)青色壳明蟹的基因型可能是_。(2)两只青色壳明蟹交配后，后代成体只有灰白色明蟹和青色明蟹，且比例为1 6。亲本基因型组合为AaBb_，若让后代的青蟹随机交配，则子代幼体中出现灰白色明蟹的概率是_，出现青色壳明蟹的概率_。(3)AaBbAaBb杂交，后代的成体表现型及比例为_。第21页/共24页解析：两只青色明蟹交配后，后代成体只有灰白色与青色，说明亲代中各带有a基因，且不能都带有b基因，因此另一个亲本的基因型为AaBB。根据亲代青壳明蟹的基因型可得出子代的情况，并求得子代青壳蟹群体中各基因的频率，A的基因频率为2/3，a为1/3，B为3/4，b为1/4，由此得出子代青壳蟹群体随机交配得到的子二代幼体中灰白色壳的概率为1/31/3=1/9，花斑色壳的基因型有Aab b