核磁共振氢谱习题及例题和答案

1、有机欢谱分析李羸萌chunli7 9习题1list of lines:d/ppmhz3.8471539.183.8311533.023.8161526.903.8011520.733.7851514.57i-1h_i i i i i i i i i i i i i i i i i1. 所用仪器的频率是多少?2. 表达出该峰1.1539.18 / 3.847 = 400 mhz3.93.82. 3.82 (quint，丿=6.2 hz，1h)2. 3.82 (sept, j = 6.2 hz, 1h)2. 3.82 (tt,j = 6.2 hz, 1h)4!二：databorder_hl g2-

2、nit rophenol (p2/08/07(16: 45)rjser: mccluresxpo riment = z;g ppgpulse length =recycle delay =ma =8ptsid = 9192?1=90 019463 mhzthis is a 0 muz instrument.hz pot pt letd 二 018 hzx =584.30 hzreport air4：sigpals. include习题2身allo oco 000 09 9 id 6 cm e co f s 6 z g o 8 0 0 f f 9 p 2 2 r- r- r- r- r-6 f6

3、8出$qzin&zlldodd66600z zr-r-jr-99999tants.858022.00 usee3.00 secmultiplicity and coupling co平.09 (dd,j = 8.5,1.7 hz, 1h)7.58 (ddd, j = &6,7.2j.7 hz, 1h)7.14 (dd,j = 8.5,1.4 hz, 1h)6.97 (ddd, j = 84, 6.9,1.4 hz, 1h)6例1某化合物分子式c7hk£2 = 7+ 1-8 = 0h的个数比为:1:6:9从偶合裂分规律及氢原子个数比知分子中有三个乙基- 宀6h二个氧只能

4、是烷氧基1h7so3,从氢谱推断其结构z10例2某化合物分子式c8h9br,从氢谱推断其结构5例3某化合物分子式c12hi7o2n,从氢谱推断结构有机化合物结构鉴定与有机波谱学? ttp 88宁永成521hdxda1h1h dxt 1hdxdc12h17o2nq = c + l-c-tl + -) = 12 + 1 - ( - ) = 52 2 2 2 2含有一个苯环或者毗唳环切eta在低场7.5-9.5 ppm有四个1:1:1:1的氢，但是 范围超出了苯环氢的化学位移，应为毗噪环8某化合物分子式c12h17o2n,从氢谱推断结构2h1hdxda1h1h dxt 1h s dxd不饱和度为5,

5、所以还应该有一个双键或者一个脂肪环峰组1化学位移9.25 ppm单峰，说明无相邻碳氢，在 低场，应在毗噪的a位，且卩位有去屏蔽取代基团。峰组2为dd,表现出了较小的3j和4j,化学位移与峰 组3和4相比在低场，可以推测为毗噪的另一侧a位。峰组3为dt,从三重峰可以知道产生4j偶合的是两个氢,所以只能是y位的氢。峰组4为dd,是另一侧卩位的氢。4j 0-111峰组5对应两个氢，即ch?,表现出明显的三重峰，说明与ch?相联, 化学位移约为4.4ppm可知其连接强电负性的杂原子，从分子式中知 杂原子为o及n, n已在毗噪环上，所以应与o相连，若只与o相连 化学位移值应低于4.4ppm,结合分子式及

6、不饱和度其应与酯基相连。峰组6化学位移1.2-2.1 ppm显示岀典型的直链ch?的峰形，8个氢即4个ch?基团。oii峰组7化学位移0.8 ppm,三重峰应为端位甲基5"7c-ohch24ch2-ch2ch2ch2-ch3例1某化合物的分子式为c10h15n,根据氢谱推断结构。其中3.5 ppm的峰可以被dqo交换。(x 2n) = 10+ (耳-斗)=47 2 2含有一个苯环或者毗噪环 分子式为c10h15n,其中35ppm的峰可以被dgo交 换，分子中含有活泼的氨基氢，分子中含有一个苯环。芳香区有一组看似ab系统的峰，分子结构应为对位二取代苯。化学位移0.8-2.5 ppm分别

7、为三重峰3个氢，五重峰2 个氢，六重峰2个氢，三重峰2个氢，应为一个丁基。13#例2某化合物的分子式为c10h10o3,根据氢谱推断结构。14233&83 2322.87"2207.15 一2199.33 2191.35一 2151.232143.562122.81 2097.40不 2094.84卜 2089.19j 2086.71iw3.42iw7.46hxn+ 22210 ,)=10 + 1= 62分子式为c10h10o3,分子中含有一个苯环。分子的不饱和度为6,分子中还应具有两个双键或者一个双键与一个脂环链。在化学位移为6.42-6.48 ppm, 7.74-7.80

8、 ppm处有分别有一组偶合常数 为16.0 hz的两个氢，根据偶合常数及化学位移推断为双键上的两个具 有反式结构的氢，且其中一个氢明显的移向低场，应与一吸电子基团 相连，根据分子组成及不饱和度应为一拨基。7.07 ppm处有一粗看为单峰的一个氢，说明无相邻碳氢，所以苯环上有间位取代。化学位移约为3.8 ppm处有一积分面积为3的单峰，说明又甲氧基*例3某化合物的分子式为c6h10o,根据氢谱推断结构oi 丫 *i r-11iii 1 丫 s li i | i 1 厂丁 ，！丨 i f r | qrr fr°| 厂 r"-1 r ' t ' . »

9、r r i * 4 * i ' ' ' i ' *8.07.57.06s605.55-04.54.0353.025201510°-5(ppm)18 7342 7一2.8 7oi.76i§.35、5】38 is】匕i506.24丿 $04.6一9 20-6.57i20w.7s2002«i2000.5爱-2jr 1.8is.k 1wo.42-787-m】785也i 2250i.8¥ w3 厂 一 766.s分子式为：c6h10oq = c + 1-( + ' 2 2t)=6+110峰组中氢的个数比为:1 : 1 : 2 : 3 : 3峰组a为三重峰且积分面积为3,峰组c为四重峰且积分面积为2, a对应的 结构应为甲基，c对应的结构应为亚甲基，化学位移移至2.36ppm,说明其与 一吸电子基相连，即分子中有乙基存在且与吸电子基相连，结合分子式吸电 子基应为按基。峰组b为cki的四重峰，有两个氢对其产生偶合裂分，一个偶合常数较大， 一个较小，积分面积为3,说明分子中还存在另外一个甲基，化