(完整word版)制药废水处理工艺汇总,推荐文档

1、制药废水处理工艺汇总目前，制药企业在工业生产中产生的废水因成分复杂、 有机物含量高、毒性大、色度深和含盐量高， 特别是生化性差、且间歇排放等，成为是国内污染最严重、 最难处理的工业废水之一。 笔者总结了制药工业废水处理常用的技术。制药废水，顾名思义，就是制药厂在生产中成药或西药时所产生的废水。制药废水主要包括抗生素生产（生物制药）废水、合成药物生产（化学制药） 废水、中成药生产废水以及各类制剂生产过程的洗涤水和冲洗废水四大类。制药废水的特点药物的生产过程， 决定了制药废水的特点。 药物的生产是通过化学合成工艺和药用植物中分离提纯得到原料药，其因药物种类不同，生产工艺不同且流程复杂， 原辅材料种

2、类多， 生产过程对原料和中间体质量控制严格，物料净收率较低，副产品多，导致制药废水具有成分差异大，组分复杂，污染物量多，COD 高，BOD5 和 CODcr 比值低且波动大，可生化性很差，难降解物质多，毒性强，间歇排放，水量水质及污染物的种类波动大等特点，给治理带来了极大的困难。制药废水的组成我国制药工业主要为生物制药、 化学制药和中草药生产， 对应着上面提到的抗生素生产废水、合成药物生产（化学制药）废水、中成药生产废水。生物制药是采用微生物对各种有机原料进行发酵、过滤、提炼，从而生产各种抗生素、 氨基酸及一些药物中间体； 化学制药是采用化学反应工艺，将有机原料和无机原料等制成药物中间体及合成

3、药剂；中草药生产是对中草药材进行加工、 提取制剂或中成药， 生产工艺主要包括原料的前处理和提取制剂。 其废水的来源和组成总结于下表中。类型来源组成抗生发酵滤液、提取的萃余主要含菌丝体、残余营养物质、代谢产物和有机素生液、蒸馏釜残液、吸附溶剂等。有机物浓度很高， COD 可高达 5000产废废液和导管废液等20000mg/L ， BOD 可达 2000 10000mg/L ， SS浓水度则可达到 5000 23000mg/L ，TN 达到 6001000mg/L合成合成工艺中因反正步骤含有种类繁多的有毒有害化学物质，如甾体类化药物多、产品转化率低而造合物、硝基类化合物、苯胺类化合物、哌嗪类和废水

4、成的原料损失、副产氟、汞、铬铜及有机溶剂乙醇、苯、氯仿、石油物，有机溶剂等醚等有机物、金属和废酸碱等污染物中成洗涤、煮药、提纯分天然生物有机物，如有机酸、蒽醌、木质素、生药生离、蒸发浓缩、制剂等物碱、单宁、鞣质、蛋白质、糖类、淀粉等产废工序中所排出清洗废水水、分离水、蒸发冷凝水、药液流失水等制药废水的危害制药废水虽然因产品、原料、工艺方法的不同而水质各异，但总的来说，制药废水有机污染物含量高、毒性物质多、难生物降解物质多、含盐量高， 是一种危害很大的工业废水。随意排放会对环境造成极大危害。1、消耗水中的溶解氧有机物在水体中进行生物氧化分解时，都会消耗水中的溶解氧。有机物含量过大就会使水体缺氧或

5、脱氧， 从而造成水中好氧水生物死亡，厌氧微生物大量繁殖，缺氧消化产生甲烷、硫化氢、醇、氨、胺等物质，进一步抑制水生生物，使水体发黑发臭。2、破坏水体生态平衡某些药剂及其合成的中间体往往具有一定的杀菌或抑菌作用， 从而影响水体中细菌、 藻类等微生物的新陈代谢， 并最终破坏这一水体整个的生态系统平衡。例如当水中含青霉素、四环素和氯霉素时，可抑制绿藻的生长。3、药物代谢产物对环境的污染制药废水中污染物之间或与水体中物质发生化学反应， 产生新的污染。例如，亚硝胺类物质是一种强致癌物。而在制废水中如果含有土霉素、哌嗪、 吗啉和氨基匹林等物质，在酸性介质中即可与亚硝酸钠作用产生二甲基亚硝胺。制药废水处理技

6、术制药废水常用的处理方法为：物化法、化学法、生化法、其他组合工艺等。由于制药废水中含有大量的有机污染物， 所以制药废水的水质特点使得多数制药废水单独采用生化法处理根本无法达标， 所以在生化处理前必须进行必要的预处理。一般应设调节池调节水质水量和 pH ，且根据实际情况采用某种物化或化学法作为预处理工序， 以降低水中的 SS、盐度及部分 COD，减少废水中的生物抑制性物质， 并提高废水的可降解性， 以利于废水的后续生化处理。1、物化法根据制药废水的水质特点， 在其处理过程中需要采用物化处理作为生化处理的预处理或后处理工序。 目前应用的物化处理方法主要包括混凝、气浮、吸附、吹脱、电解、离子交换和膜

7、分离法等。混凝法混凝法是目前国内外普遍采用的一种处理方法，它被广泛用于制药废水预处理及后处理过程中，通过投加化学药剂，使其产生吸附中和微粒间电荷、压缩扩散双电层而产生的凝聚作用，破坏废水中胶体的稳定性，使胶体微粒相互聚合、集结，在重力作用下沉淀。高效混凝处理的关键在于恰当地选择和投加性能优良的混凝剂，如硫酸铝、聚合氯化铁（铝） 、聚合硫酸铁和聚合氯化硫酸铝铁等。混凝剂的发展方向是由低分子向聚合高分子发展，由成分功能单一型向复合型发展。工艺参数药剂投加量： PAC 投加量 125， PAM 投加量 2-10 mg/L ；混凝沉淀法混凝时间： 1530 min ，沉淀时间： 2555 min ；气

8、浮法反应时间： 510 min ，气浮时间： 1025 min 。气浮法气浮法，就是使废水中能够产生足够量的微小气泡。使固液气三相污染物质能形成悬浮状态，在表面张力和浮力等作用下，微小气泡粘附在欲被去除的污染物颗粒上， 粘合体密度小于水而上浮到水面， 从而使水中污染物被分离去除。 气浮法通常包括充气气浮、溶气气浮、化学气浮和电解气浮等多种形式。在制药工业废水处理中，可用于如庆大霉素、土霉素、麦迪霉素等废水的处理。吸附法吸附法指利用多孔性固体吸附废水中污染物， 以回收或去除污染物，从而使废水得到净化的方法。常用的吸附剂有活性炭、活性煤、腐殖酸类、吸附树脂等。中成药、米菲司酮、双氯灭痛、洁霉素、扑

9、热息痛、维生素 B6 等产生的废水常用煤灰或活性炭吸附作预处理。电解法电解法是用电解的原理， 使本原废水中有害物质通过电解过程在阳、阴两极上分别发生氧化和还原反应转化成为无害物质。电解法可以改变废水中有机污染物的性质和结构，具有高效、易操作等优点，同时又有很好的脱色和提高可生化性的效果。例如采用电解法预处理核黄素上清液， COD、SS 和色度的去除率分别达到 71%、83%和 67%0。膜分离膜分离法该技术包括反渗透、纳滤膜、纤维膜。优点是在产生环境效益的同时又可回收有用物质，设备简单、操作方便、处理效率高、节约能源。吹脱法当氨氮浓度大大超过微生物允许的浓度时， 在采用生物处理过程中， 微生物

10、受到 NH3 - N 的抑制作用， 难以取得良好的处理效果。赶氨脱氮往往是废水处理效果好坏的关键。 因此在制药工业废水处理中， 常用吹脱法来降低氨氮含量， 如乙胺碘呋酮废水的赶氨脱氮。技术适用性适用于 NH3-N 浓度高于 5000 mg/L 的废水。吹脱效果随 pH 值上升而提高，水温低时吹脱效果低。可行工艺参数停留时间 0.51.5 h，pH 811 ，塔高 6 米时，气液比 22002300，布水负荷率 180 m3/m2·d。污染物削减和排放氨氮去除率 60-90%。2、化学法采用化学方法时， 某些试剂过量会导致水体二次污染， 因此在设计前应做好相应实验研究工作， 且化学药品

11、昂贵。 化学法主要有铁碳电解法、臭氧氧化法和 Fenton 试剂法。铁碳微电解法铁碳法是在不通电的情况下， 利用填充在废水中的微电解材料自身产生 1.2V 电位差对废水进行电解处理，以达到降解有机污染物的目的。以Fe-C 作为制药废水的预处理步骤，其出水的可生化性可大大提高。臭氧氧化法臭氧被认为是一种有效的氧化剂和消毒剂， 具有很强的氧化能力，采用臭氧氧化技术处理有机废水，具有反应速度快、无二次污染等优点。能提高抗生素废水的 BODCOD，提高废水的可生化性，同时对 COD 有较好的去除率。工艺参数臭氧投加量 2030mg/L ，接触时间 12 h 。污染物削减及排放可生化性可提高到BOD5/

12、COD>0.3 ，COD 去除率可达 50%。Fenton 试剂处理法亚铁盐和双氧水的组合称为 Fenton 试剂，它能有效去除传统废水处理技术无法去除的难降解有机物。 随着研究的深入， 又把紫外光（ UV）、草酸盐（ C2O4 2- ）等引入 Fenton 试剂中，使其氧化能力大大加强。该方法设备简单，易于实现工业放大，是一种有较好开发前景的处理青霉素废水的方法。可行工艺参数摩尔浓度 Fe2+：H2O2=1:3 ，pH:24 ，停留时间： 25 h 。污染物削减及排放COD 去除率可达 60%以上。高级氧化技术汇集了现代光、电、声、磁、材料等各相近学科的最新研究成果，主要包括电化学氧化

13、法、湿式氧化法、超临界水氧化法、光催化氧化法和超声降解法等。 其中紫外光催化氧化技术具有新颖、高效、对废水无选择性等优点，尤其适合于不饱合烃的降解，且反应条件也比较温和，无二次污染，具有很好的应用前景。3、生化法生化处理技术是目前制药废水广泛采用的处理技术。 由于制药废水中有机物浓度很高， 所以一般需要用厌氧和好氧相结合的方法才能取得好的处理效果。下表总结了厌氧和好氧各个方法的工艺特点：优/缺点备注通常要求进水中SS含量<1000mg/L ，适用于高浓度制药上流式厌氧厌氧消化效率高、结构简单、废水。污泥床法水力停留时间短、无需另设污中温（ 3540oC）条件下， COD(UASB 法 )

14、泥回流装置。容积负荷 510kg/m3· d。常温条件下， COD 容积负荷35kg/m3· d。上流式厌氧结合了 UASB 和厌氧滤池 (AF)厌污泥床过滤的优点，使反应器的性能有了氧器改善。法 (UASB+AF)可将有机大分子降解，改善原COD 容积负荷高于 2kg/m3· d，水的可生化性；反应迅速、池HRT 一般大于 12；池内可填装水解酸化法子体积小，投资少，并能减少填料，推荐采用弹性立体填料，污泥量；不需密闭、搅拌，不填装率 3050%；可适量曝气，设三相分离器，降低了造价并但应保证 DO<0.5mg/L 。利于维护厌氧复合床具有反应液传质和分离

15、效果好、生物量大和生物种类多、(UBF)处理效率高、运行稳定性强。厌氧折流板结构简单、污泥截留能力强、稳定性高、对高浓度有机废反应器水，特别是对有毒、难降解废(ABR)水处理中有特殊的作用。产酸菌和产甲烷菌分置，各自适于处理高浓度有机污水、悬浮两相厌氧消发挥最大活性，较单相厌氧消物浓度很高的污水、含有毒物质化法化工艺的处理能力和效率大大及难降解物质的废水。提高。膨胀颗粒污EGSB厌氧反应器对有机物的可用于 SS 含量高的和对微生物泥床去除率高达 85%以上，运行稳有毒性的废水处理和高浓度有机（ EGSB）定，出水稳定。废水处理。改进了曝气方法，使装置运行稳定。废水需大量稀释，运行中泡沫活性污泥

16、法缺点是废水需要大量稀释，运多，易发生污泥膨胀，剩余污泥量大，去除率不高，常必须采用行中泡沫多，易发生污泥膨二级或多级处理。胀，剩余污泥量大，去除率不高。其保温效果好，处理不受气候条氧利用率高、占地面积小、处件影响，可保证北方地区冬天废深井曝气法理效果佳、投资少、运行费用水处理的效果。东北制药总厂的低、不存在污泥膨胀、产泥量高浓度有机废水经深井曝气池生低。化处理后， COD 去除率达92.7%。A 段负荷高，抗冲击负荷能力好吸附生物降强，对 pH 和有毒物质具较大对 BOD、COD、 SS、P 和氨氮的缓冲作用，特别适用于有机物去除率一般均高于常规活性污泥氧解法 (AB 法)较高、水质水量变化

17、较大的污法。法水。常在活性污泥系统中投加粉末活具有均化水质、无需污泥回性炭 (PAC)以减少曝气池泡沫。流、耐冲击、污泥活性高、结比较适用于处理间歇排放、水量序批式间歇构简单、操作灵活、占地少、水质波动大的废水，如中药材、活性污泥法投资省、运行稳定、基质去除四环素、庆大霉素等生产废水的(SBR)率高于普通的活性污泥法等优处理。处理青霉素制药废水时，点。缺点是污泥沉降、泥水分可以克服常规好氧法能耗高、稀离时间较长。释水量大以及厌氧法预处理要求高、运行费用高的缺点。对难降解有机物的去除效果更是将 SBR的反应池沿长度方向分循环式活性为两部分，前部为生物选择区也好；进水过程是连续的，单个污泥法称预反

18、应区，后部为主反应区。池子可独立运行；比 SBR法的(CASS法)SBR及 CASS均适用于 COD 浓抗冲击能力更好。度在 3000mg/L 以下的废水，COD 容积负荷 12kg/m3· d，出水溶解氧控制在 2mg/L 左右。不仅能利用物理吸附作用，还能充分利用附着微生物对污染生物活性碳物的降解作用，大大提高 COD去除率，氨氮、色度的去除率也较高。缺点是费用较高。具有容积负荷高、反应速度生物流化床常以工厂烟道灰等做生物流化床载体，内设挡板，使流化床分为快、占地面积小等优点。曝气区、回流区、沉淀区。生物膜法生物相丰富，具有一定消化脱常见的有曝气生物滤池、空气驱氮功能。动生物转盘、藻类转盘等。集活性污泥和生物膜法的优势适用于 COD 浓度在 2000mg/L以下的废水。 COD 容积负荷一于一体，具有容积负荷高、污生物接触氧般 1kg/m3·d以下，出水溶解氧泥产量少、抗冲击能力强、工化法23mg/L 。推荐采用组合填料，艺运行稳定