SN1和SN2反应机制

1、.1SN1和和SN2反应机制反应机制有机化学.2 分子型亲核试剂分子型亲核试剂 Nu：H2O; ;ROH; ;NH3 离子型亲核试剂离子型亲核试剂 Nu-OH-; ;RO-; ;CN-; ;X- .简介简介SN2立体化学立体化学SN1立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.3概念简介简介SN2立体化学立体化学SN1立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.4简介简介E反应进程反应进程CH3Br + OH-CH3OH + Br-EaSN2立体化学立体化学SN1立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.5SN2的的简介简介SN2立体化学立体化学SN1立体化学立体化学课堂总

2、结课堂总结练习练习有机化学.6简介简介SN2立体化学立体化学背面进攻背面进攻中心碳中心碳 !手性中心碳的手性中心碳的构型构型翻转翻转瓦尔登瓦尔登(Walden)转化转化SN1立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.7简介简介SN2立体化学立体化学知识拓展知识拓展(R-构型构型)(R-构型构型)Walden 转化转化构型构型翻转翻转中心碳上四个键构成的中心碳上四个键构成的骨架构型骨架构型的翻转的翻转SN1立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.8简介简介框架E反应进程反应进程(CH3)3CBr(CH3)3COHEa1Ts(1)Ts(2)Ea2(CH3)3C+SN2立体化学立体

3、化学SN1立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.9SN1的的简介简介SN1立体化学立体化学SN2立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.10简介简介SN1立体化学立体化学SN2立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.11简介简介SN1立体化学立体化学SN2立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.12简介简介知识拓展知识拓展 请查阅相关资料，以小论文的形式对上述问题请查阅相关资料，以小论文的形式对上述问题进行阐述。进行阐述。(可参考：可参考：March 高等有机化学高等有机化学)SN1立体化学立体化学SN2立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学

4、.13主要产物主要产物重排重排动力：从相对不稳定的碳正离子转变成更稳定的碳正离子动力：从相对不稳定的碳正离子转变成更稳定的碳正离子简介简介SN1立体化学立体化学SN2立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.14SN反应机理反应机理 简介简介SN2立体化学立体化学SN1立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.15简介简介亲核取代反应亲核取代反应SN2反应机理反应机理SN1反应机理反应机理(1)反应分反应分进行，旧键先断裂，新键再生成；进行，旧键先断裂，新键再生成；(2)反应速率只与反应速率只与成正比；成正比；(3)反应中有反应中有产生，产物构型产生，产物构型可能会出现重排产物

5、。可能会出现重排产物。(1)反应反应完成，旧键的断裂和新键的生成同时进行；完成，旧键的断裂和新键的生成同时进行；(2)反应速率与反应速率与成正比；成正比；(3)反应过程中构型发生反应过程中构型发生。SN2立体化学立体化学SN1立体化学立体化学课堂总结课堂总结练习练习有机化学.16简介简介练练 习习SN2立体化学立体化学SN1立体化学立体化学课堂总结课堂总结有机化学.17简介简介练练 习习SN2立体化学立体化学SN1立体化学立体化学课堂总结课堂总结课堂练习课堂练习 下列化合物中哪一个更易进行下列化合物中哪一个更易进行 反应？反应？SN1SN2影响影响SN2反应反应主要是空间效应主要是空间效应有机化学.18简介简介练练 习习课堂练习课堂练习问：根据下列现象，判断卤代烷与问：根据下列现象，判断卤代烷与NaCN的乙醇溶液的乙