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文档简介
1、有机物的合成和推断【浙江省嘉兴八校2013届高三联考】(18分)a为常见烃是一种水果催熟剂,乙酸苯甲酯可提高花或果的芳香气味,常用于化妆品工业和食品工业。下图是乙酸苯甲酯的一种合成路线(部分反应物、产物和反应条件略去)。请回答:(1)e的官能团名称为 f的结构简式为 (2)反应条件为
2、0; ,反应的类型是 (3)反应的化学方程式为
3、60; ;反应类型是 (4)物质d与新制氢氧化铜反应方程式为 (5)g有多种同分异构体,其
4、中属于芳香族化合物的有 种(不包括g)写出其中的任意一种同分异构体的结构简式 【天津市大港区第一中学2013届高三第二次月考】(15分)烃a是一种重要的基本化工原料,用质谱法测得其相对分子质量为28。下图是以a为原料合成药物中间体e和树脂k的路线。已知:i. ii. (r、r表示烃基或氢原子)(1)a中官能团的结构简式是
5、60; 。有机物b的名称 (2)bc的化学方程式为 &
6、#160; 。b和氢氧化钠的水溶液加热反应所得到的有机产物和乙二酸反应生成高分子化合物,写出生成高分子化合物反应的化学方程式
7、; (3)e的分子式为c4h8o。下列关于e的说法正确的是
8、160; (填字母序号)。a. 能与金属钠反应 b. 分子中4个碳原子一定共平面c. 一定条件下,能与浓氢溴酸反应 d. 与ch2=chch2och2ch3互为同系物(4)gh涉及到的反应类型有
9、160; 。(5)i的分子式为c4h6o2,其结构简式为
10、60; 。(6)jk的化学方程式为
11、160; 。(7)写出与e具有相同官能团的所有同分异构体的结构简式:
12、60; (不考虑顺反异构,不考虑oh连在双键碳上的结构)。 【辽宁省东北育才双语学校2013届高三第一次模拟考试】已知:rch2cooh+rcl+nacli.冠心平f是降血脂、降胆固醇的药物,它的一条合成路线如下:a为一元羧酸, 8.8 ga与足量nahco3溶液反应生成2.24 l co2(标准状况),a的分子式为 。写出符合a分子式的所有甲酸酯的结构简式: &
13、#160; 。b是氯代羧酸,其核磁共振氢谱有两个峰,写出b c的反应方程式: 。c+e f的反应类型为
14、; 。写出a和f的结构简式:a. ;f. 。d的苯环上有两种氢,它所含官能团的名称为
15、60; ;写出a、b所代表的试剂:a. ;b. 。ii.按如下路线,由c可合成高聚物h:cghcg的反应类型为
16、160; 。写出gh的反应方程式: 。【江西省南昌十九中2013届高三第二次月考】(8分)肉桂酸甲酯是常用于调制具有草莓、葡
17、萄、樱桃、香子兰等香味的食用香精,它的分子式为c10h10o2。g为肉桂酸甲酯的一种同分异构体,其分子结构模型如图所示(图中球与球之间连线表示单键、双键等)。以芳香烃a为原料合成g的路线如下:化合物e中的官能团为 _(填名称)。ef的反应类型是_-。写出下列化学方程式cd_;eh_。【答案】(8分)(每空2分)(1)羟基 羧基 (2)消去反应(3)【浙江省嘉兴一中2013届高三10月月考】(共14分)若ae均为单官能团有机物,它们之间有如下转化关系:烯烃a的密度是相同条件下氧气密度的1.75
18、倍;结构分析表明a没有顺反异构体;a的核磁共振氢谱共有两组峰,峰面积之比为1:3。b在一定条件下能与naoh反应;e是一种有水果香气的无色液体,广泛存在于香蕉、葡萄、菠萝等水果以及啤酒花中,是一种重要的香料。(1)d的结构简式为_(2)b在一定条件下变为a的化学方程式为_(3)ac的反应类型_(4) a与x互为同分异构体,它们具有相同官能团。x经过下述变化可以生成j,j能脱水缩聚成高分子化合物k。化合物j中官能团的名称是_写出结构简式:i_;由j生成k的化学方程式为_f有多种同分异构体,其中仅含有一个手性碳的结构是
19、0; 。【江苏省南京学大教育专修学校2013届高三9月月测】(18分)已知: ch3ch=chch2ch3ch3coohch3ch2cooh rch=ch2rch2ch2br香豆素的核心结构是芳香内酯a,a经下列步骤转变为水杨酸。请回答下列问题:(1)下列有关a、b、c的叙述中不正确的是 ac中核磁共振氢谱共有8种峰
20、; ba、b、c均可发生加聚反应c1mol a最多能和5mol氢气发生加成反应 db能与浓溴水发生取代反应(2)b分子中有2个含氧官能团,分别为 和 (填官能团名称),bc的反应类型为 。(3)在上述转化过程中,反应步骤bc的目的是 &
21、#160; 。(4)化合物d有多种同分异构体,其中一类同分异构体是苯的对二取代物,且水解后生成的产物之一能发生银镜反应。请写出其中一种的结构简式: 。(5)写出合成高分子化合物e的化学反应方程式:
22、 。(6)写出以为原料制备的合成路线流程图(无机试剂任用),并注明反应条件。合成路线流程图示例如下:【答案】(15分)(1)c(2分) (2)羧基、
23、酚羟基 取代反应(3分)(3)保护酚羟基,使之不被氧化(2分)(4)(2分)(5)(2分)(6)(4分)【云南省玉溪一中2013届高三第二次月考】(13分)已知:(1)2roh ror + h2o (r为烃基,r-o-r为醚)(2)rch=ch2+hoclrch(oh)ch2cl 或 rch=ch2+hoclrchclch2oh试根据下列回答下列问题(1)(4分)写出结构简式a _,c _。(2)(4分)从结构上分析,与a互为同分异构体的可能结构简式有:_
24、 _。(3)(2分)上述反应中属于取代反应的是_(填反应序号)(4)(3分)写出方程式:d+e f_【吉林省松原市油田高中2013届高三8月底摸底考试】以丁二烯为原料来制取某缩聚物g。请完成下列各题:(1)写出反应类型:反应 反应&
25、#160; (2)写出反应条件:反应 反应 (3)反应的目的是:
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