高考生物考点预测分析遗传的基本规律含解析新人教版

1、2013高考生物考点预测分析： 遗传的基础规律【考纲要求】23  遗传的基本规律 （1）孟德尔遗传实验的科学方法（2）基因的分离规律和自由组合规律（3）基因与性状的关系（4）伴性遗传iiiiiiii【高考分布】注：直方图横轴代表高考考点 直方图纵轴代表5年高考汇总分值【命题分析】 1注重综合：基因的分离定律和自由组合定律、伴性遗传的综合应用是考查的重点，也是高考的难点和必考点，主要以非选择题的形式进行考查，往往与生产实践相结合。近几年关于基因自由组合定律的考查较多，涉及9：3：3：1的变形等，分离定律和伴性遗传的考查相对较少。 2趋于平稳：考点和分值趋于平稳。试题以判断、推

2、理、实验设计为主，考查推理能力和综合运用能力，试题灵活多变，综合性强，常常作为控制试题难度的压轴题，结合实验考查的试题类型较多。 3.2013命题预测：基因的分离定律和自由组合定律、伴性遗传的综合应用仍是命题的重点，自由组合定律考查的可能性较大，但由于分离定律和伴性遗传近几年考查相对较少，而他们也是高考考查的重点之一，所以2013年有可能涉及分离定律和伴性遗传等的综合考查。，【试题预测】一、选择题（共10小题） 1. （2013·江苏质量检测）有关孟德尔的“假说演绎法”的叙述中不正确的是 （ ）a在“一对相对性状的遗传实验”中提出了遗传因子的说法b“测交实验”是对推理过程及结果进行的

3、检验c“生物性状是由遗传因子决定的；体细胞中遗传因子成对存在；配子中遗传因子成单存在；受精时，雌雄配子随机结合”属于演绎的内容d“f1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容【解析】。孟德尔假说-演绎法是通过杂交和自交提出问题，作出假说对杂交和自交作出合理解释，演绎是假设测交实验的正确，再通过测交实验验证，最后得出结论，c选项属于假说内容，“f1能产生数量相等的两种配子”属于推理内容，所以c选项符合题意。【答案】c2. （2013·成都外国语学校月考）某种昆虫控制翅色的等位基因种类共有五种，分别为va、vb、vd、ve、v。其中va、vb、vd、ve均对v为显性。va、vb、vd、ve

4、互为显性，都可以表现出各自控制的性状。该昆虫体细胞中的基因成对存在，则基因型种类和翅色性状种类依次分别为( )a15和10 b10和7 c15和11 d25和7【解析】该昆虫体细胞的基因型种类有5+c15；其中vava与vav、vbvb与vbv、vdvd与vdv、veve与vev，表现型相同，所以表现型种类共有11种。【答案】c3(2012·安庆三模)萝卜的花有白、红、紫三种颜色，该性状由常染色体上的一对等位基因rr控制。下表为三组不同类型植株之间的杂交结果。下列相关叙述中不正确的是()组别亲本子代表现型及数量一紫花×白花紫花428，白花415二紫花×红花紫花41

5、3，红花406三紫花×紫花红花198，紫花396，白花202a.白花、紫花、红花植株的基因型分别是rr、rr、rrb白花植株自交的后代均开白花，红花植株自交的后代均开红花c白花与红花植株杂交的后代中，既没有红花也没有白花d可用紫花植株与白花或红花植株杂交验证基因的分离定律3【解析】一对常染色体上的等位基因控制的性状有三种，说明该基因中r对r为不完全显性，即rr、rr、rr分别对应三种性状。由组别三可知，紫花植株的基因型为rr，但三组杂交结果均不能判断出白花和红花植株的基因型是rr、rr，还是rr、rr，所以a选项错误。白花植株和红花植株均为纯合体，二者自交的后代都不会出现性状分离，二

6、者杂交的后代都为紫花的rr。因为该性状为不完全显性，rr、rr的表现型不同，所以，无论是rr×rr、还是rr×rr，后代都会出现11的测交分离比，即都可用来验证基因的分离定律。【答案】a4(2012·天水九中高考预测)红眼长翅的雌、雄果蝇相互交配，后代表现型及比例如下表所示(设眼色基因用a、a表示，翅型基因用b、b表示)，右图为某果蝇体细胞中的染色体组成，染色体上的字母表示基因。分析图表，下列说法中不正确的是()表现型红眼长翅红眼残翅白眼长翅白眼残翅雌蝇301000雄蝇30103010a.眼色中的红眼，翅型中的长翅均为显性性状b右图所示基因型即为表中红眼雄蝇基因型

7、c右图中、x或y染色体组成一个染色体组d若右图果蝇产生了含yb的配子，则说明配子形成过程中发生了基因突变或交叉互换4【解析】由于亲本都是红眼，杂交后代出现性状分离，故红眼为显性性状，同理，翅型中的长翅为显性性状，a正确。由表中数据知，翅的遗传无性别之分，为常染色体遗传，而眼色为伴性遗传，由于雄性亲本为红眼，而子代雄蝇中有白眼，所以眼色不可能是伴y遗传，是伴x遗传，而右图中的b和b分别位于x和y染色体上，所以不能表示表中雄蝇的基因组成，b错误。根据染色体组的概念，可知图中、的一条染色体和x或y染色体组成一个染色体组，c正确。在减数分裂过程中，x和y染色体能联会配对，此过程中如发生交叉互换则可以形

8、成含yb的配子，另外，在减数第一次分裂间期y染色体复制过程中如发生基因突变也可形成含yb的配子，d正确。【答案】b5(2012·西安高三年级期末检测)育种工作者选用野生纯合子的家兔，进行下图所示杂交实验，下列有关说法不正确的是()a家兔的体色是由两对基因决定的，遵循孟德尔遗传定律b对f1进行测交，后代表现型3种，比例为112cf2灰色家兔中基因型有3种df2表现型为白色的家兔中，与亲本基因型相同的占1/45【解析】由图f2表现型比934可知，是a_b_a_bbaab_aabb9331的变形。即f1的基因型可表示为aabb。所以家兔的体色是由两对基因决定的，遵循孟德尔遗传定律，a正确。

9、由f2的表现型及比例可推出基因之间的作用关系，对f1进行测交，后代表现型3种，灰黑白112，b正确。亲本白色基因型可表示为aabb，f2中白色aabb占1/4，d正确。f2灰色基因型有4种，故c错。【答案】c6(2012·南京、盐城三模)如图为某家系中甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱，其中一种是伴性遗传病，下列相关分析错误的是()a3的甲病和乙病致病基因分别来自2和1b5的基因型有两种可能，8的基因型有四种可能c若4与6结婚，生育一个正常孩子的概率是1/4d若3与7结婚，则后代不会出现患病的孩子6【解析】由4与5患甲病，有正常的女儿可知甲病为常染色体上的显性遗传病，且4与5不患乙病，

10、有患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，题中已知甲、乙两种遗传病中有一种为伴性遗传，则乙病为x染色体上的隐性遗传病。3的母亲正常，不含甲病致病基因，3的甲病致病基因来自2，3的父亲不携带乙病的致病基因，3的乙病致病基因来自1，a正确；若甲病基因用aa表示，乙病基因用bb表示，5的基因型可能为aaxby和aaxby两种可能，8的基因型可能为aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb、aaxbxb四种可能，b正确；4与6的基因型分别为aaxbxb、aaxby，两者婚配生育正常孩子的概率1/2×1/21/4，c正确；3与7的基因型分别为aaxby、1/2aaxbxb或1/2aaxbxb，两者婚

11、配生出患病孩子的概率1/2×1/41/8，d错误。【答案】d7(2012·郑州高三质检)鸡的性别决定方式属于zw型，现有一只纯种雌性芦花鸡与一只纯种雄性非芦花鸡交配多次，f1中雄性均为芦花形，雌性均为非芦花形。据此推测错误的是()a控制芦花和非芦花性状的基因在z染色体上而不可能在w染色体上b雄鸡中芦花鸡的比例比雌鸡中的相应比例大c让f1中的雌、雄鸡自由交配，产生的f2表现型雄鸡有一种，雌鸡有两种d将f2中的芦花鸡雌、雄交配，产生的f3中芦花鸡占3/47【解析】 因此f3中芦花鸡占3/4。【答案】c8(2012·汕头六校高三联考)科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一

12、突变体。为确定突变基因的显隐性及其位置，设计了杂交实验方案：利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交，观察记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所占的比率(用q表示)，以及子代中表现突变性状的雌株在全部子代雌株中所占的比率(用p表示)。下列有关叙述不正确的是()a若突变基因位于y染色体上，则q和p值分别为1、0b若突变基因位于x染色体上且为显性，则q和p值分别为0、1c若突变基因位于x染色体上且为隐性，则q和p值分别为1、1d若突变基因位于常染色体上且为显性，则q和p值分别为1/2、1/28【解析】突变基因位于y染色体上，无论是显性或隐性突变，对于雌株无影响，而后代雄株均为突变体；若突变基因

13、位于x染色体上且为显性，则子代雌株全是突变体，而雄株无突变体；若突变基因位于x染色体上且为隐性，则雌雄株均不表现突变性状；若突变基因位于常染色体上且为显性，则子代中有一半为突变植株，另一半表现正常。【答案】c9(2012·黄冈中学高三模拟)遗传工作者在进行遗传病调查时发现了一个先天性垂体性侏儒症的家系(设相关基因为a、a)，系谱如下图所示。下列判断不正确的是()a该病为常染色体上的隐性基因控制的遗传病b­3的基因型为aa或aac该病患者由于垂体产生的生长激素不足，引起侏儒症d­3与­5基因型相同的概率为1/29【解析】由­1与­2婚配

14、后­2、­7、­10均患病，可知该病为隐性致病基因控制的遗传病，女儿患病，父亲正常，说明致病基因位于常染色体上；且推出父母均为携带者aa、aa，则­3的基因型为aa或aa；­3与­5基因型均可能为aa或aa，其相同的概率为1。侏儒症是由于生长激素分泌不足导致的生长发育迟缓。【答案】d10(2012·潍坊高考仿真试题)小麦麦穗基部离地的高度受四对基因控制，这四对基因分别位于四对同源染色体上。每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性。将麦穗离地27 cm的mmnnuuvv和离地99 cm的mmnnuuvv杂交得到f1；再用f1代与

15、甲植株杂交，f2产生子代的麦穗离地高度范围是3690 cm。甲植株可能的基因型为()ammnnuuvvbmmnnuuvvcmmnnuuvv dmmnnuuvv10【解析】本题考查基因的自由组合定律。四对基因分别位于四对同源染色体上，因此四对基因的遗传符合自由组合定律。99 cm与27 cm相差72 cm，又“每个基因对高度的增加效应相同且具叠加性”，所以每个显性基因的增高效应为9 cm；f1(mmnnuuvv)与甲植株杂交，产生f2代的麦穗离地高度范围是3690 cm，则f2中个体表现型有7种：36 cm、45 cm、54 cm、63 cm、72 cm、81 cm、90 cm，其基因型可分为含

16、1个、2个、3个、4个、5个、6个、7个显性基因7类，于是推测，甲植株产生的配子的基因型至少含1个显性基因，最多含3个显性基因，所以选d。【答案】d二、非选择题（本题共3小题）11(2012·南昌高三调研)西葫芦(2n40)的黄皮与绿皮为一对相对性状，且黄皮为显性，控制该性状的基因为y、y；另有一基因t也与西葫芦的皮色表现有关，当该基因突变时会出现白皮西葫芦。下面是相关的一个遗传实验过程图，请据图回答下列问题：(1)在f2中基因t与其突变基因在细胞核中应位于_染色体上，突变的最终结果是导致西葫芦的表皮细胞不能合成_。(2)在ttyy×ttyy杂交组合中，若t基因所在同源染色

17、体在减数第一次分裂时不分离，减数第二次分裂正常进行，则产生的雌配子的染色体数目为_，这种情况下杂交后代的果皮表现型可能是_。(3)该遗传实验中，亲代中白皮西葫芦和绿皮西葫芦的基因型分别为_。(4)f2中白皮西葫芦的基因型有_种，其中后代仍全为白皮的个体所占比例为_。(5)如果让f2中的绿皮西葫芦与f1杂交，其后代的表现型及比例为_。11【解析】(1)基因t与其突变基因在细胞核中位于同源染色体上，突变后果皮颜色为白色，则不能合成色素。(2)由于ttyy在减数第一次分裂后期tt没有分离，所以形成的基因型为tty和y，染色体数为21和19，产生的子代基因型为tttyy和tyy，所以表现型为白皮黄皮1

18、1。(3)根据子二代中后代的性状分离比为1231，则子一代为ttyy，所以双亲均为纯合子即基因型为ttyy、ttyy。(4)双杂合子自交后代中有9种基因型，根据题意可知，其后代白皮基因型为6种，其自交后代全为白皮的必须保证均含有tt，即ttyy、ttyy和ttyy，占f2中白皮的比例(121)/121/3。(5)f1的基因型为ttyy，绿皮基因型为ttyy，则子代基因型为ttyy、ttyy、ttyy、ttyy，比例为1111，表现型及比例为白皮黄皮绿皮211。【答案】(1)同源色素(2)19或21白皮或黄皮(3)ttyy、ttyy(4)61/3(5)白皮西葫芦黄皮西葫芦绿皮西葫芦21112(2

19、012·苏北四市高三联考)下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(a、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(b、b)控制，这两对等位基因独立遗传。已知4携带甲遗传病的致病基因，但不携带乙遗传病的致病基因。请回答下列问题：(1)甲遗传病致病基因位于_染色体上，乙遗传病致病基因位于_染色体上。(2)2的基因型为_，3的基因型为_。(3)若3和4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率是_。(4)若1与一个正常男性结婚，则他们生一个患乙遗传病男孩的概率是_。12【解析】(1)根据1、2不患病，其后代2患病可知，甲病为隐性遗传病，若甲病为x染色体上的隐性遗传病，则

20、因1患甲病，则其儿子3一定患甲病，然而3不患甲病，所以甲病的致病基因不是位于x染色体上，而是位于常染色体上。因为3、4不患乙病，其后代2或3患乙病，可知乙病为隐性遗传病，若乙病为常染色体隐性遗传病，则3、4均为杂合子，而已知4不携带乙遗传病的致病基因，所以乙病的致病基因位只能位于x染色体上。(2)根据2患甲病，可推知2的基因型为aa，根据2或3患乙病，则3的基因型为xbxb，可推知2的基因型为xbxb，因此2的基因型为aaxbxb。根据2患甲病，可推知1、2的基因型分别为aa、aa，可推知3的基因型为aa或aa，因此3的基因型为aaxbxb或aaxbxb。(3)从患甲病角度分析，3的基因型为1

21、/3aa、2/3aa，4携带甲遗传病的致病基因，则4的基因型为aa，可推知后代为患甲病的几率为2/3×1/41/6。从患乙病角度分析，3的基因型为xbxb，4不携带乙遗传病的致病基因，则4的基因型为xby，可推知后代患甲病男孩的几率为1/4，因此同时患甲、乙两种遗传病男孩的概率1/6×1/41/24。(4)从患乙病角度分析，3的基因型为xbxb，4的基因型为xby，可推知1的基因型为1/2xbxb，1/2xbxb，正常男性的基因型为xby，可推知后代为患乙病男孩的几率1/2×1/41/8。【答案】(1)常x(2)aaxbxbaaxbxb或aaxbxb(3)1/24(4)1/