百草枯中毒3课件分享

1、百草枯中毒3（课件分享）作者：作者：dr.fengdr.feng百草枯中毒3（课件分享）百草枯中毒3（课件分享）2一一. .前言前言paraquatparaquat，pqpq）又名对草快、杀草）又名对草快、杀草快、俗名快、俗名“一扫光一扫光” ，亚洲市场商品名为，亚洲市场商品名为“克克芜踪芜踪”（gramoxone)gramoxone)。 百草枯中毒3（课件分享）3前言前言 是目前世界上广泛使用的除草剂，随着在我国农业上的应用，是目前世界上广泛使用的除草剂，随着在我国农业上的应用，pqpq中毒逐渐增多，许多医院成为继有机磷农药中毒后的第二位。中毒逐渐增多，许多医院成为继有机磷农药中毒后的第二位

2、。商用多为商用多为20%20%的溶液，加入着色剂、臭味剂及致吐剂，成墨绿的溶液，加入着色剂、臭味剂及致吐剂，成墨绿色。色。 中毒多为自服或误服。中毒多为自服或误服。百草枯中毒3（课件分享）4前言前言 pqpq是一种非选择性、速效接触性除草剂。喷洒后能够很快发挥是一种非选择性、速效接触性除草剂。喷洒后能够很快发挥作用，接触土壤后迅速失活。在土壤中无残留。正常情况下使作用，接触土壤后迅速失活。在土壤中无残留。正常情况下使用对野生动物和环境无危害。正确使用对喷洒作业人员健康无用对野生动物和环境无危害。正确使用对喷洒作业人员健康无不良影响。不良影响。 百草枯中毒3（课件分享）5 pqpq对人畜均有较强

3、毒性，中毒致死剂量小，病程进展快且无特对人畜均有较强毒性，中毒致死剂量小，病程进展快且无特效解毒药物，临床上病死率很高，达效解毒药物，临床上病死率很高，达7580%7580%，而口服，而口服20%20%原液原液者达者达95%95%。 百草枯的致死量为百草枯的致死量为13g13g（相当于（相当于20%20%的溶液的溶液515ml515ml）。）。前言前言百草枯中毒3（课件分享）6毒代动力学毒代动力学吸收吸收 口服仅口服仅5-10%5-10%被吸收，其余通过粪便排出。胃肠道吸收非常快，约在被吸收，其余通过粪便排出。胃肠道吸收非常快，约在0.5-40.5-4小时血药浓度达高峰，如胃肠道内存有未消化食

4、物，其可与百小时血药浓度达高峰，如胃肠道内存有未消化食物，其可与百草枯迅速结合，使之失去活性，减少其吸收草枯迅速结合，使之失去活性，减少其吸收 。 皮肤吸收的可能性较小，除非皮肤有伤口，或者长期接触高浓度的皮肤吸收的可能性较小，除非皮肤有伤口，或者长期接触高浓度的溶液，溶液， 经鼻吸入可出现呼吸道局部症状，如鼻塞、流涕、咽喉疼痛等，因经鼻吸入可出现呼吸道局部症状，如鼻塞、流涕、咽喉疼痛等，因喷洒出的百草枯农其颗粒较大，故即使吸入后也不易沉积于小气道喷洒出的百草枯农其颗粒较大，故即使吸入后也不易沉积于小气道内。内。百草枯中毒3（课件分享）7毒代动力学毒代动力学- -分布分布 血浆峰浓度血浆峰浓度

5、24h24h左右左右 分布半衰期分布半衰期5h5h左右左右 一旦吸收，迅速分布至全身各器官，尤其在肺、肾、肝、肌肉一旦吸收，迅速分布至全身各器官，尤其在肺、肾、肝、肌肉等组织中浓度极高。等组织中浓度极高。 肾脏是首个达到最高血药浓度的器官，约在服肾脏是首个达到最高血药浓度的器官，约在服 药后药后3 3小时内达到高峰。在肺脏，百草枯经过小时内达到高峰。在肺脏，百草枯经过 多胺系统，以主动运输方式，沉积在肺泡细胞多胺系统，以主动运输方式，沉积在肺泡细胞 内，在内，在5-7h5-7h之后，肺脏的血药浓度达到最高。之后，肺脏的血药浓度达到最高。 肺脏肺脏最主要靶器官最主要靶器官百草枯中毒3（课件分享）

6、8毒代动力学毒代动力学排泄排泄 肾脏肾脏最主要排泄器官；最主要排泄器官； 肾功能正常，肾功能正常，80%-90%80%-90%的百草枯在的百草枯在6 6小时内可通过尿液排出，几小时内可通过尿液排出，几乎乎100%100%在在2424小时内经肾脏排泄。如果肾功能受损，则百草枯的小时内经肾脏排泄。如果肾功能受损，则百草枯的排泄速度明显减慢，组织浓度相应增高，其浓度高峰将延迟至排泄速度明显减慢，组织浓度相应增高，其浓度高峰将延迟至15-2015-20小时之后甚至更长。小时之后甚至更长。 百草枯中毒3（课件分享）9中毒机制中毒机制 百草枯为一种电子受体百草枯为一种电子受体 ，由还原型辅酶，由还原型辅酶

7、（nadphnadph）辅助的单）辅助的单电子还原为自由基，参与细胞内的氧化还原反应，产生大量氧电子还原为自由基，参与细胞内的氧化还原反应，产生大量氧自由基。自由基。百草枯中毒3（课件分享）10中毒机制中毒机制 通过产生自由基，使体内巯基化合物、通过产生自由基，使体内巯基化合物、 sodsod减少，影响机体的抗氧化作用，诱减少，影响机体的抗氧化作用，诱 导脂质过氧化反应，直接损害主要细胞成导脂质过氧化反应，直接损害主要细胞成 分，并使毛细血管内皮损害，最终导致一分，并使毛细血管内皮损害，最终导致一 系列病理变化。系列病理变化。百草枯中毒3（课件分享）11中毒机制中毒机制 nadph(nadph

8、(还原型辅酶还原型辅酶) )大量消耗，各器官尤其是肺内需要大量消耗，各器官尤其是肺内需要nadphnadph参与的生参与的生化反应中断；化反应中断； 还原型谷胱甘肽减少；还原型谷胱甘肽减少； dnadna及基因异常；及基因异常； 百草枯对肾小管的直接毒性作用。百草枯对肾小管的直接毒性作用。 对所有器官均有损害。对所有器官均有损害。百草枯中毒3（课件分享）12百草枯中毒3（课件分享）13二二. .病理改变病理改变 大剂量摄入（大剂量摄入（40 mg/kg40 mg/kg），引起出血，水肿，低氧血症和肺），引起出血，水肿，低氧血症和肺泡间质大量炎症细胞浸润，肺泡上皮细胞和细支气管细胞损伤，泡间质大

9、量炎症细胞浸润，肺泡上皮细胞和细支气管细胞损伤，多脏器功能衰竭，继而死亡。多脏器功能衰竭，继而死亡。 中等剂量摄入（中等剂量摄入（2040mg/kg2040mg/kg），进展性的肺纤维化（胶原沉积），进展性的肺纤维化（胶原沉积和成纤维细胞增殖）和呼吸衰竭，和成纤维细胞增殖）和呼吸衰竭，2323周内死亡。周内死亡。 小剂量下（小剂量下（20mg/kg20mg/kg），最初肺部表现为对损伤的修复，后），最初肺部表现为对损伤的修复，后转化为纤维化过程。转化为纤维化过程。百草枯中毒3（课件分享）14病理改变病理改变 对肾小管的直接毒性作用和血液动力学改变可引起肾功能衰竭。常出现在中毒的早期，对肾小管的

10、直接毒性作用和血液动力学改变可引起肾功能衰竭。常出现在中毒的早期，多可恢复。多可恢复。 保持肾脏功能对减低血浆百草枯浓度十分重要，同时也可减少百草枯在肺细胞的累积。保持肾脏功能对减低血浆百草枯浓度十分重要，同时也可减少百草枯在肺细胞的累积。百草枯中毒3（课件分享）15三三. .临床表现临床表现 轻型轻型 摄入百草枯的量摄入百草枯的量2020毫克毫克/kg/kg体重体重 中到重型中到重型 摄入百草枯的量摄入百草枯的量2020毫克毫克/kg/kg体重体重 暴发型暴发型 摄入百草枯的量摄入百草枯的量4040毫克毫克/kg/kg体重体重百草枯中毒3（课件分享）16临床表现临床表现 轻型：摄入百草枯的量

11、小于公斤体重轻型：摄入百草枯的量小于公斤体重2020毫克，无临床症状或仅毫克，无临床症状或仅出现呕吐、腹泻、口腔、咽喉部损伤。预计能够完全恢复出现呕吐、腹泻、口腔、咽喉部损伤。预计能够完全恢复。百草枯中毒3（课件分享）17临床表现临床表现中到重型：摄入中到重型：摄入pqpq达达2040mg/kg2040mg/kg，仅部分患者可存活，多数患，仅部分患者可存活，多数患者者2323周死于肺功能衰竭。周死于肺功能衰竭。 服后立即呕吐服后立即呕吐 数小时内出现腹泻、腹痛、口和喉部溃疡数小时内出现腹泻、腹痛、口和喉部溃疡 1224h1224h出现急性肾小管坏死和肾功能衰竭出现急性肾小管坏死和肾功能衰竭 1

12、4d14d内出现肺出血、肝损伤改变、低血压和心动过速，咳嗽、内出现肺出血、肝损伤改变、低血压和心动过速，咳嗽、咳血、胸腔积液咳血、胸腔积液 12w12w出现肺功能恶化，肺纤维化，肺衰竭死亡出现肺功能恶化，肺纤维化，肺衰竭死亡百草枯中毒3（课件分享）18临床表现临床表现 第一阶段（第一阶段（1 1天）天） 除草剂的腐蚀性所致除草剂的腐蚀性所致近似于强碱烧伤近似于强碱烧伤 第二阶段（第二阶段（2525天）天） 急性肾小管坏死肾衰和肝细胞坏死急性肾小管坏死肾衰和肝细胞坏死 第三阶段（第三阶段（5 5天天 几周）几周） 肺纤维化，肺纤维化，2 2周出现实变，部分周出现实变，部分6 6月后缓慢恢复月后缓

13、慢恢复百草枯中毒3（课件分享）19临床表现临床表现 暴发型：摄入百草枯暴发型：摄入百草枯40mg/kg40mg/kg。 1414天内死于多脏器衰竭。天内死于多脏器衰竭。 服后立即呕吐服后立即呕吐 数数h h到数到数d d内腹泻、腹痛、口腔喉部溃疡内腹泻、腹痛、口腔喉部溃疡 多脏器功能损害：肝肾功能衰竭、胰腺多脏器功能损害：肝肾功能衰竭、胰腺 炎、中毒性心肌炎、脑水肿、炎、中毒性心肌炎、脑水肿、ardsards等等百草枯中毒3（课件分享）20服毒量的评估服毒量的评估通常诉一口的量在通常诉一口的量在20-30ml20-30ml，已达到致死量，声称虽进口未，已达到致死量，声称虽进口未咽下者需按中毒处

14、理，并检测血尿含量，事实是不少此类患咽下者需按中毒处理，并检测血尿含量，事实是不少此类患者血中仍可检测到高浓度的百草枯。者血中仍可检测到高浓度的百草枯。百草枯中毒3（课件分享）21四四. .诊断诊断1.1.根据接触或服用百草枯的病史确立诊断。根据接触或服用百草枯的病史确立诊断。2.2.临床上可根据胃肠道症状、口咽部溃疡等协助诊断。临床上可根据胃肠道症状、口咽部溃疡等协助诊断。3.3.血、尿中百草枯成分不仅能确立诊断，同时也与预后密切相关。血、尿中百草枯成分不仅能确立诊断，同时也与预后密切相关。百草枯中毒3（课件分享）22五五. .治疗治疗 1.1.阻止百草枯的吸收阻止百草枯的吸收 2.2.增加

15、百草枯清除增加百草枯清除 3.3.防止肺内纤维化防止肺内纤维化 4.4.一般支持措施一般支持措施 5.5.抗生素抗生素百草枯中毒3（课件分享）231 1阻止百草枯的吸收阻止百草枯的吸收 治疗窗：服毒后治疗窗：服毒后1212小时小时1 1）洗胃、催吐：清除胃内残留百草枯）洗胃、催吐：清除胃内残留百草枯 不具备洗胃条件时催吐。不具备洗胃条件时催吐。 就诊时就诊时1010分钟内开始洗胃，清水或分钟内开始洗胃，清水或2%2%碳酸氢钠碳酸氢钠 溶液，不少于溶液，不少于5l5l，直到无色无味。，直到无色无味。上消化道出血不是禁忌，可用上消化道出血不是禁忌，可用8mg%8mg%去甲肾上盐水。去甲肾上盐水。

16、百草枯中毒3（课件分享）24阻止百草枯的吸收阻止百草枯的吸收2 2）吸附、导泻：）吸附、导泻：活性炭或漂白土减少吸收活性炭或漂白土减少吸收洗胃毕胃管内注入洗胃毕胃管内注入15%15%漂白土溶液漂白土溶液3500ml3500ml或活性碳或活性碳100g(100g(或或2g/kg)2g/kg)，拔，拔胃管后仍频服漂白土，胃管后仍频服漂白土，2424小时漂白土溶液可用小时漂白土溶液可用1000ml1000ml，然后，然后500ml/d500ml/d35d35d；胃动力药：洗胃完毕后予吗丁啉、莫沙必利等，胃动力药：洗胃完毕后予吗丁啉、莫沙必利等，其它泻剂：如其它泻剂：如20%20%甘露醇甘露醇250m

17、l250ml或硫酸镁或硫酸镁60g60g交替应用，每交替应用，每2323小时一次，小时一次，持续持续1 1周。周。保持每日大便保持每日大便1-21-2次，次，百草枯中毒3（课件分享）252.2.增加百草枯清除增加百草枯清除 治疗窗：服毒后治疗窗：服毒后6h6h内内 体外清除：血液净化体外清除：血液净化 利尿利尿百草枯中毒3（课件分享）261 1）血液净化）血液净化 早期、反复、联合、长疗程。早期、反复、联合、长疗程。树脂罐树脂罐hp2h+hdhp2h+hd或或hf4hhf4h，就诊后，就诊后2h2h内开始，每内开始，每12h112h1次，次，6 6次；单纯次；单纯hd/hf1hd/hf1次次/

18、d/d4d4d；恢复期恢复期wbcwbc上升上升1616109/l109/l，hd/hfhd/hf；其它认为有净化指征时仍行净化；其它认为有净化指征时仍行净化；目前没有证据证明目前没有证据证明crrtcrrt有更多优势。有更多优势。一线治疗方案。一线治疗方案。百草枯中毒3（课件分享）272 2）补液利尿）补液利尿 早期补液利尿，保持尿量早期补液利尿，保持尿量12ml/kg/h12ml/kg/h。 肾脏是百草枯排泄的主要器官，所以应肾脏是百草枯排泄的主要器官，所以应 严密监测肾功能状况，使其保持在一个良好的状态。严密监测肾功能状况，使其保持在一个良好的状态。百草枯中毒3（课件分享）283.3.防

19、止肺内纤维化防止肺内纤维化 抑制氧自由基或活性氧的产生抑制氧自由基或活性氧的产生 减少百草枯的氧化还原反应减少百草枯的氧化还原反应 减少通过多胺系统向肺泡上皮积聚的百草枯减少通过多胺系统向肺泡上皮积聚的百草枯 表面活性物质刺激药物表面活性物质刺激药物 减少肺内炎症反应减少肺内炎症反应百草枯中毒3（课件分享）29防止肺内纤维化防止肺内纤维化 抑制氧自由基或活性氧的产生抑制氧自由基或活性氧的产生 vitcvitc、vitevite、vitb1vitb1、n n乙酰半胱氨酸、还原性谷胱甘肽等乙酰半胱氨酸、还原性谷胱甘肽等 其他：异丙酚、银杏叶提取物、褪黑素、沐舒坦等可减轻其他：异丙酚、银杏叶提取物、

20、褪黑素、沐舒坦等可减轻pqpq所所致的肺组织过氧化损伤，同时也调抑某些炎性因子，减轻肺纤致的肺组织过氧化损伤，同时也调抑某些炎性因子，减轻肺纤维化。某些中药如丹参，川芎等有抗纤维化作用维化。某些中药如丹参，川芎等有抗纤维化作用百草枯中毒3（课件分享）30防止肺内纤维化防止肺内纤维化 减少通过多胺系统向肺泡上皮积聚的百草枯减少通过多胺系统向肺泡上皮积聚的百草枯 心得安（普萘洛尔）心得安（普萘洛尔） 10-20mg 3/10-20mg 3/日，可与结合在肺组织的日，可与结合在肺组织的pqpq竞争。竞争。百草枯中毒3（课件分享）31防止肺内纤维化防止肺内纤维化 减少肺内炎症反应减少肺内炎症反应 抗炎

21、：激素，甲强龙抗炎：激素，甲强龙4001000mg/d4001000mg/d3d,3d,逐渐减量，不少于逐渐减量，不少于4 4周。周。 免疫抑制剂：环磷酰胺免疫抑制剂：环磷酰胺1000mg/d1000mg/d2d2d或或0.4g0.4g3d3d，0.2g0.2g4d4d或或0.2g/d0.2g/d10d10d百草枯中毒3（课件分享）324.4.一般支持措施一般支持措施 维持呼吸道通畅、禁食禁水。维持呼吸道通畅、禁食禁水。 减少氧供：减少氧供：pao240mmhg(5.3kpa) pao221%o221%o2。必要。必要时机械通气。时机械通气。 镇痛镇静：镇痛镇静： 因口腔、食道和胃的腐蚀性损伤

22、可引起剧烈疼因口腔、食道和胃的腐蚀性损伤可引起剧烈疼痛，可使用强止痛药如吗啡等。痛，可使用强止痛药如吗啡等。 乙醇：有报道可通过改变乙醇：有报道可通过改变pqpq活性基团而影响其毒性，还可诱导活性基团而影响其毒性，还可诱导合成金属硫蛋白，加强清除自由基。合成金属硫蛋白，加强清除自由基。 抑酸、补充能量等抑酸、补充能量等百草枯中毒3（课件分享）335.5.抗生素抗生素 由于百草枯的多部位损伤，可以应用抗生素防治感染，推荐应用不造成肾毒性抗生素，由于百草枯的多部位损伤，可以应用抗生素防治感染，推荐应用不造成肾毒性抗生素，大环内酯类如阿奇霉素对防治肺纤维化可能有益处，可以应用，通常大环内酯类如阿奇霉

23、素对防治肺纤维化可能有益处，可以应用，通常0.5g0.5g静滴静滴1 1/ /日日5 5天，天，以后可以预防性应用副作用小的抗生素，如青霉素类。一旦有感染的确切证据，即应针以后可以预防性应用副作用小的抗生素，如青霉素类。一旦有感染的确切证据，即应针对性地应用强力抗生素。对性地应用强力抗生素。 百草枯中毒3（课件分享）34六六. .监测措施监测措施u有条件，就诊时立即送检血百草枯浓度，以后有条件，就诊时立即送检血百草枯浓度，以后 每日测尿百草枯半定量，晨起尿检，直到阴性。每日测尿百草枯半定量，晨起尿检，直到阴性。u同时抽血查血尿常规，肝肾功能，心肌酶谱同时抽血查血尿常规，肝肾功能，心肌酶谱u胸片

24、胸片( (或肺或肺ct)ct)，就诊后，就诊后12h12h内应完成，不能迟内应完成，不能迟 于中毒后于中毒后24h24h，以后每，以后每3d3d监测监测1 1次，必要时随次，必要时随 时监测，如康复顺利，可时监测，如康复顺利，可7 7天复查一天复查一 次。如血次。如血 浓度浓度3 3天时测定已无百草枯，可停止检测。天时测定已无百草枯，可停止检测。百草枯中毒3（课件分享）35提示预后不良指标提示预后不良指标 空腹服毒空腹服毒 服毒量大服毒量大 洗胃晚，洗胃晚，6 6小时小时 血中浓度大，血中浓度大，1.8mg%(1.8mg%(改良气相色谱）改良气相色谱） wbcwbc上升早上升早/ /数值大数值

25、大 心肝肾功能损伤出现早心肝肾功能损伤出现早 肺中病变出现早，发展快肺中病变出现早，发展快百草枯中毒3（课件分享）361 1）告知家属百草枯的危害及病情进展规律，目前）告知家属百草枯的危害及病情进展规律，目前 的治疗现状和不良预后，在的治疗现状和不良预后，在1414天内不出现肺部天内不出现肺部 病变约病变约80%80%存活，个别患者在存活，个别患者在5050天内均可出现天内均可出现 不可逆的肺纤维化。不可逆的肺纤维化。2 2）用药的副反应：如肾上腺皮质激素，环磷酰胺）用药的副反应：如肾上腺皮质激素，环磷酰胺 的选择必要性及副作用，并签字的选择必要性及副作用，并签字。 七七.告知义务告知义务百草

26、枯中毒3（课件分享）37pq中毒预后判断v1 1服毒量服毒量 通常认为，通常认为，pqpq的致死量为的致死量为13g13g，一旦摄入超过，一旦摄入超过20mg/kg20mg/kg多数死亡，服毒量是影响预后的关键因素。多数死亡，服毒量是影响预后的关键因素。v2 2出现意识障碍或黄疸预后不良出现意识障碍或黄疸预后不良 :pq:pq吸收入血后，脑与脊髓含吸收入血后，脑与脊髓含量很少，一旦早期出现中枢神经症状，说明服毒量过大，预量很少，一旦早期出现中枢神经症状，说明服毒量过大，预后恶劣。肝细胞的脂质过氧化损伤可出现肝肿大，肝功异常，后恶劣。肝细胞的脂质过氧化损伤可出现肝肿大，肝功异常，甚至肝功能衰竭。

27、黄疸是本病预后不良的体征之一。甚至肝功能衰竭。黄疸是本病预后不良的体征之一。 v3 3周围血白细胞升高程度周围血白细胞升高程度 : :白细胞的升高程度明显与病情相关，白细胞的升高程度明显与病情相关，即服毒量越大，白细胞升高出现越早，病情越严重。即服毒量越大，白细胞升高出现越早，病情越严重。百草枯中毒3（课件分享）38 4 4肾功能受损时间和程度肾功能受损时间和程度: :出现损害越早，预后恶劣出现损害越早，预后恶劣 5 5肺部病变出现的时间和范围肺部病变出现的时间和范围 肺损伤是肺损伤是pqpq中毒最突出和最严重的病变，呼吸衰竭是其中毒最突出和最严重的病变，呼吸衰竭是其主要致死因素。大量吸收中毒

28、者，主要致死因素。大量吸收中毒者，24h24h内可出现肺水肿、出血，常在内可出现肺水肿、出血，常在13d13d内因内因ardsards死亡。死亡。pq中毒预后判断百草枯中毒3（课件分享）39百草枯中毒治疗体会百草枯中毒治疗体会与预后相关因素与预后相关因素服毒量：服毒量： 通常认为口服通常认为口服20%20%溶液溶液15ml15ml以上以上(20mg/kg(20mg/kg）难于存活。）难于存活。性别：可能与个体差异及服毒量有关性别：可能与个体差异及服毒量有关百草枯中毒3（课件分享）40百草枯中毒治疗体会百草枯中毒治疗体会与预后相关因素与预后相关因素立即处置时间（催吐、洗胃）：其中立即处置时间（催

29、吐、洗胃）：其中1 1例，服毒量近例，服毒量近100ml100ml，洗胃用洗衣粉获成功。，洗胃用洗衣粉获成功。洗胃等处置越滞后，包括给漂白土迟后，预后不良。洗胃等处置越滞后，包括给漂白土迟后，预后不良。白细胞升高程度与病情一致。白细胞升高程度与病情一致。任何时候出现意识障碍或黄疸之一者，均死亡，出现越早，预后越恶劣，病死越快，任何时候出现意识障碍或黄疸之一者，均死亡，出现越早，预后越恶劣，病死越快，少有存活超少有存活超3 3天者，多在天者，多在4848小时内死亡。小时内死亡。百草枯中毒3（课件分享）41百草枯中毒治疗体会百草枯中毒治疗体会与预后相关因素与预后相关因素 肾功能损害：出现损害越早，

30、预后恶劣。肾功能损害：出现损害越早，预后恶劣。百草枯中毒3（课件分享）42百草枯中毒治疗体会百草枯中毒治疗体会与预后相关因素与预后相关因素 肺部病变出现越早，预后越差。双肺病变在肺部病变出现越早，预后越差。双肺病变在3 3天内出现，特别是病变大于天内出现，特别是病变大于1/21/2，预后恶，预后恶劣，多于劣，多于4848小时内死亡。小时内死亡。 ctct比胸片敏感。比胸片敏感。百草枯中毒3（课件分享）43百草枯中毒治疗体会百草枯中毒治疗体会 及早洗胃，口服漂白土：千万不要被一时假象所迷惑，耽误黄金抢救时间，导泻必须及早洗胃，口服漂白土：千万不要被一时假象所迷惑，耽误黄金抢救时间，导泻必须见到漂

31、白土颜色。见到漂白土颜色。 尽早行血液净化治疗：血液灌流尽早行血液净化治疗：血液灌流+ +透析优于单一净化方法。由于其特殊的药代动力学透析优于单一净化方法。由于其特殊的药代动力学进入组织快，回到血中慢，故血液净化越早越好。有人认为连续进入组织快，回到血中慢，故血液净化越早越好。有人认为连续6h6h净化优于反复净化，净化优于反复净化，超过超过6h6h后净化不能提高生存率。我们有限的体会是：反复净化有效，后期间断透析有后净化不能提高生存率。我们有限的体会是：反复净化有效，后期间断透析有益。千万不要沉湎于对症处理，错过净化的益。千万不要沉湎于对症处理，错过净化的“黄金时间黄金时间”。百草枯中毒3（课件分享）44百草枯中毒治疗体会百草枯中毒治疗体会 综合治疗有效：综合治疗有效： 竞争性药剂：普萘洛尔竞争性药剂：普萘洛尔4 4小时应用，其可与结合于肺的毒物竞争，使其释放出来后小时应用，其可与结合于肺的毒物竞争，使其释放出来后被清除。被清除。 抗过氧化及自由基清除剂：大剂量维生素抗过氧化