化学考试试卷期末考试试卷

1、南昌大学 20102011学年第一学期期末考试试卷 试卷编号： ( B )卷课程编号：H55030002 课程名称： 有 机 化 学（下） 考试形式： 闭 卷 适用班级： 材料高分子091、092 姓名： 学号： 班级： 学院： 专业： 考试日期： 题号一二三四五六七八九十总分累分人 签名题分3030201010 100得分考生注意事项：1、本试卷共 8页，请查看试卷中是否有缺页或破损。如有立即举手报告以便更换。 2、考试结束后，考生不得将试卷、答题纸和草稿纸带出考场。一、 填空题（每空2分，共30分）得分评阅人 1、完成下列反应：2、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学

2、问题请注明)。3、用系统命名法命名： 4、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。5、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。6、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。7、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。8、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。9、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。10、写出下列反应的主要有产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。11、写出下列反应的主要有机产

3、物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。12、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。13、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）。14、写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂（如有立体化学问题请注明）15、写出下列化合物的结构式：二、 选择题（每小题2分，共30分）得分评阅人 16、下列羰基化合物与同一亲核试剂作用的活性最大的是：（ ） A. C6H5CHO B. HCHO C. D. CH3COOC2H517、下列化合物既能发生碘仿反应，又能和NaHSO3加成的是：（ ）A. CH3COC6H5 B. CH3CH

4、OHCH2CH3 C. CH3COCH2CH3 D. CH3CH2CH2CHO18、下述反应不能用来制备,-不饱和酮的是：（ ）A.丙酮在酸性条件下发生羟醛缩合反应 B. 苯甲醛和丙酮在碱性条件下发生反应C.甲醛和苯甲醛在浓碱条件下发生反应 D. 环己烯臭氧化、还原水解，后在碱性下反应19、下列化合物中酸性最强者为：（ ）(A) ClCH2CO2H (B) CF3CO2CH3 (C) CF3CH2OH (D) CH3CH2CO2H 20、下列化合物中碱性最弱的是：（ ）21、苯乙酮 主要得到下列何种产物?（ ）(A) 苯甲酸甲酯 (B) 苯甲酸 + CH3COOH (C) 乙酸苯酯 (D) 苯

5、甲酸 + HCOOH 22、一含氮有机化合物，与对甲苯磺酰氯反应析出固体，且该固体溶于氢氧化钠溶液 ，它可能是下列哪类化合物?（ ）(A) 芳香一级胺 (B) 芳香二级胺(C) 芳香三级胺 (D) 脂肪二级胺23、下面反应的主要产物是：（ ）24、通过Michael加成反应可以合成如下哪类化合物?（ ）(A) 1,5- 二羰基化合物 (B) 1,3- 二羰基化合物(C) 1,6- 二羰基化合物 (D) 1,4- 二羰基化合物25、下列试剂能区别脂肪醛和芳香醛的是：（ ）(A) 土伦试剂 (B) 斐林试剂 (C) 溴水 (D) Ag2O26、下面哪种化合物不能用LiAlH4还原：（ ）27、同一

6、杂环化合物中杂原子和C原子编号顺序是：（ ） (A) N>O>S>C (B) O>S>N>C (C) S>O>N>C (D) C>N>O>S 28、当R为何基团时，CH3OOR的碱性水解相对速率最慢?(A) Et (B) i-Pr (C) Me (D) t-Bu29、下列命名不正确的为哪一个?（ ）A：二萘基甲酮B：2-溴-1-萘基-1-氯-2-萘基甲酮C：环己基苯基二甲酮D：2-呋喃基-2-吡咯基二甲酮30、酰氯在Lindlar催化剂 + H2条件下生成什么产物?（ ）(A) 醛 (B) 酮 (C) 醇 (D) 酯三、

7、合成题（每小题5分，共20分）得分评阅人 31、如何完成下列转变? 32、如何完成下列转变?33、如何完成下列转变?34、从苯合成四、 机理题（每小题5分，共10分）得分评阅人 35、预料下述反应的主要产物，并提出合理的、分步的反应机理。环己基甲酸 + Br2 ？36、乙酸乙酯在乙醇钠作用下生成乙酰乙酸乙脂，用反应式详细描述其反应历程。五、 推结构题（每小题5分，共10分）得分评阅人 37、某化合物A（C9H10O）不能发生碘仿反应，其红外光谱表明在1690cm-1处有强吸收峰。A核磁共振谱吸收峰d /ppm：1.2(3H，三重峰)；3.0(2H，四重峰)；7.7(5H，多重峰)。另一化合物B是A的同分异构体，能发生碘仿反应，B的IR在1705cm-1处有强吸收，B的1H NMR为d / ppm：2.0(3H，单峰)；3.5(2H，单峰)；7.1(5H，多重峰)。试写出A、B的结构式，并指出各类质子的化学位移及IR吸收峰的归属。38、一个中性固体物质A（C13H17NO），将其与6 mol/L的HCl溶液一起回流，冷却后，酸性固体物质B（C7H6O2 ）被滤出。滤液碱化后，用水蒸气蒸馏，得碱性化合物C（C6H13N）。化合物B与PCl5 一起回流并加入过量浓氨水，从反应混合物中可分离出化合物D（C7H7NO），D用NaOBr的碱溶液处理得到苯胺。C和过量CH3I