燃烧热的测定试验报告

1、燃烧热的测定实验报告作者:口期:燃烧热实验报告一、实验目的1、明确燃烧热的定义，了解恒压燃烧热与恒容燃烧热的区别。2、掌握量热技术的基本原理，学会测定奈的燃烧热。3、了解氧弹卡计主要部件的作用，掌握氧弹量热计的实验技术。4、学会雷诺图解法校正温度改变值。二、实验原理燃烧热是指1摩尔物质完全燃烧时所放出的热量。在恒容条件下测得的燃烧 热称为恒容燃烧热（Q,.m）,恒容燃烧热这个过程的内能变化（ArUm）。在恒压条 件下测得的燃烧热称为恒压燃烧热（Qp.m），恒压燃烧热等于这个过程的热焙变化 （ArHm）o若把参加反应的气体和反应生成的气体作为理想气体处理，则有下列 关系式：AcHm = Qp.

2、m= Qv,m + A11RT（l）本实验采用氧弹式量热计测量蔡的燃烧热。测量的基本原理是将一定量待测 物质样品在氧弹中完全燃烧，燃烧时放出的热量使卡计本身及氧弹周围介质（本 实验用水）的温度升高。氧弹是一个特制的不锈钢容器。为了保证化妆品在若完全燃烧，氧弹中应充 以高压氧气（或者其他氧化剂），还必须使燃烧后放出的热量尽可能全部传递给 量热计本身和其中盛放的水，而儿乎不与周围环境发生热交换。但是，热量的散失仍然无法完全避免，这可以是同于环境向量热计辐射进 热量而使其温度升高，也可以是由于量热计向环境辐射出热量而使量热计的温度 降低。因此燃烧前后温度的变化值不能直接准确测量，而必须经过雷诺矫正作

3、图 法进行校正。放出热（样品+点火丝）=吸收热（水、氧弹、量热计、温度计）量热原理一能量守恒定律在盛有定水的容器中，样品物质的量为n摩尔,放入密闭氧弹充氧，使样品 完全燃烧,放出的热量传给水及仪器各部件，引起温度上升。设系统（包括内水桶, 氧弹本身、测温器件、搅拌器和水）的总热容为C（通常称为仪器的水当量，即量热计及水每升高1K所需吸收的热量）,假设系统与环境之间没有热交换，燃烧前、后的温度分别为Tl、T2,则此样品的恒容摩尔燃烧热为：式中,Qve为样品的恒容摩尔燃烧热（J-mol-l）;n为样品的摩尔数（mo 1 ）;C为仪 器的总热容（J K'1或J /*C）o上述公式是最理想、最

4、简单的情况。但是，由于（1 ）:氧弹量热计不可能完全绝热，热漏在所难免。因此，燃烧前后 温度的变化不能直接用测到的燃烧前后的温度差來计算，必须经过合理的雳诺校 正才能得到准确的温差变化。（2）多数物质不能自燃，如本实验所用蔡，必须借 助电流引燃点火丝，再引起蔡的燃烧，因此，等式（2）左边必须把点火丝燃烧 所放热量考虑进去就如等式（3）：嗨"加点火丝。点火丝=CAT式中：m点火丝为点火丝的质量，Q点火丝为点火丝的燃烧热，为-66 9 4.4 J / g, AT为校正后的温度升高值。仪器热容的求法是用己知燃烧熔的物质（如本实验用苯甲酸）,放在量热计中 燃烧，测其始、末温度，经雷诺校正后，

5、按上式即可求出C。雷诺校正:消除体系与环境间存在热交换造成的对体系温度变化的影响。方 法：将燃烧前后历次观察的贝氏温度计读数对时间作图，联成FHDG线如图2-1 2。图中H相当于开始燃烧之点,D点为观察到最高温度读数点，将H所对应的 温度T 1 ,D所对应的温度T2,计算其平均温度，过T点作横坐标的平行线，交FH DG线于一点，过该点作横坐标的垂线a,然后将FH线和GD线外延交a线于A、 C两点,A点与C点所表示的温度差即为欲求温度的升高AT。图中AA表示由环 境辐射进來的热量和搅拌引进的能量而造成卡计温度的升高，必须扣除之。C C， 表示卡计向环境辐射出热量和搅拌而造成卡计温度的降低，因此，

6、需要加上，由此 可见，AC两点的温度差是客观地表示了由于样品燃烧使卡计温度升高的数值有时卡计的绝热情况良好,热漏小，而搅拌器功率大,不断稍微引进热量，使得燃烧 后的最高点不出现，如图2-1-3，这种情况下AT仍可以按同法校正之。三、仪器药品外槽恒温式氧弹卡计（一个） 氧气钢瓶（一瓶）压片机（2台）数字式贝克曼温度计（一台）01 0 0 °C温度计（一支）万用电表（一个）扳手（一把）蔡（AR）苯甲酸（A.R或燃烧热专用）铁丝（1 Ocm长）四、实验步骤（1）称取约0.5 g左右的苯甲酸和点火丝质量，记录m钟酸和m铁，将称取的苯甲酸和点火丝一起压片，再将压成的样品称重，记录m样十铁。(2

7、) 将样品点火丝分别绑在氧弹卡记的两极上，旋紧氧弹盖,用万用表检查电路是 否通路，充氧气，反复充放3次。(3) 将氧弹插上电极,放入水桶内，加入水3000mL,盖上盖子，打开搅拌器,用温度 计测定环境温度T。(4) 插上贝克曼温度计探头，待温度稳定后，每隔3 0 s读贝克曼温度计一次，记录1 0个数据，迅速按下点火键，仍3 0 s读数一次，直到温度出现最高点,此阶段的温度 作为燃烧期间的温度，当温度升到最高点并开始下降后仍每隔3 Os记录一次数 据，记录10个数据。(5) 关闭电源，取下贝克曼温度计，拿出氧弹，放气，旋开氧弹盖，检查样品燃烧 结果。若燃烧安全，称量剩下的铁丝，倒去铜水桶的水并用

8、毛巾擦干。(6) 称取0.5 g左右蔡，重复(2) -(5)操作。五、注意事项1、为避免腐蚀，必须清洗氧弹。2、点火成败是实验关键，实验前应仔细安装点火丝。点火丝不应与弹体内壁接触, 避免点火后发生短路。3、实验结束后，一定要把未燃烧的铁丝重量从公式中减掉。4、样品压片力度须适中。六、数据处理1. 数据记录(1) 、数据整理如下：第一次测量苯甲酸样品点火丝的质量 m/g0.0 131燃烧后剩下 点火丝的质量m泌0.012 1燃烧的点火丝质量/g0. 0 010压片质量m圧/g0.60 7 3苯甲酸1质M m g0 .5942系统温度2 1. 6t/ 1111n温度/°ct/mill温

9、度/°ct/min温度广Ct /niin温度/°c0. 523. 3 716.52 3.9151 2.52 4.3S518.5243 9 81.023. 3687. 02 4. 0 841 3024.38 91 9.024.3981.523.3667.524 .17113.524. 39219.524 3972.023.364& 024. 2 3014.02 4 .3952 0.024. 3952.523. 3628.52 4 .27014.524.3962 0.524.392302 3.36 09.024.29815. 024.3 9 821. 02 4.3923

10、523.3589.52 4.32015. 52 4 . 4002 1 .524 394.02 3.3 5 710.024. 3 3 816. 024.40022 . 024. 3 894.523.3 561 0 .524. 35216. 524.40 022. 52 4 .3885. 023.35 411. 024. 3 6 317.024.4 0 02 3.02 4 .3865. 523.3 7 51 1 .524. 3 7117.524.3 992 3.52 4.3 856.02 3.6 331 2.024.3 7 91 8.024.3982 1024. 384第二次测量苯甲酸样品点火丝的

11、质量 rn/g0.01 29燃烧后剩下 点火丝的质 量0.0 079燃烧的点火丝质量/g0.0050压片质量m用/g0.4 9 00苯甲酸2质 量0.4 7 71系统温度rc2 1. 6t/inin温度rct/ min温度/°ct/min温度/°ct / mm温度/°c0.522.9976.523. 4471 2 . 523. 82 11 8 . 52 3.8371.02 2 . 9967.02 3.57 01 3.023.8 2 519.02 3.8 3 71.522. 9957.523.6451 3.523.82819.523 8 362.022.993&am

12、p; 023. 69314.02 3.8312 0.023.8352.522. 9 928.523. 7271 4.523. 8 332 0.523.83 53.02 2. 9 929.02 3.74 915.02 3 .83421.02 3.8343522.99 1952 3.76815.523 8 3521.523.8 3 44.02 2 .99010. 02 3. 78 216.023.8 3 62 2 .023.8334.522. 9891 0.52 3.7 9 41 6.523. 83 72 2 . 523.8335.02 2 .9891 1.023. 8 021 7.023.8 3

13、 72 3.023. 8325.523. 0 3011.52 3.8 1 317.523.8 3 723.52 3.8316.023.23612.023.8171 8023. 8 37第一次测量蔡样品点火丝的质量m铁/g0 0151燃烧后剩下 点火丝的质0. 0 144燃烧的点火丝质量/g0 .0 0 07量m铁i/g压片质量mj”g0.4 8 20蔡1质量m样/g0.4669系统温度221.6t/inin温度/°ct / niin温度/°Ct/ min温度/°ct/mi n温度/°c0.522.24 37.52 2.61914.52 3.58 621.

14、523. 6091022. 3 148.022. 9371 5.023. 5 9122. 023. 6 0 91 .52 2 .3258.523.17115.523.59 52 2.523. 6 0 9202 2.32 89.02 3 .3071 602 3 .59 92 3.02 3 .6082.52 2.3309.523.3831 6523.60 123.52 3 .6083.02 2.3 3010. 02 3 .433I 7 .023. 60424.023. 6073522. 33010.523.46 91 7.52360524.523. 6 074.022.33111. 023. 5

15、1 91 8 .023.6072 5. 023. 6 064.522.3 3 111.523.4 9 71&523.6 0 82 5. 52 3.6 0 65.02 2.33112. 023.5351 9. 023. 6 0 826. 023. 6 055.52233212. 52 3 .5 5 019.523.6092 6.523. 6056.022.3 3 213.02 3. 5 622 0 .023.60 927.023. 6 046.522.33 21 3. 523. 5 722 0.52 3.6 0927.523.6037.022.3 6 914. 023.57 92 1.0

16、23.60928.0第二次测量蔡样品点火丝的质量 nWg0. 0149燃烧后剩下 点火丝的质 量m铁i/g00096燃烧的点火丝质量/g0. 0 0 53压片质量mHi/g0.5 4 44崇2质量m样 /g05295系统温度re21. 6t / mm温度/°Ct / mm温度/°ct/ min温 度/°ct/niin温度/°c0.522. 2 376 .52 2 97 112. 52 3 .6361 8.523.6601.022.23 57. 023.2 0 61 3.023.6 4 219.02 3.6 601522.2347.523.3 4 21 3

17、.523. 64719.523.6 5 9202 2.2338.023. 42714. 023.6512 0.023.6 5 82.522.23 28.52 3 .48214.523.6 5 420.523. 6 583.022.2329.02 3.5 2 11 5.02 3.6572 1023. 6 5 73.522.2 3 19.523.5 511 5.52 3.652 1523. 65684.022.23010.023.57416.023. 6 5922.02 3 .6554522.2 3010.523.5921 6 .523.66022.523.6 5 45.022. 2 2911.0

18、23. 60717. 02 3 .6 6 023.023.6535.52 2.28111. 52 3 . 6191 7.523.66 16.022. 6 1712.02 3 .6291 802 3.6612. 数据处理(1)、计算仪器常数的计算查表可得苯甲酸标准状况下其摩尔燃烧熔为cHm= -3 2 2 6. 9KJ/iiiol苯甲酸燃烧反应方程式为：CWVs) + 7.5O?(g)3H?O(1) + 7CO血)由= Ac H m = Q p.m = Qv,m + n RT(1)得苯甲酸标准状况下其恒压摩尔燃烧热为Qv, m = < Hm - nRT = -3226 .9KJ / mol

19、 -0.5x &314 丿 /(K mol) x 298.15K x 10KJ / J = -3228.14 KJ/wo/如果不考虑温度的变化对标准燃烧热的影响,我们将这次该实验条件下苯甲酸的 恒容燃烧热近似认为恒容摩尔燃烧热。计算仪器常数C(2)C _ (加苯甲酸0卩苯甲酸)/122.12加点火丝点火线AT式中：5和酸一一为苯甲酸恒容摩尔燃烧热,KJ/mol ;C仪器常数,kJK-1 ;AT样品燃烧前后量热计温度的变化值;QV点火丝一一为点火丝的恒容燃烧热(6.6944kJg-)加点火紋一一为点火丝的质量，g; 加苯甲酸一一为苯甲酸的质量,g。利用雷诺作图法处理结果如下图：苣甲酸1燃

20、烧温度一时间变化曲线图24 8 -24.6 -24 4 -24 2 -24 0- 温受/C .23 8 -23.6 -23 4 -23.2 -23.0-A(6.5.24.398)z/AT=1.048K/一丄B(6.5：23.350)I'III10152025时间/ min图一：苯甲酸1图二:苯甲酸2由图一、二可得苯甲酸燃烧引起卡计温度变化差值分别为AT,= 1 .048 KTi=0.853 K现将计算C值所需数据及计算结果整理如下：样品温差AT . /K点火丝质量/g苯甲酸恒容燃烧热KJ / mol点火丝燃烧热KZg苯甲酸用量/ gCKJ/KC平均值KJ/K苯甲酸11.0480. 00

21、10-3 228. 1-6 694 40.5 9 4214. 9 9314.909苯甲酸20.8 5 30. 0050-3228.1-6.6 9 4 40. 4 77114. 8 2 4(2) 计算荼的燃烧热由公式可得，蔡的恒容燃烧热:(C AT 772 点火丝 Q 点火丝 )xl2&18式中：Qg为蔡恒容摩尔燃烧热，KJ/mol ；K仪器常数，kJIT ;贞样品燃烧前后量热计温度的变化值；点火统一一为点火丝的恒容燃烧热(一6.6944kJg")叫心一一为点火丝的质量,g； m蔡一一为蔡的质量，g利用雷诺作图法处理结果如下图：蔡1燃烧温度一时间变化曲统图A(8.1,23.59

22、6)AT=1.265KI B(8.1,22.331)44m。0&23.8-23.6 23 423.2-温度厂c 23.0-22.8-22 6-22.4-22.2-22 0 J0246810121416182022242628时间I min图三:蔡1萦2燃烧温庄一E寸间变化曲线图24.0 n温度兀8 024681012141618202224时间I min图四：蔡2样品温 差Ti/K点火丝 质量/ g点火丝燃烧热KJ/g蔡用量/gCKJ / mol恒容摩尔 燃烧热KJ / mol平均值KJ /mol崇11 .2650.0 0 076.69440 46 6911. 909-5176.3 9

23、6-5164.43 3荼21.4300. 0 0 5 3-6.6 9440 .5295-5 152.470(3) 蔡的恒压摩尔燃烧热由可得蔡的恒容摩尔燃烧热故根据燃烧方程式：C8H10(5)+ 10.5O2(g) = 8CO2(g) + 5H2O(l)可得蔡的燃烧焙:Qpjn = Qvjn +MRT两次实验其系统温度分别为2 1 . 6 £和2 1 . 6 °C计算后取平均值得蔡在2 9 4. 7 5 K时其摩尔燃烧热为AcHm =Qp,m =5 17 0 .5 5 9 KJ / mol如果不考虑温度的变化对标准燃烧热的影响，我们将这次该实验条件下(294.75K) 蔡的恒

24、圧燃烧热近似认为恒压摩尔燃烧热。七、讨论分析1、实验结果讨论分析(1) 实验误差计算查表得，Qpjn (< 2 5°C )=5153.8 kJ / mol相对误差=a =1测厂理论值|xl00% = 0.325%Qp.m理论值(2)实验误差來源分析i. 药片质量：压片后称重总质量，通过简单计算得到药片质量。在固定 药片至电极的过程中以及转移的过程中，可能有药片粉末的脱落。此外，考虑 到实验中是徒手操作，手上的油脂等杂物可能粘附在药片上，导致实际燃烧的 物质并不是理论质量的物质，使得测量结果不准确。因此，要药片要压实，且 最好戴着手套操作。ii. 系统绝热效果:系统并不是理想的绝对绝热，可能引入误差。iii. 搅拌器功率较大，搅拌器不断引进的能量引入误差。iv. 处理恒容摩尔燃烧热和恒压摩尔燃烧热时，没有找到苯甲酸和蔡的比 热，所以不能算得出298.15K时的值，本实验结果是近似处理。2、实验过程等讨论(1)注意事项i. 把苯甲酸在压片机上压成圆片时，压得太紧，点火时不易全部燃烧;压得太松，样品容易脱落；要压得恰到好处。样品的质量过大或者过