益气补肺方对急性肺损伤大鼠ET1和MIF水平的影响

1、益气补肺方对急性肺损伤大鼠ET-1和MIF水平的影响 作者：杨勇 傅晓青 董礼文 王军 程根苗【摘要】 目的 探讨益气补肺方对油酸性急性肺损伤大鼠的ET-1和MIF水平及肺组织学的影响及保护机制。 方法 将动物随机分为五组：中药组、西药组、中+西药组、模型组、正常组。用油酸诱发急性肺损伤，观察造模后大鼠肺系数、肺组织匀浆ET-1和MIF水平、肺组织学改变。 结果 与油酸组比较，中药组与中+西药组ET-1和MIF水平明显降低（P<0.05），其中3组用药组间ET-1水平差异具有显著性（P<0.05）。 结论 益气补肺方对油酸诱发的大鼠急性肺损伤有一定的保护作用，抑制E

2、T-1和MIF生成是其作用机制之一。 【关键词】 益气补肺方 急性肺损伤 ET-1 MIF 肺组织学【Abstract】 Objective To study effects and mechanism of "Yi Qi Bu Fei Formula(YBF)" on ET-1 and MIF levels and lung histology in acute rats lung injury(ALI) induced by oleic acid . Methods The rats were randomly divided into five groups: YBF

3、,dexamethasone(DXM), YBF+DXM, positive control, negative control. The model was set up by intravenous injection of oleic acid. The lung ratio, ET-1 and MIF levels in lung tissue, lung histologic examinations were conducted after oleic acid injection. Results Compared to those in positive control gro

4、up, ET-1 and MIF levels were significantly reduced in YBF and YBF+DXM groups（P<0.05）, there was a significant difference among the 3 treating groups in ET-1 level . Conclusions YBF protects the lung from acute rats lung injury induced by oleic acid by inhibiting ET-1 and MIF.【Key Words】 Yi Qi

5、 Bu Fei Formula Acute lung injury Endothelin-1 (ET-1) Macrophage migration inhibitory factor (MIF) Histologic change急性肺损伤(ALI)是心源性以外的各种肺内外致病因素导致的急性、进行性缺氧性呼吸衰竭，严重者定义为急性呼吸窘迫综合征（ARDS），是临床常见的急重症病变。作者自2005年7月至2007年7月在益气补肺方临床应用有效的基础上，观察油酸性急性肺损伤大鼠血浆内皮素1（ET-1）和巨噬细胞移动抑制因子（MIF）水平，探讨益气补肺方对ALI的保护机制。1 材料与方法1.1 动

6、物与分组 SD雄性大鼠50只，体重190245g，平均（220±20）g，（上海斯莱克实验动物有限责任公司提供，微生物指标符合美国SPF级动物标准），自由饮食，在室温2023 ，湿度45条件下饲养（浙江中医药大学动物实验研究中心提供）。随机分为中药组(A组)、中+西药组(B组)、西药组(C组)、模型组(D组)、正常组(E组)，每组各10只。1.2 动物处理及模型制作 灌胃：A组和B组以益气补肺方（生黄芪30g，当归、人参、天冬各6g,五味子、甘草各3g；药物浓度4.5g/ml)，2ml/d灌胃，共3d，其余组灌以生理盐水2ml/d；尾静脉注射：B组和C组尾静脉注射地塞米松1mg/kg

7、（××制药股份有限公司），共3d，余组以生理盐水注入。第3天各组相应处理1h后尾静脉注入油酸0.2ml/kg造模（E组注入生理盐水），造模1h后以2.5%戊巴比妥（2ml/kg）腹腔麻醉后取标本。1.3 肺系数 取全肺，滤纸吸干表面水分，称湿重，计算肺系数(脏器湿重体重×100%，重量均以g为单位)，以百分比()表示。1.4 肺组织匀浆ET-1和MIF水平 （1）肺组织匀浆制备：取大鼠右肺中叶约100mg，吸去血液，生理盐水冲洗，液氮研磨后加入1ml的细胞裂解液混匀，412000r/min离心10min，取上清液，-70保存待测；（2）采用酶标免疫法：严格按照试剂

8、盒（BIOSOURCE公司生产）说明书操作测定ET-1和MIF值。1.5 肺组织学 （1）标本制作：取大鼠右肺下叶约1mm×1mm×1mm，以10%甲醛固定24h ，常规脱水、浸蜡、石蜡包埋切片，HE染色，封片；（2）分级标准：光镜下将肺脏组织学改变程度分为无、轻、中和重4级进行比较性研究,比较内容包括毛细血管充血,肺泡腔纤维蛋白渗出,肺泡腔及其间隔中性粒细胞渗出,肺泡间隔增宽（见表1）。1.6 统计学处理 文中数据用均数±标准差(x±s）表示，计数资料和量化后的等级资料，采用单因素方差分析；组间比较采用独立样本t检验。统计学处理采用SPSS 13.0统

9、计软件包。表1 肺脏病理改变分级标准（略）2 结果2.1 肺系数 从表2中可以看出D组肺系数最大，E组最小，其余3组数据在两者之间，5组间差异具有统计学差异（P<0.05）。药物处理组间差异不具有显著性（P>0.05）。2.2 肺组织匀浆ET-1和MIF水平 5组肺组织匀浆ET-1和MIF水平均符合正态分布，方差齐性。D组ET-1和MIF明显增高，5组匀浆中ET-1和MIF的水平变化具有显著性差异（P<0.05）。A、B、C组与D组比较P0.05，其中A、B、C组间ET-1水平差异具有显著性（P<0.05，见表2）。表2 肺组织匀浆ET-

10、1、MIF水平及肺系数结果（略）与D组比较*P<0.05,*<0.05,*P<0.05;3组间比较P<0.052.3 肺组织学改变 由于E组未见肺组织学改变, 故不列入比较范围，结果见表3。病变以肺泡腔纤维蛋白渗出及其间隔增宽为著。其中A、B、C组明显减轻了肺泡纤维蛋白渗出;而A组、B组明显减少了肺泡间隔增宽的病理改变（P<0.05），C组与D组比较虽有差异但不具有统计学意义（P>0.05）。两项指标组间差异均不明显（P>0.05，见图14）。表3 肺组织学改变分级比较结果（略）与D组比较P&am

11、p;lt;0.05;P>0.053 讨论 目前认为ALI是多种效应细胞活化，释放多种细胞因子和炎症介质在肺内形成的网络作用导致了肺损伤，其中巨噬细胞的持续、过度激活起了启动器作用。既往研究大多集中于TNF-和IL-1,本项研究试图从巨噬细胞分泌的MIF、血管内皮细胞分泌的ET-1配合组织学改变全新的角度来阐明ALI的发生机理和益气补肺方的保护机制。 MIF抑制巨噬细胞游走，促进巨噬细胞在炎症局部浸润、刺激产生TNF-、IL-1等细胞因子。ET-1在ALI早期即已出现，主要刺激血管平滑肌细胞增殖，促进TNF-、IL-1等细胞因子释放，参与ALI中的肺动脉高压形成、纤维蛋白渗出，这也

12、与本文造模组大鼠肺组织学肺泡腔纤维蛋白渗出、肺泡腔间隔增宽改变相一致。 ET-1和MIF两个细胞因子在ALI中的作用逐渐受到关注，且与TNF-、IL-1等细胞因子存在恶性循环效应。实验表明其抗体可不同程度地降低细胞因子水平从而起到保护肺脏作用，但应用到临床结果不甚理想。关键在于ALI细胞因子数量及其种类繁多,相互作用形成一个级联的网络系统,针对几种细胞因子难以阻止ALI/ARDS的进一步发展。 中医药治疗ALI对于ET-1的实验研究较少，单方报道中药黄芪、自拟补肺汤能降低急性肺损伤大鼠血清中ET-1的水平，。实验在造模后用药，药物遵循“补”法。而MIF的中医药研究尚属空白。作者认为纵观疾病发展

13、，ALI不能简单归属于祖国医学中的任一病证，实为虚实夹杂的表现，应以“防”为先，“扶正祛邪”综合用药，当以益气养阴、活血祛瘀为要。变更为造模前用药，观察积极的预防作用，充分体现“治未病”的思想。 本次实验提示益气补肺方虽未改善大鼠ARDS的临床表现，但明显降低了大鼠的肺系数值及ET-1和MIF水平，之前的实验已证明益气补肺方可降低TNF-，故推断益气补肺方对急性肺损伤的治疗作用可能是通过降低这些细胞因子水平来实现的。与西药地塞米松及两者合用组比较虽略有差异，但不具有统计学意义，恰好证明益气补肺方对ALI的干预效果与地塞米松相似。考虑到样本量偏小，也不排除样本量对结果的影响。 针对性观察ALI

14、的肺组织学改变，发现中性粒细胞浸润并不明显，未发现巨噬细胞浸润，反以肺泡腔纤维蛋白渗出、肺泡间隔增宽为著，这与造模后症状改善不明显的结果相统一，也与处死时间、ET-1增高理论呈正相关。本研究结果提示：益气补肺方对于以上两项指标均有降低作用；“肺泡间隔增宽”指标上优于地塞米松，“肺泡纤维蛋白渗出”与地塞米松相似，中西药合用无明显叠加效应。从组织学上证实了组方可降低ET-1水平进而起到肺保护作用。【参考文献】 1 杨勇，王永钧，董礼文，等.益气补肺方干预重度肺功能不全者肺切除的临床观察.中国中西医结合杂志，2007，27（5）:467469.2 卢延，宿英英，冯景阳，等.大鼠急性脑缺血时肺脏病理改

15、变及内皮素-含量变化.中华老年心脑血管杂志，2002，4（5）：338339.3 Tsuji C,Shioya S,Hircta Y,et al.Increaces production of nitrctyrosine in lung tissue of rats with radiation-induced acute lung injury.Chest,1999,166:3743.4 Bellingan G J.The pulmonary physician in critical care*6:The pathogenesis of ALI/ARDS.Thorax,2002,57(6):540546.5 Dschietzig T，Richter C，P fannenschmidt G，et a1Dexamethasone inhibits stimulation of pulmonary endothelins by proinflammatory cytokines：possible involvement of a nuclear factor kappa B dependent mechanismIntensive Ca