药物的溶出速率及其影响因素文档资料_第1页
药物的溶出速率及其影响因素文档资料_第2页
药物的溶出速率及其影响因素文档资料_第3页
药物的溶出速率及其影响因素文档资料_第4页
药物的溶出速率及其影响因素文档资料_第5页
已阅读5页，还剩13页未读， 继续免费阅读

下载本文档

版权说明：本文档由用户提供并上传，收益归属内容提供方，若内容存在侵权，请进行举报或认领

文档简介

1、2021/4/612021/4/62cs c2021/4/632021/4/64溶解度与溶出速度呈正比溶解度与溶出速度呈正比2021/4/652021/4/6619751975年以前，我国生产的氯霉素棕榈酸酯（无味氯霉素）年以前，我国生产的氯霉素棕榈酸酯（无味氯霉素）原料、片剂及胶囊剂均无治疗作用。原料、片剂及胶囊剂均无治疗作用。研究发现：研究发现：2021/4/67n有机化合物中多晶型较普遍；有机化合物中多晶型较普遍；n新药制剂研究时，一般选用亚稳定型；新药制剂研究时，一般选用亚稳定型； 例：例： 磺胺甲氧嘧啶混悬剂磺胺甲氧嘧啶混悬剂 磺胺甲氧嘧啶磺胺甲氧嘧啶 磺胺甲氧嘧啶磺胺甲氧嘧啶 （亚

2、稳定型）（亚稳定型） （稳定型）（稳定型） 减缓措施：减缓措施： 加入高分子化合物：加入高分子化合物：tween80 mc pvp tween80 mc pvp cmc-na cmc-na 阿拉伯胶阿拉伯胶2021/4/682021/4/69通过药物的通过药物的lgp和水相中的溶解度能预测溶解度的增加和水相中的溶解度能预测溶解度的增加11种非甾体类药物的增溶比与种非甾体类药物的增溶比与lgp间的关系间的关系2021/4/610溶解度改变，可用下式计算：溶解度改变，可用下式计算：弱酸性药物弱酸性药物 s=s0(1+ka/h)弱碱性药物弱碱性药物 s=s0(1+h)/ka)s为依赖于的溶解度，为依

3、赖于的溶解度，s0是药物的解离度，是药物的解离度，ka是解离常数是解离常数因此，胃肠道的因此，胃肠道的ph是影响可离子化药物的最重要因素之一。是影响可离子化药物的最重要因素之一。2021/4/611弱酸性药物弱酸性药物 s=s0(1+ka/h)弱碱性药物弱碱性药物 s=s0(1+h)/ka)2021/4/6122021/4/6132021/4/614粒径和表面积关系：粒径和表面积关系：粒径粒径药物重量药物重量药物密度药物密度粒径和粒径和比比表面积成反比表面积成反比减小粒径措施：微粉化、固体分散技术减小粒径措施：微粉化、固体分散技术意义：药物微粉化（意义：药物微粉化（ 5 5m m ）吸收吸收例：药典规定，用于生产灰黄霉素制剂的例：药典规定，用于生产灰黄霉素制剂的原料药粒度原料药粒度 5 5m 85%,m 85%,偶见偶见50 50 m m的颗粒的颗粒2021/4/

人人文库> 全部分类> 应用文书 > 年终总结

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明，都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等，如果需要附件，请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸，网页内容里面会有图纸预览，若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间，仅对用户上传内容的表现方式做保护处理，对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑，并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容，请与我们联系，我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

最新文档

评论

0/150

提交评论