盛明坤 环境监测

1、湖北理工学院 环境监测环境科学与工程学院 课程设计 环境监测B课程设计题 目：湖北理工学院校园空气及声环境质量的监测 学生姓名： 盛明坤 学 号： 201330330108 班 级： 2013级环境监测与评价（1）班 学院名称： 环境科学与工程学院 专业名称： 环境监测与评价 指导教师： 汤平 时 间： 2015年7月 目 录前 言11、课程设计的目的12、课程设计的任务13、环境监测基本概论13.1 环境监测的概念13.2 环境监测的监测方向23.3 环境监测的分类23.4 环境监测的目的31、湖北理工学院校园大气环境质量监测51.1 校园大气环境现状调查51.1.1 校园地理位置51.1.

2、2 校园污染源调查51.2 校园采样点布设51.2.1 采样点布设原则51.2.2 采样时间和采样频率61.3 实验方法71.3.1 二氧化硫的测定（甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）71.3.2 二氧化氮（NO2）的测定121.3.3 空气中可吸收颗粒物(PM10)的测定141.3.4 总悬浮颗粒物（TSP）的测定151.4 数据统计161.4.1 二氧化硫(SO2)数据统计161.4.2 二氧化氮(NO2)数据统计181.4.3 可吸入颗粒物（PM10）数据统计191.4.4 TSP数据统计201.5 空气质量状况分析211.5.1 各监测项目变化情况，见图18211.6 API

3、与空气污染物浓度的关系241.7 API指数和空气质量的等级关系241.8 分析与评价结果241.9 保护校园环境质量的方案和建议251.9.1 SO2的防治251.9.2 NO2的防治251.9.3 PM10和TSP的防治252、湖北理工学院校园噪声环境质量监测272.1 目的要求272.2 仪器272.3 实验内容272.4 测量步骤272.5 数据记录282.6 数据处理30312.7 噪声质量评价标准312.8 湖北理工学院噪声质量分析与评价322.9 保护校园环境噪声污染的方案和建议323.课程设计总结及感想334.参考文献34湖北理工学院 环境监测环境科学与工程学院 课程设计前 言

4、1、课程设计的目的 本次环境监测课程设计主要针对的是湖北理工学院校园空气环境质量现状和噪声污染状况。此课程设计的主要内容是基于对校园内外进行观察，布点采样，数据处理，综合分析等一系列监测过程而撰写得到。从而有效地对湖北理工学院校园空气质量和校园周边的噪声污染进行系统的评价。进而让我们巩固、消化环境监测课程的理论知识，同时加深我们对大气污染检测和噪声污染检测的基本理论的了解。熟悉大气环境监测和噪声监测的全过程，熟悉大流量采样器、空气采样器和声级计的使用和操作，掌握常规监测项目的检测原理、方法、操作技能，培养学生进行现场调查和动手操作的能力，熟悉在监测过程进行质量保证的方法，具备制定和实施污染源调

5、查、环境影响评价和治理所必须的监测方案的能力。2、课程设计的任务 进行湖北理工学院学校大气环境现状和噪声污染现状调查，拟定监测方案。采集样品并做分析实验，并提出改善校园空气环境的噪声污染的对策和建议，最后撰写环境监测课程设计报告。3、环境监测基本概论3.1 环境监测的概念 环境监测是以环境为对象，运用物理的、化学的和生物的技术手段，对其中的污染物及其有关的组成成分进行定性、定量和系统的综合分析，以探索研究环境质量的变化规律。其任务是要对环境样品中的污染物的组成进行鉴定和测试，并研究在一定历史时期和一定空间内的环境质量的性质、组成和结构。本次课设的监测就是以湖北理工校园环境作为对象进行监测研究。

6、环境监测的过程一般为：现场调查监测方案制定优化布点样品采集运送保存分析测试数据处理综合评价等。03.2 环境监测的监测方向环境监测的监测方向有两方面：一方面是污染源监测，即在排放污染的工厂设置自动监测仪器或定期定时定点采集样品，分析有害物质浓度和排放量； 另一方面是环境监测，是对环境污染物质以及由于环境污染而造成的污染现状进行分析、监视，明确污染趋势、数值和污染的实际状态。这两方面监测都是以国家颁发的排放标准和卫生标准为依据，监测有害物质含量是否超过国家标准，从而为正确评价环境质量，制定环境法规、标准、环境规划和污染防治措施提供不可缺少的科学依据，为改善和保护人类的生存环境服务。3.3 环境监

7、测的分类 环境监测可按其监测目的或监测介质对象进行分类按监测目的分类 监视性监测：环境质量监测：a.大气环境质量监测 b.水环境质量监测 c.环境噪声监测；污染源监督检测 .特定目的性监测： 污染事故监测； 纠纷仲裁监测； 考核验证监测； 咨询服务监测 .研究性监测： 标准方法、标准样品研制监测； 污染规律研究监测； 背景调查监测； 综合评价研究监测. 按监测介质对象分类： 环境监测以监测介质为对象，分为大气污染监测、水质污染监测、空气监测、土壤监测、固体废弃物监测、生物污染监测、生态监测、噪声和振动污染监测、电磁辐射监测、放射性污染监测、热污染控制监测等。3.4 环境监测的目的 环境监测的目

8、的具体包括以下四个方面：（1）评价环境质量，预测环境质量变化趋势提供代表环境质量现状的数据，并判断环境质量是否符合国家环境质量标准；确定污染物的分布现状，追溯污染物的污染途径，预测污染的发展趋势，提出应该注意的主要环境问题；判断污染源造成的影响，判断污染物浓度最高和潜在问题最严重的区域，评价防治对策和治理措施的实际效果；提供环境的污染破坏对生态和人群影响的信息，评价当前存在问题的大小和发展的趋势，为不断完善全面的环境对策提供科学依据。（2）监视全面环境管理的效果，制定环境法规、标准、环境规划和环境污染综合防治的对策积累大量不同地区的污染数据，结合当前和今后一段时间内我国技术经济水平，制定切实可

9、行的环保法规和环境质量标准；通过大量的监测数据验证和建立污染模式，包括大气扩散模式、大气污染统计模式、水质模式、污染对生物和人体健康影响模式等，科学地预报污染的发展趋势，为做出正确的决策提供以实测数据为依据的可靠资料；为开展环境影响评价提供数据、提供预测模式、提供可类比区域的环境质量状况，使环境影响评价的结果尽可能符合实际；随时监测环境质量的变化，为不断修正环境法规、标准、环境规划和综合防治对策提供数据，使之不断完善，并使全面的环境管理切实可行。（3） 积累环境本底值资料，掌握环境容量数据。（4）研究环境新污染，建立新的监测分析方法因此，环境监测是环境科学的一个重要分支学科，是环境工程设计、环

10、境科学研究、企业环境管理和政府环境决策的重要基础和主要手段，对经济建设和社会发展起着重要的作用。从信息角度来看，环境监测是环境信息的捕获传递解析综合的过程。判断环境质量，仅对某一污染物进行某一地点、某一时刻的分析测定是不够的，必须对各种有关污染因素、环境因素在一定范围、时间、空间内进行测定，在对监测信息进行解析、综合的基础上，才能全面、客观、准确地揭示监测数据的内涵，对环境质量及其变化作出正确的评价。因此，随着工业和科学的发展，环境监测的含义也扩展了，由工业污染源的监测逐步发展到对大环境的监测，即监测对象不仅是影响环境质量的污染因子，还延伸到对生物、生态变化的监测。361、湖北理工学院校园大气

11、环境质量监测1.1 校园大气环境现状调查1.1.1 校园地理位置 湖北理工学院坐落在我国著名的工业重镇的湖北省第二大城市黄石市。校园位于黄石经济开发区青龙山下，磁湖之滨，山清水秀，风景怡人。占地面积2189亩，校舍建筑面积52万平方米。1.1.2 校园污染源调查 据调查，湖北理工学院在校人数为2万人，食堂有5个，每个食堂都设有一些开水锅炉，校内还有一个较大的驾校。其次还有校外的餐厅，居民区，矿山，施工工程，及来往的车辆等，这些都会对学校环境造成较大的影响。其中食堂和施工工程建设带来的污染物主要是粉尘和SO2，而驾校和校外的车辆则主要会带来一些氮氧化合污染物。1.2 校园采样点布设1.2.1 采

12、样点布设原则 (1)在污染源比较集中地地方、主导风向比较明显的情况下，应将污染源的下风向作为主要监测范围，布设较多的采样点，上风向布设量点作为对照； (2)污染源较密集，人口密度较大的地区要适当增设采样点； (3)采样点的会走位应该视野应该比较开阔，采样口水平线与周围的建筑物高度的夹角应不大于30°； (4)各个采样点的设置条件尽可能一致或标准化，使其获得的监测数据只有可比性； (5)采样的高度根据检测目的而定，研究大气污染对人体的危害，应该将采样器或者测定仪器设置于常人呼吸带的高度，即在采样口应在离地面1.5m-2m处。 综上所述，在校园中布点应根据污染物类型，数量，位置，排放浓度

13、以及校园地形，功能区以及人口密集现象，地形及其他客观原因确定布点位置和数目。据校园污染源的特点，建议使用功能区布点法。 综合各种因素，本次课程设计的大气采样点定位于腾龙公寓，义诚公寓，第一食堂和体育馆操场四个主要地，每个采样点分别采集SO2、NO2、PM10、TSP四种指标，设置情况如下表：表1 大气采样点布设情况表 检测项目 检测地点SO2NO2PM10TSP腾龙公寓1111义诚学生公寓1111第一食堂1111体院馆操场11111.2.2 采样时间和采样频率频率：连续采样十五天；时间：2015年6月19日至2015年7月6日，每天早上8：00至下午17:00表2 现场采样项目和方法项目采样方

14、法流量时间分析方法SO2液体吸收法0.5L/min45min盐酸副玫瑰苯胺分光光度法NO2液体吸收法0.5L/min45min盐酸萘乙二胺分光光度法PM10滤膜富集法100L/min45min重量法TSP滤膜富集法100L/min45min重量法1.3 实验方法1.3.1 二氧化硫的测定（甲醛缓冲溶液吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法）1.3.1.1实验目的、要求 、掌握SO2测定的原理及大气采样器的使用方法。 、了解掌握SO2测定的显色要求、条件以及学习使用分光光度计测定空气中的SO2。 、复习标准溶液的标定方法。1.3.1.2实验原理及实验方法 二氧化硫被甲醛缓冲溶液吸收后，生成稳定的羟甲基磺

15、酸加成化合物。在样品溶液中加入氢氧化钠使加成化合物分解，释放出二氧化硫与副玫瑰苯胺、甲醛作用，生成紫红色化合物，根据颜色的深浅用分光光度计在577nm处进行测定。 本方法的主要污染物为氮氧化物、臭氧及某些重金属。可用氨基磺酸钠消除氮氧化物干扰，采样后放置一段时间可使臭氧自行分解，可用磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐消除或减少某些金属离子的干扰。1.3.1.3实验仪器与实验试剂 1、仪器 除一般通用化学分析仪器外，还应具备： （1）空气采样器 流量范围0.30.5Lmin （2）分光光度计(可见光波长380780nm) （3）多孔玻板吸收管：10mL （4）恒温水浴器 （5）具塞比色管：10mL 2、

16、试剂 （1）环已二胺四乙酸二钠溶液，C(CDTA-2Na)0.05mo1L。 (范文凯33) 称取1.82g反式1，2-环已二胺四乙酸（简称CDTA），加入1.5 mo1L氢氧化钠溶液（14）6.5mL，用水稀释至100mL。 （2）甲醛缓冲吸收液贮备液 吸取3638的甲醛溶液5.5mL，0.050mol/LCDTA-2Na溶液（1）20.00mL；称取2.04g邻苯二甲酸氢钾，溶于小量水中；将三种溶液合并，再用水稀释至100mL，贮于冰箱可保存1年。 （3）甲醛缓冲吸收使用液：用水将甲醛缓冲吸收液贮备液（2）稀释100倍而成。临用现配。 （4）0.05%盐酸副玫瑰苯胺（简称PRA）使用液 吸

17、取经提纯的0.25%PRA贮备液20mL于100mL（或0.20%PRA贮备液25.00mL）容量瓶中，加30mL85的浓磷酸，10mL浓盐酸，用水稀释至标线，摇匀，放置过夜后使用。避光密封保存。（副玫瑰苯胺贮备液，0.20g100mL。） （5）0.006g/mL氨磺酸钠溶液 称取0.60g氨磺酸(H2NS03H)置于100mL容量瓶中，加入1.5mol/L氢氧化钠溶液（14）4.0mL,用水稀释至标线，摇匀。此溶液密封保存可用10天。 （6）碘酸钾标准溶液，c(16KIO3)0.1000mol/L (许罕明31) 称取0.3566g碘酸钾(KIO3优级纯，经110干燥2h)溶于水，移入10

18、0m1容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀。 （7）盐酸溶液(19) 量取浓盐酸10mL置于100mL容量瓶中，用水稀释至标线，摇匀待用。 （8）0.005g/mL淀粉溶液 称取0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状，慢慢倒入100mL沸水中，继续煮沸至溶液澄清，冷却后贮于试剂瓶中。临用现配。 （9）硫代硫酸钠贮备液，c(Na2S2O3)0.10mol/L 称取12.5g硫代硫酸钠(Na2S2O3·5H2O)，溶于500mL新煮沸但已冷却的水中，加入0.1g无水碳酸钠，贮于棕色细口瓶中，放置一周后备用。如镕液呈现混浊，必须过滤。（硫代硫酸钠标准溶液，c(Na2S2O3)=0.05molL：取

19、250mL硫代硫酸钠贮备液置于500mL容量瓶中，用新煮沸但已冷却的水稀释至标线，摇匀。） 标定方法：吸取三份10.00mL碘酸钾标准溶液分别置于250mL碘量瓶中，加80mL新煮沸但已冷却的水，加1.2g碘化钾，振摇至完全溶解后，加（1+9）盐酸溶液(7)10mL，立即盖好瓶塞，摇匀。于暗处放置5min后，用0.10mol/L硫代硫酸钠贮备液(9)滴定溶液至浅黄色，加2mL淀粉溶液，继续滴定溶液至蓝色刚好褪去为终点，记录消耗体积V，按下式计算浓度C=.（1）式中：C硫代硫酸钠标准溶液的浓度，molL； V滴定所耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL。 （10）亚硫酸钠溶液/二氧化硫标准溶液 称取0.5

20、00g亚硫酸钠(Na2SO3)，溶于0.05%EDTA-2Na溶液(15)500mL中，缓缓摇匀以防充氧，使其溶解。放置23h后标定。此溶液每毫升相当于320400g二氧化硫。 标定方法：吸取三份20.00mL二氧化硫标准溶液(10)，分别置于250mL碘量瓶中，加入50mL新煮沸但已冷却的水，20.00mL碘溶液(12)及1mL冰乙酸，盖塞，摇匀。于暗处放置5min后，用硫代硫酸钠标准溶液滴定溶液至浅黄色，加入2mL淀粉溶液，继续滴定至溶液蓝色刚好褪去为终点。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体积V，mL。 另吸取三份EDTA-2Na溶液20mL，用同法进行空白试验。记录滴定硫代硫酸钠标准溶液的体

21、积V0，mL。 平行样滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液体积之差应不大于0.04mL。取其平均值。二氧化硫标准溶液浓度按式(2)计算：.(2)式中：C二氧化硫标准溶液的浓度，gmL； V0空白滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL； V二氧化硫标准溶液滴定所耗硫代硫酸钠标准溶液的体积，mL； C(Na2S2O3)硫代硫酸钠标准溶液的浓度，molL； 32.02二氧化硫(12S02)的摩尔质量。 标定出准确浓度后，立即用吸收液稀释为每毫升含10.00g二氧化硫的标准溶液贮备液，临用时再用吸收液稀释为每毫升含1.00g二氧化硫的标准溶液。在冰箱中5保存。10.0QgmL的二氧化硫标准溶液贮备液可稳定6个月

22、；1.00gmL的二氧化硫标准溶液可稳定1个月。 （11）碘贮备液，c=(12I2)；0.1mol/L。 称取3.175g碘(I2)于烧杯中，加入10g碘化钾和25mL水，搅拌至完全溶解，用水稀释至250mL，贮存于棕色细口瓶中。 （12）碘溶液，c(12I2)0.05molL。 量取碘贮备液250mL，用水稀释至500mL，贮于棕色细口瓶中。 （13）碘化钾20g,冰醋酸100mL,EDTA2Na溶液500mL （14）氢氧化钠溶液c（NaOH）=1.50mol/L 称去经干燥后的氢氧化钠6g置于100mL容量瓶中，加入蒸馏水溶解并稀释至标线，摇匀待用。 (15) 乙二胺四乙酸二钠盐(EDT

23、A-2Na)溶液，0.05g100mL。 称取0.25gEDTACH2N(CH2COONa)CH2COOH2·H20溶于500mL新煮沸但已冷却的水中。临用现配。1.3.1.4采样 短时间采样，根据空气中二氧化硫浓度的高低，采用内装5mL或10mL吸收液的U形多孔玻板吸收管，以O.5Lmin的流量采样。采样时吸收液温度的最佳范围在2329采样、运输和贮存过程中应避免阳光直接照射样品溶液。1.3.1.5标准曲线的绘制 （1）取14支10mL具塞比色管，分A、B两组，每组7支，分别对应编号。A组按表3配制校准溶液系列：表3 标准系列管管号0123456二氧化硫标准溶液，mL00.501.

24、002.005.008.0010.00甲醛缓冲吸收液，mL10.009.509.008.005.002.000二氧化硫含量，g00.501.002.005.008.0010.00 （2）B组各管加入0.05%盐酸副玫瑰苯胺使用液1.00mL。 （3）A组各管分别加入0.006g/mL氨磺酸钠溶液0.5mL和1.50mol/L氢氧化钠溶液0.5mL，混匀并立即倒入对应编号盛有PRA溶液的B管中，立即具塞混匀后放入恒温水浴中显色。显色温度与室温之差应不超过3，根据不同季节和环境条件按表4选择显色温度与显色时间，见表4表4 显色温度与显色时间显色温度,1015202530显色时间,min402520

25、155稳定时间,min3525201510试剂空白吸收光度A00.030.0350.040.050.06 (4)在波长557nm处，用1cm比色皿，以水为参比溶液测量吸光度。用最小二乘法计算校准曲线的回归方程：Y=aX+b.(3)式中：Y(AA0)校准溶液吸光度A与试剂空白吸光度A0之差； X二氧化硫含量，g； b回归方程的斜率(吸光度/g，SO2 12mL), b=0.032+-0.003 a回归方程的截距(一般要求小于0.005)。1.3.1.6计算计算空气中二氧化硫的浓度按式(4)计算： .(4)式中：A样品溶液的吸光度； A0试剂空白溶液的吸光度； Bs校正因子，g·SO21

26、2mLA； Vt样品溶液总体积，mL； Va测定时所取样品溶液体积，mL； Vs换算成标准状况下(0，101.325kPa)的采样体积，L。二氧化硫浓度计算结果应准确到小数点后第三位。1.3.1.7注意事项 1、显色温度、显色时间的选择及操作时间的掌握是本次实验成败的关键。应根据实验室条件、不同季节的室温选择适宜的显色温度及时间。 2、显色反应需在酸性溶液中进行，故应将A管中溶液倒入B管中（强酸性的），如果按一般的操作顺序，将PRA溶液加到碱性的A管溶液中，测定精度很差。 3、具塞比色管、试管用（1+1）盐酸液洗涤，比色皿用（1+4）盐酸液加1/3体积乙醇的混合液洗涤。用过的比色皿、比色管应及

27、时用酸洗涤，否则红色难于洗净当A-A0计算时，零点（0，0）应参加回归计算，n=7。1.3.2 二氧化氮（NO2）的测定1.3.2.1原理（盐酸萘乙二胺分光光度法） 大气中的氮氧化物主要以NO和NO2形态存在。测定时将NO氧化成NO2，用吸收液吸收后，首先生成硝酸和亚硝酸。其中，亚硝酸与对氨基苯磺酸发生重氮化反应，再与N-（1-萘基）乙二胺盐酸盐作用，生成玫瑰红色偶氮染料，根据颜色深浅采用分光光度法定量。因为NO2不是全部转化为NO-（液），故在计算时应除以转换系数。 按照氧化NO所用氧化剂不同，实验方法分为酸性高锰酸钾溶液氧化法和三氧化铬石英砂氧化法。本实验采用的前一方法。 1.3.2.2仪

28、器及试剂仪器：多孔玻板吸收管（装10mL吸收液型）；便携式空气采样器（流量范围01L/min）；分光光度计氧化瓶（装510ml型）试剂：N-(1-萘基)乙二胺盐酸盐储备液；显色液；吸收液；亚硝酸钠标准储备液；亚硝酸钠标准使用液。1.3.2.3 测定步骤标准曲线的绘制：取6支10mL具塞比色管，按下列参数和方法配制亚硝酸标准溶液系列表5 亚硝酸钠标准溶液系列管号012345亚硝酸钠标准使用溶液（2.5g/ml）00.400.801.201.602.00水（mL）2.001.601.200.800.400显色液8.008.008.008.008.008.00亚硝酸根（NO2-）浓度（g/ml）00

29、.100.200.300.400.50 将各管溶液混匀，于暗处放置20min（室温低于20时放置40min以上），用1cm比色皿于波长540nm处以水为参比测量吸光度，扣除试剂空白溶液吸光度后，用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。 样品的测定：采样后于暗处放置20min（气温低适应适当延长显色时间。如室温15时，显色40min以上）后，用水将吸收管中吸收液的体积补至标线，混匀。将采样溶液移入1cm比色皿中，用绘制标准曲线的方法和条件测量试剂空白溶液和样品溶液的吸收光度。按下式计算空气中NO2浓度： 配置标准系列，各加等量吸收液显色，定容制成标准曲线系列。于540nm处分别测定其吸光度，根据数据

30、值绘制标准曲线，测定样品溶液的吸光度：=.（5）式中：空气中NO2浓度，mg/m3； A试样溶液的吸光度； A0试剂空白溶液的吸光度； b标准曲线性回归方程的斜率，吸光度·ml/g； a标准曲线性回归方程的截距； V采样用吸收液体积，mL； V0换算为标准状态（273K、101.3kPa）下的采样体积，L； fSaltzman试验系数，0.88（当空气中二氧化氮浓度高于0.720mg/m3时，f值为0.77）。1.3.3 空气中可吸收颗粒物(PM10)的测定1.3.3.1 原理（重量法）：以恒速抽取定量体积的空气，使之通过带有10-3mm切割器的大流量采样器，小于10-3mm的可吸入

31、颗粒物随气流经分离器的出口被截留在已恒重的滤膜上，根据采样前后滤膜的重量之差及采样体积，即可计算出可吸入颗粒物浓度，用mg/m3表示。1.3.3.2仪器和材料：具有10-3mm切割器的大流量采样器；大流量孔口流量计：量程70160L/min;U型管压差计：最小刻度10Pa。X光看片机：用于检查滤膜有无缺损；分析天平：称量范围10g,感量0.1mg;恒温恒湿箱：箱内空气温度1530可调，控温精度±1；箱内空气相对湿度控制在50±5%；玻璃纤维滤膜；镊子、滤膜袋（或盒）1.3.3.3 测定步骤：用孔口流量计校正采样器的流量；滤膜准备：首先用X光看片机检查滤膜是否有针孔或其他缺陷

32、，然后放在恒温恒湿箱中于1530任一点平衡24h，并在此平衡条件下称量（精确到0.1mg），记下平衡温度和滤膜重量，将其平放在滤膜袋或盒内。采样：取出称过的滤膜平放在采样器采样头内(PM10需要切割器)的滤膜支持网上（绒面向上），用滤膜夹夹紧。以100L/min流量采样30min，记录采样流量和现场温度及大气压。用镊子轻轻取出滤膜，绒面向里对折，放入滤膜袋内。称量和计算：将采样滤膜在与空白滤膜相同的平衡条件下平衡24h后，用分析天平称量（精确到0.1mg），记下重量（增量不应小于10mg）,按下式计算PM10含量：PM10含量（g/m3）=.（6） 式中：W1采样后的滤膜重量，g； W0空白滤

33、膜的重量，g； Q采样器平均采样流量，L/min； t采样时间，min。1.3.3.4注意事项：（1）采样器在采样过程中必须准备保持恒定流量，因采样器的D50=10-3mm， 10-3mm,(1.5±0.1)是在一定流量下获得的。（2）定期清洗切割器内大于0.001mm的颗粒物，保持切割器入口距离，以防止大颗粒的干扰。1.3.4 总悬浮颗粒物（TSP）的测定1.3.4.1实验原理 以恒速抽取定量体积的空气，使之通过采样器中已恒重的滤膜，则空气中粒径小于100微米的悬浮颗粒物，被截留在滤膜上。根据采样前、后滤膜重量之差及采样体积，计算总悬浮颗粒物的浓度。1.3.4.2实验仪器、设备：1

34、大流量TSP采样器（100L/min）2流量校准装置3超细玻璃纤维滤膜、滤膜保存袋（或盒）、镊子4电子天平（感量0.1mg）5恒温恒湿箱。6.气压计7.温度计1.3.4.3实验步骤：1 滤膜准备 每张滤膜使用前均需认真检查，不得使用有针孔或有任何缺陷的滤膜。采样滤膜在称量前需在恒温恒湿箱平衡24小时，平衡温度取1530，并在此平衡条件下迅速称量，精确到0.1mg，记下滤膜重量W0。称好后的滤膜平展放在滤膜保存袋（或盒）内。  2 采样 打开采样头顶盖，取下滤膜夹，将称量过的滤膜绒面向上，平放在支持网上，放上滤膜夹，再安好采样头顶盖，开始采样，并记下采样时间，采样时的温度T（

35、K）、大气压力P（kPa）和现场采样流量Qt（L/min）。样品采好后，取下采样头，用镊子轻轻取出滤膜，绒面向里对折，放入滤膜保存袋（或盒）内，若发现滤膜有损坏，需重新采样。  3 称量 将采样后的滤膜放在恒温恒湿箱中，与空白滤膜相同的平衡条件下平衡24小时后，用电子天平称量，精确到0.1mg，记下采样后的滤膜重量W1。1.3.4.4 TSP计算TSP含量（g/ m³）=(W1-W1)·109/(Q·t)式中： W1-采样后的滤膜重量，g；  W0-空白滤膜的重量，g；  Q-采样器平均采样流量，L/min； t-

36、采样时间，min1.4 数据统计1.4.1 二氧化硫(SO2)数据统计7月1日二氧化硫(SO2)监测数据统计表（单位：mg/m3）7月一日测量时间义诚公寓腾龙公寓第一食堂体育馆操场8：00-9：000.2260.270.2880.3009：00-10：000.2380.2610.2970.30110：00-11：000.2140.2030.3020.22211：00-12：000.2490.2790.2890.20212：00-13：000.2430.2160.3010.21613：00-14：000.2110.2910.2940.22314：00-15：000.2550.2870.2990.

37、22615：00-16：000.2710.2720.2940.3216：00-17：000.280.280.2960.27317：00-18：000.2610.2830.2970.33118：00-19：000.2680.2870.2990.24819：00-20：000.2860.2840.3060.27220：00-21：000.2730.2800.3160.27121：00-22：000.2910.2940.2340.24822：00-23：000.3010.3030.280.25123：00-24：000.2860.2960.2590.2400：00-1：000.2840.2850.3

38、120.3161：00-2：000.3020.2870.2940.2972：00-3：000.3120.3120.2970.2893：00-4：0002980.2090.2880.3034：00-5：000.2560.2810.2640.3125：00-6：000.2480.2980.2570.3356：00-7：000.3030.2860.2450.2997：00-8：000.2570.3010.2850.325平均值0.270.280.290.28SO216天平均浓度（单位：mg/m3）时间义诚公寓腾龙公寓第一食堂体育馆操场6.290.2670.2740.2920.2676.300.258

39、0.2720.2890.2687.10.270.280.290.287.20.2600.2700.2990.2687.30.2720.2720.2930.2677.40.2690.2750.2930.2717.50.2600.2770.2890.2697.60.2640.2740.2920.2677.70.2640.2740.2940.2677.80.2680.2750.2910.2667.90.2600.2690.2920.2687.100.2630.2740.2930.2667.110.2680.2730.2930.2687.120.2700.2740.2920.2677.130.2680

40、.2750.2920.2687.140.2680.2740.2920.267平均值0.2660.2740.2920.2681.4.2 二氧化氮(NO2)数据统计二氧化氮（NO2）监测数据统计表7月1日义诚公寓腾龙公寓第一食堂体育馆操场8：00-9：000.1090.1280.1100.1219：00-10：000.1090.0550.0720.05510：00-11：000.0830.0750.0920.05611：00-12：000.1230.1270.1160.12712：00-13：000.0420.0490.3950.04313：00-14：000.1020.1010.1010.124

41、14：00-15：000.0710.0570.4530.05615：00-16：000.0620.0580.0600.05516：00-17：000.1200.1170.1220.12817：00-18：000.1100.1140.1100.11218：00-19：000.1110.1100.0620.11619：00-20：000.0330.0360.0250.03620：00-21：000.0630.0420.0480.06221：00-22：000.0400.0430.0570.05522：00-23：000.1140.1140.0620.06523：00-24：000.1260.126

42、0.1260.1200：00-1：000.0950.1120.0710.0721：00-2：000.0990.1130.0830.0742：00-3：000.1030.1120.0910.0813：00-4：000.1210.0910.1210.0854：00-5：000.1230.0560.0960.0895：00-6：000.0960.0610.1130.0966：00-7：000.1130.0750.1050.1137：00-8：000.1050.0960.0980.169平均值0.0950.0860.1160.08816天NO2平均浓度表（单位：mg/m3）时间义诚公寓腾龙公寓第一食堂

43、体育馆操场6.290.0910.0890.1180.0806.300.0900.0890.1180.0797.10.0950.0860.1160.0887.20.0920.0890.1180.0757.30.0910.0890.1180.0907.40.0920.0890.1190.0827.50.0920.0890.1180.0817.60.0910.0890.1190.0857.70.0920.0890.1190.0827.80.0910.0890.1190.0877.90.0910.0890.1180.0837.100.0910.0890.1180.0777.110.0920.0890.

44、1180.0827.120.0910.0890.1180.0857.130.0900.0890.1190.0897.140.0920.0890.1190.083平均值0.0920.0890.1180.0831.4.3 可吸入颗粒物（PM10）数据统计可吸入颗粒物（PM10）监测数据统计表7月1日义诚公寓腾龙公寓第一食堂系办操场8：00-9：000.210.180.220.039：00-10：000.190.220.320.3710：00-11：000.120.180.250.2211：00-12：000140.370.370.5312：00-13：000.170.420.330.2213：00

45、-14：000.120.400.380.5514：00-15：000.320.400.030.0815：00-16：000.340.120.050.0216：00-17：000.430.150.100.0517：00-18：000.420.070.100.1718：00-19：000.320.200.250.2319：00-20：000410.190.370.3220：00-21：000.390.210.360.3421：00-22：000.370.190.290.3222：00-23：000.390.210.270.0123：00-24：000.290.310320.230：00-1：000

46、.320.220.340.331：00-2：000.340.240.430.212：00-3：000.350.340.390.123：00-4：000.230.390.340.324：00-5：000.170.420.330.555：00-6：000.120.400.380.086：00-7：000.320.400.030.027：00-8：000.340.120.050.05平均值0.280.260.260.22PM1016天均数据表时间义诚公寓腾龙公寓第一食堂系办操场6.290.2880.2500.2750.2336.300.2920.2500.2730.2337.10.280.260.2

47、60.227.20.2880.2460.2700.2347.30.2900.2520.2700.2407.40.2940.2510.2760.2347.50.2910.2540.2760.2417.60.2930.2490.2760.2387.70.2930.2500.2760.2397.80.2870.2490.2800.2407.90.2870.2510.2760.2317.100.2950.2490.2750.2337.110.2910.2490.2750.2367.120.2880.2500.2700.2347.130.2920.2490.2740.2357.140.2900.2500.2760.236平均值0.2900.2500.2700.2401.4.4 TSP数据统计TSP监测数据统计表7月1日义诚公寓腾龙公寓第一食堂体育馆操场8：00-9：000.5110.1330.5560.5449：00-10：000.1110.1780.1780.11310：00-11：000.2000.4000.2440.14511：00-12：000.7560.2440.2670.22212：00-13：000.3000.3560.2670.22413：00-14：000.31