有机推断大题10道(附答案)精编版

1、最新资料推荐有机推断大题10道(附解析)1利用芳香烃X和链烃Y可以合成紫外线吸收剂 BAD，已知G不能发生银镜反应，BAD 结构简式为：BAD的合成路线如下:试回答下列NaOH溶襪(分子式C6HO)Cu> O：飞4D0兀 DkP丄J(D分子式 C7H5C)3Na)(1) 写出结构简式Y D 。(2) 属于取代反应的有 (填数字序号)。(3) ImolBAD最多可与含 molNaOH的溶液完全反应；(4) 写出方程式：反应 ； pB+G H 解答0HrS-COONa(1) CH3CH=CH2 ;(2) (3) 6(4) 12 CHrCH-CH3 十0】 爭 2 CHpQCHM +申0OH0

2、IICH-C-Ct4+ 2OH一定条拌OH +2HaOCN2. 已知：COOHF可使溴水褪色，今有以下变化:I 反应有机物A是只有1个侧链的芳香烃,(1) A的结构简式为。(2) 反应3所属的反应类型为 。(3) 写出有关反应的化学方程式：反应；反应。(4) F能发生加聚反应，其产物的结构简式为 CHsCH2 CH=CCH30H（2 分）(2)加成(2分)CH3 - C-COOHCH3浓硫酸，CH2=C-COOH + H20CH3（3 分）CH2- CH2 OH + CH2= C COOHCH3CH3-CH2= C COO CH2- CH+ H2O（39TCH2COOHRX +分)（2 分）3

3、. 请阅读以下知识:室温下，一卤代烷(RX )与金属镁在干燥乙醚中作用，生成有机镁化合物:Mg -RMgX，这种产物叫格氏试剂。格氏试剂是有机合成中用途很广的一种试剂，可用 来合成烷烃、烯烃、醇、醛、酮、羧酸等一系列化合物。如：OMgXOHCHO + RMgX- R'CllRR CHR -rMg<OH)X化学家格林(Grignard)因这一巨大贡献，曾获得诺贝尔化学奖。有机化合物分子中的碳碳双键与臭氧反应，其产物再用锌粉和水处理，使烯烃中碳 碳双键断裂，形成羰基j )化合物：/c*c * Co +o =c/ Zn/HjO /F列是有关物质间的转化关系:请根据上述信息，按要求填空：

4、，E的结构简式:A的结构简式：反应I的化学方程式是 反应n的化学方程式是 CnH2n-2的分子F。 F的结构简式是反应川还可能生成另一种通式符合 在一定条件下发生加聚反应的化学方程式是3. （ 12 分） （1） CHCHCHO（2 分）0J1I（2（2余）4. （10分）对乙酰氨基酚，俗称扑热息痛（Paracetamol），具有很强的解热镇痛作用，工业上通过下列方法合成 但！和B2、Ci和C2分别互为同分异构体，无机产物略去）：0H禺）请按要求填空：（1）上述的反应中，属于取代反应的有 （填数字序号）。表示硝基、用“”表示（2）C2分子内通过氢健又形成了一个六元环，用“ 氢键，画出C2分子的

5、结构 。 Ci只能通过分子间氢健缔合，工业上用水蒸气蒸馏法将Ci和C2分离，则首先被幕出的成分是 （填“ Ci”和“ C2”）。（3）工业上设计反应、，而不是只通过反应得到 Ci、C2,其目的是扑热息痛有很多同分异构体， 符合下列要求的同分异构体有5种（I）是对位取代苯；（n ）苯环上两个取代基一个含氮不含碳、另一个含碳不含氮；（川）两个氧原子与同一原子相连。其中2种的结构1筒式是 “用八* 、 崭h，写出另3种同分异构体的结构简式N°II4. ( 1)(2)''(3)保护酚羟基不被硝酸氧化仙心*0(1 NdOIHjCOOH CHEH厂(每空2分。第写1个不给分，写2

6、个给1分，写3个给2分)5在有机分析中，常用臭氧化分解来确定有机物中碳碳双键的位置与数目。如:。3(CH3)2C= CH CH3 Zn、H 20 (CH3)2C = 0+ CH3CHO已知某有机物A经臭氧化分解后发生下列一系列的变化：试回答下列问题：(1) 有机物A、F的结构简式为 A : 、F: (2) 从B合成E通常要经过几步有机反应，其中最佳的次序应是 A 水解、酸化、氧化B 氧化、水解、酸化C.水解、酸化、还原D 氧化、水解、酯化(3) 写出下列变化的化学方程式：I水解生成E和F制取G: 5. ( 1) A:分)BrCH = C(CH3)CH2OH(2 分)F:0CH3 C CH2OH

7、(2) B (2 分)(3) '+ 2HX>+CHjCHC0Er)C00H+ |TZcq( - -IIII."一 一(2 分)(2 分)6.一种用于治疗高血脂的新药灭脂灵(Hepro nicate )是按如下路线合成的:CH3(CH4)6CHOChA (CHCb)加热甲苯C12光'NaOH濬液F Pb02W5 1I加热Ur光1CH4 340 6)已知:OHR-CH=O + R CHCHOA:稀礙RCH CHCHOR - CHOH-O-HRCHO其中G的分子式为C10H22O3 ,试回答:(1)(2)上述反应中属于取代反应的是(填序号)(3)写出反应方程式：I、反

8、应写出结构简式：Bn、反应出、F与银氨溶液反应： 6.(每空均2分，共12分)CHaOHI(1) HCHO ,:' T I.':CHaOH(2) (3)I、二、 八 ：丄1*丨：-I最新资料推荐CHaOH+ Qcooh卫兽CHjOH+3HaO7已知(1)rnh2 RCH2CI -定条件> RNHCH2R HCI (R和R代表烃基)(2)苯的同系物能被高锰酸钾氧化，如：（3）苯胺.弱班性 '易氧化】7.(2)11化合物C是制取抗“非典”药品消炎灵（盐酸祛炎痛）的中间产物，其合成路线为:CHiOCH：C1NHi；/-ACOOH±请按要求填空：（1） B的结构

9、简式是 ； A与D的关系为 。（2） 反应的化学方程式为： 。在一定条件下，D可聚合成热固性良好的功能高分子，有关反应的化学方程式为：。（3） 反应中，属于取代反应的是（填反应序号）。（4） 若在化合物 D的苯环上再引入一个C2H3原子团形成化合物 M,则ImoIM在以Ni为催化剂条件下加氢最多需H2 mol。互为同分异构体NH2COOH + C6H5CH2CI-NH CH2-C6H5COOH+HCI最新资料推荐（3）（4）48（ 15分）人工合成高分子材料在生活中有广泛的应用。某些环状单体可在虚线处开环聚合。0II17在下图所示一系列反应中， A是一种重要的人体内代谢物，由碳、氢、氧三种元素

10、 组成，质量比依次为 6: 1： 8,相对分子质量为 90, C分子有一个六元环，D、F是由 不同方式聚合的高分子。回答下列问题（1）A的实验式为 ，写出一例符合该实验式常见物质的名称（2） 写出下列物质的结构简式B，I。（3）Et F的反应类型是 ， Ht E的反应类型是 （4） 写出 Ct D的化学方程式 。（5）写出两种A的同分异构体的结构简式（要求分子中既有羟基又有醛基，且同一个 碳原子上不能有两个官能团）。8（ 1）CH2O（2分），乙酸（甲酸甲酯、甲醛、葡萄糖等）（1 分）BrOH(2)|ch3 -ch -ch2oh（2 分），CH3 - CH -COONa(2 分)（3）加聚（1

11、分），消去（1 分）(4)H3C-CHnI=0或o=c-CH000 =OH（5）|CH 2OHCH -CHOCH-CH（2 分）OHChH-如CH（2 分）2 -CH2 -O -C - H）&分）9. (10分)烯烃通过臭氧化并经锌和水处理得到醛或酮，例如：CH3HCH31。311CH3CH2CH=Cz /出。"CH3CH2C-O + O=CCH3CH3一种链状单烯烃 A通过臭氧化并经锌和水处理得到B和C。化合物B含碳69.8%，含氢11.6%, B无银镜反应。D在浓硫酸存在下加热，可得到能使溴水褪色且只有一种结请回答下列问题：(1)B的相对分子质量是 。(2) 写出结构简式

12、：A、E。(3) 写出反应、的反应类型： 、(4) 写出反应的化学方程式： 。9. (1)86(2)A : (CH3CH2)2C=CHCH 3 E： CH3CH = CHCH 2CH3(3) 消去反应酯化(取代)反应_浓硫酸(4) CH 3COOH+CH 3CH2CH(OH)CH 2CH3.' CH3COOCH(CH 2CH3)2+H2O浓硫酸C2H5O NO2 （硝酸乙酯）+H2O10.已知：C2H5OH + HO NO2 （硝酸）不稳定，自动失水RCH ( OH) 2 h RCHO+H 2O1现有只含C、H、O的化合物AE，其中A为饱和多元醇，其它有关信息已注明在下图的方框内。(3) 写出下列反应的化学方程式和反应类型：AtC: ，反应类型：AtE: ，反应类型：:(4) 工业上可通过油脂的皂化反应得到A，分离皂化反应产物的基本操作是 10. (共 16