静脉输液注意事项

1、静脉输液注意事项1. 静脉输注药品的一般原则：(1) 由于静脉注射给药起效迅速、作用强并且难以逆转，可能会给患者带来较大的风险，因此，应该遵循能够口服给药就不要注射给药的原则。(2) 只有当患者的疾病状况不宜口服药品，或者疾病的治疗需要持续、恒定的血药浓度时，才可以采用静脉输注的方式给药。(3)一般而言，静脉输液中只能加人一种药品，溶液必须稳定，无物理和化学的配伍禁忌。如果需要加入两种药品，应该先加浓度较高者到输液中， 充分混匀后， 检查有无可见的配伍禁忌，再加入浓度较低的药品。(4)不应该将药品加入到血液制品、甘露醇或者碳酸氢钠溶液中。只有特殊组分的药品(如脂溶性维生素注射液) 方可加入脂肪

2、乳或氨基酸溶液中使用。(5)应用输液前应充分振摇混匀，并且检查有无不溶性颗粒。( 6)绐药期间应严格保证药液无菌，配制好的药液通常应在 24 小时内使用。(7)输液瓶上应注明患者的姓名、药品名称与剂量、给药日期与给药时间以及停药日期与停药时间。 以上内容不应影响患者阅读输液瓶上的标签内容。 尽可能将使用过的输液器材保存一段时间备查。(8)在绐药过程中应经常检查药液的状态，当出现浑浊、结晶、颜色改变或观测到其他发生相互作用或污染的迹象时，应及时停药。2. 静脉输液容易产生的问题2.1 病原微生物污染静脉输液有可能被偶然进入或后期滋生的微生物污染， 尤其是念珠菌属、 肠杆菌属及克雷伯杆菌属等而引起

3、发热，寒战等全身反应， 严重者可发生昏迷， 血压下降、休克和呼吸衰竭等症状而致死亡。静脉输液应该严格执行配制过程的无菌操作。2.2 物理和化学配伍禁忌物理配伍禁忌是指药物混合后， 由于溶解度的变化，溶液PH 的改变等， 或者药物与容器间发生反应等原因引起的沉淀、 浑浊、 黏度变化， 液体分层等现象， 又称为外观配伍禁忌。化学配伍禁忌是指药物之间水解、 光解、 氧化还原等化学反应导致药物分子结构发生了变化。因而导致药物有可能发生药物相互作用， 并且当含有一种以上药物时发生配伍禁忌的可能性增大。 物理或化学的配伍禁忌会使药效降低、 毒性增加或由于微粒的形成产生严重不良事件，因而必须避免。2.3 微

4、粒污染微粒污染是输液中普遍存在的问题。 静脉输液的配制过程中， 多次加药和穿刺会带入微粒， 输液环境中的细小微粒也可能进入药液。 当微粒进人肺微血管， 可引起巨噬细胞增生而导致肉芽肿，肺栓塞，也可引起热原样反应。微粒较大者，可直接导致血管闭塞，局部组织缺血和水肿，红细胞聚集在异物上可形成血栓；某些微粒还可引起变态反应。生物制品，尤其是血液制品，即使是正常配制操作也可能不完全溶解，输液配制过程稍有不慎，如振摇、消毒、 温度等均可导致物不能完全溶解， 产生肉眼可见或难以观察的不溶性物质。 因此，从配制到输液必须严格遵守操作规程。3. 静脉输液相关的不良反应3.1 静脉炎某些晶体溶液，可致血栓性静脉

5、炎，另外，静脉滴注红霉素乳糖酸盐、万古霉素、依替米星等物，如果输液配置浓度或输液速度不当也可刺激血管而导致静脉炎。3 2 胃肠道反应静脉滴注某些抗感染药物，如喹诺酮类、青霉素、 红霉素等会不同程度地引起恶心、呕吐等胃肠道反应。3 3 神经系统反应青霉素类药物静滴给药时，由于剂量过大和 （或）滴速过快时，可对大脑皮质产生直接刺激作用，出现“青霉素脑病” ， 主要表现为肌阵挛、惊厥、癫痫、昏迷等严重反应。氨基糖苷类、 多黏菌素类静脉滴注速度过快对神经肌肉接头可产生阻滞作用。 亚胺培南滴注速度过快使脑内血药浓度过高可出现的惊厥、 癫痫发作等。 喹诺酮类药物脂溶性高， 易透过血脑屏障进入脑组织，诱发惊

6、厥、抽搐和癫痫样发作。3.4 心血管系统反应青霉素大剂量快速静滴偶可引起一过性心电图变化。咪康唑注射过快可发生心律失常，严重者心跳、 呼吸停止。 万古霉素静脉滴注速度过快也可引起心血管系统反应， 曾有报道静滴万古霉素过快，引起心搏骤停、呼吸衰竭死广。 氨基糖苷类抗生素也可引起心肌抑制、外周血管扩张、血压下降和呼吸衰竭等。两性霉素B 滴速过快有引起心室颤动或心搏骤停的可能。 林可霉素滴速过快可引起血压下降和心电图变化， 甚至可导致神经肌肉接头传导阻滞而引起呼吸。心搏停止。3.5 肾功能损害低分子和小分子量右旋糖苷： 有导致急性肾衰竭的危险。 氨基糖苷类抗生素和万古霉素等药物， 如果静脉输注过快，

7、 使单位时间内经肾脏排泄的药物浓度过高， 可致药物性肾损害。大多数头孢菌素类药物主要通过肾脏排泄， 可抑制、 干扰肾小管细胞酶活性， 引起急性肾小管坏死。 而这类现象在小儿、 老年人及肾功能不全的患者身上尤易发生。 抗病毒药物阿昔洛韦、更昔洛韦、利巴韦林、阿糖胞苷、膦甲酸钠等静脉滴洼也宜缓慢。阿昔洛韦静脉滴注过快可发生肾小管内药物结晶沉积，引起肾功能的损害。在使用两性霉素B 疗程中几乎所有患者均可出现不同程度的肾功能损害， 故应注意选择适当剂量， 缓慢静滴， 必要时监测肾功能和血药浓度。3.6 其他不良反应及对策所有药物静脉输液滴注过快均可引起血容量过高， 致心脏负荷过重， 发生肺水肿。 静脉

8、滴注含钾、钙、镁等离子的抗菌药物时，滴速过快可引起患者不适或病情变化。右旋糖酐、明胶制剂和羟乙基淀粉等胶体溶液的常见不良反应有凝血功能障； 碍、 肾功能障碍、 过敏和类过敏反应等。3.6.1 局部封闭化疗药物外渗， 应用局部封闭， 可阻止化疗药物扩散并起到止痛、 消炎的作用。临床上多用普鲁卡因、 地塞米松局部封闭。 因普鲁卡因有麻醉止痛、 减少炎症渗出和促进组织修复的作用；地塞米松具有稳定生物膜，减少炎性物质释放，提高组织耐受性和特异性抗炎作用。3.6.2 局部使用血管张物在输入刺激性大、浓度高的药物时，使用 2 的山莨菪碱外敷局部静脉，扩张局部浅表血管后再给药，减轻药物对血管的刺激。3.6.

9、3 静脉渗漏性损伤及其处理静脉渗漏性损伤的诸多因素中主要的是药物本身的理化性质。 有效的预防措施可积极消除引起渗漏的危险因素， 如提高静脉穿刺技术， 避免机械性损伤、 根据不同药物掌握好其浓度和静脉输注速度、 加强护理观察， 尽量避免药物外漏。 对已发生渗漏损伤者，应及时根据药物理化性质。 渗漏损伤程度及个体差异， 适当选择热敷、 冷敷、 药敷或拮抗药注射等处理，若能早期治疗完全可以避免严重并发症的发生。静脉注射液外渗的处理(1)一旦发生静脉注射液外渗应立即停止注射或更换注射部位并且采取治疗措施，消除组织水肿，消除药物对细胞的毒性作用。 (2) 热敷：主要用于血管收缩药、阳离子溶液、高渗液及化

10、疗药物外渗的治疗。如肾上腺素、间羟胺、葡萄糖酸钙、甘露醇等溶液的外渗治疗。但是，部分高渗溶液，如20 甘露醇、 10 葡萄糖酸钙外渗超过24 小时，此时局部皮肤由白转为暗红，产生局部充血，若局部进行热敷使温度增高、代谢加快、耗氧增加，会加速组织坏死。因此，必须根据具体情况采取相应措施，不应该不加思考地只要是药物外渗就给病人热敷。(3) 冷敷：冷敷可使局部血管收缩减少药物的吸收，减轻局部水肿和药物的扩散，从而减轻局部组织的损害，如化疗药物外渗用20%40 %碳酸氢钠冷敷治疗，取得较好的效果。(4) 药物湿敷：采用 50 的硫酸镁溶液湿敷，一日 2 次，一次 20 分钟。(5) 中药湿敷：主要用于长期静脉注射的药物，如氯化钾、红霉素、 l 0% 葡萄糖酸钙等致注射部位的静脉壁炎性渗出而引起的炎症症状，可以采取活血通络、舒筋利脉、温经散寒、清热利湿的中药进行湿敷。、根据患者的年龄、病情、过敏史、静脉治疗方案、