软组织肿瘤的MRPPT课件

1、软组织肿瘤的软组织肿瘤的mrimri 软组织构成人体体积的软组织构成人体体积的50%50%左右左右, , 广义广义而而言，除了人体皮肤表皮、内脏、骨骼、淋言，除了人体皮肤表皮、内脏、骨骼、淋巴结外，其余组织均属于软组织巴结外，其余组织均属于软组织. .狭义上狭义上来来讲，软组织应指来自间胚层的各种组织，讲，软组织应指来自间胚层的各种组织，不包括神经外胚层组织。不包括神经外胚层组织。 软组织肿瘤概况软组织肿瘤概况 软组织肿瘤是临床上较常见的病变，包软组织肿瘤是临床上较常见的病变，包括纤维、脂肪、平滑肌、横纹肌、间皮、滑括纤维、脂肪、平滑肌、横纹肌、间皮、滑膜、血管、淋巴管、组织细胞和原始细胞中膜

2、、血管、淋巴管、组织细胞和原始细胞中胚叶组织成分的肿瘤。胚叶组织成分的肿瘤。 可分为可分为肿瘤性病变肿瘤性病变和和非肿瘤性病变非肿瘤性病变两大两大类。后者主要是类。后者主要是炎症和创伤性改变炎症和创伤性改变。 软组织肿瘤概况软组织肿瘤概况软组织肿瘤共分为软组织肿瘤共分为1515大类，大类，150150多个亚型：多个亚型： 1 1 脂肪组织肿瘤脂肪组织肿瘤 2 2 纤维组织细胞肿瘤纤维组织细胞肿瘤 3 3 纤维组织肿瘤纤维组织肿瘤 4 4 平滑肌肿瘤平滑肌肿瘤 5 5 横纹肌肿瘤横纹肌肿瘤 6 6 脉管组织肿瘤和肿瘤样病变脉管组织肿瘤和肿瘤样病变 7 7 腱鞘滑膜组织肿瘤及瘤样病变腱鞘滑膜组织肿

3、瘤及瘤样病变 8 8 间皮组织肿瘤及瘤样病变间皮组织肿瘤及瘤样病变软组织肿瘤分类软组织肿瘤分类 9 神经组织肿瘤 10 副神经节的肿瘤 11 软组织骨、软骨组织肿瘤及瘤样病变 12 多潜能间叶性肿瘤 13 软组织的淋巴造血组织肿瘤及瘤样病变 14 组织发生未定的肿瘤及瘤样病变 15 软组织继发肿瘤 软组织肿瘤分类软组织肿瘤分类良性l 脂肪瘤脂肪瘤l 脂肪母细胞瘤脂肪母细胞瘤l 血管脂肪瘤血管脂肪瘤l 梭形细胞脂肪瘤、多形性脂肪瘤梭形细胞脂肪瘤、多形性脂肪瘤l 血管平滑肌脂肪瘤血管平滑肌脂肪瘤l 髓性脂肪瘤髓性脂肪瘤l 冬眠瘤冬眠瘤l 非典型脂肪瘤非典型脂肪瘤脂肪肿瘤 恶性l 分化良好的脂肪肉瘤

4、分化良好的脂肪肉瘤l 粘液脂肪肉瘤粘液脂肪肉瘤l 圆细胞圆细胞( (分化差的粘液分化差的粘液) )脂肪肉瘤脂肪肉瘤l 多形性脂肪肉瘤多形性脂肪肉瘤l 逆分化型脂肪肉瘤逆分化型脂肪肉瘤l 混合型脂肪肿瘤混合型脂肪肿瘤脂肪肿瘤脂肪瘤脂肪瘤 是有成熟脂肪细胞组成的常见是有成熟脂肪细胞组成的常见软组织良性肿瘤，可发生于任何年龄，软组织良性肿瘤，可发生于任何年龄，最多见于皮下脂肪组织。最多见于皮下脂肪组织。脂肪组织分脂肪组织分黄白色脂肪黄白色脂肪和和棕色脂肪棕色脂肪两类两类 脂肪肿瘤ct 表现为皮下或肌肉内边界清楚，呈脂表现为皮下或肌肉内边界清楚，呈脂肪密度的病变，部分肿瘤可有稍高密度的肪密度的病变，部

5、分肿瘤可有稍高密度的纤维间隔，增强后肿瘤无强化。纤维间隔，增强后肿瘤无强化。mri mri t t1 1wiwi 高信号高信号 t t2 2wiwi 中等信号，信号中等信号，信号均匀，抑脂后信号下降。纤维间隔都呈低均匀，抑脂后信号下降。纤维间隔都呈低信号信号 脂肪瘤 脂肪瘤t1wit1wi (stf) 脂肪肉瘤脂肪肉瘤 起源于原始间质细胞的恶性软组织肿瘤起源于原始间质细胞的恶性软组织肿瘤ct ct 有助于观察肿瘤的大小、密度、确切的部位和解有助于观察肿瘤的大小、密度、确切的部位和解剖关系。分化良好的脂肪肉瘤内含脂肪成分。剖关系。分化良好的脂肪肉瘤内含脂肪成分。ctct表表现与脂肪特点相同。分化

6、不好的脂肪肉瘤呈软组织现与脂肪特点相同。分化不好的脂肪肉瘤呈软组织密度肿块，形态不规则，边界常不清楚；注射对比密度肿块，形态不规则，边界常不清楚；注射对比剂后，有不均匀强化。剂后，有不均匀强化。脂肪肉瘤脂肪肉瘤mri与肿瘤的分化程度有关：分化较好者，其边界清楚，含脂肪成分，分化较好者，其边界清楚，含脂肪成分， 当瘤体内含其它成分时信号不均匀。当瘤体内含其它成分时信号不均匀。恶性程度高时，形态不规整，很少或无脂肪成分。恶性程度高时，形态不规整，很少或无脂肪成分。瘤体在瘤体在t t1 1wiwi呈低、中等混杂信号，呈低、中等混杂信号，t t2 2wiwi呈高信号，可呈高信号，可伴有出血、囊变；并有

7、周围软组织侵润生长。伴有出血、囊变；并有周围软组织侵润生长。在在stirstir上异常信号不规则。增强后，瘤体不均匀强上异常信号不规则。增强后，瘤体不均匀强化，其内部坏死囊变区不强化。化，其内部坏死囊变区不强化。脂肪肉瘤脂肪肉瘤分化良好型脂肪肉瘤分化良好型脂肪肉瘤 右前臂掌侧去分化脂肪肉瘤右前臂掌侧去分化脂肪肉瘤去分化性脂肪肉瘤右上臂黏液型脂肪肉瘤右上臂黏液型脂肪肉瘤 t1wi t2wi t1wi+c神经源性肿瘤软组织神经纤维瘤软组织神经纤维瘤好发年龄好发年龄 20-4020-40岁岁肿块生长缓慢，常发生于皮肤神经，极少累及较肿块生长缓慢，常发生于皮肤神经，极少累及较大的神经，大的神经，90%

8、90%左右为单发。左右为单发。mri t1wi mri t1wi 瘤体信号与骨骼肌相仿；瘤体信号与骨骼肌相仿；t2wit2wi呈中心呈中心稍低信号，周围高信号，称为稍低信号，周围高信号，称为靶征靶征（target signtarget sign）组织学上组织学上，靶缘区为结构较疏松的黏液样基质，靶，靶缘区为结构较疏松的黏液样基质，靶心则为肿瘤实质区，含有大量紧密排列的瘤细胞成心则为肿瘤实质区，含有大量紧密排列的瘤细胞成分及一些纤维、脂肪组织。注入分及一些纤维、脂肪组织。注入gd-dtpagd-dtpa后，病灶后，病灶明显强化，出血坏死区无明显强化明显强化，出血坏死区无明显强化软组织神经纤维瘤软

9、组织神经纤维瘤上臂神经纤维瘤上臂神经纤维瘤腋窝神经纤维瘤又称许旺细胞瘤，神经膜瘤或者神经瘤又称许旺细胞瘤，神经膜瘤或者神经瘤占良性肿瘤的占良性肿瘤的3%-4%3%-4%。任何年龄都可发生，以任何年龄都可发生，以30-5030-50岁为高峰岁为高峰好发于好发于四肢屈侧，肘、腋窝、腕和四肢屈侧，肘、腋窝、腕和 腘窝等处腘窝等处软组织神经鞘瘤软组织神经鞘瘤ct：u 平扫为境界清晰，有包膜，平扫为境界清晰，有包膜， 密度均匀一致的密度均匀一致的低密度肿块，可见钙化低密度肿块，可见钙化 灶，灶，u 瘤体积较大时，中心可发生液化、坏死、瘤体积较大时，中心可发生液化、坏死、 出血及囊变。周围组织可见明显受压

10、移位。出血及囊变。周围组织可见明显受压移位。u 强化明显，液化、坏死区不强化。强化明显，液化、坏死区不强化。软组织神经鞘瘤软组织神经鞘瘤mrimri t t1 1wi wi 低或等信号，低或等信号，t t2 2wi wi 不均匀高不均匀高信号。增强后，病灶强化显著，而出血信号。增强后，病灶强化显著，而出血、囊变区无明显强化。、囊变区无明显强化。约约90%90%的神经鞘瘤可于肿块一侧发现与的神经鞘瘤可于肿块一侧发现与之伴行的神经，而神经纤维瘤无此征象之伴行的神经，而神经纤维瘤无此征象软组织神经鞘瘤软组织神经鞘瘤良性神经鞘瘤良性神经鞘瘤神经源性肿瘤神经源性肿瘤 ctt1wit2wit1wi恶性神经

11、鞘瘤恶性神经鞘瘤 又称神经纤维肉瘤。又称神经纤维肉瘤。较罕见。肿瘤较大，常呈分叶状，边界较罕见。肿瘤较大，常呈分叶状，边界清楚。清楚。t t1 1wiwi瘤体呈中高信号，随着神经纤瘤体呈中高信号，随着神经纤维肉瘤的发展，可在维肉瘤的发展，可在t t1 1wi wi 、t t2 2wiwi出现不出现不规则坏死区，信号不均匀，肿瘤内也可规则坏死区，信号不均匀，肿瘤内也可有出血。增强后瘤体不均匀强化。有出血。增强后瘤体不均匀强化。恶性神经鞘瘤恶性神经鞘瘤 恶性神经鞘瘤22岁，女岁，女+c软组织肿瘤软组织肿瘤纤维瘤纤维瘤纤维瘤是来源于纤维组织的良性肿瘤，可分为是来源于纤维组织的良性肿瘤，可分为软纤维瘤

12、和硬纤维瘤两种。软纤维瘤和硬纤维瘤两种。软纤维瘤软纤维瘤又称皮赘或软垂疣，是一种有疏松胶又称皮赘或软垂疣，是一种有疏松胶原纤维和脂肪组织组成的有蒂的真皮病变，即原纤维和脂肪组织组成的有蒂的真皮病变，即一种反应性增生而非纤维瘤。一种反应性增生而非纤维瘤。软组织肿瘤软组织肿瘤-纤维瘤硬纤维瘤硬纤维瘤才为真性纤维瘤，主要为胶原纤才为真性纤维瘤，主要为胶原纤维局限性增生伴有散在的纤维母细胞病变维局限性增生伴有散在的纤维母细胞病变的具有包膜的良性肿瘤。的具有包膜的良性肿瘤。软组织肿瘤软组织肿瘤-纤维瘤ctct 平扫示病变境界清楚，边缘多光整整。平扫示病变境界清楚，边缘多光整整。病灶密度与肌肉相同或稍低或

13、稍高于肌肉，病灶密度与肌肉相同或稍低或稍高于肌肉，其密度均匀或不均匀，灶内少见钙化、坏其密度均匀或不均匀，灶内少见钙化、坏死、囊变及出血。病灶致周围组织受压、死、囊变及出血。病灶致周围组织受压、移位、变形。增强扫描肿瘤轻度强化或移位、变形。增强扫描肿瘤轻度强化或无强化。无强化。软组织肿瘤软组织肿瘤-纤维瘤mri 平扫平扫t t1 1wiwi呈均匀的或不均匀的低信号，呈均匀的或不均匀的低信号，t t2 2wiwi呈均匀低信号或呈不均匀高信号，增强呈均匀低信号或呈不均匀高信号，增强mrimri肿瘤可轻度强化或无强化。肿瘤可轻度强化或无强化。良性良性 纤维瘤纤维瘤瘫痕疙瘩瘫痕疙瘩结节性筋膜炎结节性筋

14、膜炎增生性筋膜炎增生性筋膜炎弹性纤维瘤弹性纤维瘤婴儿纤维性错构瘤婴儿纤维性错构瘤肌纤维瘤病肌纤维瘤病颈纤维瘤病颈纤维瘤病钙化性腱膜纤维瘤钙化性腱膜纤维瘤透明性纤维瘤透明性纤维瘤 纤维瘤病纤维瘤病浅表纤维瘤病浅表纤维瘤病婴儿指趾纤维瘤病婴儿指趾纤维瘤病手掌和足距纤维瘤病手掌和足距纤维瘤病深部纤维瘤病深部纤维瘤病腹壁纤维瘤病腹壁纤维瘤病( (韧带样瘤韧带样瘤) )腹壁外纤维瘤病腹壁外纤维瘤病腹腔纤维瘤病和肠系膜纤维瘤病腹腔纤维瘤病和肠系膜纤维瘤病婴儿纤维瘤病婴儿纤维瘤病 恶性纤维瘤恶性纤维瘤纤维肉瘤纤维肉瘤成年性成年性先天性和（或）婴儿性先天性和（或）婴儿性恶性纤维组织细胞瘤恶性纤维组织细胞瘤席纹

15、状席纹状- -多形型多形型粘液型粘液型巨细胞型巨细胞型( (软组织恶性巨细胞瘤软组织恶性巨细胞瘤) )黄色瘤型黄色瘤型( (炎症型炎症型) )韧带样瘤韧带样瘤也称侵袭性纤维瘤病。是一种少也称侵袭性纤维瘤病。是一种少见的良性肌腱膜过度增生。多发生于见的良性肌腱膜过度增生。多发生于30-30-5050岁女性。全身各处发病，多见于腹壁、岁女性。全身各处发病，多见于腹壁、腹内及骨骼肌内。组织学上为良性肿瘤，腹内及骨骼肌内。组织学上为良性肿瘤，但具有局部侵袭性，肿瘤的生物学特征是但具有局部侵袭性，肿瘤的生物学特征是顽固的复发，多数在术后一年内复发，复顽固的复发，多数在术后一年内复发，复发次数可达发次数可

16、达5-85-8次以上，罕见转移。次以上，罕见转移。软组织肿瘤软组织肿瘤-韧带样瘤韧带样瘤mri表现为t1wi 、t2wi都呈低信号，部分肿瘤内也可含细胞成分，在t2wi呈高信号，信号多不均匀。软组织肿瘤软组织肿瘤-韧带样瘤韧带样瘤 韧带样瘤软组织血管瘤 常见，多以良性生长方式生长。组织学上主要表现血管管道增多及纤维结缔组织、平滑肌、炎性细胞合毛细血管淋巴管等不同程度侵润。软组织肿瘤-血管瘤按照血管腔的大小及内皮的类型分 毛细血管型 海绵型 静脉型 混合型按发生部位可分为皮肤、皮下、肌肉和滑膜等类型软组织肿瘤-血管瘤骨骼肌血管瘤t1wit2wi 横纹肌肿瘤良性横纹肌瘤成年型横纹肌瘤成年型生殖道生

17、殖道胚胎型胚胎型恶性 横纹肌肉瘤胚胎型横纹肌肉瘤萄簇型横纹肌肉瘤梭形细胞型横纹肌肉瘤腺泡型横纹肌肉瘤多形性横纹肌肉瘤横纹肌肉瘤伴有神经节细胞分化横纹肌肉瘤ct：等或轻微高密度，一般较等或轻微高密度，一般较均匀，如有坏死、出血，则为低密度和较高均匀，如有坏死、出血，则为低密度和较高密度，钙化灶少见。起源的肌肉明显肿大，密度，钙化灶少见。起源的肌肉明显肿大，结构模糊，边界不清。结构模糊，边界不清。软组织肿瘤-横纹肌肉瘤mri：平扫平扫 t t1 1wiwi肿瘤呈不均匀的等肌肉信号，如肿瘤呈不均匀的等肌肉信号，如 肿瘤内出血可见斑状及灶状高信号。肿瘤内出血可见斑状及灶状高信号。 t t2 2wiwi

18、肿瘤呈均匀的高信号强度肿瘤呈均匀的高信号强度。软组织肿瘤-横纹肌肉瘤多 形 性 横 纹 肌 肉 瘤t1wit2wi胚胎型胚胎型腺泡状横纹肌肉瘤腺泡状横纹肌肉瘤t1wit2wi 纤维组织细胞瘤纤维组织细胞瘤 良性良性纤维组织细胞瘤纤维组织细胞瘤皮肤组织细胞瘤皮肤组织细胞瘤深部组织细胞瘤深部组织细胞瘤幼年性黄色肉芽肿幼年性黄色肉芽肿网状组织细胞瘤网状组织细胞瘤黄色瘤黄色瘤 中间型中间型非典型性纤维黄色瘤非典型性纤维黄色瘤色素性隆凸性皮肤纤维肉瘤（色素性隆凸性皮肤纤维肉瘤（bednarbednar瘤）瘤）巨细胞纤维母细胞瘤巨细胞纤维母细胞瘤丛状纤维组织细胞瘤丛状纤维组织细胞瘤血管瘤样纤维组织细胞瘤血

19、管瘤样纤维组织细胞瘤 又称为恶性纤维黄色瘤或纤维组织又称为恶性纤维黄色瘤或纤维组织细胞肉瘤。是一种较常见软组织恶性肿细胞肉瘤。是一种较常见软组织恶性肿瘤，主要有纤维细胞和组织细胞组成。瘤，主要有纤维细胞和组织细胞组成。肿瘤呈结节状，无包膜，侵润性生长。肿瘤呈结节状，无包膜，侵润性生长。恶性纤维组织细胞瘤恶性纤维组织细胞瘤ct：密度不均匀的软组织肿块，边界密度不均匀的软组织肿块，边界常不清楚，增强后呈不均匀强化，邻常不清楚，增强后呈不均匀强化，邻近骨骼易受侵犯。近骨骼易受侵犯。 恶性纤维组织细胞瘤恶性纤维组织细胞瘤mri 肿瘤边界不清楚，肿瘤边界不清楚，t t1 1wiwi与肌肉的信与肌肉的信号

20、强度相似，号强度相似，t t2 2wiwi呈低信号，亦可呈高呈低信号，亦可呈高信号，呈低信号表明瘤内含较多的胶信号，呈低信号表明瘤内含较多的胶原纤维成分。而呈高信号则表明肿瘤原纤维成分。而呈高信号则表明肿瘤组织富含细胞成分，肿块信号多不均组织富含细胞成分，肿块信号多不均匀匀恶性纤维组织细胞瘤恶性纤维组织细胞瘤t1wi t2wi stir小腿腓骨前方恶纤组小腿腓骨前方恶纤组转移瘤 软组织内软骨及骨肿瘤软组织内软骨及骨肿瘤良性良性骨化性脂膜炎？骨化性肌炎进行性骨化性纤维发育异常(肌炎)骨外软骨瘤骨外骨瘤恶性恶性骨外软骨肉瘤分化良好型软骨肉瘤粘液型软骨肉瘤间叶型软骨肉瘤逆分化性软骨肉瘤骨外骨肉瘤骨化

21、性肌炎骨化性肌炎骨化性肌炎系指肌腱、韧带、腱膜及骨骼肌等骨化性肌炎系指肌腱、韧带、腱膜及骨骼肌等支持结构的异常骨化现象。支持结构的异常骨化现象。 目前分四大类型： 外伤性骨化性肌炎外伤性骨化性肌炎 伴有神经症状的骨化性肌炎伴有神经症状的骨化性肌炎 进行性骨化性肌炎进行性骨化性肌炎 原因不明性骨化性肌炎原因不明性骨化性肌炎骨化性肌炎（骨化性肌炎（myositis ossificans)myositis ossificans)为软组织为软组织内一种反应性非肿瘤性病变，肌肉损伤为主要内一种反应性非肿瘤性病变，肌肉损伤为主要原因，软组织内出血为骨化原因。临床上有原因，软组织内出血为骨化原因。临床上有“

22、三快三快” 骨化性肌炎骨化性肌炎 肿块增大肿块增大快快，伴疼痛和体温升高；，伴疼痛和体温升高； 钙化出现钙化出现, , 损伤后最早损伤后最早1111天，最晚天，最晚6 6周周可出现钙化；可出现钙化； 消肿消肿快快，一般，一般25-6025-60天可消。天可消。骨化性肌炎骨化性肌炎平片 在早期见软组织肿胀，伤后在早期见软组织肿胀，伤后2-62-6周，可周，可见密度不均之钙化。见密度不均之钙化。ct 可发现软组织肿胀，尚可确定受累肌肉可发现软组织肿胀，尚可确定受累肌肉的骨化灶，表现为形态不一的高密度骨化灶。的骨化灶，表现为形态不一的高密度骨化灶。骨化性肌炎骨化性肌炎mri t1wi见受累肌肉肿胀，

23、信号强度稍高于健康肌群，内可见不规则低信号骨化灶，t2wi示病变肌肉信号强度增高明显，骨化灶仍呈低信号。骨化性肌炎骨化性肌炎 股二头肌外侧部明显粗大股二头肌外侧部明显粗大软组织肿瘤影像诊断新技术功能成像 ct灌注成像 mr灌注成像 mr弥散加权成像 mr波谱分析分子影像其他影像msct机对软组织肿瘤进行灌注成像，机对软组织肿瘤进行灌注成像，方法是先行常规平扫，确定病灶扫描层方法是先行常规平扫，确定病灶扫描层面，采用电影扫描技术（面，采用电影扫描技术（1转转/秒），层厚秒），层厚10mm/2i，对比剂注药速度，对比剂注药速度3.5-4ml/s，剂，剂量量100ml，延迟时间，延迟时间5-30s进

24、行灌注扫描。进行灌注扫描。ct 灌注成像灌注成像ct 灌注成像灌注成像利用利用perfusion2软件系统对灌注图像进行分软件系统对灌注图像进行分析，该软件采用中央血流定理学说，结合去析，该软件采用中央血流定理学说，结合去卷积算法（卷积算法（de-convolution），克服常规螺旋），克服常规螺旋ct必须假设血流规则、血流循环流速一致、必须假设血流规则、血流循环流速一致、无静脉流出及再循环的特点，可以多层同时无静脉流出及再循环的特点，可以多层同时动态灌注扫描；动态灌注扫描；选择感兴趣区（选择感兴趣区（roi），包括流入静脉、流），包括流入静脉、流出静脉及瘤体，计算并分析灌注图像及灌注出静脉及瘤体，计算并分析灌注图像及灌注参数参数ct 灌注成像灌注成像灌注参数灌注参数血流速度血流速度(bf)，即单位时间内流经，即单位时间内流经100mg组织的血容量（单位：组织的血容量（单位：ml.min-1.100g-1）血流量血流量(bv)为单位体积组织内的含血量为单位体积组织内的含血量，以，以%表示表示平均通过时间平均通过时间(mtt)为血液流过毛细血管为血液流过毛细血管床所需要的时间及表面通透性床所需要的时间及表面通透性ps灌注参数灌注参数是由流入动脉和流出静脉综合分析得到是由流入动脉和流出静脉综合分析得到mr功能成像mr灌注成像mr弥散加权