急性失血病人的液体复苏与输血(最新)

1、12外伤或手术可引起急性失血；外伤或手术可引起急性失血；急性失血未必都要输血；急性失血未必都要输血；有输血指征不一定要输全血；有输血指征不一定要输全血；只有合理输血，才能节约用血。只有合理输血，才能节约用血。节约用血的措施有三条：节约用血的措施有三条：一是杜绝不合理用血；一是杜绝不合理用血；二是开展成分输血；二是开展成分输血；三是提倡自体输血。三是提倡自体输血。3一、一、 病理生理病理生理失血量和休克分度失血量和休克分度 临床症状取决于失血量和速度。临床症状取决于失血量和速度。 失血量失血量15%血容量，心率血容量，心率，无休克症状。，无休克症状。 20%早期休克早期休克 30%明显休克明显休

2、克 40%重度休克重度休克 大量出血：数小时内失血量大量出血：数小时内失血量40%血容量。血容量。 诊断的难点在于发现早期（代偿期）休克症状；诊断的难点在于发现早期（代偿期）休克症状；治疗的关键在于及时扩容（治疗的关键在于及时扩容（而不是输血而不是输血）。）。 4病程早期病程早期Hb和和Hct不能反映失血量不能反映失血量失血早期血液未稀释，失血早期血液未稀释，Hb和和Hct可正常；可正常；大量扩容后，大量扩容后，RBC可能被过度稀释；可能被过度稀释；失血伴有功能性细胞外液转移到第三间隙失血伴有功能性细胞外液转移到第三间隙而使血液浓缩。而使血液浓缩。5失血后的代偿机制和液体转移失血后的代偿机制和

3、液体转移 1.血流重新分布：转向心和脑（自身输血）血流重新分布：转向心和脑（自身输血） 2.组织间液迅速向血管内转移组织间液迅速向血管内转移(自身输液自身输液) 失血失血1000ml，最初达，最初达120ml/h，渐，渐 减慢减慢 失血失血2000ml，5001000ml/第第1h 63.组织间液向细胞内转移组织间液向细胞内转移 这种液体转移与细胞膜受损，这种液体转移与细胞膜受损，Na+-K+-ATP酶活性下降有关；酶活性下降有关； * 急性失血时血容量急性失血时血容量，组织间液，组织间液。 组织间液近似于晶体盐溶液组织间液近似于晶体盐溶液 * 不用晶体液补充这种不用晶体液补充这种“额外额外”

4、减少，导致减少，导致严重后果（严重后果（急性肾衰急性肾衰）。）。7 体液（约占体重体液（约占体重60%) 细胞外液细胞外液20% 细胞内液细胞内液40% 血管内血管内 组织间液组织间液 （细胞内间隙）（细胞内间隙） 5% 15% 血容量血容量 约体重约体重 7% l 正常成人血容量为正常成人血容量为7075ml/kg体重体重 8二、扩容治疗二、扩容治疗 初期扩容初期扩容 不同液体的扩容效果不同液体的扩容效果 5%白蛋白白蛋白500ml 25%白蛋白白蛋白100ml 细胞外细胞外 细胞内细胞内 细胞外细胞外 细胞内细胞内 500ml 血管血管 组织组织血管血管 组织组织 内内 间隙间隙 内内 间

5、隙间隙 450ml 50ml 450ml 350ml 平均扩容效果略小于平均扩容效果略小于1 平均扩容效果略小于平均扩容效果略小于5范围：扩容范围：扩容250750ml 范围：扩容范围：扩容300600ml (休克病人早期扩容不能休克病人早期扩容不能 使用分子量大的胶体液使用分子量大的胶体液)9 5%GS 3000ml 等渗含钠液等渗含钠液3000ml 细胞外细胞外 细胞内细胞内 细胞外细胞外 细胞内细胞内 1000ml 3000ml 血管血管 组织组织 血管血管 组织组织 内内 间隙间隙 2000ml 内内 间隙间隙 250ml 750ml 750ml 2250ml 扩容效果扩容效果1/12

6、 扩容效果扩容效果1/410 影响因素影响因素 ： * 原先容量丢失程度原先容量丢失程度 * 扩容治疗是否足够扩容治疗是否足够 * 原先胶体渗透压（原先胶体渗透压（COP） * 毛细血管通透性毛细血管通透性111.首批晶体液扩容首批晶体液扩容 早期有效扩容是改善预后的关键；早期有效扩容是改善预后的关键； 失血性休克补充血容量和组织间液都很重要；失血性休克补充血容量和组织间液都很重要； 动物实验证实先输晶体液好；动物实验证实先输晶体液好； 经验证明首批扩容液应经验证明首批扩容液应“先晶后胶先晶后胶”； 晶体液用量至少为失血量的晶体液用量至少为失血量的34倍；倍； 单纯输注全血单纯输注全血红细胞也

7、补充红细胞也补充血容量得到补充血容量得到补充组织间液缺少组织间液缺少2828% %死死亡亡率率70%70%全血全血+ +血浆血浆组织间液缺少组织间液缺少30%30%死亡率死亡率80%80%平衡盐溶液平衡盐溶液+ +红细胞红细胞存活率达存活率达70%70%13首批首批2000ml林格氏乳酸钠液已作为常规复苏措施林格氏乳酸钠液已作为常规复苏措施 首批首批2000ml林格乳酸钠液林格乳酸钠液20min内输入后的反应内输入后的反应 迅速反应迅速反应 短暂反应短暂反应 无反应无反应生命体征生命体征 恢复正常恢复正常 短暂改善短暂改善 无改善无改善估计失血量估计失血量 20% 20%40% 40%追加晶体

8、液追加晶体液 不一定不一定 必必 需需 必必 需需输输 血血 不一定不一定 需需 要要 急急 需需备备 血血 配血备用配血备用 配好即输配好即输 紧急发血紧急发血手术干预手术干预 有可能有可能 很可能很可能 极有可能极有可能14 Na+ Cl- HCO3- K+ Ca+ 乳酸根乳酸根 葡萄糖葡萄糖 生理盐水生理盐水 154 154 (0.85-0.9%) 林格氏液林格氏液 154 162. 5 4 4. 5 林格氏乳酸林格氏乳酸 145 108. 5 4 4. 5 45 钠液钠液(平衡液）平衡液）5%葡萄糖葡萄糖 154 154 5 氯化钠溶液氯化钠溶液正常血浆正常血浆 142 103 27

9、5 5电解质浓度电解质浓度 15 全血和血浆虽能扩容，但扩容时未必需要。全血和血浆虽能扩容，但扩容时未必需要。 2.胶体液扩容胶体液扩容 *人造胶体液（血浆代用品，代血浆）人造胶体液（血浆代用品，代血浆） 1.右旋糖酐（中分子、低分子）右旋糖酐（中分子、低分子） 2.明胶制剂：明胶制剂： 琥珀酰明胶（佳乐施，血定安）琥珀酰明胶（佳乐施，血定安） 脲联明胶（海脉素，血代，菲克血隆）脲联明胶（海脉素，血代，菲克血隆） 3.羟乙基淀粉（羟乙基淀粉（706代血浆，万汶，贺斯等）代血浆，万汶，贺斯等） *血浆蛋白制品（白蛋白，血浆蛋白制品（白蛋白，PPF） *血浆（血浆（不宜作扩容剂不宜作扩容剂） 16

10、 未充分补充晶体液之前，不宜补充胶体液：未充分补充晶体液之前，不宜补充胶体液： 有些胶体液的有些胶体液的COP血浆，把组织间隙的水血浆，把组织间隙的水分吸入到血管内发挥扩容，加重组织间隙脱水；分吸入到血管内发挥扩容，加重组织间隙脱水； 人造胶体分子量大小不等，大分子扩容，小人造胶体分子量大小不等，大分子扩容，小分子利尿，医生误认为血容量已补足。分子利尿，医生误认为血容量已补足。 失血量失血量30%血容量，加用胶体液。血容量，加用胶体液。 “晶晶”与与“胶胶”的比例：的比例：2:1或或3:117三、贫血时的代偿机制三、贫血时的代偿机制心肺功能正常，机体对贫血耐受力很强。心肺功能正常，机体对贫血耐

11、受力很强。 代偿机制有三方面：代偿机制有三方面：氧吸取率氧吸取率 正常人静息时有正常人静息时有70%的氧未被摄取；的氧未被摄取； 未被吸取的氧可通过摄取率未被吸取的氧可通过摄取率被机体利用；被机体利用； 严重贫血时氧运送量降低一半，由于摄取率严重贫血时氧运送量降低一半，由于摄取率，氧耗量维持恒定。氧耗量维持恒定。18心输出量心输出量 心脏贮备力好的贫血病人，心输出量可增加心脏贮备力好的贫血病人，心输出量可增加5倍；倍； 急性贫血时，最初心输出量的增加靠心率急性贫血时，最初心输出量的增加靠心率；血容量补足后，心肌收缩力血容量补足后，心肌收缩力，每搏输出量，每搏输出量； 血液稀释血液稀释血粘度血粘

12、度外周血管阻力外周血管阻力心输出心输出量量。19 DO2 =1.34SaO2 HbCO 10 DO2：氧输送；：氧输送； SaO2 ：动脉血氧含量：动脉血氧含量 ； CO：心输出量：心输出量 影响氧输送（影响氧输送（DO2） 的因素主要是心的因素主要是心输出量（输出量（CO）和血红蛋白浓度（）和血红蛋白浓度（ Hb ），），而而CO减少的威胁要大于减少的威胁要大于Hb 浓度的降低浓度的降低。20氧离曲线右移氧离曲线右移 Hb90100g/L开始右移开始右移 Hb65g/L明显右移，有利于组织摄氧。明显右移，有利于组织摄氧。 * 有心肺疾患的病人对贫血的耐受力差；有心肺疾患的病人对贫血的耐受力差

13、； * 严重创伤或感染代谢率严重创伤或感染代谢率氧耗量氧耗量， 耐受力耐受力。21四、输血指征四、输血指征围手术期输血指征围手术期输血指征* 传统的传统的10/30指征于指征于1941年提出曾被广泛认同。年提出曾被广泛认同。 即即 Hb100g/L或或Hct0.30 近年研究表明：近年研究表明： 如无心肺疾患，如无心肺疾患，Hb在在100g/L左右不必输血；左右不必输血； 许多许多Hb100g/L两组对比，两组对比，术后死亡率分别为术后死亡率分别为5%和和3.2%，无显著性差异。，无显著性差异。 为此，为此，1988年美国年美国NIH建议把输血指征降到建议把输血指征降到70g/L。22 目前认

14、为，输血指征应根据病情综合考虑。目前认为，输血指征应根据病情综合考虑。 * 有心肺疾患或低氧血症的病人，输血有心肺疾患或低氧血症的病人，输血指征定在指征定在100g/L； * 无心肺疾患的年轻病人无心肺疾患的年轻病人,Hb在在80100g/L可以耐受手术。可以耐受手术。23急性失血病人的输血指征急性失血病人的输血指征 * 大量失血后，补液扩容只能恢复心输出量和大量失血后，补液扩容只能恢复心输出量和组织血流灌注。组织血流灌注。 * 如有明显贫血，必须输注红细胞，才能纠正如有明显贫血，必须输注红细胞，才能纠正组织缺氧。组织缺氧。 * 失血量失血量20%血容量，只要输液，不必输血；血容量，只要输液，

15、不必输血； * 失血量失血量20%血容量，血容量，Hct0.30需要输血；需要输血；24 部分病人需要大量输血。部分病人需要大量输血。 大量输血大量输血：24h内输血量内输血量自身血容量。自身血容量。 * 严重创伤或合并感染，代谢率严重创伤或合并感染，代谢率和氧耗量和氧耗量，Hct提高到提高到0.35可降低死亡率。可降低死亡率。25 认识上的误区是：认识上的误区是： 术前无明显贫血的手术失血术前无明显贫血的手术失血600ml，不输血有顾虑；，不输血有顾虑；明知术中失血不多也要输点血以保明知术中失血不多也要输点血以保“平安平安”； 3.总想用全血，全血无法获得，就用红细胞与血浆搭配总想用全血，全

16、血无法获得，就用红细胞与血浆搭配 必须明确的问题是：必须明确的问题是： 如无心肺疾患，病人对贫血耐受力强；如无心肺疾患，病人对贫血耐受力强； 对于能耐受的贫血，用输血治疗不合理；对于能耐受的贫血，用输血治疗不合理； 骨髓功能正常时，补充均衡营养，骨髓功能正常时，补充均衡营养，Hb短期内恢复；短期内恢复； 输血有风险，决定是否输血应权衡利弊。输血有风险，决定是否输血应权衡利弊。26 全血和红细胞输注优缺点比较全血和红细胞输注优缺点比较 全全 血血 红红 细细 胞胞提高携氧能力兼扩容提高携氧能力兼扩容 以较小的容量提高携氧能力以较小的容量提高携氧能力必须同型输血必须同型输血 同型或相容同型或相容含

17、全部抗凝保存液含全部抗凝保存液 抗凝剂随血浆除去抗凝剂随血浆除去血浆中含较多血浆中含较多K+、 “保存损害产物保存损害产物”随血浆随血浆除去除去NH3、乳酸、乳酸 含较多白细胞、血小板碎屑含较多白细胞、血小板碎屑 白细胞、血小板碎屑较少白细胞、血小板碎屑较少不能用于分离其它血液成分不能用于分离其它血液成分 一血多用一血多用27输红细胞的适应证输红细胞的适应证 * 血容量补足后，输血目的是提高血液的携氧血容量补足后，输血目的是提高血液的携氧 能力；能力； * 提高血液的携氧能力输红细胞为好；提高血液的携氧能力输红细胞为好； * 红细胞用于血容量已被纠正的病人，不良反红细胞用于血容量已被纠正的病人

18、，不良反 应少；应少； * 添加剂红细胞（红细胞悬液）列为首选。添加剂红细胞（红细胞悬液）列为首选。28输全血的适应证输全血的适应证 * 全血能同时补充血容量和提高血液携氧能力；全血能同时补充血容量和提高血液携氧能力； * 全血可用于失血量大且有进行性失血的休克病人。全血可用于失血量大且有进行性失血的休克病人。 * 急性失血失掉的是全血，补充的全血并不急性失血失掉的是全血，补充的全血并不“全全”。 * 全血中粒细胞和血小板已丧失功能；全血中粒细胞和血小板已丧失功能； * 全血中因子全血中因子 和和 不稳定，离体后活性逐渐衰减；不稳定，离体后活性逐渐衰减； * 全血中细胞碎片多，全血中细胞碎片多

19、，“保存损害产物保存损害产物”多；多； * 全血输入越多，病人的代谢负担越重；全血输入越多，病人的代谢负担越重； * 全血比红细胞更容易产生同种免疫；全血比红细胞更容易产生同种免疫； * 全血比红细胞不良反应多。全血比红细胞不良反应多。29红细胞输注用于大量输血红细胞输注用于大量输血 * “晶晶”或并用或并用“胶胶”扩容加红细胞输注是治疗扩容加红细胞输注是治疗失血性休克的主要输血方案。失血性休克的主要输血方案。 *大量输血时，输部分全血也是合理的大量输血时，输部分全血也是合理的 *组合组合“全血全血”，传播疾病风险大，不提倡，传播疾病风险大，不提倡 * 有人顾虑这样治疗会引起外周组织水肿或低有

20、人顾虑这样治疗会引起外周组织水肿或低蛋白血症。蛋白血症。30六、六、“不可避免不可避免”的外周组织水肿的外周组织水肿失血性休克病人的治疗和恢复要经历三个阶段：失血性休克病人的治疗和恢复要经历三个阶段：出血期：出血期 特点：血容量特点：血容量，组织间液，组织间液，细胞内水，细胞内水。 治疗：晶体液扩容，失血量大还要输红细胞。治疗：晶体液扩容，失血量大还要输红细胞。31：止血后的继续扩容期：止血后的继续扩容期 特点：组织间液特点：组织间液（水肿），细胞内液（水肿），细胞内液， 血容量血容量。 治疗：继续用晶体液扩容。治疗：继续用晶体液扩容。 水肿在止血后水肿在止血后1836h达高峰。达高峰。：利尿

21、期：利尿期 特点：尿量逐渐特点：尿量逐渐，水肿多在，水肿多在34天内消退。天内消退。 治疗：限制钠盐和液体。治疗：限制钠盐和液体。32水肿发生机制水肿发生机制 * 大量晶体液扩容大量晶体液扩容血浆蛋白被稀释血浆蛋白被稀释COP； * 组织水肿的严重程度明显大于组织水肿的严重程度明显大于COP程程 度，度， 说明说明COP不是组织水肿的主要原因不是组织水肿的主要原因; * 水肿与严重感染、低血压水肿与严重感染、低血压组织间隙基质结组织间隙基质结 构改变构改变大量白蛋白滞留有关；大量白蛋白滞留有关； * 补充外源性白蛋白，包括输全血和血浆不能补充外源性白蛋白，包括输全血和血浆不能 减轻组织水肿；减

22、轻组织水肿；33 * 水肿的原因也并非晶体液过量；水肿的原因也并非晶体液过量； * 限制晶体液、强制性利尿不能阻止水肿限制晶体液、强制性利尿不能阻止水肿; * 补足晶体液后补足晶体液后组织间隙静水压组织间隙静水压间间 隙中的白蛋白随淋巴液向血管内返流隙中的白蛋白随淋巴液向血管内返流； 加上肝脏合成白蛋白加上肝脏合成白蛋白和白蛋白降解速和白蛋白降解速 度度；组织水肿和低蛋白血症将在数天；组织水肿和低蛋白血症将在数天 内消失。内消失。34影响肺水肿发生的因素影响肺水肿发生的因素 * 晶体液扩容加红细胞输注不会增加肺水肿的晶体液扩容加红细胞输注不会增加肺水肿的发病率；发病率； * 提倡输全血或血浆来

23、提高提倡输全血或血浆来提高COP无必要。无必要。 * 这反映了扩容治疗到底应该选这反映了扩容治疗到底应该选“晶晶”还是还是“胶胶”； * “晶胶之争晶胶之争”由来已久；由来已久； 有人认为晶体液扩容肺水肿发病率较高；有人认为晶体液扩容肺水肿发病率较高； 另一些人认为用胶体液扩容更易发生肺水肿；另一些人认为用胶体液扩容更易发生肺水肿； 实际是不同病种得出不同结论。实际是不同病种得出不同结论。35 * 多数人认为肺水肿的发生与下列因素有多数人认为肺水肿的发生与下列因素有关：关： 肺毛细血管内静水压肺毛细血管内静水压 COP 肺毛细血管基底膜的完整性受到破坏。肺毛细血管基底膜的完整性受到破坏。36*

24、 主张用晶体液扩容者认为：主张用晶体液扩容者认为： 用晶体液虽然使血浆蛋白稀释用晶体液虽然使血浆蛋白稀释COP;但因但因肺间质肺间质COP也相应也相应、静水压、静水压和淋巴回流和淋巴回流；这些这些“水肿自限因素水肿自限因素”可抵销可抵销COP对肺水肿发对肺水肿发生生的影响。的影响。 创伤、休克伴感染病人，胶体液扩容容易发创伤、休克伴感染病人，胶体液扩容容易发生肺水肿；生肺水肿； 肺毛细血管通透性肺毛细血管通透性血浆蛋白渗漏到肺间质血浆蛋白渗漏到肺间质 肺间质水肿肺间质水肿 再用胶体液扩容再用胶体液扩容 ARDS。37综合统计资料表明：综合统计资料表明： 晶体液扩容的总体死亡率比胶体液扩容低晶体

25、液扩容的总体死亡率比胶体液扩容低 5.7%； 创伤病人晶体液扩容的死亡率比胶体液扩创伤病人晶体液扩容的死亡率比胶体液扩容低容低12.3%。 非创伤病人（选择性手术不伴休克）胶体非创伤病人（选择性手术不伴休克）胶体液扩容的死亡率比晶体液扩容低液扩容的死亡率比晶体液扩容低7.8%。38强调下列几点：强调下列几点： 考虑扩容对肺的影响时，扩容液的总量、肺考虑扩容对肺的影响时，扩容液的总量、肺毛细血管内压和有无合并感染，比选择扩容液毛细血管内压和有无合并感染，比选择扩容液种类更为重要；种类更为重要； 关键是扩容时要加强循环动力学监测关键是扩容时要加强循环动力学监测; 创伤合并感染者应选用晶体液为主的扩

26、容液；创伤合并感染者应选用晶体液为主的扩容液； 非外伤病人适合以胶体液为主的扩容液非外伤病人适合以胶体液为主的扩容液; 不轻意用血浆扩容或治疗低蛋白血症不轻意用血浆扩容或治疗低蛋白血症; 大量输血可输全血，但不是非用不可大量输血可输全血，但不是非用不可; 如果要输全血，保存期太长的血不宜应用。如果要输全血，保存期太长的血不宜应用。39七、大量输血时病理性出血七、大量输血时病理性出血（广泛渗血）（广泛渗血）的常见的常见原因：原因：低体温（最常见，最容易被忽视）低体温（最常见，最容易被忽视） 低体温低体温(35)血小板数量血小板数量及功能及功能、凝血、凝血因子活性因子活性出血。出血。持续性低血压和

27、低灌注持续性低血压和低灌注 低血压和低灌注持续低血压和低灌注持续30min1h组织缺氧和酸组织缺氧和酸中毒中毒凝血系统激活凝血系统激活DIC。40肝病肝病 凝血因子合成凝血因子合成、AT、蛋白、蛋白C、蛋白、蛋白S合成合成 肝病肝病 纤溶亢进（抑制物合成纤溶亢进（抑制物合成） 脾功能亢进，血小板脾功能亢进，血小板 大量输库血或红细胞大量输库血或红细胞出血更加严重。出血更加严重。稀释性血小板稀释性血小板 大量失血并输入大量库血大量失血并输入大量库血稀释性血小板稀释性血小板。 输血量达输血量达1、2、3个自身血容量时，个自身血容量时， 自身血剩余量分别为自身血剩余量分别为37%、15%和和5%。

28、输血量输血量1.5个自身血容量时血小板个自身血容量时血小板， 血小板血小板50109/L伴微血管出血应输血小板。伴微血管出血应输血小板。41稀释性凝血因子稀释性凝血因子 输血量输血量2个自身血容量个自身血容量凝血因子凝血因子出血。出血。 PT或或APTT正常对照正常对照1.5倍应输倍应输FFP。 凝血因子达到止血所需要的活性水平为正凝血因子达到止血所需要的活性水平为正常浓度的常浓度的30%。 FFP剂量要足，剂量要足，1015ml/kg。 文献报道：稀释性血小板文献报道：稀释性血小板比稀释性凝血因比稀释性凝血因子子更为多见。更为多见。42l在35以下，血小板出现归巢现象，循环血液中的血小板向脾

29、脏归隐，有效循环血液中的血小板急剧下降。l血液中的凝血因子在3740具有最佳凝血活性，35以下其活性大大降低。l低体温可使毛细血管收缩，组织灌流不足，导致组织缺氧，进一步加重凝血功能障碍。43加温控制在加温控制在353844八、关于输新鲜血八、关于输新鲜血 新鲜血的概念是符合下列条件：新鲜血的概念是符合下列条件： * 红细胞接近红细胞接近100%存活；存活； * 2,3-DPG接近正常；接近正常； * 钾的含量不高。钾的含量不高。 ACD5天（天（3天）天） 新鲜血新鲜血 CPD、CPDA10天天(7天天) 目前认为目前认为CPD或或CPDA保存保存7天内的血即为天内的血即为新鲜血。新鲜血。

30、（保存期短的库血即为新鲜血）（保存期短的库血即为新鲜血）45 着眼点在于着眼点在于2、3-DPG和和K+1、新生儿、特别是早产儿需要输血或换血者；、新生儿、特别是早产儿需要输血或换血者；2、严重肝肾功能障碍需要输血者；、严重肝肾功能障碍需要输血者；3、严重心肺疾患需要输血者；、严重心肺疾患需要输血者；4、急性失血伴持续性低血压或大量失血需要输、急性失血伴持续性低血压或大量失血需要输血者；血者；5、DIC需要输血者。需要输血者。46 新鲜全血并不新鲜全血并不“全全”： l 所含的血小板和凝血因子浓度低；所含的血小板和凝血因子浓度低；l 保存保存12h的全血中血小板的功能大部分丧失；的全血中血小板

31、的功能大部分丧失；l 因子因子最不稳定，保存最不稳定，保存1天活性丧失天活性丧失50%；l 因子因子也不稳定，保存也不稳定，保存3天活性丧失天活性丧失50%。l 输新鲜全血治疗或预防病理性出血不合理。输新鲜全血治疗或预防病理性出血不合理。l 输新鲜全血来提升血小板和凝血因子不大可能；输新鲜全血来提升血小板和凝血因子不大可能；l 病人伤口渗血不止，试图输新鲜全血来治疗效果差；病人伤口渗血不止，试图输新鲜全血来治疗效果差；l 靠输新鲜血或血浆来促进伤口愈合是认识上的偏差。靠输新鲜血或血浆来促进伤口愈合是认识上的偏差。l 输入的输入的“全血全血”不等于病人丢失的全血不等于病人丢失的全血47急性失血的

32、输液输血疗法急性失血的输液输血疗法容量损失 建议的液体和血液小于20% 晶体液为主，不输血20%50% 晶体液或并用胶体液 红细胞50%100% 晶体液、胶体液 红细胞，可输部分全血大于100% 除上述外，白蛋白、 血小板、新鲜冰冻血浆 酌情选用48急性失血补充疗法中的血液学指标急性失血补充疗法中的血液学指标 指标 达到的水平血容量 接近正常血红蛋白 70100g/L血细胞比容（HCT） 0.24 0.30 血清总蛋白 大于50 g/L血小板 大于50109/LPT，APTT 小于1.5倍对照49l一、补充或恢复血容量（扩容）一、补充或恢复血容量（扩容） l二、提高血液的携氧能力（治疗失血性贫血）二、提高血液的携氧能力（治疗失血性贫血） l三、纠正凝血或止血障碍三、纠正凝血或止血障碍 l 皮肤瘀点、瘀斑皮肤瘀点、瘀斑l 止血障碍止血障碍 粘膜出血粘膜出血l 穿刺部位流血不止穿刺部位流血不止l 广泛微血管渗血广泛微血管渗血l四、纠正低蛋白血症（病人有水肿）四、纠正低蛋白血症（病人有水肿） l五、补充营养，促进伤口愈合五、补充营养，促进伤口愈合l六、补充抗体，提高机体免疫力六、