物化实验试卷答案

1、物理化学实验参考答案及评分标准理论部分试卷评分标准：采用得分制，按得分要点给分，满分50分。答题要求：每题可按难度给1-3分钟的思考时间，然后作答。1写出乙酸乙酯皂化的反应机理，该反应为几级反应？其速率是否与反应物浓度有关？实验中，为什么CH3COOC2H5和NaOH起始浓度必须相同？编号得分要点分值ACH3COOC2H5 + NaOH CH3COONa + C2H5OH20B二级反应10C有关10D因为乙酸乙酯的皂化反应是二级反应，采用反应物起始浓度相同，是为了简化计算。102凝固点降低法测定摩尔质量实验中，为什么要先测近似凝固点？说明对实验可能产生的影响。编号得分要点分值A为了控制过冷程度

2、。30B过冷太小温度回升不明显不易测量。10C过冷太大测量值偏低。103凝固点降低法测定摩尔质量实验中，什么原因可能造成过冷太甚？若过冷太甚，所测溶液凝固点偏低还是偏高？由此所得相对分子质量偏低还是偏高？说明原因。编号得分要点分值A寒剂温度过低会造成过冷太甚。20B若过冷太甚，则所测溶液凝固点偏低。10C溶液凝固点偏低，则Tf偏大，由此所得相对分子质量偏低。204凝固点降低法测定摩尔质量实验中，寒剂温度过高或过低有什么不好？一般 编号得分要点分值A寒剂温度过高一方面不会出现过冷现象，也就不能产生大量细小晶体析出的这个实验现象，会导致实验失败。20B另一方面会使实验的整个时间延长，不利于实验的顺

3、利完成10C寒剂温度过低则会造成过冷太甚，影响萘的相对分子质量的测定，使实验误差增大。205凝固点降低法测定摩尔质量实验中，加入溶剂中的溶质量应如何确定?加入量过多或过少将会有何影响？编号得分要点分值A溶质的加入量应该根据它在溶剂中的溶解度来确定。 10B因为凝固点降低是稀溶液的依数性，所以应当保证溶质的量既能使溶液的凝固点降低值不是太小，容易测定，又要保证是稀溶液这个前提。10C如果加入量过多，一方面会导致凝固点下降过多，不利于溶液凝固点的测定。10D另一方面有可能超出了稀溶液的范围而不具有依数性。10E过少则会使凝固点下降不明显，也不易测定并且实验误差增大。106估算凝固点降低法测定摩尔质

4、量实验测定结果的误差，说明影响测定结果的主要因素？编号得分要点分值A影响测定结果的主要因素有溶剂的纯度、控制过冷的程度和搅拌速度、寒剂的温度等。20B溶剂不纯，会使纯溶剂的凝固点测量值偏低C本实验测定凝固点需要过冷出现，过冷太甚会造成凝固点测定结果偏低，因此需要控制过冷程度，10D只有固、液两相的接触面相当大时，固、液两相才能达到平衡。实验过程中就是采取突然搅拌的方式和改变搅拌速度来达到控制过冷程度的目的10E寒剂的温度，寒剂温度过高过低都不利于实验的完成。107当溶质在溶液中有解离、缔合、溶剂化和形成配合物时，能否用凝固点降低法来测定其摩尔质量？测定的结果有何意义？编号得分要点分值A能20B

5、凝固点降低法测定出的结果反应了物质在溶剂中的实际存在形式308在冷却过程中，凝固点测定管内液体有哪些热交换存在？它们对凝固点的测定有何影响？编号得分要点分值A凝固点测定管内液体与空气套管、测定管的管壁、搅拌棒以及温差测量仪的传感器等存在热交换。30B如果搅拌棒与温度传感器摩擦会导致测定的凝固点偏高10C测定管的外壁上粘有水会导致测定的凝固点偏低。109为什么测量溶剂凝固点时过冷程度大一些对测定结果影响不大，而测定溶液凝固点时却必须尽量减少过冷现象？编号得分要点分值A溶剂凝固时放出的热量（即凝固热）较大，过冷程度大一些对凝固点测定影响不大。20B溶液冷却过程中，当出现拐点时，析出晶体量较少，放出

6、的热量也较小。10C而过冷程度过大，温度回升不到正常凝固点，使测量值偏低，Tf偏大，导致所得相对分子质量偏低。2010凝固点降低法测定摩尔质量实验中，为什么会产生过冷现象如何控制过冷程度？编号得分要点分值A如果溶液较纯净且冷却速度较快，溶液中不易产生结晶中心，就会产生过冷现象。30B过冷至一定程度时通过快速搅拌并摩擦管壁产生结晶中心或加入晶种，可促使晶体结晶析出，从而达到控制过冷程度的目的。2011液体饱和蒸气压的测定实验中，真空泵在开关之前为什么要先通大气？解释原因。缓冲压力罐有什么作用？编号得分要点分值A保护真空泵10B真空泵在开关之前，因系统内压力低，先通大气，以防油泵中的油倒流使真空泵

7、损坏。20C缓冲压力，防止压强过大，产生爆罐的危险。10D调节压力，使等位计中两管的液面相平。1012液体饱和蒸气压的测定实验中，抽气的目的是什么？如何判断等压计中的空气已被抽尽？如何判断等压计中的气体和液体已达气液平衡？编号得分要点分值A抽净等压计（A、B管）内的空气，防止空气对实验所测饱和蒸汽压的影响。10B重新抽气3分钟，若同一温度下两次压力读数相同则说明等压计中的空气已被抽尽。20C等压计中的B、C两管液面相平且不再移动2013液体饱和蒸气压的测定实验中，实验测定时放入空气太多会出现什么情况？出现这种情况应当怎么办？编号得分要点分值A出现空气倒灌10BB管液面高于C管液面20C重新将压

8、力调至-90KPa左右,抽气3min后继续测定2014克劳修斯克拉佩龙方程的适用条件是什么？编号得分要点分值A有气相存在的两相平衡20B气体可视为理想气体10C凝聚相体积可忽略不计10DH近似为常数（只针对克-克方程积分式）1015液体饱和蒸气压的测定实验中，若发生空气倒灌，是否需要重新抽气？为什么？如何防止空气倒灌？编号得分要点分值A需要10B保证AB管内只有待测液体的蒸气20C各阀门的开、关调节均需缓慢2016液体饱和蒸气压的测定实验中，如何正确控制等压计的抽气速率？为何要控制？编号得分要点分值A气泡应间断逸出20B否则无法将AB管内的空气抽尽，测得的饱和蒸气压偏低。3017液体饱和蒸气压

9、的测定实验中，如何调平B、C两管的液面？对仪器的安装有什么要求？编号得分要点分值A当C管液面比B管液面高时，缓慢打开通大气阀门，放入空气。10B当C管液面比B管液面低时，缓慢关闭通大气阀门，然后缓慢打开通系统和真空泵的两个阀门，抽气。20C仪器要与桌面垂直10D弯管以下必须位于液面以下1018液体饱和蒸气压的测定实验中，能否在加热情况下检查装置是否漏气?漏气对结果有何影响? 低真空测压仪读数为何在不漏气时也会时常跳动?编号得分要点分值A不能。10B加热过程中温度不能恒定，气液两相不能达到平衡，压力也不恒定。20C漏气会导致在整个实验过程中体系内部压力的不稳定，气液两相无法达到平衡，从而造成所测

10、结果不准确。10D因为体系未达到气液平衡1019偶极矩的测定实验中，注意事项有哪些？编号得分要点分值A介电常数测量仪使用前应置零5B溶液配制时应迅速，并储存于容量瓶中，防止挥发和吸收水汽，使溶液浓度发生变化。10C仪器应干燥，溶液应透明不发生浑浊5D样品每次加入量应严格相同，否则会产生较大误差10E加入样品不应过多，否则会腐蚀密封材料深入恒温腔，使实验无法进行5F每次测后，应将样品用注射器抽净，再将电容池样品室吹干，且复测，以检验样品室是否残留样品10G折光率的测定应迅速，防止挥发和吸收水汽，使溶液浓度发生变化。520液体饱和蒸气压的测定实验中，影响测定结果的主要因素？编号得分要点分值A装置的

11、气密性10B药品的纯度10C空气是否排净10D气液是否已达平衡10E弯管以下是否全部位于液面下10 21完全互溶的双液系，T-X图可分为几类？实验中，环己烷-异丙醇体系属于哪一类？编号得分要点分值A液体与拉乌尔定律的偏差不大，溶液的沸点介于两纯物质沸点之间10B液体与拉乌尔定律的有较大正偏差，T-X图上有最高点，即最高恒沸点。10C液体与拉乌尔定律的有较大负偏差，T-X图上有最低点，即最低恒沸点。10D液体与拉乌尔定律的有较大负偏差，T-X图上有最低点，即最低恒沸点。2022双液系气-液平衡相图实验中，蒸馏器中收集气相冷凝液的袋状部的大小对结果是否有影响？有何影响？编号得分要点分值A有影响，气

12、相冷凝液的小槽大小会影响气相和液相的组成。10B若冷凝管下方的凹形贮槽体积过大，则会贮存过多的气相冷凝液，其贮量超过了热相平衡原理所对应的气相量，其组成不再对应平衡的气相组成，会造成溶液的分离，因此必然对相图的绘制产生影响。20C若冷凝管下方的凹形贮槽体积过小，则贮存的气相冷凝液太少，给后面的测定实验带来困难，从而使实验误差增大。2023本实验在测向环己烷加异丙醇体系时，沸点仪是否需要洗净烘干？每次加入沸点仪中的两种液体是否应按记录表规定精确计量？分别说明原因编号得分要点分值A不需要10B实验只要测不同组成下的沸点、平衡时气相及液相的组成即可。体系具体总的组成没必要精确。15C不需要10D虽然

13、不同组成双液系的沸点和气、液相组成是不同的，但都在同一气、液相线上。1524双液系气-液平衡相图实验的主要误差来源。编号得分要点分值A温度计的插入深度10B沸腾的程度等10C移动沸点仪时气相冷凝液倒流回液相中的次数20D折光率测定速度的快慢1025双液系气-液平衡相图实验中，过热现象对实验有什么影响？如何在实验中尽可能避免？编号得分要点分值A过热现象导致相图区域变窄，液相线上移。20B可通过每次加入少量沸石或者通入新鲜空气避免。10C实验中我们通过调节加热电流大小使沸腾缓和及加入沸石来避免。2026双液系气-液平衡相图实验中，体系平衡时，两相温度是否该一样？实际呢？测定折光率时，折射仪的恒温温

14、度与测定样品时的恒温温度是否需要保持一致？为什么？测定一定沸点下的气液相折光率时为什么要将待测液冷却？ 编号得分要点分值A两相温度应该一样10B实际是不一样10C需要保持一致。10D因为折射率是温度的函数，样品中气液相组成是通过折射率曲线查得。10E因为折射率与被测物的温度有关。1027双液系气-液平衡相图实验中，最初在冷凝管下端袋状部的液体能否代表气相组成？为什么？如何判断已达气液已达平衡？怎样加速达到平衡？编号得分要点分值A不能10B此时液体主要为溶液中的易挥发组分10C加热时双液系的温度恒定不变，且有回流液流下20D将袋状部内的最初冷凝液体倾回蒸馏瓶底部，反复2-3次1028双液系气-液

15、平衡相图实验中，加热棒的正确位置是？对电流有什么要求？为什么？编号得分要点分值A加热棒尽可能靠近底部，但不能与仪器底部接触。10B不能与温度传感器接触10C每次更换溶液，尽可能使温度传感器和加热棒的相对位置与前面一致。5D电流不能太大，只要能使欲测液体沸腾即可。10E电流过大，会引起欲测液体燃烧。5F电流过大，液体沸腾剧烈，回流现象剧烈，气液难以达到平衡。1029沸点仪中的蒸气支管口离液面过高和温度传感器位置过高和过低，对测量有何影响？编号得分要点分值A沸点仪中的蒸气支管口离液面过高，造成沸点较高的组分先被冷凝下来，这样气相样品的组成有偏差，使得液相中高沸点物质含量减少，气相中高沸点物质增多，

16、相图收缩并且右移。15B沸点仪中的蒸气支管口离液面过低，沸腾的液体有可能溅入小球内，相图扩张并且左移。 15C温度传感器位置过高，测得的为气相的温度，温度变高，相图上移。10D温度传感器位置过低，测得的为液相的温度，温度变低，相图下移。1030简述电势-PH曲线测定实验的原理。编号得分要点分值A多数氧化还原反应与溶液中离子的浓度和溶液的PH值有关。10B即，电极电势与浓度和酸度成函数关系。10C如果指定溶液的浓度，则电极电势只与溶液的PH值有关。10D改变溶液的PH值时测定溶液的电势，然后以电极电势对PH值作图，即可得到等温、等浓度的电势-PH曲线。2031电势-PH曲线测定实验中，溶液随PH

17、值的颜色变化依次为？编号得分要点分值A红褐色（PH=8.1）10B红（PH=7.0） 6C橙红（PH=6.3）6D橙黄（PH=5.7）6E黄（PH=4.5）6F浅黄（PH=2.8）6G浅黄沉淀（或白色沉淀，PH=2.5）1032电势-PH曲线测定实验中，注意事项有哪些？编号得分要点分值A固体药品的称取和转移要迅速，且最好向溶液中通入N2保护Fe2+离子10B总用水量控制在80ml左右5CNaOH溶液滴加前，应先搅拌 5DNaOH溶液滴加要缓慢，防止局部碱过量生成Fe(OH)3沉淀10EHCl溶液的滴加量以引起PH值改变0.3左右为限5F各电极的连接必须准确，且各电极和温度传感器必须位于液面以下

18、5G实验前，电势-PH测定一体化装置必须校正 5H仪器校正后，实验过程中各旋钮不准再动533写出蔗糖溶液在酸性介质中水解的反应机理。此反应为几级反应？解释原因，并写出其半衰期的计算公式编号得分要点分值A反应机理：10B准一级反应10C水是大量的，可以认为在反应前后其浓度保持不变；H+为催化剂，其浓度也是固定不变的20D1034说出蔗糖水解反应中各物质的旋光性以及反应过程中旋光度的变化趋势编号得分要点分值A蔗糖：右旋10B葡萄糖：右旋10C果糖：左旋10D溶液旋光度变化趋势：右旋（正值）无旋光性（0）左旋（负值）2035旋光度与那些因素有关？蔗糖水解反应速率常数和哪些因素有关？编号得分要点分值A

19、含旋光性物质的旋光能力、溶液的浓度、溶剂的性质、样品管的长度、光源的波长、温度等30B反应温度、催化剂有关2036蔗糖水解实验，旋光管中的液体有气泡是否会影响实验数据？应如何操作？编号得分要点分值A会20B将气泡赶至凸起的小球内3037在蔗糖转化反应过程中，为什么用蒸馏水来校正旋光仪的零点？加入蔗糖中的蒸馏水的量有无限制？为什么？编号得分要点分值A因为蔗糖溶液以蒸馏水作溶剂，这样就消除了溶剂时实验结果的影响。故用纯蒸馏水作零点校正。10B且蒸馏水没有旋光性，其旋光度为零。20C有10D不能加太多,因要移到25ml容量瓶中1038在旋光度的测量中为什么要对零点进行校正？它对旋光度的精确测量有什么

20、影响？在蔗糖水解实验中若不进行零点校正对结果是否有影响？说明原因编号得分要点分值A原因：旋光仪由于长时间使用，精度和灵敏度变差，故需要对零点进行校正。10B若不进行零点校正，则各个时间所的的溶液的旋光度存在偏差，使测量值的精确度变差，甚至产生较大的误差。10C无影响10D原因：蔗糖水解实验中，因数据处理时，用旋光度的差值进行作图和计算，以对t作图，故若不进行零点较正，只是值不准确，但并不影响其差值，对k的结果无影响。2039在蔗糖水解实验中，在混合蔗糖溶液和盐酸溶液时，我们将盐酸加到蔗糖溶液里去，可否将蔗糖溶液加到盐酸溶液中去？为什么？编号得分要点分值A否10B氢离子为催化剂，如将蔗糖溶液加到

21、盐酸溶液中，在瞬间体系中氢离子浓度较高，导致反应速率过快，不利于测定。20C且反应速率常数是以蔗糖浓度为基准的，把蔗糖加到盐酸中，蔗糖的浓度便不固定，计算时不符合实验原理。 10D反之，将HCl溶液加到蔗糖溶液中去，由于H+的浓度小，反应速率小，计时之前所进行的反应的量很小，利于测定且符合实验原理。1040蔗糖水解实验中，配制蔗糖溶液时称量不够准确，对测量结果k有无影响? 取用盐酸的体积不准呢？为什么不用浓硫酸和稀硝酸，而用盐酸？编号得分要点分值A蔗糖浓度:无影响10B本实验测定反应速率常数k，以ln(t-)对t作图，由所得直线的斜率求出反应速率常数k，与初始浓度无关。一级反应的半衰期与初始浓

22、度也无关。 10CHCl溶液浓度:有影响。10DH+在该反应体系中作催化剂，它的浓度会影响k的大小，从而影响半衰期的大小。10E浓硫酸有脱水性（会使蔗糖脱水变成碳）和强氧化性，浓稀硝酸都有强氧化性，所以不能使用（蔗糖水解生成的葡萄糖和果糖具有还原性）。1041蔗糖水解实验为什么可以通过测定反应系统的旋光度来度量反应进程？编号得分要点分值A蔗糖及其水解产物都具有旋光性，即能够通过它们的旋光度来量度其浓度。20B蔗糖是右旋的，水解混合物是左旋的，所以随水解反应的进行，反应体系的旋光度会由右旋逐渐转变为左旋，因此可以利用体系在反应过程中旋光度的改变来量度反应的进程。3042在测定时，通过加热使反应速

23、度加快转化完全，加热温度能否超过60？为什么？反应开始的时间记录不准确是否影响值的测定？实验结束后为什么必须将旋光管洗净？编号得分要点分值A不能，以5055为宜10B否则有副反应发生，溶液变黄。因为蔗糖是由葡萄糖的苷羟基与果糖的苷羟基之间缩合而成的二糖。在H+离子催化下，除了苷键断裂进行转化外，由于高温还有脱水反应，这就会影响测量结果。15C不影响。因值与温度和催化剂的浓度有关，与时间无关。不同时间所作的直线的位置不同而已，但k（所作直线的斜率）相同。15D防止酸对旋光管的腐蚀1043最大气泡压力法测定表面张力实验中，影响测定结果的因素有哪些？ 编号得分要点分值A气泡逸出速度10B毛细管管口是

24、否刚好与液面垂直相切10C读数是否为最大压力差5D系统的气密性5E仪器安装是否垂直5F仪器的洁净程度和药品的纯度5G不同溶液测量前是否对毛细管进行了洗涤5H溶液浓度、温度544最大气泡压力法测定表面张力实验中，如何控制气泡的逸出速度？具体出泡速度的要求是什么？如逸出速度过快对实验结果有何影响？为什么要读最大压力差? 编号得分要点分值A通过控制滴液漏斗的放液速度调节逸出气泡的速度。10B毛细管中的气泡要均匀而且间断，每个气泡形成的时间不少于5s。这样有利于表面活性物质在表面达吸附平衡，并可减少气体分子及气体与器壁的摩擦力，才能获得平衡时的表面张力。10C出泡速度太快，表面张力偏高。且逸出速度过快

25、而不稳定，致使读数不稳定，不易观察出其最高点而起到较大的误差。20D因为随着气泡的形成，曲率半径逐渐由大变小又变大，当曲率半径等于毛细管半径时，气泡呈半球形，气泡曲率半径最小，气泡的半径最小，P最大，表面张力最大。这时的表面张力为: 式中的K为仪器常数，可用已知表面张力的标准物质测得。 由压力计读出。1045最大气泡压力法测定表面张力实验中，对毛细管有什么要求？毛细管插入过深而不与液面相切对实验结果产生什么影响？ 编号得分要点分值A毛细管管口要平整、光滑、洁净10B毛细管管口要刚好与液面垂直相切20C插入过深，使实验测得的表面张力值偏高。(需增加空气压力才能抵消这一深度造成的压力)2046用同

26、一根毛细管测定液体表面张力时，仪器常数是否必须测定？为什么？写出计算公式。编号得分要点分值A否10B待测液体的表面张力可通过已知表面张力的液体求的20C2047黏度法测定水溶性高聚物相对分子质量中，影响测定结果的因素有哪些？编号得分要点分值A仪器的洁净程度10B仪器安装是否垂直10CG球以下是否位于液面以下10D溶液浓度：溶液每次稀释后，测量前是否对黏度计的E球进行了抽洗（溶液稀释后，黏度计内各处溶液浓度是否相等）10E药品的纯度及温度1048黏度计中的C管有什么作用？除去支管C是否仍可以测黏度？为什么？编号得分要点分值AC管的作用是形成气承悬液柱,使流出液体上下方均处在大气环境下，测定的数据

27、具有可比性。20B不能10C去除C管改为双管黏度计，因为没有了C管，就成了连通器，不断稀释之后会导致粘度计内液体量不一样，测定液体流出时间时就不能处在相同的条件下，数据没有可比性。2049 黏度计毛细管的粗细对实验结果有何影响？若把溶液吸到了乳胶管内对实验结果有何影响？编号得分要点分值A黏度计毛细管过粗，液体流出时间就会过短，那么使用Poisuille公式时就无法近似，也就无法用时间的比值来代替黏度。 20B如果毛细管过细，容易造成堵塞，导致实验失败。20C会使溶液浓度降低，导致测定的流出时间减小，从而使相对黏度测定值减小，影响实验结果。1050磁化率测定实验中，磁天平的使用注意事项有哪些？编

28、号得分要点分值A天平使用前必须预热30分钟5B天平使用前后必须将电流和磁场强度调零10C称量时，样品管不能与磁极相触，应悬于两磁极之间，其底部正好与磁极中心线平齐，样品底部不可低于极缝中心高度。防止悬挂的样品管与其他物体接触。10D空样品管需干燥洁净，每次装样高度，均匀度需一样，测量结果的精密才高。否则将影响称量值的精度。10E称量时，电流应慢慢增加至所需强度。5F每次测量时，应控制电流强度一致，使磁场强度相同。5G电磁铁部分的玻璃门应关好，防止外部气流扰动，影响测量。5操作部分试卷答案评分标准：采用扣分制，以50分为基础，最低分为0分，不出现负分。答题要求：每题可按难度给学生1-3分钟的思考

29、时间，装置题可给学生5分钟的准备时间。1演示恒温槽温度的设定操作。2安装凝固点降低法测定摩尔质量实验装置，并指明各仪器的名称。3说出凝固点降低法测定摩尔质量实验中的主要操作步骤。4演示凝固点降低法测定摩尔质量实验中，粗测的具体操作步骤。5演示凝固点降低法测定摩尔质量实验中，细测的具体操作步骤。6凝固点降低法测定摩尔质量实验中，用电子天平称取0.3g萘，并将其加入相应仪器中。7演示如何控制凝固点降低法测定摩尔质量实验中，寒剂的温度？8演示试管的洗涤和振荡。9安装液体饱和蒸气压的测定实验装置，并指明各仪器的名称。10说出液体饱和蒸气压的测定实验中的主要实验步骤。11说出液体饱和蒸气压的测定实验中，各仪器的名称和作用。12演示数字式低真空测压仪的使用方法。13演示液体饱和蒸气压的测定实验中，检查气密性的操作步骤。14演示液体饱和蒸气压的测