s基因是有遗传效应的DNA片段PPT课件

1、资料资料1、3说明了什么问题？说明了什么问题？从资料从资料2、4中可以得出什么结论？中可以得出什么结论？第1页/共12页人类基因组计划人类基因组计划(HGP)(HGP) 人类基因组计划是美国科学家于1985年率先提出的，旨在阐明人类基因组30亿个碱基对的序列，发现所有人类基因并搞清其在染色体上的位置，破译人类全部遗传信息，使人类第一次在分子水平上全面地认识自我。计划于1990年正式启动，这一价值30亿美元的计划的目标是，为30亿个碱基对构成的人类基因组精确测序，从而最终弄清楚每种基因制造的蛋白质及其作用。打个比方，这一过程就好像以步行的方式画出从北京到上海的路线图，并标明沿途的每一座山峰与山谷

2、。虽然很慢，但非常精确。 第2页/共12页人类基因组计划大事记 1990年10月 被誉为生命科学“阿波罗登月计划”的国际人类基因组计划启动。 1998年5月 一批科学家在美国罗克威尔组建Celera遗传公司，目标是投入3亿美元，到2001年绘制出完整的人体基因图谱，与国际人类基因组计划展开竞争。 9月 中国获准加入人类基因组计划，负责测定人类基因组全部序列的1%，也就是3号染色体上的3000万个碱基对，使中国成为继美、英、日、德、法之后第六个国际人类基因组计划参与国，也是参与这一计划的唯一发展中国家。 12月1日 国际人类基因组计划联合研究小组宣布，他们完整地译出人体第22对染色体的遗传密码，

3、这是人类首次成功地完成人体染色体基因完整序列的测定。 2000年4月末 我国科学家按照国际人类基因组计划的部署，完成了1%人类基因组的工作框架图。 6月26日 各国科学家公布了人类基因组工作草图。 第3页/共12页DNADNA基因基因基因是有遗传效应的基因是有遗传效应的DNADNA片段片段第4页/共12页脱氧核苷酸序列与遗传信息的多样脱氧核苷酸序列与遗传信息的多样性性探究：探究： 遗传信息蕴藏在种遗传信息蕴藏在种碱基的排列顺碱基的排列顺序序之中之中,碱基排列顺序的千变万化碱基排列顺序的千变万化,构成构成了了DNA分子的分子的多样性多样性,而碱基的特定的而碱基的特定的排列顺序排列顺序,又构成了每

4、一个又构成了每一个DNA分子的分子的特异性特异性。第5页/共12页DNA指纹技术第6页/共12页第7页/共12页DNA指纹鉴别术的首次问世 通过分子化学的方式将生物的遗传物质DNA（脱氧核糖核酸）形成图谱，就是该生物的DNA指纹。之所以称为“指纹”，是由于不同个体的图谱各不相同，具有排他性，就像人的指纹一样。而人的一滴血、一根毛发、几个皮肤细胞等小样品，甚至是鼻黏膜，或者唾液，都可以用来进行DNA指纹分析。 英国科学家亚历克杰夫里斯，20年前一个周一的清晨在研究基因变异时偶然发现基因上存在一些微小的结构，而这些结构足以区别不同的个体。因此，他想到是否可以利用这种结构上的差异来区分不同的人，并绘

5、制出了世界上第一幅DNA指纹。 第8页/共12页半年之后，他发明的此项技术得到了第一次应用。1985年，一个加纳移民家庭中最小的儿子返回加纳探亲，当他回到英国之后，海关发现他的护照被涂改了，因此认定回来的这个孩子是“冒牌货”。尽管血型鉴定说明他是这个家庭的亲属，却不能判定是这一家的儿子，还是侄子。后来，警方邀请杰夫里斯对这个孩子进行DNA指纹鉴别。结果证实，从遗传特征看，这个孩子是这一家儿子的可能性是。从促成家庭团聚开始，DNA指纹鉴别从此以一种奇妙的方式影响着现代社会。 1986年，DNA指纹技术第一次应用在刑事案件中，帮助警方找到了奸杀两名少女的凶手，避免无辜者蒙受不白之冤。当时，英国莱斯

6、特郡安德比地区的两名少女被奸杀。警方逮捕了一名男子，他承认杀害了其中一名女孩，却不承认另一桩谋杀是自己所为。因此，警方决定采用DNA指纹鉴别，并期望由此证明这两个女孩都是这名嫌疑人所杀。出乎警方预料，杰夫里斯的鉴别证明嫌疑人在两件案子上都是清白的。警方很不情愿地释放了嫌疑人，并对该地区所有的男子进行了DNA指纹鉴别，但无一人的样本与尸体上残留的DNA符合。直到一名叫做皮奇福克的男子不经意向人透露一位朋友代替他向警方出示了DNA样本，警方才对他进行了第二次DNA检测，并证实他就是杀人凶手。第9页/共12页DNADNA指纹技术原理：指纹技术原理：一般要通过以下几点来完成：1 1、将送检的各种生物学

7、检样，如毛发、血痕、精斑、将送检的各种生物学检样，如毛发、血痕、精斑、人体组织或白骨等，把其中所含的人体组织或白骨等，把其中所含的DNADNA提取提取出来。出来。2 2、选用与探针配对的限制性核酸内切酶，在长链、选用与探针配对的限制性核酸内切酶，在长链DNA DNA 位置上加以切割，位置上加以切割，使分子量很大的使分子量很大的DNADNA长链切短成许长链切短成许多长度不同的小片段多长度不同的小片段。3 3、在胶板尺寸较长的凝胶电泳仪中，对酶解完全后、在胶板尺寸较长的凝胶电泳仪中，对酶解完全后的的DNADNA片段进行片段进行电泳电泳，各酶切片段就会按其，各酶切片段就会按其长度大小长度大小在电场中

8、进行在电场中进行分离分离。 4 4、先用碱性溶液使凝胶板中分离开的双链、先用碱性溶液使凝胶板中分离开的双链DNADNA片段变片段变性为单链片段，然后将凝胶板夹在尼龙膜中，使这些性为单链片段，然后将凝胶板夹在尼龙膜中，使这些单链单链DNADNA片段印溃转移并永久性地片段印溃转移并永久性地固定在尼龙膜固定在尼龙膜上。上。5 5、让放射性让放射性DNADNA探针与探针与尼龙膜上的尼龙膜上的单链单链DNADNA片段进行片段进行分子杂交分子杂交。6 6、用放射性胶片与尼龙薄膜叠放，尼龙膜上的放射、用放射性胶片与尼龙薄膜叠放，尼龙膜上的放射性探针便会发出性探针便会发出X X射线使胶片曝光，从而射线使胶片曝光，从而使杂交有探使杂交有探针