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文档简介

1、2021高考化学黄金预测卷可能用到的相对原子质量:h-1 o-16 n-14 si-28 s-32 cl-35.5 mn-55 fe-56 cu-64 一、选择题:本题共10小题,每小题4分,共40分。每小题只有一个选项符合题目要求。1.化学与生活密切相关。下列说法错误的是( )a.葡萄糖可作瓶胆镀银的还原剂b.电焊工常用氧焊接金属c.鼓励常用84消毒液洗手d.聚四氟乙烯常作不粘锅内层涂料2.已知是阿伏加德罗常数的值,下列说法正确的是( )a.14g由和组成的混合物中,所含中子数为b.5.6gfe在足量中充分燃烧,转移电子数为 c.0.1mol苯中含个碳碳双键d.标准状况下,个分子所占的体积约

2、为22.4l3.下列实验中,所选装置或实验设计合理的是( )a.用图甲所示装置可以除去溶液中的杂质b.用乙醇提取溴水中的溴选择图乙所示装置c.用图丙所示装置可以分离乙醇和水d.用图丁所示装置可除去中含有的少量hcl4.下列指定反应的离子方程式正确的是( )a.向硫化钠溶液中通入过量,溶液变浑浊: b.通入水中制硝酸: c.用氢氧化钡溶液中和硫酸:d.溶液与溶液反应:5.脱氢乙酸,简称da,结构简式为。下列关于da的说法不正确的是( )a.分子内所有原子不可能位于同一平面 b.与互为同分异构体c.除去da中的乙酸可先加饱和碳酸钠溶液,然后分液d. 1 mol da最多能与2 mol 发生加成反应

3、6.短周期主族元素x、y、z、w的原子序数依次增大,其中y、w同主族,x、y不同周期,z与y可形成淡黄色固体。下列说法正确的是( )a.只有y元素存在同素异形体b.z的氧化物溶于水,溶液呈碱性c.简单氢化物的沸点:wy d.简单离子的半径:xyzw7.相同金属在其不同浓度盐溶液中可形成浓差电池。如图所示装置是利用浓差电池电解溶液(a、b电极均为石墨电极),可以制得和naoh。下列说法不正确的是( )a.a电极的电极反应为 b.电池从开始工作到停止放电,电解池理论上可制得320 g naohc.c、d离子交换膜依次为阳离子交换膜和阴离子交换膜d.电池放电过程中,cu(1)电极上的电极反应为 8.

4、硼氢化钠具有较强的选择还原性。硼氢化钠在催化剂作用下与水反应获取氢气的微观过程如图所示。下列说法不正确的是( )a.若用代替,反应后生成的气体中只含有hd和b.此过程中被还原c.与水反应的离子方程式为d. 中h为-1价,最多可失去8mol电子9.自然界的矿物、岩石的成因和变化受到许多条件的影响。地壳内每加深1 km,压强增大约2500030000 kpa。在地壳内和hf存在以下平衡:。下列说法错误的是( )a.在地壳浅处容易有固体沉积b.如果上述反应的平衡常数值变大,该反应在平衡移动时逆反应速率先减小后增大c.如果上述反应在容积不变的密闭容器中发生,当反应达到平衡时,d.若该反应的容器容积为2

5、.0 l,反应时间为8.0 min,容器内气体的质量增加了0.24 g,在这段时间内hf的平均反应速率为0.002010.常温下,向10 ml0.1 的溶液中逐滴加入一定浓度的氨水,不考虑的分解,所得溶液ph及导电能力变化如图。下列分析正确的是( )a.点和点溶液中,水的电离程度大小是 b.点溶液中离子浓度大小的关系:c.两点的导电能力相同,则两点的ph相同d.氨水的物质的量浓度为1.0 二、非选择题:本题共5小题,共60分。11.(12分)(氯乙酸,熔点为50)是一种化工原料,实验室制备氯乙酸的装置如图:按下列实验步骤回答问题:(1)在500 ml三颈烧瓶中放置300 g冰醋酸和15 g催化

6、剂乙酸酐。加热至105时,开始徐徐通入干燥纯净的氯气。加热的方法是_,仪器x的名称是_,乙中盛放的药品是_。(2)氯气通入冰醋酸中呈黄色随即黄色褪去,用化学方程式解释黄色褪去的原因:_,氯气通入速率以三颈烧瓶中无黄绿色气体逸出为度,控制通入氯气速率的方法是_,戊中漏斗的作用是_,naoh溶液的主要作用是_。(3)反应约需10小时,每隔2小时向三颈烧瓶中加入5 g乙酸酐,当取出样品测得其_时,停止通入氯气。(4)将熔融的生成物移至蒸馏瓶中进行蒸馏纯化,收集186188馏分。选择装置a蒸馏,直形冷凝管易炸裂,原因是_。(5)冷凝后生成无色氯乙酸晶体425 g,产率约为_(结果保留2位有效数字)。1

7、2.(12分)废旧锂电池中的钴酸锂正极材料的再生工艺和金属浸出工艺如下:已知:钴酸锂电池的正极材料是靠有机黏结剂与铝箔结合的;柠檬酸为三元弱酸;王水是浓盐酸和浓硝酸体积比为3:1的混合物。回答下列问题:(1)可以将废旧锂电池浸泡在_(填序号)中进行放电,以避免在焙烧时局部短路起火。a.浓硫酸 b.酒精 c.氯化钠溶液焙烧的目的是_。(2)浸取时,在足量的柠檬酸中,将 中的co()还原为co()的离子方程式为_。(3)曾有工艺用王水对正极的焙烧产物进行浸取,然后再用双氧水进行还原,与本工艺相比,其缺点是_。(4)沉钴过程中,当恰好沉淀完全时,溶液中的浓度为_(当溶液中某离子浓度达到时,可认为该离

8、子完全沉淀)。(5)li、co元素的浸出率随温度的变化如图所示。最合适的温度为_,原因是_。13.(12分)甲醇是重要的化工原料。回答下列问题:(1)利用合成气(主要成分为co、和)可在催化剂的作用下合成甲醇,已知: co和合成的热化学方程式为_。(2)某温度下,向容积固定为2l的密闭容器中充入物质的量之和为3mol的co和,发生反应,平衡时的体积分数与起始的关系如图所示。起始时,经过5min反应达到平衡,则05min内平均反应速率_;若此时再向容器中加入co(g)和各0.25mol,_(填“大于”“小于”或“等于”)。图中c点起始压强为,用平衡分压代替平衡浓度计算该反应的平衡常数_(用含的最

9、简表达式表达,分压=总压物质的量分数)。起始时,平衡体系中的体积分数可能是图象中的_(填“d”“e”或“f”)点。(3)如图为一定比例的条件下甲醇生成速率与温度的关系:490k时,根据曲线a、c判断合成甲醇的反应机理是_(填“a”或“b”)。a.b.490k时,曲线a与曲线b相比,加入co使甲醇生成速率增大,结合反应机理运用平衡移动原理分析其原因:_。(4)巴黎大学 marc robert等发现钴酞菁是电催化或co制甲醇的催化剂。co在中性水溶液中电解生成甲醇的电极反应式为_。14.(12分)等复合氢化物是重要的有机还原剂。其制备方法之一是碱金属氢化物与无水三氯化铝在乙醚中进行反应:回答下列问

10、题:(1)mh中基态的核外电子的电子云轮廓图呈_。已知吸收的能量为,吸收的能量为,则的第二电离能为_。(2)氯化铝为双聚分子,结构式为,从共用电子对提供情况可知分子中含有的化学键是_(选填“离子键”“共价键”或“配位键”);al的杂化方式是_。(3)制备的反应选择在乙醚中进行,而不是水或乙醇,从结构的角度分析,其原因是_。(4)晶胞结构如图所示,它由两个正六面体叠加而成。晶体中,与紧邻且等距的有_个。15.(12分)g是制备抑制白色念球菌药物的中间体,可经下图所示合成路线进行制备:已知:; . 回答下列问题(1)官能团一sh的名称为巯基,一sh直接连在苯环上形成的物质属于硫酚,则c的名称为_。

11、g分子中含氧官能团的名称为_。(2)写出下列反应的反应类型:cd_, de_。(3)fg的化学方程式为_。(4)由a到b要注意控制反应条件,否则得到的c中含有多个巯基,如含有三个巯基的硫酚m。则m的结构有_种。答案以及解析1.答案:c解析:葡萄糖与银氨溶液反应可制备银镜,a项正确;氧炔焰温度可达到3000以上,用于焊接金属,b项正确;84消毒液具有强氧化性,常用于环境消毒,生活中常用肥皂等洗手,c项错误;聚四氟乙烯耐高温、无毒,常作不粘锅内层涂料,d项正确。2.答案:a解析:和的摩尔质量均为,故14g二者的混合物的物质的量为0.5mol,且1个和分子均含14个中子,故0.5mol混合物中含个中

12、子,a正确;fe在中充分燃烧生成,5.6gfe完全反应转移的电子数为,b错误;苯中不含碳碳双键,c错误;标准状况下三氧化硫不是气体,个分子物质的量为1mol,但所占的体积不是22.4l,d错误。3.答案:a解析:本题主要考查物质的分离、提纯的实验基本操作。碳酸钠能溶于水而碳酸钙难溶于水,故可用过滤的方法除去溶液中的杂质,a正确;乙醇与水互溶,故无法用乙醇萃取溴水中的溴,b错误;用蒸馏的方法分离乙醇和水需要在蒸馏装置中加装温度计,应使用蒸馏烧瓶并使温度计的水银球位于蒸馏烧瓶支管口下沿处,该装置无法分离乙醇和水,c错误;应使用饱和碳酸氢钠溶液除去中含有的少量hcl,d错误。4.答案:a解析:向硫化

13、钠溶液中通入过量,溶液变浑浊,说明有s单质生成,表现氧化性,可知发生反应的离子方程式为,a项正确。b项中电荷、原子和得失电子均不守恒,正确的离子方程式为,b项错误。用氢氧化钡溶液中和硫酸,得到硫酸钡和水,离子方程式为,c项错误。溶液与溶液反应,生成氢氧化铝沉淀和二氧化碳气体,反应的离子方程式为,d项错误。5.答案:d解析:本题考查有机化合物的结构与性质。分子内存在形成四个单键的饱和碳原子,所有原子不可能位于同一平面,a正确;da与的分子式均为且结构不相同,二者互为同分异构体,b正确;乙酸与碳酸钠溶液反应生成的乙酸钠溶于水,与da分层,c正确;da分子中只有1个碳碳双键,则1 mol da最多能

14、与1 mol 发生加成反应,d错误。6.答案:b解析:审:明确题给条件推:推断元素名称判:判断选项正误7.答案:b解析:本题综合考查原电池和电解原理。浓差电池工作时,两极附近的电解质溶液浓度差减小,即cu(1)一侧电解质溶液浓度减小,cu(2)一侧电解质溶液浓度增大,则原电池中cu(1)为正极:,cu(2)为负极:;电解池中a为阴极:,b为阳极:,a、d正确;当浓差电池停止工作时,两侧溶液浓度均变为1.5,此时转移电子4 mol,根据电极反应知,可生成160 g naoh,b错误;通过阳离子交换膜c移入左侧,使稀naoh溶液变浓,通过阴离子交换膜d移入右侧,使稀硫酸浓度增大,c正确。8.答案:

15、a解析:选项a,若用代替,由图中知可生成,由图中知可生成hd,由图中知可生成,所以生成的氢气有、hd、,错误;选项b,此过程中转化为,氢元素的化合价降低,被还原,正确;选项c,根据图示微观过程可知和反应生成和,正确;选项d,中h为-1价,可被氧化成或,中的h全部被氧化为时失去8mol电子,正确。9.答案:d解析:本题考查化学反应速率及化学平衡。该反应为气体体积减小的反应,地壳浅处压强小,题述平衡逆向移动,的量增加,有利于沉积,a正确;该反应为放热反应,值变大说明平衡正向移动,则温度降低,同时减小,随着反应的进行,生成物的浓度增大,逆反应速率增大,故逆反应速率先减小后增大,b正确;根据反应速率之

16、比等于化学计量数之比可知,任一时刻均有,c正确;根据化学方程式可知气体增加的质量为转化的的质量,转化的的物质的量为,则转化的hf的物质的量为0.016 mol,所以,d错误。10.答案:b解析:本题考查酸碱混合时的定性判断及有关计算。由题图可知,点时酸过量,抑制水的电离,点时和氨水恰好完全反应,水解促进水的电离,此时溶液导电能力最强,故水的电离程度:点点,a错误;点和氨水恰好完全反应,溶液中的溶质只有,由于此时溶液显酸性,则的水解程度大于的水解程度,离子浓度的关系为,b正确;由题图知,点溶液显酸性,点溶液显碱性,所以、两点的ph不等,c错误;由点计算可知,氨水的物质的量浓度为0.1,d错误。1

17、1.答案:(1)油浴加热(1分);恒压滴液漏斗(1分);饱和食盐水(1分)(2)(2分);控制滴加浓盐酸的速率(1分);防止倒吸(1分);吸收氯化氢和氯气(1分)(3)熔点为50(或熔点接近50)(1分)(4)温差大(1分)(5)90%(2分)解析:本题考查实验方案的设计与实验操作。(1)反应温度为105,应该选择油浴加热;仪器x的名称是恒压滴液漏斗;洗气瓶乙中应该盛有饱和食盐水除去中的hcl杂质,洗气瓶丙中盛有浓硫酸干燥,从而得到干燥纯净的。(2)黄绿色的通入冰醋酸中呈黄色,褪色的原因应该是与乙酸反应生成无色的氯乙酸和hcl:;由实验装置图可知,控制滴加浓盐酸的速率即能控制向三颈烧瓶中通入的

18、速率;丁中反应生成的hcl极易溶于水和烧碱溶液,用倒置漏斗可以防止戊中溶液倒吸,用naoh溶液吸收hcl和,防止污染环境。(3)当三颈烧瓶中的冰醋酸全部转化为氯乙酸时即为反应终点,依题意可以测定取出的样品纯度,若样品的熔点为50,或熔点接近50,表明取出的样品主要成分是氯乙酸,此时可以停止通入。(4) 当蒸馏物沸点超过140时,一般使用空气冷凝管,以免直形冷凝管通水冷却时因内外温差大而导致玻璃炸裂。(5),氯乙酸的理论产量,。12.答案:(1)c(1分);除掉有机黏结剂 (1分)(2)(3分)(3)用王水浸取时,会产生污染性气体(氮氧化物和氯气),且会产生酸污染(或对设备腐蚀性强、废水处理成本

19、高等)(2分)(4)0.4(2分)(5)80(1分);温度低于80时,浸出率较低,温度高于80时浸出率没有明显变化,但是会加快的分解(2分)解析: (1)废旧电池可以在电解质溶液中进行放电,浓硫酸导电能力很弱且腐蚀性太强,酒精不导电,氯化钠溶液是电解质溶液,可以与废旧电池的正、负两极构成回路,促使废旧电池放电;根据工艺目的和题干信息,焙烧的目的是除掉有机黏结剂,以利于溶浸的顺利进行。(2)作为还原剂,被氧化为,作为弱酸不可以拆分,写成分子的形式,题干中强调足量的柠檬酸,所以的产物是。据此可以写出在足量的柠檬酸中,将的co()还原为co()的离子方程式为。(3)王水是浓硝酸与浓盐酸的混合酸,浓盐

20、酸会被co()氧化为,浓硝酸又会被co()还原出;同时王水酸性强,会对设备造成腐蚀,且废水处理成本高。(4)根据,当溶液中达到时,的浓度为。(5)观察题图可知,最合适的温度为80,原因是当温度低于80时,浸出率较低,温度高于80时浸出率没有明显变化,但是会加快的分解。13.答案:(1)(2分)(2)(1分);大于(1分) (2分) f(1分)(3)b(1分)加入co,反应的平衡正向移动,增大反应的反应物浓度,同时减小生成物的浓度,促进甲醇的生成(2分)(4)(2分)解析: (1)由盖斯定律知,两方程式相加得。(2)起始时,又二者物质的量之和为3mol,即,。设平衡时生成了,据题意列出三段式:由题图知平衡时甲醇的体积分数为0.5,则,故。05min内,容器容积为2l,。由三段式知平衡时、,则该温度下该反应的平衡常数,再向容器中加入co(g)和各0.25mol时、,浓度商,则平衡正向移动,结合化学计量数知大于。由中三段式知,平衡时体系气体总物质的量为1.5mol,则此时总压为,、,。当反应物的投料比等于化学计量数之比时,产物的占比最大,即当时,甲醇的体积分数最大,则时,平衡体系中甲醇的体积分数可能为f点。(3)490k时,从

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