微生态制剂的合理应用.PPT

1、1 微生态制剂的合理应用微生态制剂的合理应用 湘雅医院湘雅医院2微生态微生态 指肠道微生物群的生存状态，指肠道微生物群的生存状态，即菌落种类、数量、分布、相互即菌落种类、数量、分布、相互比例、功能状态。比例、功能状态。31 12 2 132 132140140菌种菌种 3 34 431-3231-32菌属菌属 正常微生态与年龄、地域、生活习惯正常微生态与年龄、地域、生活习惯原籍菌、共生菌、外籍菌（环境菌）原籍菌、共生菌、外籍菌（环境菌）微微 生生 态态4人体微生态系统人体微生态系统 微生物与人体微生物与人体的组织细胞之间的组织细胞之间相互制相互制约、相互群居、相互平约、相互群居、相互平衡衡所构

2、成的系统。所构成的系统。生态系统生态系统 = = 生物生物 + + 生存环境生存环境微生态系统微生态系统 = = 微生物微生物 + + 生存环境生存环境人体人体在人体的在人体的5 肠道中微生物肠道中微生物( (原籍菌原籍菌) )种类种类: :l99.9%99.9%是以双歧杆菌和类杆菌为主是以双歧杆菌和类杆菌为主的的专性厌氧菌专性厌氧菌l 0.1%0.1%是以肠杆菌科细菌为主的是以肠杆菌科细菌为主的兼兼性厌氧菌性厌氧菌肠道肠道人体最大的微生态系统人体最大的微生态系统占专性厌氧菌占专性厌氧菌98%，是最占，是最占优势的原籍菌优势的原籍菌6 胃肠道微生态系统胃肠道微生态系统胃胃小肠小肠大肠大肠7起源

3、于中世纪奶酪的应用起源于中世纪奶酪的应用上世纪初上世纪初MetchnikoffMetchnikoff最初提出最初提出19651965年出现基本定义年出现基本定义 现定义为可改善宿主肠微生态平衡且含生理现定义为可改善宿主肠微生态平衡且含生理 性活菌的微生物制剂。性活菌的微生物制剂。o益生元：益生菌前体或促进剂（物）益生元：益生菌前体或促进剂（物）o合生元：益生菌益生元合生元：益生菌益生元益益 生生 菌菌8营养价值营养价值富含维生素、矿物质富含维生素、矿物质易消化。易消化。抗病力抗病力平衡肠道菌群，平衡肠道菌群，提供肠粘膜营养，提供肠粘膜营养，调节免疫，调节免疫，改善代谢。改善代谢。益生菌益生菌（

4、剂）（剂）9 宿主因素：消化、免疫、内分泌宿主因素：消化、免疫、内分泌 饮食因素：健康饮食饮食因素：健康饮食 微生态等因素微生态等因素 10 筛选筛选 原籍菌、共生菌原籍菌、共生菌 驯化驯化 增强抗氧化、耐酸性增强抗氧化、耐酸性 工业化工业化 生长稳定、易保存生长稳定、易保存 11o对人、动物无致病性对人、动物无致病性o能被抗生素灭活能被抗生素灭活o不会对人、动物所用抗生素产生抵抗不会对人、动物所用抗生素产生抵抗o不产生抗生素不产生抗生素o不会从肠腔易位不会从肠腔易位o无基因转移无基因转移微生态制剂安全性要求微生态制剂安全性要求12影响肠道菌群的因素影响肠道菌群的因素菌群失调菌群失调胃胃 酸酸

5、肠蠕动肠蠕动不合理应用抗生素不合理应用抗生素小肠细菌过度生长小肠细菌过度生长外科手术外科手术清洁洗肠？清洁洗肠？13 引起菌群失调的因素引起菌群失调的因素肠道菌群紊乱肠道菌群紊乱肠道提前老化肠道提前老化诱发多种疾病诱发多种疾病14 菌群失调诱发多种疾病菌群失调诱发多种疾病人的生理年龄人的生理年龄 肠道菌群肠道菌群肠道年龄肠道年龄15肠道菌群易位肠道菌群易位o肠道菌群易位：又称定位转移，分横向转移及纵向转移肠道菌群易位：又称定位转移，分横向转移及纵向转移o横向易位：指正常菌群由定向位向周围转移，如小肠横向易位：指正常菌群由定向位向周围转移，如小肠大肠大肠胃大部切除胃大部切除 PPIPPI、H H

6、2 2RARA胃酸过低胃酸过低小肠动力小肠动力 空肠空肠细菌数量细菌数量输入襻综合征输入襻综合征盲襻、肠腔狭窄盲襻、肠腔狭窄 细菌繁殖过度细菌繁殖过度菌群易位菌群易位腹泻腹泻 纵向易位：指正常菌群由定向位向肠黏膜深处转移纵向易位：指正常菌群由定向位向肠黏膜深处转移应激状态应激状态 手术手术 创伤创伤大出血大出血黏膜缺血缺氧黏膜缺血缺氧 肠黏膜坏死肠黏膜坏死生理性膜菌群生理性膜菌群原籍菌、过路菌原籍菌、过路菌 优势繁殖优势繁殖黏膜黏膜 血管血管淋巴管淋巴管菌血症菌血症败血症败血症Lichtman SM.Gastroenterol Nutr,2001Lichtman SM.Gastroentero

7、l Nutr,2001161 1 已病治病已病治病 纠正肠菌群失调纠正肠菌群失调 肠道感染肠道感染2 2 未病防病未病防病 调节免疫调节免疫 改善代谢改善代谢3 3 无病保健无病保健 肠粘膜营养肠粘膜营养 维生素转化维生素转化 益生元饮食益生元饮食合理应用微生态制剂合理应用微生态制剂 严格掌握适应症严格掌握适应症 17o1.1.根据微生态变化选择根据微生态变化选择o2.2.根据病理生理变化选择根据病理生理变化选择 如维生素缺乏用干酵母、枯草杆菌制剂如维生素缺乏用干酵母、枯草杆菌制剂o3.3.根据联合用药选择根据联合用药选择 抗菌药物死菌或提取物抗菌药物死菌或提取物益生菌的选择原则益生菌的选择原

8、则184.4.根据制剂特点选择根据制剂特点选择o单一菌种单一菌种 制剂纯、量大、易保存、作用相对狭制剂纯、量大、易保存、作用相对狭o多菌种多菌种 作用谱广、比例设计、生产保存难作用谱广、比例设计、生产保存难o合生元合生元 国内尚无理想制剂，开发前景广国内尚无理想制剂，开发前景广益生菌的选择原益生菌的选择原则则19o剂量：常规，超大剂量不宜剂量：常规，超大剂量不宜o疗程：急性病短期，慢性病间断疗程：急性病短期，慢性病间断菌种数量是否越多越好？菌种数量是否越多越好？20p下列病因所致轻中型急慢性腹泻下列病因所致轻中型急慢性腹泻p抗菌药物相关性腹泻、旅游者腹泻抗菌药物相关性腹泻、旅游者腹泻p部分感染

9、性腹泻、部分感染性腹泻、IBS-DIBS-Dp消化不良、腹胀消化不良、腹胀p功能性便秘、功能性便秘、 IBS-CIBS-C益生菌治疗的疾益生菌治疗的疾病病21o减轻内毒素血症（肝病、胰腺炎）减轻内毒素血症（肝病、胰腺炎）oIBDIBDo消化吸收不良、营养不良消化吸收不良、营养不良o降胆固醇降胆固醇益生菌辅助治疗的疾病益生菌辅助治疗的疾病22o1.1.直接补充人体正常菌种群直接补充人体正常菌种群o2.2.调整肠道菌群平衡调整肠道菌群平衡o3.3.参与构成肠生物屏障参与构成肠生物屏障o4.4.抑制并清除肠道中致病菌抑制并清除肠道中致病菌o5.5.减少肠源性内毒素生成减少肠源性内毒素生成o6.6.促

10、进消化、吸收、转化促进消化、吸收、转化o7.7.合成转化维生素、矿物质合成转化维生素、矿物质o8.8.提供肠粘膜营养、调节免疫力提供肠粘膜营养、调节免疫力益生菌的作用机制益生菌的作用机制23 （长双歧杆菌、乳杆菌等）（长双歧杆菌、乳杆菌等）主要生理功能主要生理功能生物屏障生物屏障促进微生态平衡促进微生态平衡化学屏障化学屏障免疫赋活免疫赋活抗变异原活性抗变异原活性营养作用营养作用防治胃肠道病症防治胃肠道病症降低胆固醇和血氨降低胆固醇和血氨抗肿瘤抗肿瘤（地衣芽孢杆菌、枯草杆菌等）（地衣芽孢杆菌、枯草杆菌等）主要生理功能主要生理功能耗氧，帮助有益菌生长耗氧，帮助有益菌生长定植，抑制腐败菌生长定植，抑

11、制腐败菌生长分泌胞外酶、细菌素分泌胞外酶、细菌素形成孢子形成孢子熊德鑫：现代微生态学，中国科学技术出版社，熊德鑫：现代微生态学，中国科学技术出版社，2002200224国内外国内外1515种微生态制剂剂型比较种微生态制剂剂型比较菌存活率菌存活率% %周德庆：工业微生物周德庆：工业微生物1999,Vol29,NO.11999,Vol29,NO.125先抗后调先抗后调o益生菌代谢产物联合抗菌药物对抗病原益生菌代谢产物联合抗菌药物对抗病原菌菌o有协同作用有协同作用o抗生（菌）素滥用抗生（菌）素滥用o肠菌群失调肠菌群失调o重症感染（广谱、联用、长期）重症感染（广谱、联用、长期）与抗菌药物合用与抗菌药物

12、合用26原原 生生 菌菌具有理想菌的大部分条件具有理想菌的大部分条件多多 菌菌 种种 活活 菌菌27o错峰用药错峰用药o不同途径给药不同途径给药o必要时联合应用死菌、菌体提取必要时联合应用死菌、菌体提取 物、益生元物、益生元先抗后调方案先抗后调方案28培菲康生物特性培菲康生物特性细菌类型细菌类型G G染色染色种类种类产物产物繁殖繁殖高峰高峰定植部定植部位位长双歧杆长双歧杆菌菌厌氧菌厌氧菌醋酸醋酸乳酸乳酸48h48h结肠结肠嗜酸杆菌嗜酸杆菌兼性厌兼性厌氧菌氧菌乳酸乳酸24h24h小肠回小肠回盲部盲部肠球菌肠球菌需氧菌需氧菌乳酸乳酸12h12h肠道广肠道广泛定植泛定植29o1992 1992 国家

13、国家类生物新药证书类生物新药证书 国家首创双歧三联活菌制剂国家首创双歧三联活菌制剂oOTC OTC 乙类乙类o上市上市1414年无明显副作用报告年无明显副作用报告o连续连续6 6月大剂量服用无毒副作用月大剂量服用无毒副作用o菌种入藏中国典型培养物保藏中心菌种入藏中国典型培养物保藏中心培菲康应用特点培菲康应用特点30培菲康培菲康 三种人三种人体肠道体肠道典型有典型有益菌益菌增殖增殖形 成 保形 成 保护菌膜护菌膜抑抑 杀杀致病致病菌菌止泻止泻肠渗透压增大肠渗透压增大 保留水分保留水分软化软化大便大便醋醋 酸酸乳乳 酸酸酸 化酸 化肠道肠道促进促进肠道肠道蠕动蠕动便 秘便 秘解解 除除恢复正常排便

14、恢复正常排便维护肠道健康维护肠道健康 培菲康培菲康31培菲康培菲康降低肠道降低肠道PHPH值值口服长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌前后人体粪便口服长双歧杆菌、嗜酸乳杆菌前后人体粪便PHPH值改变值改变* *辨野义己（辨野义己（19931993）第五届中日国际微生物学会论文集）第五届中日国际微生物学会论文集32培菲康培菲康 抑杀致病菌抑杀致病菌BarefootSF1979Anamdetal,1985 96.2% 96.2% * *培菲康培菲康2 2期临床数据期临床数据33培菲康培菲康 轻中度感染性腹泻，非感染性腹泻的常规用药轻中度感染性腹泻，非感染性腹泻的常规用药70%70%的腹泻病人属于轻中度感染性腹泻

15、或非感染性腹泻，不需用抗生素的腹泻病人属于轻中度感染性腹泻或非感染性腹泻，不需用抗生素 卫生部（卫生部（19931993）：中国腹泻病诊断治疗方案）：中国腹泻病诊断治疗方案%* *培菲康在北京、上海培菲康在北京、上海3030家医院家医院3 3期临床研究结果，期临床研究结果，11661166例例34中科院上海药物研究所中科院上海药物研究所o动物：小鼠动物：小鼠o药物：培菲康药物：培菲康/ /肠乐，口服，每天肠乐，口服，每天1 1次，共次，共7 7天天o实验性肝炎：四氯化碳，第实验性肝炎：四氯化碳，第6 6天天o观察指标：第观察指标：第7 7天解剖小鼠天解剖小鼠n肝脏损害分级肝脏损害分级nALTA

16、LT35实验结果实验结果分组分组剂量剂量(g/kg)动物数动物数肝脏损害肝脏损害ALT对照组对照组-92.40.8233 22培菲康培菲康381.5 0.8139 59肠乐肠乐2.881.9 0.8287 21中科院上海药物研究所中科院上海药物研究所36o研究对象：研究对象：2424例肝硬化患者，例肝硬化患者，child-pugh Bchild-pugh B或或C C级级o实验分组：培菲康，实验分组：培菲康，3 3粒，粒，tidtid，疗程，疗程3 3周周o观察指标：治疗前后测下列指标观察指标：治疗前后测下列指标n粪便中的粪便中的7 7种常见厌氧菌及需氧菌定量分析种常见厌氧菌及需氧菌定量分析n

17、外周血内毒素水平外周血内毒素水平n外周血外周血IL-6IL-6水平水平o正常对照：健康成人正常对照：健康成人1818例例上海市消化疾病研究所上海市消化疾病研究所37治疗前后肠道菌群的变化治疗前后肠道菌群的变化细菌细菌正常组正常组培菲康组培菲康组治疗前治疗前治疗后治疗后双歧杆菌双歧杆菌10.9410.94+ +1.321.32 7.647.64+ +4.524.5210.4010.40+ +1.981.98* *乳酸杆菌乳酸杆菌8.958.95+ + 1.19 1.199.51 9.51 + +1.291.299.329.32+ +0.900.90真杆菌真杆菌9.309.30+ + 1.391.

18、397.797.79+ +4.514.519.549.54+ +1.531.53拟杆菌拟杆菌9.279.27+ +1.251.254.084.08+ +4.854.858.018.01+ +1.951.95* *产气荚膜菌产气荚膜菌8.018.01+ +0.730.739.749.74+ +1.151.158.128.12+ +1.321.32* *肠球菌肠球菌6.066.06+ +1.021.027.137.13+ +2.062.067.537.53+ +2.062.06大肠杆菌大肠杆菌7.217.21+ +0.710.718.038.03+ +1.831.837.227.22+ +1.37

19、1.37* *: P0.05: P0.05上海市消化疾病研究所上海市消化疾病研究所38指标指标正常组正常组培菲康组培菲康组治疗前治疗前治疗后治疗后内毒素内毒素5.96 5.96 + + 0.61 0.6110.32 10.32 + + 2.09# 2.09#7.79 7.79 + + 3.51 3.51* *IL-6IL-613.96 13.96 + + 6.83 6.8326.58 26.58 + + 16.57#16.57#20.92 20.92 + + 15.9815.98* *#: P0.05 #: P0.05 * *: P0.05: P0.05上海市消化疾病研究所上海市消化疾病研究所

20、39o腹泻、便秘、腹胀：腹泻、便秘、腹胀：n明显减轻或消失，大便成形明显减轻或消失，大便成形n总有效率：总有效率：89%89%o血浆白蛋白升高血浆白蛋白升高(P0.05)(P0.05)：n治疗前：治疗前：27.60 27.60 4.33 4.33n治疗后：治疗后：32.68 32.68 5.975.97上海市消化疾病研究所上海市消化疾病研究所40宁夏医学杂志，宁夏医学杂志，20012001，2323（5 5）：）：289289 研究对象：研究对象：41 41 例肝性脑病患者例肝性脑病患者 实验分组实验分组 实验组：实验组：2121例，常规治疗例，常规治疗+ +培菲康培菲康+ +白醋灌肠白醋灌肠

21、 对照组：对照组：2020例，常规治疗例，常规治疗 观察指标观察指标精神症状控制时间精神症状控制时间脑电图改善时间脑电图改善时间41精神症状与脑电图的改善时间精神症状与脑电图的改善时间宁夏医学杂志，宁夏医学杂志，20012001，2323（5 5）：）：28928942便秘对肝硬化患者的影响便秘对肝硬化患者的影响o便秘患者，大便干结，难于排出，用力会使腹腔内压力突然增加易导致病人呕血呕血，便血便血o便秘患者，含氮的物质与致病菌在肠道内时间延长，促使氨及其它有毒物质的产生和吸收，而导致和诱发肝昏迷肝昏迷 肝硬化病人在出现便秘时，应及时处理，以使大便经肝硬化病人在出现便秘时，应及时处理，以使大便经

22、常保持通畅常保持通畅43培菲康培菲康 有效缓解功能性便秘有效缓解功能性便秘%不腹胀，不影响肠内水、电解质和维生素的吸收不腹胀，不影响肠内水、电解质和维生素的吸收* *培菲康在北京、上海培菲康在北京、上海3030家医院家医院3 3期临床研究结果，期临床研究结果，155155例例44肝硬化自发性细菌性肝硬化自发性细菌性腹膜炎腹膜炎发病机制发病机制o肠道细菌侵入肠道细菌侵入 肝硬化时肠道细菌分布异常，约肝硬化时肠道细菌分布异常，约7575患者回患者回肠甚致空肠十二指肠内有大量杆菌繁殖。肠甚致空肠十二指肠内有大量杆菌繁殖。o宿主防御功能低下宿主防御功能低下 o腹水抗菌活性减弱腹水抗菌活性减弱 o门脉高

23、压侧枝循环减少了肝脏对细菌的清门脉高压侧枝循环减少了肝脏对细菌的清除除45应用生态制剂对肝硬化患者血浆内毒素应用生态制剂对肝硬化患者血浆内毒素水平和自发性细菌性腹膜炎发生的影响水平和自发性细菌性腹膜炎发生的影响o研究对象：研究对象：6868例肝硬化住院病人，男例肝硬化住院病人，男6363例，女例，女5 5例，入院例，入院72h72h无腹膜炎发生；无腹膜炎发生；2 2周内未服任何周内未服任何抗生素。抗生素。o研究方法：病人随机分为两组，培菲康组研究方法：病人随机分为两组，培菲康组3434例例每日剂量每日剂量6 69 9粒，疗程粒，疗程3 3个月。对照组不服用个月。对照组不服用双歧杆菌制剂和抗生素

24、。双歧杆菌制剂和抗生素。o观察方法：肝功能，凝血酶原活动度检查，血、观察方法：肝功能，凝血酶原活动度检查，血、腹水常规和厌氧菌培养，观察腹水常规和厌氧菌培养，观察3 3个月如有发热、个月如有发热、腹痛、腹部压痛等，立即腹水检查，确诊腹膜腹痛、腹部压痛等，立即腹水检查，确诊腹膜炎，观察即结束。炎，观察即结束。 解放军解放军302302医院医院46培菲康培菲康 有效减少腹腔感染有效减少腹腔感染o培菲康组腹膜炎发生率培菲康组腹膜炎发生率2.9%2.9%o对照组腹膜炎发生率对照组腹膜炎发生率20.6%(P0.01)20.6%(P0.01)解放军解放军302302医院医院47培菲康培菲康 降低血浆内毒素

25、水平降低血浆内毒素水平o培菲康组治疗一个月和三个月时患者血浆内培菲康组治疗一个月和三个月时患者血浆内毒素水平明显低于对照组毒素水平明显低于对照组解放军解放军302302医院医院48降低肝移植手术时合并感染降低肝移植手术时合并感染 肝移植手术使用植物乳杆菌及纤维素，术后合并胆道和肺部感染发生率仅为13%，而使用去污染疗法的发生率为48机理机理: : 调整肠道菌群，促进微生态平衡，调整肠道菌群，促进微生态平衡，减少肠道条件致病菌如肠球菌移位密切相减少肠道条件致病菌如肠球菌移位密切相关。关。Fernandes,J(2000)Fernandes,J(2000)49研究目的研究目的 研究乳酸菌、双歧杆菌

26、对肠易激研究乳酸菌、双歧杆菌对肠易激综合征患者症状的作用及细胞因子比综合征患者症状的作用及细胞因子比值的影响值的影响 OMahony et al., Gastroenterology. 2005;128(3):541-51.OMahony et al., Gastroenterology. 2005;128(3):541-51. 50研究方法研究方法 OMahonyetal.,Gastroenterology.2005;128(3):541-51. 7777例例IBSIBS患者随机分成三组，一组服用含乳酸菌患者随机分成三组，一组服用含乳酸菌（Lactobacillus salivarius U

27、CC4331Lactobacillus salivarius UCC4331，1 110101010 ）的）的麦乳精饮料，一组服用双歧杆菌（麦乳精饮料，一组服用双歧杆菌（Bifidobacterium Bifidobacterium infantis 35624infantis 35624， 1 110101010 ）的麦乳精饮料，一组为安）的麦乳精饮料，一组为安慰剂对照。服用慰剂对照。服用8 8周。每日记录周。每日记录IBSIBS患者的主要症状，评患者的主要症状，评估生活质量、粪便微生物、外周单核细胞释放的细胞因估生活质量、粪便微生物、外周单核细胞释放的细胞因子白介素子白介素-10-10和白

28、介素和白介素-12-12。51症状评分系统症状评分系统 症状：腹痛症状：腹痛/ /腹部不适，腹胀，排便困难腹部不适，腹胀，排便困难 Likert scaleLikert scale 1 2 3 4 5 6 7 1 2 3 4 5 6 7 VASVAS 1 2 3 4 5 6 7 8 9 101 2 3 4 5 6 7 8 9 10 OMahonyetal.,Gastroenterology.2005;128(3):541-51. 52结果结果症状积分症状积分双歧杆菌可以有效降低双歧杆菌可以有效降低IBSIBS患者症状积分，但乳酸菌和安慰剂则不明显患者症状积分，但乳酸菌和安慰剂则不明显53结果结

29、果腹痛、腹胀腹痛、腹胀双歧杆菌可以有效改善双歧杆菌可以有效改善IBSIBS患者腹痛、腹胀症状积分，乳酸菌在第患者腹痛、腹胀症状积分，乳酸菌在第2 2周时周时改善腹痛症状积分改善腹痛症状积分54结果结果排便、细胞因子排便、细胞因子双歧杆菌可以有效降低双歧杆菌可以有效降低IBSIBS患者排便困难症状积分患者排便困难症状积分双歧杆菌可以改变双歧杆菌可以改变IL-IL-10/IL-1210/IL-12的比值的比值55结论结论 OMahonyetal.,Gastroenterology.2005;128(3):541-51. 双歧杆菌改善双歧杆菌改善IBS患患者的症状积分者的症状积分益生菌治疗益生菌治疗

30、IBS的一个新思路的一个新思路免疫调节作用参与免疫调节作用参与IBS的发病机制的发病机制抗炎抗炎/促炎因子的促炎因子的正常化正常化56o检测检测IBSIBS患者肠道菌群：选择代表性的患者肠道菌群：选择代表性的6 6种常见厌氧、种常见厌氧、需氧菌，即乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌；产气荚膜需氧菌，即乳酸杆菌、双歧杆菌、拟杆菌；产气荚膜梭菌、肠球菌和肠杆菌定性定量检测梭菌、肠球菌和肠杆菌定性定量检测 o检测检测IBSIBS患者肠道定植抗力（患者肠道定植抗力（CRCR）：以）：以B/EB/E值表示值表示o采用培菲康治疗，评价治疗前后症状，粪便采用培菲康治疗，评价治疗前后症状，粪便BristolBrist

31、ol分型和菌群变化分型和菌群变化 浙江邵逸夫医院浙江邵逸夫医院WorldJournalofGastroenterology2004培菲康治疗培菲康治疗IBSIBS临床观察临床观察57IBSIBS与正常组的肠道菌群比较与正常组的肠道菌群比较菌种菌种 IBSIBS患者组患者组n =25 n =25 正常对照组正常对照组n =25 n =25 P P值值 乳酸杆菌乳酸杆菌双歧杆菌双歧杆菌类杆菌类杆菌产气荚膜梭菌产气荚膜梭菌肠球菌肠球菌肠杆菌肠杆菌B/EB/E值值6.796.791.731.73（92%92%）8.148.142.142.14（96%96%）10.4910.490.560.56（100

32、%100%）7.327.322.122.12（40%40%）7.967.961.531.53（100%100%）9.029.021.041.04（100%100%）0.910.910.270.27（96%96%）6.796.791.941.94（84%84%）9.329.321.221.22（100%100%）10.6210.620.790.79（100%100%）6.666.661.681.68（80%80%）7.497.491.291.29（100%100%）8.448.440.950.95（100%100%）1.121.120.230.23（100%100%）0.9980.9980.02

33、40.024* *0.6420.6420.3810.3810.2290.2290.0460.046* *0.0060.006* * *注：括号内数据表示检出率；注：括号内数据表示检出率；* *示示P0.05P0.05，* * *示示P0.01P0.01浙江邵逸夫医院浙江邵逸夫医院WorldJournalofGastroenterology200458o提示提示IBSIBS病人伴有肠道菌群改变病人伴有肠道菌群改变n益生菌双歧杆菌明显减少，有潜在致病作用的肠杆益生菌双歧杆菌明显减少，有潜在致病作用的肠杆菌明显增多菌明显增多n肠道定植抗力明显下降肠道定植抗力明显下降a)a) 导致导致IBSIBS患者

34、潜在感染、消化吸收功能患者潜在感染、消化吸收功能障碍以及胃肠道动力紊乱障碍以及胃肠道动力紊乱 浙江邵逸夫医院浙江邵逸夫医院WorldJournalofGastroenterology200459培菲康治疗培菲康治疗IBSIBS的疗效的疗效 实验组：培菲康胶囊实验组：培菲康胶囊 420mg tid 420mg tid 疗程疗程4 4周周对照组：进口匹维溴胺片剂对照组：进口匹维溴胺片剂 50mg tid 50mg tid 疗程疗程4 4周周治疗时间治疗时间显效显效有效有效无效无效总有效率总有效率BristolBristol分型值分型值2 2周末周末4(5%)4(5%)38(52%)38(52%)32(43%)32(43%)42(57%)42(57%)4.334.331.311.314 4周末周末