理化检验方法总结之工作场所空气

1、工作场所空气有毒物质项目方法原理干扰检出限最低检出浓度采样体积测量范围限值备注镉火焰原子吸收光谱法乙炔空气228.8nm100ug/ml铝、铁三价、铁二价、铅、锌、锡无干扰。0.005ug/ml0.002 mg/m375L0.005-1.0 ug/mlPC-TWA：0.01mg/m3 PC-STEL：0.02mg/m3铬火焰原子吸收光谱法乙炔空气357.9nm0.10.013750.1-10PC-TWA：0.05mg/m3三价铬、六价铬总量二苯碳酰二肼分光光度法空气中的三氧化铬、铬酸盐、重铬酸盐用水采集，在酸性溶液中，六价铬离子与二苯碳酰二肼反应生成红色络合物，550nm测量吸光度，定量。三价

2、铁干扰较大少量铜、钼、镉、铬三价不干扰0.050.01450.05-1.0硫酸0.05-0.3mol/L三价铬、六价铬分别测定空气中可溶性三价铬、六价铬，用碱性唯恐滤膜采集，洗脱后，二苯碳酰二肼与六价铬离子反应生成红色络合物，直接测出六价铬；经氧化，测六价铬、三价铬总量，在计算三价铬的量。三价铁干扰较大少量铜、钼、镉不干扰0.050.01450.05-1.0铅火焰原子吸收光谱法空气中铅尘、铅烟、硫化铅用微孔滤膜采集，消解后，283.3，乙炔空气火焰原子吸收光谱法测定100ug/ml四价锡、锌，正干扰微酸中，六价钨干扰，加酒石酸消除0.060.004750.5-20铅尘PC-TWA：2mg/m3

3、 PC-STEL：4mg/m3铅烟PC-TWA：0.05mg/m3铅尘，铅烟不能分双硫腙分光光度法空气中铅尘、铅烟、硫化铅用微孔滤膜采集，硝酸消解后，pH8.5-11铅与双硫腙生成红色络合物，氯仿提取，520nm测量提取液的吸光度，定量pH8.5-11，加氰化钾后，除铋、锡、铊，大多数不干扰；pH2-3，用双硫腙预提取，可消除铋、锡干扰；用强碱溶液队双硫腙反提取，使铅进入水层与铊分离0.050.02750.05-0.8双硫腙：绿色微分电位溶出法空气中铅尘、铅烟用微孔滤膜采集，洗脱后，铅离子用微分电位溶出法测定硝酸介质中，锌镉铅不干扰；锡正干扰，加铜离子可抑制，0.4 ug/ml可消除1ug/m

4、l锡的干扰0.00380.0025750.0038-0.12铅尘，铅烟不能分四乙基铅的石墨炉原子吸收光谱法空气中四乙基铅用活性炭管采集，酸洗脱后，283.3nm，用石墨炉原子吸收光谱法测定。0.0040.0024.50.004-0.1活性炭100mg对四乙基铅0.063 mg锰火焰原子吸收光谱法空气中锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，279.5，乙炔空气火焰原子吸收光谱法测定100倍的铝钙镉六价铬铜铅锌不干扰；100倍的二价三价铁有正干扰；钼，四价硅有负干扰0.0260.004750.03-3酸消解微波消解磷酸-高碘酸钾分光光度法空气中锰及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，锰离子被高碘酸钾氧化

5、成紫红色高锰酸盐，530nm，测吸光度，定量铁不干扰铬干扰，用过氧化氢使高锰酸褪色，测出铬的吸光度，减去0.30.1750.3-3汞冷原子吸收光谱法汞蒸气被酸性高锰酸钾-硫酸，氯化汞被硫酸吸收，氧化成汞离子，再用氯化亚锡还原成原子态，用测汞仪或原子吸收分光光度计测定。253.7nm0.0010.00137.50.0013-0.028汞蒸气PC-TWA：0.02mg/m3 PC-STEL：0.04mg/m3载气：空气原子荧光光谱法汞蒸气被酸性高锰酸钾-硫酸，氯化汞被硫酸吸收，氧化成汞离子，再用硼氢化钠还原成汞蒸气，在原子化器中，汞原子吸收193.7，发射原子荧光，测强度，峰高或峰面积定量0.00

6、10.00137.50.001-0.014双硫腙分光光度法汞蒸气被酸性高锰酸钾-硫酸，氯化汞被硫酸吸收，氧化成汞离子，在酸性溶液中与双硫腙生成双硫腙汞，橙红色络合物，氯仿提取后，490测吸光度，定量酸度：0.5-0.9mol/L硫酸0.050.03150.05-5项目方法原理干扰检出限最低检出浓度采样体积测量范围限值备注锌火焰原子吸收光谱法空气中气溶胶态锌及其化合物用微孔滤膜采集，消解后，213.8，乙炔空气火焰原子吸收光谱法测定氧化锌氯化锌0.0250.0420.0080.014750.02-1双硫腙分光光度法空气中气溶胶态锌及其化合物用微孔滤膜采集，酸洗脱后，锌离子在pH4-4.5与与双硫

7、腙生成双硫腙锌，红色络合物，四氯化碳萃取，530测吸光度，定量pH4-4.5加硫代硫酸钠后，铜铅汞镉钴铋镍银钯金锡不干扰0.040.070.530.93750.03-1碳化物CO、CO2不分光红外气体吸收分析仪CO2对4.3um红外线有选择性吸收, CO对4.6um红外线有选择性吸收，在一定浓度范围，吸光度与浓度成定量关系。甲烷3.3umCO20.001%0.001%-0.5%CO2 PC-TWA：9000mg/m3 PC-STEL：18000mg/m3CO0.1 mg/m30.1-50 mg/m3CO非高原PC-TWA：20mg/m3 PC-STEL：30mg/mCO直接进样-GC空气中CO

8、用注射器采集，直接进样。CO在氢气中经分子筛与碳多孔小球串联柱分离，通过镍催化剂转化为甲烷，用FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量高原：MAC非高原：TWA STEL1.25 mg/m31.25-500 mg/m3氮化物NO2、NO盐酸萘乙二胺分光度法空气中氧化氮经三氧化铬-石英砂氧化管，NO氧化成 NO2，NO2在水中形成亚硝酸（0.01-0.35 mg/m3测量范围内转化系数0.89），与对氨基苯磺酰胺进行重氮化反应，再与盐酸萘乙二胺形成玫瑰红色偶氮染料，比色定量。540nm平行采样采样和显色同时0.018ug/ml0.009 mg/m310L0.018-0.7 ug/mlNO2 P

9、C-TWA：5mg/m3 PC-STEL：10mg/m3NO PC-TWA：15mg/m3 氨的纳氏试剂分光光度法空气中氨用大型气泡吸收管采集，在碱性溶液中，氨与纳氏试剂反应生成黄色，测吸光度，定量。420nm硫化物：醋酸铅棉花管甲醛0.2 ug/ml0.137.50.2-2.4PC-TWA：20mg/m3 PC-STEL：30mg/m3氰化氢、氰化物的异菸酸钠-巴比妥酸钠分光光度法空气中氰化物用氢氧化钾溶液采集，氰化物用微孔滤膜采集，在弱酸性溶液中，与氯胺T反应生成氯化氰，再与异菸酸钠反应并水解成戊烯二醛酸，再与巴比妥酸缩合成紫色化合物，600nm测吸光度，定量pH 5.4-5.80.1氰化

10、氢0.120.1-2PC-MAC1 mg/m3氰化物0.045磷化物磷酸的钼酸铵分光光度法空气中磷酸雾用微孔滤膜采集，水洗脱后，在酸性溶液中，与钼酸铵、硫酸肼反应生成磷钼蓝，680测吸光度，定量0.40.26752.6-6.4%磷化氢的GC用采气袋采集，直接进样，经GDX-101色谱柱分离，火焰光度检测器，保留时间定性，峰高或峰面积定量0.0011ml0.001-1磷化氢的钼酸铵分光光度法用酸性高锰酸钾采集，生成磷酸与钼酸铵、氯化亚锡生成磷钼蓝，680测吸光度，定量砷化氢 0.8-0.95mol/L硫酸0.10.07150.1-1.75五氧化二磷、三氯化磷的钼酸铵分光光度法用水采集，生成磷酸与

11、钼酸铵、氯化亚锡生成磷钼蓝，680测吸光度，定量五氧化二磷、三氯化磷的对氨基二甲基苯胺分光光度法用吸收液采集，加热水解生成磷化氢，在强酸溶液中，硫酸铁铵存在下，与对氨基二甲基苯胺反应生成亚甲蓝，665测吸光度，定量黄磷的吸收液采集-GC用苯-无水乙醇采集，直接进样，经SE-30、QF-1混合柱分离，火焰光度检测器，保留时间定性，峰高或峰面积定量0.040.037.50.04-0.5不可直接接触；自燃项目方法原理干扰检出限最低检出浓度采样体积测量范围限值备注砷砷的原子荧光光谱法空气中砷及其化合物（除砷化氢）用浸渍微孔滤膜采集，消解后，砷被硼氢化钠还原为砷化氢，原子化器中，砷基态原子吸收193.7

12、波长，发射原子荧光，测荧光强度，定量0.22 ng/ml1.2*10-4450.0002-0.02砷的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法空气中砷及其化合物（除砷化氢）用浸渍微孔滤膜采集，酸洗脱后，在酸性溶液中，砷化氢与二乙氨基二硫代甲酸银反应生成棕红色胶体银，520测吸光度，定量0.080.018450.08-4砷化氢的二乙氨基二硫代甲酸银分光光度法砷化氢用次溴酸钠采集、氧化成砷酸，在酸性溶液中，砷化氢与二乙氨基二硫代甲酸银反应生成橙红色胶体银，520测吸光度，定量0.10.03150.1-4氧化物O3丁子香氛分光光度法O3与丁子香氛（4-烯丙基-2-甲氧基苯酚）反应生成甲醛，甲醛与二氯亚硫酸汞钠

13、、盐酸副玫瑰苯胺反应生成紫红色化合物，560测吸光度，定量甲醛0.060.02300.06-2PC-MAC0.3 mg/m3过氧化氢四氯化钛分光光度法过氧化氢用钛吸收液吸收，生成黄色化合物，410测吸光度，定量O3：正干扰二氧化硫：低于3 mg/m3不干扰1.20.8151.2-40硫化物SO2的四氯汞钾-盐酸恩波副品红分光光度法SO2被四氯汞钾吸收，与甲醛、盐酸副玫瑰苯胺反应生成玫瑰紫红色化合物，540nm，测吸光度，定量。0.0750.17.50.075-2.0PC-TWA：5mg/m3 PC-STEL：10mg/m3SO2的甲醛缓冲液-盐酸恩波副品红分光光度法SO2被甲醛缓冲液（吸收率较

14、高）吸收，生成稳定的羟基甲基磺酸，加碱后，SO2与盐酸恩波副品红生成紫红色化合物， 575nm测吸光度，定量。氧化氮：加氨基磺酸锰、三价铬、铜：15g以下不干扰六价铬：0.5ug即引起褪色0.450.67.50.45-1.6SO3、H2SO4的离子色谱法SO3、H2SO4用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器，保留时间定性，峰高或峰面积定量同时测HF/HCl/ H2SO40.460.15150.46-4H2S硝酸银比色法H2S用多孔玻板吸收管采集，与硝酸银反应生成黄褐色硫化银胶体溶液，比色定量硫化物0.4 ug/ml0.537.50.4-4PC-MAC10mg/m3二硫化

15、碳的溶剂解吸-GC用活性炭管采集，用苯解吸，经VO-17色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量0.010.0230.01-6PC-TWA：5mg/m3 PC-STEL：10mg/m3氟及化合物F离子选择电极法氟化氢、氟化物用浸渍玻璃纤维滤纸采集，洗脱后，在样品溶液中形成氟离子，用离子选择电极测定，电位值与氟离子活度的对数成线性关系。两层滤料：1采集颗粒物2浸渍氢氧化钠采集氟化氢铝、铁、硅酸盐：加络合剂氢氧根：pH5-6，加钾或钠盐的离子强度缓冲液0.06ug/ml0.013750.06-5.5PC-TWA：2mg/m3pH5-8HF离子色谱法用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，

16、经色谱柱分离，电导检测器，保留时间定性，峰高或峰面积定量同时测HF/HCl/ H2SO40.050.017150.05-2PC-MAC2 mg/m3氯化物氯气的甲基橙分光光度法空气中氯气用大型气泡吸收管采集，在酸性溶液中，氯置换出溴化钾中的溴，溴破坏甲基橙分子结构使褪色，515测吸光度，定量0.20.250.2-8氯：PC-MAC1mg/m3氯化氢、盐酸离子色谱法空气中氯化氢，盐酸用装有碱性溶液的多孔玻板吸收管采集，经色谱柱分离，电导检测器检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量同时测HF/HCl/ H2SO40.080.027150.08-2.5氯化氢、盐酸硫氰酸汞分光光度法空气中氯化氢，盐酸用

17、多孔玻板吸收管采集，酸性溶液中，氯化氢和硫氰酸汞反应生成红色络合物，460测吸光度，定量溴化物，碘化物，硫化氢，氰化氢0.40.57.50.4-8项目方法原理干扰检出限最低检出浓度采样体积测量范围限值备注烷烃类正戊烷、正己烷、正庚烷的热解吸-GC正戊烷、正己烷、正庚烷用活性炭管采集，热解吸后进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量0.0050.230.005-10正戊烷、正己烷、正庚烷的溶剂解吸-GC脂环烃类环己烷、甲基环己烷、松节油的溶剂解吸-GC用活性炭管采集，二硫化碳解吸后进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量环己烷、甲基环己烷热解吸-GC热解吸

18、后进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量芳香烃类：苯、甲苯、二甲苯苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯的溶剂解吸-GC用活性炭管采样，二硫化碳解吸，GC-FID测定，保留时间定性，峰高或峰面积定量苯，甲苯，间、对二甲苯，邻二甲苯色谱柱：填充柱、石英毛细管柱苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯的热解吸-GC用活性炭管采集，热解吸后进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量色谱柱：填充柱、石英毛细管柱采样管尺寸有配用的解吸仪决定苯、甲苯、二甲苯的无泵型采样-GC用无泵型采样器采样，二硫化碳解吸，GC-FID测定，保留时间定性，峰高或峰面积定量卤代烷烃、三氯甲烷、四氯化碳

19、、二氯乙烷、六氯乙烷、三氯丙烷的溶剂解吸-GC用活性炭管采样，溶剂解吸，GC-FID测定，保留时间定性，峰高或峰面积定量氯甲烷、二氯甲烷、溴甲烷的直接进样-GC注射器采集，直接进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量二氯乙烷的无泵型采样-GC用无泵型采样器采样，二硫化碳解吸，GC-FID测定，保留时间定性，峰高或峰面积定量卤代不饱和烃二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯的溶剂解吸-GC用活性炭管采样，溶剂解吸，GC-FID测定，保留时间定性，峰高或峰面积定量氯乙烯、氯丙烯、氯丁二烯、四氟乙烯的直接进样-GC注射器采集，直接进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量

20、氯乙烯、二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯的热解吸-GC用活性炭管采集，热解吸后进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量三氯乙烯、四氯乙烯的无泵型采样-GC用无泵型采样器采样，二硫化碳解吸，GC-FID测定，保留时间定性，峰高或峰面积定量项目方法原理干扰检出限最低检出浓度采样体积测量范围限值备注醇类甲醇、异丙醇、丁醇、异戊醇、异辛醇、糠醇、二丙酮醇、丙烯醇、乙二醇、氯乙醇的溶剂解吸-GC用固体吸附剂管采样，溶剂解吸，GC-FID测定，保留时间定性，峰高或峰面积定量甲醇的热解吸-GC用硅胶管采集，热解吸后进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量脂肪族醛类甲醛MBTH分光光度法蓝色，645乙醛的溶剂解吸-GC用硅胶管采集，水解吸后进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量乙醛、丙烯醛的直接进样-GC注射器采集，直接进样，色谱柱分离，FID检测，保留时间定性，峰高或峰面积定量脂肪族酮类丙酮、丁酮、甲基异丁基甲酮的溶剂解吸-GC用活性炭管采样，二硫化碳解吸，GC-FID测定，保留时间定性，峰高或峰面