有机化合物的命名

1、一、有机化学的发展二、有机化合物的分类官能团：官能团：有机化合物中，比较活泼、容有机化合物中，比较活泼、容易发生反应并反映着某类有机化合物共易发生反应并反映着某类有机化合物共同特性的原子或原子团同特性的原子或原子团（掌握有机化合物中常见的官能团）（掌握有机化合物中常见的官能团）同系列：同系列：分子结构相似，组成上彼此相差一个分子结构相似，组成上彼此相差一个或其整数倍的一系列有机化合物。或其整数倍的一系列有机化合物。同系物：同系物：同系列中的各化合物互称同系物。同系列中的各化合物互称同系物。特点：特点：具有相同的官能团：具有相同的通式具有相同的官能团：具有相同的通式根据分子中所含根据分子中所含所

2、有所有碳原子的数目来命名的碳原子的数目来命名的习惯命名法习惯命名法1. c数数10，用天干，用天干甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸来命名；辛、壬、癸来命名； 2. c数数10 ，用数字，用数字十一、十二等命名，十一、十二等命名，如如十一烷；十一烷； 又称普通命名法又称普通命名法3. 为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头为了区分同分异构体，在名称的最前面加一些词头表示，如表示，如“正正”表示直链烃表示直链烃“异异”表示具有（表示具有（chch3 3) )2 2ch ch 结构的异构体，新结构的异构体，新”表示具有（表示具有（chch3 3) )3 3c-

3、chc-ch2 2 结构结构的的异构体。异构体。 ch3ch2ch2ch3ch3chch3 ch3正丁烷正丁烷异丁烷异丁烷ch3ch2ch2ch2ch3ch3chch2ch3 ch3正戊烷正戊烷异戊烷异戊烷ch3cch3 ch3ch3新戊烷新戊烷用习惯命名法命名用习惯命名法命名交流交流 研讨研讨ch3- ch - ch2 - ch ch2 ch - ch3ch3ch3ch2ch3该有机物我们能否用习惯命名法命名？该有机物我们能否用习惯命名法命名？不能。不能。 习惯命名法一般用于简单的有机化习惯命名法一般用于简单的有机化合物的命名，有一定的局限性。合物的命名，有一定的局限性。信息提示信息提示！有

4、机物中的基有机物中的基 从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团从有机物分子中去掉一个一价基团后剩余的原子团叫一价基（简称基），常见的一价烷基有叫一价基（简称基），常见的一价烷基有ch3（甲（甲基）、基）、ch2ch3 （乙基）等。除了一价基以外，还（乙基）等。除了一价基以外，还有二价基有二价基亚基，如亚基，如ch2 （亚甲基）（亚甲基） 、三价基、三价基次次基，如基，如ch（次甲基）（次甲基）等。等。 烃分子中去掉一个或烃分子中去掉一个或几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团叫做几个氢原子后剩余的呈电中性的原子团叫做烃基烃基。可用可用“r”表示。表示。ch3ch2ch2ch3ch3ch3 c

5、h ch3ch3ch3ch3ch chch3ch3c chch3ch3ch31 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 4 1 2 3 丁丁 烷烷2- 2-甲基甲基丙丙烷烷2,3-2,3-二甲基二甲基丁烷丁烷2,2-2,2-二甲基二甲基丁烷丁烷系统命名法的思路、步骤系统命名法的思路、步骤 找出支链找出支链主、支链合并定名称主、支链合并定名称确定支链确定支链的名称的名称甲基：甲基：ch3乙基：乙基：ch3ch2确定支链确定支链的位置的位置注意：支链的组成为：注意：支链的组成为：“位置编号位置编号名称名称”原则：支链在前，主链在后原则：支链在前，主链在后在主链上以靠近支链最近在主链上以靠近支链最近

6、 的一端为起点进行编号的一端为起点进行编号找出最长的找出最长的c c链为主链，根据主链链为主链，根据主链c c原子原子的数目命名为的数目命名为“某烷某烷”c cc cc cc cc cc cc cc cc cc cchch3 3chch2 2chch3 3chchc cchch3 3chch3 3chch2 2chch2 2chch3 3找主链的方法：找主链的方法：1、注意十字路口和、注意十字路口和三岔路口；三岔路口；c c2、通过观察找出能使、通过观察找出能使“路径路径”最最长长的方向的方向c cc cc cc cc cc cc cc cc cc cc cc cc cchch3 3chch2

7、 2chch3 3chchc cchch3 3chch3 3chch2 2chch2 2chch3 31 12 23 34 45 56 67 71、离支链最、离支链最近近的一端的一端 开始编号开始编号2、按照、按照“位置编号位置编号名名称称” 的格式写出支链的格式写出支链如：如： 3甲基甲基4甲基甲基定支链的方法定支链的方法chch3 3-ch-ch-ch-ch2 2-ch-ch3 3chch3 3主、支链合并的原则主、支链合并的原则支链在前，主链在后；支链在前，主链在后；当有多个支链时，当有多个支链时，简单的在前，复杂简单的在前，复杂的在后，支链间用的在后，支链间用“”连接；连接； 当支链相

8、同时，要合当支链相同时，要合并，位置的序号之间并，位置的序号之间用用“ ，”隔开，名称之隔开，名称之前标明支链的数；前标明支链的数； ch ch3 3chch3 3chch2 2chcchcchch2 2chch2 2chch3 3chch3 3chch3 3chch3 322甲基丁烷甲基丁烷44甲基甲基3 3 乙基庚烷乙基庚烷3 3，4 4，44三甲基庚烷三甲基庚烷1 12 23 34 45 56 67 71 12 23 34 45 56 67 71 12 23 34 4 chch3 3chch2 2chchchchchch2 2chch2 2chch3 3chch2 2chch3 3ch3

9、 ch2 ch ch2 ch ch2 ch3ch3ch2ch31 12 23 34 45 56 67 7ch2ch3ch2ch3ch3ch3 ch ch2 ch chch31 12 23 34 45 56 67 7注意注意同长时，选同长时，选支链支链多多的为的为主链主链2，5-二甲基二甲基-3-乙基乙基 庚烷庚烷3-甲基甲基-5-乙基乙基 庚烷庚烷一样近时，一样近时，照顾照顾简简单的（小的）单的（小的） ch3 c chch3ch3ch3ch31 12 23 34 4一样长，一样近时，一样长，一样近时，支链位置之和最支链位置之和最小小（阿拉伯数字之和（阿拉伯数字之和最小）最小）4 43 32

10、21 12，2，3-三甲基丁烷三甲基丁烷2，3，3-三甲基丁烷三甲基丁烷烷烃系统命名法原则（五个原则）：烷烃系统命名法原则（五个原则）：选最选最长长碳链为主链。碳链为主链。遇等长碳链时遇等长碳链时,支链最支链最多多为主链。为主链。离支链最离支链最近近一端编号。一端编号。支链编号之和最支链编号之和最小小。 两取代基距离主链两端等距离时，从两取代基距离主链两端等距离时，从简简单取代基开始编号。单取代基开始编号。 长长多多近近简简小小chch3 3 ch chchch2 2chch3 3 ch ch ch ch3 3 ch ch2 2 c c2 2hh5 5 练习：练习： 2,62,6二甲基二甲基-

11、4-4-乙基庚烷乙基庚烷3,53,5二甲基庚烷二甲基庚烷ch3- ch - ch2 - ch ch2 ch - ch3ch3 ch3 ch2ch31-丁烯丁烯ch2=ch-ch2-ch3ch2=ch-ch-ch3ch33-甲基甲基-1-丁烯丁烯1 2 3 41 2 3 4ch3-ch=c-ch3ch32-甲基甲基-2-丁烯丁烯4 3 2 1 ch2-ch2-ch-ch3ch33-甲基甲基-1-丁醇丁醇1 2 3 4oh1、选主链时，、选主链时，若官能团含碳原子，主链必含官能团上的碳原子；若官能团含碳原子，主链必含官能团上的碳原子；若官能团中没碳原子，主链必含与官能团相连接若官能团中没碳原子，主链必含与官能团相连接的碳原子的碳原子2、编号时，从离官能团最近的一端开始编号、编号时，从离官能团最近的一端开始编号3、写名称时，往往要写出官能团的位置、写名称时，往往要写出官能团的位置（醛酸除外