实验六 植物组织基因组DNA的提取及分析(CTAB法)_第1页
实验六 植物组织基因组DNA的提取及分析(CTAB法)_第2页
实验六 植物组织基因组DNA的提取及分析(CTAB法)_第3页
实验六 植物组织基因组DNA的提取及分析(CTAB法)_第4页
实验六 植物组织基因组DNA的提取及分析(CTAB法)_第5页
已阅读5页,还剩7页未读 继续免费阅读

下载本文档

版权说明:本文档由用户提供并上传,收益归属内容提供方,若内容存在侵权,请进行举报或认领

文档简介

1、1实验六实验六 植物组织中植物组织中DNA的提取与分析的提取与分析 温馨提示:温馨提示:1、请将教室水浴锅打开,温度调、请将教室水浴锅打开,温度调至至65。2、实验中、实验中-20冰浴时,请将样品放入冰浴时,请将样品放入6309室冰箱冷冻层。室冰箱冷冻层。2 (1)掌握植物组织中DNA提取的原理和方法。 (2)掌握DNA的琼脂糖凝胶电泳检测方法一、实验目的一、实验目的二、实验原理二、实验原理 通常采用机械研磨的方法破碎植物的组织和细胞,由于植物细胞匀浆含有多种酶类(尤其是氧化酶类)对DNA的抽提产生不利的影响,在抽提缓冲液中需加入抗氧化剂或强还原剂(如巯基乙醇)以降低这些酶类的活性。在液氮中研

2、磨,材料易于破碎,并减少研磨过程中各种酶类的作用。 CTAB, SDS等离子型表面活性剂,能溶解细胞膜和核膜蛋白,使核蛋白解聚,从而使DNA得以游离出来。二、实验原理二、实验原理 再加入苯酚和氯仿等有机溶剂,能使蛋白质变性,并使抽提液分相,因核酸(DNA、RNA)水溶性很强,经离心后即可从抽提液中除去细胞碎片和大部分蛋白质。 上清液中加入异丙醇或乙醇使DNA沉淀,沉淀DNA溶于双蒸水或TE溶液中,即得植物总DNA溶液。 之后可加入RNA酶降解其中的RNA,再用氯仿除去RNA酶,得到较纯的DNA制剂。 CTAB法流程图:植物材料裂解液上层溶液液氮研磨抽提细胞裂解干燥溶解离心洗涤异丙醇沉淀DNA溶

3、液6三、仪器和试剂三、仪器和试剂1、仪器、仪器: 恒温水浴锅、高速离心机、水平电泳槽、电泳仪。恒温水浴锅、高速离心机、水平电泳槽、电泳仪。2、试剂、试剂: 液氮、液氮、CTAB提取缓冲液提取缓冲液、氯仿、氯仿:异戊醇(异戊醇(24:1)、)、异丙醇、异丙醇、70%乙醇、乙醇、TE缓冲液、上样缓冲液(缓冲液、上样缓冲液(0.5%溴酚蓝溴酚蓝+40%蔗糖)、蔗糖)、1TAE电泳缓冲液。电泳缓冲液。四、实验步骤四、实验步骤称取0.1g植物幼苗加入适量液氮充分研磨,全部转入1.5ml离心管中加入0.5ml CTAB提取缓冲液,充分混合均匀65水浴10min,其间缓慢颠倒3次加入0.5ml氯仿:异戊醇,

4、上下颠倒充分混匀12000r/min离心10min将上层水相移入另一新离心管加0.5ml预冷异丙醇,-20冰浴30min12000r/min离心10min弃上清,沉淀用0.5ml70%乙醇悬浮弃上清,加20LTE溶解沉淀,即得DNA溶液12000r/min离心10min1、DNA的提取的提取8四、实验步骤四、实验步骤2、DNA电泳检测电泳检测(1)1%琼脂糖凝胶:称取琼脂糖凝胶:称取0.3g琼脂糖,加入琼脂糖,加入30mL 1TAE缓冲液,在微波炉中加热,反复加热、振荡缓冲液,在微波炉中加热,反复加热、振荡2-3次,使琼次,使琼脂糖充分融化。待凝胶冷却至脂糖充分融化。待凝胶冷却至60左右,倒入

5、插入梳子的左右,倒入插入梳子的凝胶板中(避免产生气泡),让凝胶自然凝固。凝胶板中(避免产生气泡),让凝胶自然凝固。(2)待凝胶凝固后,小心拔出梳子,避免前后左右摇晃,)待凝胶凝固后,小心拔出梳子,避免前后左右摇晃,以免破坏胶面及加样孔,小心将凝胶和胶床放入电泳槽中,以免破坏胶面及加样孔,小心将凝胶和胶床放入电泳槽中,加样孔靠近阴极的一端。加样孔靠近阴极的一端。9四、实验步骤四、实验步骤2、DNA电泳检测电泳检测(3)上样电泳:将)上样电泳:将20LDNA样品溶液和样品溶液和5L上样缓冲液混上样缓冲液混匀后,上样,匀后,上样,100V稳压电泳检查,根据指示剂迁移的位置,稳压电泳检查,根据指示剂迁

6、移的位置,判断是否中止电泳。切断电源后,再取出凝胶。判断是否中止电泳。切断电源后,再取出凝胶。(4)照胶、拍照:将凝胶泡在)照胶、拍照:将凝胶泡在EB溶液(溶液(注意:注意:EB溶液为剧溶液为剧毒物,需带上一次性手套拿取凝胶毒物,需带上一次性手套拿取凝胶)中)中10min左右,进入暗左右,进入暗室,使用凝胶成像系统照胶并拍照。室,使用凝胶成像系统照胶并拍照。10五、实验结果与分析五、实验结果与分析 1 2 3 1 2 3 4 4图图1 植物组织基因组植物组织基因组DNA提取结果提取结果 将凝胶图片打印出将凝胶图片打印出来,需要说明:来,需要说明:1、小组点样孔号;、小组点样孔号;2、DNA质量分析。质量分析。六、注意事项六、注意事项(1)叶片磨得)叶片磨得越细越好越细越好。(2)移液器的使用。)移液器的使用。(3)由于植物细胞中含有大量的)由于植物细胞中含有大量的DNA酶酶,因此,因此,除在抽提液中加入除在抽提液中加入EDTA抑制酶的活性外,第一抑制酶的活性外,第一步(研磨)的操作应步(研磨)的操作应迅速迅速,以免组织解冻,导致,以免组织解冻,导致细胞裂解,释放出细胞裂解,释放出DNA酶,使酶,使DNA降解。降解。121、在在DNA抽提过程中造成抽提过程

温馨提示

  • 1. 本站所有资源如无特殊说明,都需要本地电脑安装OFFICE2007和PDF阅读器。图纸软件为CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.压缩文件请下载最新的WinRAR软件解压。
  • 2. 本站的文档不包含任何第三方提供的附件图纸等,如果需要附件,请联系上传者。文件的所有权益归上传用户所有。
  • 3. 本站RAR压缩包中若带图纸,网页内容里面会有图纸预览,若没有图纸预览就没有图纸。
  • 4. 未经权益所有人同意不得将文件中的内容挪作商业或盈利用途。
  • 5. 人人文库网仅提供信息存储空间,仅对用户上传内容的表现方式做保护处理,对用户上传分享的文档内容本身不做任何修改或编辑,并不能对任何下载内容负责。
  • 6. 下载文件中如有侵权或不适当内容,请与我们联系,我们立即纠正。
  • 7. 本站不保证下载资源的准确性、安全性和完整性, 同时也不承担用户因使用这些下载资源对自己和他人造成任何形式的伤害或损失。

评论

0/150

提交评论