人卫版药物分析7ed勘误ok

1、药物分析7ed人民卫生出版社978-7-117-14404-92011-08勘误（基本完整）：1、绪论PagelO参考文献6中“安等魁”修改为:“安登魁”2、第一章Page37示例1-11中“（中国药典二部附录心E） ”修改为:（中国药典二部附录E) ”3、第二章Page71第5行中，“但溶解度的不合格提示了其中的一个或几个相关杂质比较大的影响其表观溶解行为。应改为的相关杂质影响其表观溶解行为。4、第三章P114最后一行中“ DAT”应改为“ DTA”。5、第三章Page118表3-3后，“第一段”与“ 117页最后一段”重复。修改为：删除 118 页“第一段”在第二段后，增加一段文字：“如，

2、葡萄糖性状项下的“比旋度”规定：取本品约10g，精密称定，置100ml量瓶中，加水适量与氨试液0.2ml，溶解后，用水稀释至刻度，摇匀，放置 10分钟，在25C时，测定旋光度，比旋度为 +52.6。至+53.2目”6、第三章Page121 “第二法2.方法”中，“除另有规定外，取炽灼残渣项下遗留的残渣，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后（或取供试品一定量，缓缓炽灼至完全炭化，放冷，加硫酸0.51ml，使恰湿润，用低温加热至硫酸除尽后，加硝酸0.5ml，蒸干，至氧化氮蒸气除尽后，放冷，在500600 C炽灼使完全灰化），放冷，加盐酸2ml，置水浴上蒸干后加水15ml，滴加氨试液至对酚酞指

3、示液显中性，再加醋酸盐缓冲液（pH 3.5）2ml ,微热溶解后，移置纳氏比色管中，加水稀释成25ml，作为甲管；另取配制供试品溶液的试剂，置瓷皿中蒸干后，加醋酸盐缓冲液（pH 3.5） 2ml与水15 ml，微热溶解后，移置纳氏比色管中，加标准铅溶液一定量，再用水稀释成25ml，作为乙管；7、 第三章Page122“五、1、（1）”第3行中“判断供试品中重金属是否符合限量规定。”修改为“判断供试品中砷盐是否符合限量规定。89、10、11、12、13、14、15、16、17、18、第三章P125图3-12中的“ Ag-DDC法检砷装置”图中少标了第三章Page127第三段中“吸水后含两分子结晶

4、水时转变为淡红色”修改为“随吸收水分量的增加，颜色逐渐由蓝色经蓝紫、紫红转变为粉红色而指示硅胶干燥剂失效，”第三章Page129表3-4倒数第1行N,N-二甲氧基乙酰胺”修改为N,N-二甲基乙酰;第一列“末栏中胺”；Page130第2行N,N-二甲氧基甲酰胺”修改为N,N-二甲基甲酰胺第三章Page130表中第二栏末行“二甲苯”修改为“二甲苯的文字”及“分行线”文字字移至下页首栏中，分彳亍线克删除。第四章Page163第8行中“与二价碘（HIO） ”修改为“与次碘酸（HIO） ”。第四章Page163第1011行中“此时吸收液中的待测物为碘酸钠与碘化钠，可用 溴-醋酸溶液氧化为碘酸后，”不定量

5、，待修改为：“此时吸收液中的待测物为碘酸钠与 次碘酸钠，可用 溴-醋酸溶液氧化为碘酸并通气除净溴后，”第四章Page163第18行中“偏磷酸（HPO3）n转化为磷酸后，”修改为“偏磷酸（HPO 3）n转化为磷酸后，”。第四章Page165第7行中“在准确度无法直接测试 （采用对照品对照法计算含量的方法，如高效液相色谱法）或可推算出的情况下，”修改为“在可推算出的情况下，RSD(%)二SD100( %)X(n 1)X100( %)第四章Page165末行中等式，修改为删除第2等号及其运算第四章Page170末行中“ 1.0和1.2g (”修改为“ 1.0和1.2ml (”第四章Page180图5

6、-1中“未变化药物、衍生物，滤液，残渣-衍生物”“全血/血浆/组织”等表述或指示不确定一 /明确，完善图示佃、第四章Page187第4行中“因此大大提高了对 GC电子捕获检测器的灵敏度”_修改为“因此大大提高了 GC电子捕获检测器对其检测的灵敏度。”20、第四章Page187倒数第7行中“生成的非对映异构体应易于被裂解为原来的对映异构体；”坐改为“生成的非对映异构体应不易于被裂解为原来的对映异构体;数第5行中“一类”修改为“第类”21、第六章Page203第1反应式中，右侧 Fe离子应该标注为FeNHCOCH3I3+ FeCI 31OHNHCOCH3 -|OFe3+ + 3HCI22、 第八章

7、Page242第2反应式中“ CoCl2”和右边酰胺氧原子格式与位置调整。应如下:H NTTCH2N(C2H5)2CoClO (C2H5)2NCH23、第八章Page250 “二、非水溶液滴定法”下第 4行中“醋酐合乙酰氧离子” 修改 为“醋酐合乙酰阳离子”24、第八章Page251第五节中第4行中“和布比卡因高效毛细管电泳法” 修改为“ 和布比卡因：高效毛细管电泳法”25、 第十章Page265倒数第2反应式中，两处“-HH ”；均修改“ -H”“pK”修改为“ pK33、第十二章Page330示例11-25中，第5行，“扫描范围m/z50600。”修改为“扫描HONO_ H +pKa 1=

8、8-H +H + pKa 2=12-ONO26、第十章Page266第2反应式最右侧的产物分子结构式“R1R2CHCH 200N应修改为“RiRzCHCOONa27、第十章Page266倒数第2反应式中，“NaCHO3”修改为“NaHCO3”如下:28、H3+ Na2CO3AgO NR1IR.OOAg+ NaHCO 3+ NaNO 3下:第十章Page266第1个反应式中，左侧的结构式右上角O上多了一个H。应该如HO N O水-吡啶R13uR2 IOHVYOH部分离子化O+ H29、第十章Page275倒数第11, 18和19行中“丁基胺”,“苄胺”修改为“丁基铵“苄铵”30、第一章Page3

9、02示例11-24中，“对照溶液(d):取盐酸氯丙嗪 ”修改为“对照溶液(d):取盐酸丙嗪 ”。、第十二章Page321示例(C 20H 24N 2。212-7反应式中，奎宁分子式中氧原子缺失，补充如下：H+)2SO4+3HCIO4 (C20H24N2O2 2 H+) 2CIO4+(C2oH24N22 2 H+) HSO4 CIO4-32、第十二章Page321倒数第11行中，“即1 mol奎宁可以结合4 mol质子，其中1 mol质子是硫酸提供的，其他 3 mol质子是由高氯酸提供的。”修改为“即其中的2 mol奎宁 结合4 mol质子(1 mol质子是硫酸提供的，其他3 mol质子是由高氯

10、酸提供的)|。”范围 m/z50 900。”34、第十三章Page335第一个反应式中结构式出错,莨菪酸单元中CH3应改为OH下所示:HOH35、第十三章Page335 “鉴别试验”项下的Vitaili ”均应该为“Vitali36、37、38、第十三章 Page336 表 13-2 中，“ wagnen ”第十三章Page338第四行首，“弱酸弱碱盐,第十四章 Page362 （二）2.酸性中第pKai, pKa2, ”应该为“ wag ner ”修改为“强酸弱碱盐，”。2行“ ,pKl, pK2,”修改为39、第十四章Page363第1行公式，右边“烯二醇”环取代的羟基与ONa应该如下。C

11、OONa40、第十四章Page375倒数第2步反应式，右侧的41、第十五章Page389雌二醇和炔雌醇的两结构式中A环酚羟基均有误，应该如下(Ethinylestradiol)42、第十五章 Page396第14行中,溶液各1 ul ”应该为“顶空瓶上层气体1mlCH3OHHC CH1 H J HHO炔雌醇43、第十五章Page400第2行第5行中，“ 3.测定方法以醋酸地塞米松磷酸钠注射液的含量测定为例说明。示例15-27 ChP中的测定法：取本品，摇匀，精密量取 5ml（相当于醋酸地塞米松磷酸钠25mg），置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇，使地塞米松磷酸钠溶解并稀释至刻度，摇匀，滤

12、过，取续滤液作为供试品溶液；另取醋酸地塞米松磷酸钠对照品约25mg，精密称定，置100ml量瓶中，加无水乙醇适量，振摇使溶解并稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶 液。精密量取供试品溶液与对照品溶液各1ml，分别置干燥具塞试管中，各精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml，摇匀，再加氢氧化四甲基铵试液1ml，摇匀，在25C暗处放置4045分钟，照紫外-可见分光光度法，在 485nm的波长处分别测定吸光度，计算标示 百分含量。”44、第十五章Page400,公式下第2行“ V为称样量（ml） ”应该为“ V为取样量（ml） ”45、第十五章Page401,最下端左侧的结构式中双键不是C12=C1

13、3”之间，应该为C8=C之间:46、第十 ，六章Page406第3行中，“根据不同的研究目”修改为“根据不同研究目的”47、第十 ，六章Page406第18行中，“磺卞西林钠”修改为“磺苄西林钠”48、第十六章Page406第23行中，“头孢拉氧头孢钠”修改为“拉氧头孢钠”49、第十六章 Page408倒数第1行中，“热源”修改为“热原”50、第十六章 Page410左侧青霉素结构式中“3内酰胺环”别缺AB标号“氢化噻唑环”，环中分侧链OIIRA :ABCH3HB :氢化噻唑环OHCH3青霉素类(penicillins ) H2O”第十六章Page411表16-1阿莫西林钠结构式中，多余52、

14、第十六章 Page415左上结构式“ a-青霉噻唑酸酰基羟胺酸”上少了一个青霉噻唑酸酰基羟胺酸”应该为“a-青霉噻唑异羟肟酸”；青霉醛结构中为“ R”。53、第十六章 Page416末段文字中，“1.羟肟酸铁反应3内酰胺环破裂生成羟肟酸;”应该为“ 1.异羟肟酸铁反应3-内酰胺环破裂生成异羟肟酸;54、第十六章 Page419,倒数第二段第1行中，“十八烷基硅胶键合硅胶”应为“十八烷基硅烷键合硅胶”。55、第十六章 Page419图16-5图注中“ 1.头孢呋辛酯”应该为：“1.头孢呋辛酸”第十六章 Page425最底端表中 C2的R1R2取代基互换如下庆大霉素R1R2R3分子式C1CH3CH

15、3HC21H43N5O7C2HCH3HC20H41N5O7C1aHHHC19H29N5O7C2aHHCH3C20H41N5O756、57、58、59、60、61、62、63、64、65、第十六章Page426第8行中，“胺基己糖”应该为，“氨基己糖”第十六章Page430第8行中，“妥布霉索”应该为，“妥布霉素”第十六章Page430倒数第13行中，“含0.3g的溶液”应该为，“含链霉素B相当于第十六章 Page433第 22 行中，“ 23.0% 26.0% ”应该为“ 31.5%35.0%第十六章 Page433倒数第910行“精密量取硫酸滴定液适量，用水定量稀释制成每1ml中约含硫酸盐（

16、S04）0.075mg、0.15mg和0.30mg的溶液作为对照溶液（1）、（2）、。应该删除第十六章 Page434倒数第2行中“ 0.0mol/L盐酸溶液”应该“ 0.01mol/L盐酸溶液”第十六章Page432第12行中，“C2、C2a和C2b 应该为“ C2、C2a和C2b”第十六章 Page436第二个反应式中第 3结构式甲基取代环位应该带正电荷20HB+H0H四环素（TC）脱水四环素（ATC）第十六章 Page437第1行反应式中右侧结构式B环羟基取代处左上向双键66、第十八早 OHPage444第8行中“ RSD可控制在 交以内。”应该为“ RSD可控制在5%以内。”67、第十