地表水环境监测方案

1、地表水水质监测方案广州大学内水质监测一、 监测目的（1）对校园教学区，主要是实验楼区域的校园景观的用水及水样进 行监测，了解学校实验楼区域的水质现状。（2）学习水质监测的步骤，进一步将课堂所学知识运用到实践中， 学会制定水质监测方案并按步实施。（ 3）进一步熟练常用的水质监测中的实验操作技术，掌握地表各种 指标与污染物的测定方法。（ 4）熟悉环境质量标准评价的各项标准，并学会运用其来评价水质， 提出改善校园水质的意见和建议。二、 基础资料的收集 本次监测选取了校园网主场至生化实验楼区域水域进行监测。根据 相关的文档和网上搜寻的资料可知，该河段属于珠江水系广州段，水域的 有关资料如下：1.地形地

2、貌 广州大学城位于中国东南沿海，紧靠珠江两岸地，地处珠江三角洲 腹地，是三角洲平原与低山丘陵区的过渡地带。小岛总体地形是东北高、 西南低。东北部是由花岗岩与变质岩组成的低山丘陵区，地形高差 250m 左右，坡度 15 35。广州大学位于岛的西部，坐落于河流堆积组成的 冲积平原， 地势平缓，其中分布零星的残丘和苔地， 有着树枝状般的水系。2.气象广州大学城地处南亚热带，属海洋性季风气候，有着温暖多雨、光 热充足、雨量充沛的特点。其年平均气温约为 218，一年中 7 月、 8 月的温度最高，1 月最低，绝对最高气温约 38.7 。平均年降雨量为 16998 毫米，集中在梅雨季、台风季两个季节，占全

3、年的 82.1%，在七、八、九 月份常遭受六级以上的大风袭击或影响，台风最大风力在 9 级以上，并带 来暴雨，破坏力极大，年评卷蒸发量 160315,mm。3.水文 广州大学城位于珠江、冻僵溪流的交汇区上，该区域河段属于不规 则半日潮。冲积平原和三角洲平原，地势低平，地表水体类别有：库唐、 涌溪、干流河道，全区水域面积 16011k ，占广州市区面积的 10.8%。据 黄埔潮汐站资料，珠江平均高潮水位为 0.72m，平均低潮水位为 -0.88m ， 涨潮最大潮差 2.56m，落潮最大潮差 3.00m。潮汐周期为半个月， 即 15 天。 每年的 13月份平均潮位较低， 69 月份较高。各月均值之

4、间差值一般只 有 0.2 米左右，变化较小。4.监测河段概况 经实地考察，此河段是珠江至校园图书馆中心湖之间的河段， 全长约 400m， 平均宽约 4.5m，平均水深 1.5m，流经生化实验楼和工程实验楼，水质主 要受到这两处污染源的影响。此河段是人工河段，包括河流的河床、两岸 的植被、河流的流水量以及河流的污染等，都是有人类活动主导的，其生 态系统也极大地收到人类活动的影响，已非自然状态下的生态系统，具有 其自身独特的特点。三、 监测断面和采样点的设置及水样采集1 检测断面 结合实际的调查情况，设计 3 个检测断面，如下图： 设计如图 A、B、 C,三个监测断面2 采样点位的确定 由于研究的

5、河流区域没有形成完整的将流水系，所检测的水面宽约 5m，水深约为 2m，据此，在水面上设一条中弘线，在该垂线上 0.5m 处设 为采样点。3 采样时间和采样频率的确定拟定检测时间为 2 天，用混合采样法，每天分别于早上 9:00, 中午 12:00 ，晚上 18:00 采样三次。4 水样的采集与保存 采集的水样为表层水样，采用适当的容器（如塑料桶）直接采集。 对测定 pH 值，溶解氧、高锰酸盐指数等项目进行单独采样。采样结束后，从采集到分析测定这段时间内，采用冷藏法保存待测 水样。5、检测项目浊度、色度、水温、 pH值、电导率、氨氮、 COD（Mn）6 、 水样监测方法项目检测物质检测方法1浊

6、度浊度仪法2色度稀释倍数法3水温水温计法4pH值复合电极法5电导率电导仪法6氨氮纳氏试剂光度法7COD（Mn）高锰酸盐指数四、 拟采用的评价标准校园环境水属于非人体直接接触的景观用水，本检测方案选用地表水环境质量标准（ GB3838-2002）的，级标准限值作为评价标准。序号项目I类II 类III 类IV 类V类1水温（）人为造成的环境水温变化应限制在：周平均最大温升 1周平均最大降温 22pH值 （ 无量 纲）693氨氮（NH3N） 0.150.51.01.52.04化学需 氧量 （COD）1515203040监测项目及其操作步骤1、浊度浊度计法（1）仪器的操作步骤：仪器的校准，仪器使用前需

7、进行校正，这一步通常由实验 室校准。（2）水样的测定：开机【 ENTER】量程选择【 RANG】E 选自动量程【 AUTORN】G 信号平均【 SIGNAL】放样品（样品量至少 30mL，用绒布揩干样品瓶表面，除 去水滴、指纹、油污、脏物等，将样品瓶外壁表面滴一滴硅油均匀浸润，并用软 布轻拭，使均匀并无液体状痕迹。注意样品瓶上的三角标志应与样品槽的箭头方 向一致）按确定【 ENTER】读书（稳定后）（3）若读数在仪器量程范围内，可直接读数。（ 4）若读数超出测量范围，需进行稀释，并用无浊度水定容至100mL。（5）计算：若水样经过稀释，则按下式计算原始水样的浊度：浊度（ NTU） =T100V

8、式中： T稀释后浊度值V 取样体积2.水样色度的测定稀释倍数法（一）仪器 ? 50ml 具塞比色管，其标线高度要一致。（二）测定步骤（1）取 100 ml 澄清水样置于烧杯中，以白色瓷板为背景，观测并描述其颜色种 类。（2）分取澄清的水样，用水稀释成不同倍数。分取 50 ml 分别置于 50 ml 比色管 中，管底部衬一白瓷板，由上向下观察稀释后水样的颜色，并与 50 ml 蒸馏水相比较， 直至刚好看不出颜色，记录此时的稀释倍数。3.水温测定 温度计（一）仪器 ? 水温计，测量范围 0 100，分度值为 1.0 。 ? 电子温度计， pH/mV/Temperature meter Model:

9、 PH-870 ，分度值为 0.1 。（二）测定步骤 （1） 水温在采样现场进行测定。将水温计投入取水样容器中，感 温 5min 后，迅速上提并立即读数。从水温计离开水面至读数完毕应不超过20s，读数完毕后，将容器内水倒净。4. 水样 pH 的测定（一）仪器 ? 电位计 pH/mV/Temperature meter Model: PH-870 ，最小刻度 0.1pH单位（二）测定步骤 （1） 调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的 pH 值5. 水电导率的测定（ 一 ） 仪 器 ? ECTEST11+ 防 水 型 电 导 率 仪 ， 量 程 : 0 - 200.0 S/cm;0 - 2

10、000S/cm;0 -20.00mS/cm（二）测定步骤 （1） 调整仪器标准，直接测定，读取的数据即为水样的电导率6、水中氨氮的测定（一）仪器500mL全玻璃蒸馏器； 50mL具塞比色管；分光光度计； pH计。（二）试剂 无氨水：可用一般纯水通过强酸性阳离子交换树脂或加硫酸和高锰酸钾后，重蒸 馏得到。 1mol/L 氢氧化钠溶液。吸收液：硼酸溶液：称取 20g 硼酸溶于水中，稀释至 1L。 0.01mol/L 硫酸溶 液。纳氏试剂：称取 15g 氢氧化钾，溶于 50ML水中，冷却至室温。称取 5g碘化钾， 溶于 10ML水中，在搅拌下，将 2.5g 二氯化汞粉末分次少量加入碘化钾溶液中，直到

11、 溶液呈深黄色或出现微朱红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞 饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。在搅拌下，将冷的氢氧化 钾溶液缓慢加入到上述二氯化汞和碘化钾的混合液中，并稀释至100ML，于暗处静置24H，倾出上清液，贮于棕色瓶中，用橡皮塞塞紧。存放暗处，此试剂至少可稳定一个 月。酒石酸钾钠溶液：称取 50g 酒石酸钾钠 （KNaC4H4O64H2O）溶于 100mL水中，加热 煮沸以除去氨，放冷，定容至 100mL。 铵标准贮备溶液：称取 3.819g 经 100干燥过 的氯化铵 （NH4Cl） 溶于水中，移入 1000mL容量瓶中，稀释至标线。此溶液每毫升

12、含 1.00mg 氨氮。铵标准使用溶液： 移取 5.00mL 铵标准贮备液于 500mL容量瓶中，用水稀释至标线。 此溶液每毫升含 0.010mg 氨氮。（三）实验步骤 1水样预处理：无色澄清的水样可直接测定；色度、浑浊度较高和含干扰物质较 多的水样，需经过蒸馏或混凝沉淀等预处理步骤。2标准曲线的绘制：吸取 0 、0.50 、1.00 、3.00 、5.00 、7.00 和 10.0mL铵标准 使用液于 50mL比色管中，加水至标线，加 1.0mL 酒石酸钾钠溶液，混匀。加 1.5mL纳 氏试剂，混匀。放置 10min 后，在波长 420nm处，用光程 10mm比色皿，以水为参比， 测定吸光度

13、。 由测得的吸光度，减去零浓度空白管的吸光度后，得到校正吸光度，绘制以氨氮含量( mg)对校正吸光度的标准曲线3水样的测定：分取适量的水样(使氨氮含量不超过 0.1mg)，加入 50mL比色管 中，稀释至标线，加 1.0mL 酒石酸钾钠溶液(经蒸馏预处理过的水样，水样及标准管 中均不加此试剂)，混匀，加 1.5mL 的纳氏试剂，混匀，放置 10min。4空白试验：以无氨水代替水样，作全程序空白测定。(四)计算由水样测得的吸光度减去空白实验的吸光度后， 从标准曲线上查得氨氮含量 ( mg)。 氨氮 (N,mg/L)=m 1000/V式中： m- 由校准曲线查得样品管的氨氮含量( mg)；V水样体

14、积( mL)。7.水中 COD的测定(一)试剂的配制(1) 重铬酸钾标准溶液C(1/6K 2Cr2O7)=0.2000mol/L将重铬酸钾预先在 120烘箱内烘 2h，冷却至室温，置于干燥器内备用。准确称 取 9.806g 溶于 500ml 水中，边搅拌边缓慢加入浓硫酸 250ml ，冷却至室温 ( 一般情况下 放置 12h 以上，避免灰尘落人 )后，移入 1000ml 容量瓶中。转移过程中，防止重铬酸 钾溶液外溅，用水冲洗 2-3 次，并完全转移至容量瓶中，慢慢摇动，使溶液充分混匀 后稀释至 995ml 左右，再次冷却至室温后稀释至刻度，盖上瓶塞，摇匀。(2) 亚铁灵指示剂称取 1.485g

15、 邻菲罗啉 (C12H8N2H2O)放人烧杯中，加水 30ml，温热至完全溶解， 称取 0.695g 硫酸亚铁 (FeSO47H2O)放入烧杯中加水溶解，移入邻菲罗啉溶液中混匀， 用水稀释至 100ml。(3)硫酸亚铁铵标准溶液C(NH4)2Fe(SO4)2 6H2O0.042mol/L称取 16.6g 硫酸亚铁铵溶于水中， 加入20ml 浓硫酸，待其溶液冷却至室温后，稀释到 1000ml。临用前用重铬酸钾标准溶液标 定。 标定方法：准确吸取 5.00ml 重铬酸钾标准溶液置于 150ml 锥形瓶中，用水 稀释至 30ml，加入 5ml浓硫酸混匀，冷却后加 2滴(约 0.10m1)试亚铁灵指示

16、剂，用硫 酸亚铁铵标准溶液滴定。溶液的颜色由黄色经蓝绿色变为红褐色，即为终点。记录下 硫酸亚铁铵的消耗量 (ml) 。其计算公式如下：C(NH4)2Fe(SO4) 26H2O=(5.00 0.2000)/V 式中：C为硫酸亚铁铵标准溶液 的浓度(mol/L) ；y 为滴定时消耗硫酸亚铁铵溶液 的毫升数 (ml)(4)硫酸一硫酸银 向 1L硫酸中加入 10g 硫酸银，放置 1-2 天使之溶解并混匀，使用前小心摇动。(5)硫酸汞 结晶或粉末。(6)COD小于 50mg/L 水样的溶液配制对于 COD小于 50mg/L 的水样，应采用 0.100mol/L 重铬酸钾标准溶液氧化，消解 后，采用 0.021mol/L 的硫酸亚铁铵标准溶液回滴。在 250mL 具塞锥型瓶内依次加入 50.00mL 0.01mol/L 高锰酸钾溶液， 5mL 浓硫 酸及 50.00mL 亚硝酸钠储备液 (加次溶液时应将习洗管插入高锰酸钾溶液液面以下) ， 混匀，在水浴上加热至 7080 后，加入 0.0250mol/L 草酸钠标准溶液，是溶液紫 红色退去并过量。 再以 0.01mol/L 高锰酸钾溶液滴定过量的草酸钠， 至溶液呈微红色， 记录高锰酸钾的量。再以 50mL 不含亚硝酸盐的水代替亚硝酸钠储备，并按上步骤操 作，用草