文件控制的意义

1、文件范围与文件控制wsarhvz cb+!h+ 据统计，在第三方审核所判的不符合项中，属于文件控制的最多。笔者在思考2000版iso 9001标准4.2.3文件控制（以下简称4.2.3）的基础上，对其作出了比较详细具有所补充的解释，提供了文件控制方法，希望对贯标组织有所帮助。 9:yd.m 一、文件范围 irq(/: 1、对4.2.3条款中质量管理体系所要求的文件应予以控制的要求，应理解为与质量管理体系有效运行相关的文件或者与2000版iso 9001标准要求（合理的删减除外）有关的文件，应予以控制。 h/ b(db s 2、参照2000版iso 9004标准4.2文件，文件的性质和范围应当满

2、足： /xmdxm=_ 顾客和其他相关方的需求和期望； _cgd7d 组织与顾客、其他相关方订立的合同要求； gv98m z6 相关的法律、法规要求； s szoz-&ga 相关的国际、国家、行业、地方标准要求。 +,jm6l- 3、文件的范围应分为三大类。 5=dg4b （1）技术文件，可包括：设计文件（含设计图样）、工艺文件；技术标准、产品标准；检验规范、试验规范；可行性论证报告、技术改造方案、新产品开发规划等。 a_2ppeg 需要指出，从质量管理体系要求是对产品技术要求的补充看，技术文件比质量管理体系文件更重要。 r10#5kj;j （2）质量管理体系文件，按照2000版iso 900

3、1标准4.2.1的要求，应包括：a)形成文件的质量方针和质量目标；b)质量手册；c)本标准所要求的形成文件的程序；d)组织为确保其过程的有效策划、运行和控制所需的文件； e)本标准所要求的记录。 wmvs 笔者认为，贯标的组织为建立、实施和保持一个有效运行的质量管理体系，应重视上述4.2.1d)的要求。要针对5.4.1质量目标、6.2人力资源、7.3设计和开发(如未作删减)、7.5.1生产和服务提供的控制、8.2.1顾客满意、8.2.4产品的监视和测量以及8.5.1持续改进等要求，建立并保持形成文件的程序（因为程序文件是实施过程控制、进行相关活动的依据）。对此，认证机构和审核员应作出正确判断，

4、而不应局限于4.2.1c)的要求。 h7*m+/o 4.2.1d)的要求还包括应建立并保持作业指导书和其他支持/补充程序文件的作业文件。 /g_5s-z 关于4.2.1e)的要求，如果贯标的组织建立、实施和保持的就是质量管理体系，那么其体系运行所积累的记录就是质量记录。质量记录是一种特殊的文件，应依据4.2.4的要求，结合组织的实际，建立并保持质量记录控制程序，予以控制。 ci$ob6v （3）适当范围的外来文件，可包括：相关的法律、法规、规章（指国务院各部、委局下发的文件，这里仅强制执行的文件）；相关的国际、国家、行业、地方标准 (主要指技术标准、产品标准)；顾客提供的设计图样、工艺文件、技

5、术资料。 s)-=l _4t 需明确指出，如果贯标的组织建立、实施和保持的就质量管理体系，则并非所有与质量有关的外来文件都应控制，而只需对其中一部分，即(3)中列出的属于适当范围的与质量有关的外来文件予以控制。 6l50iwj,t 二、文件控制 b&!x#3(kt 文件是过程控制的依据，也是进行活动的依据。文件对于质量管理体系的建立、实施和保持是至关重要的。 5visp4a 对文件实施控制的目的，是确保现行文件适宜、充分、清晰，且是有效版本，防止误用作废文件。为此，应从编写、审批、发布、使用、作废、更改、更新以及保管八个环节，对文件实施全过程的控制。 sl*b p 技术管理部门是技术文件、适当

6、范围外来文件的归口控制部门，负责对技术文件编写、组织审批、发布、督促使用、作废、组织更改、组织更新的控制，负责对适当范围我来文件的收集、组织审批、发布、督促使用、作废的控制。 nzu/a/ 质量管理部门是质量管理体系文件归口控制部门，负责对质量管理体系文件编写、组织审批、发布、督促使用、作废、组织更改、组织更新的控制。 0zrjl:m1yc0 在理解4.2.3a)要求的基础上，可按以下方法对文件审批实施控制。 *!8 （1）技术文件。技术文件的适宜和充分，是指其具有正确性、先进性、合理性、协调性、可行性和完整性，全规范化。除了拟制或设计人签名外，应有校对、审核、标检、会签，经有资格和权限限的领

7、导批准，确保技术文件是适宜和充分的，方可发布。 d/hlp （2）质量管理体系文件。以程序文件为例，其适宜和充分是指具有法规性、先进性、系统性、协调性和可执行性，且标准化。除了编写人员外，应有审核、会签、经有资格和权限的领导批准，确保程序文件是适宜和充分的，方可发布。 =:( bsg （3）适当范围外来文件。将相关的法律、法规、规章和相关的国际、国家、行业、地方标准列入适当范围外来文件清单，由具有资格和权限的领导写明审批意见：以上列出的文件都是适合本组织使用的有效版本，且是充分的，签全名、署日期、方可发布。对清单及所列文件，应实施动态控制，定期整理与及时调整相结合。 8eq 4wjy 需要指出

8、，对顾客提供的设计图样、工艺文件和技术资料，只依靠审批把关是不够的，应依据2000版iso 9001标准7.5.4顾客财产中的要求，予以验证或进行评审，得出正确、适用且充分的结论，方可分发使用。 jgbeia! 3、文件发布 !bronp 在理解4.2.3d)和f)要求的基础上，可按以下方法对文件发布实施控制。 p-&8- （1）标识。为了确保现场使用的文件都是现行有效版本，在拟发布/分发的文件上加盖受控章，填上惟一的编号（分发号），使每份文件都有惟一性的受控标识。 = =rdw- （2）发布/分发。按照拟定的领用人员、领用部门进行发布/分发。领用人员、领用部门代表签全名、署日期、形成文件分发

9、记录，确保组织内的人员和部门都能得到相应文件。 s （1）应按照2000版iso 9001标准4.2.3e)的要求，确保文件保持清晰、易于识别。这是1994版iso 9001标准4.5中没有的要求。 epkmbru （2）在现场（管理现场、生产现场）摆放和使用的都是现行有效版本文件，且都有惟一性受控标识。 r,lua*u （3）现行有效文件的使用情况，由归口控制部门实施监督检查。 c5=%vgqv 5、文件作废 dsf 在理解4.2.3g)要求的基础上，可按以下方法对文件作废实施控制。 +=k ;u （1）为了防止误用作废文件，应及时从现场将其收回，并加盖作废章。如不保存，及时销毁。对文件的作

10、废、收回和销毁，均应做好记录。 c3&o?7j*7 （2）若为了法律、法规、标准的继承性和/或本组织积累知识的目的，而需要保存作废的文件，应加盖保存备查章。 u|z yoc+( 6、文件更改 x+dlk(jiu 在理解4.2.3c)要求的基础上，可按以下方法对文件更改实施控制。 f5s pd （1）更改的依据。文件更改的依据是文件更改通知单，这是必不可少的。笔者认为，可省去其作用只是表明经审批可更改的文件更改申请单，因为文件更改通知单既是文件更改的依据，又含有经审批可更改的内容，如被更改文件的名称、更改理由、更改前后内容的对比以及审批意见。 kfz2%:6 （2）更改方法及标记。更改的方法：技

11、术文件的更改采取划改或刮改，质量管理体系文件的更改常采取换页的方法。更改的标记：用a、b、c表示更改次数，用1、2、3表示更改处数，如第一次更改中的第二处更改，则更改部位应有标记为a2(a和等高)。 jihn! 若更改很多，应采取换版的方法。如现行文件是第二版，即换版了一次，其封面上应有换版i（i为罗马数字）的标记。 7.o$q （3）修订状态。若某一程序文件经过更改，则应在其首页前附上修订状态页，其内容包括文件名称、版次、文件更改通知单编号、更改部位及更改标记或换版标记、更改记录编号（含年、月、日），以及修订状态页的分发范围。 c |q ah 7、文件更新 b5!d(w 这是2000版iso

12、 9001标准4.2.3b)的要求，是1994版iso 9001标准4.5中所没有的。 bsj 5qs （1）组织在将依据1994版iso 9001或9002标准建立的质量体系转换为依据2000版iso 9001标准（可能有合理删减）建立的质量管理体系过程中，一般应将原质量手册、程序文件予以更新，即经过评审，进行修订，再次批准，更换版本，重新发布。例如，将原有的文件和资料控制程序更新为文件控制程序。 mqd lcaa （2）在组织的质量管理体系获得认证证书之后，随着组织对2000版iso 9000族标准（主要是iso 9001标准）理解的深入，如果发现个别程序文件不够适宜，或者由于组织结构、产品结构调整而引起质量管理体系变化，需要修改质量管理体系文件，都应经过评审，进行修订，再次批准、更换版本，重新发布。 :0ipw-v 8、文件保管 g$s|cqrg 虽然4.2.3无此要求，但文件保管仍然是文件控制不可缺少的一个环节。 ;+;%s d （1）文件存档部门应确保存档文件完整、清晰、标识惟一、编目合理、保管有序、查阅方便。 4j5 rtk 需要指出，文件存档部门主要负责文件保管，只是文件发布、作废、和更改的执行部门之一，不是文件的归口控制部门。 sb$ : （2）文件使用部门（含分厂、车间）应建立本部门的现行文件清单，确保清单中所列的文件都是有效版本且是充分的，由本