关于委托合同范本模板大全范文

1、关于委托合同范本模板大全【赵秘书编辑按】委托合同范本1甲方： (以下简称甲方)乙方： (以下简称乙方)甲乙双方本着平等自愿，互惠互利的原则，经友好商议，就甲方委托乙方生产“”(图形及文字)商标优秀优秀办公室王老师为您整理了关于委托合同范本模板大全，给您在日常工作学习中借鉴。 委托合同范本1 甲方： (以下简称甲方) 乙方： (以下简称乙方) 甲乙双方本着平等自愿，互惠互利的原则，经友好商议，就甲方委托乙方生产(图形及文字)商标系列白酒有 关事宜达成如下协议： 一 合作内容： 1 乙方作为 商标系列 白酒(以下简称产品)指定灌装厂家，立即产品灌装成瓶装箱入库。 2 甲方作为商标系列白酒(以下简称

2、产品)出品及销售商，负责全国市场的销售及管理工作。 3 双方合作价格及结算方式详见合同附件。 二 协议期限 自 年 月 日起 年 月 日止，协议期满后经甲乙双方商议一致，可以续签。 三 甲方权利和义务 1 甲方需提前( )天向乙方以书面形式通知要货计划，以使乙方提前打算，以免影响乙方生产和甲方销售过程，乙方保 证( )天内准时发货。 2 甲方需提供商标注册的有 关工商行政管理部门的注册证书，保证注册为合法标识，及商标不 存在 侵权。 3 由商标标识引起的争议诉讼及其相应的后果，由甲方负责，与乙方无关。 4 甲方的商标必须有 明显的商标标识，必须符合商标法及相关规定内容。 5 成品出厂以后，呈现

3、产品破损由甲方承担。 四 乙方的权利和义务 1 本协议执行期间，乙方在 正常情况下(遇自然灾害或不 可抗力因素除外)，需在 双方规定期间内保证货源供应。 2 乙方需要提供相关公司及产品证件(即：营业执照 税务登记证 组织结构代码 生产许可证 产品检验报告等)确保甲方的产品销售工作能顺利进行。 3 乙方确保所灌装加工产品，严格按照国家对(酒类例如白酒 其他酒)的相关制定指标，对产品质量负责。生产的成品酒呈现质量问题按照国家食品安全法对甲方赋予赔偿。 4 乙方不 得擅自使用甲方品牌，不 得将甲方品牌系列白酒销售给其他经销商，并且在 未经甲方书面授权情况下不 得生产与甲方品牌 包装 产品设计理念类似

4、的产品。如有 发明经查实，乙方承担甲方市场损失及相应后果。(注：合同另有 约定除外) 5 乙方应向甲方提供委托生产产品的光谱分析配比参数或调勾兑酒的配方。 6 如有 酒质与初期发生变化乙方应承担一切责任。 7 乙方如有 仿冒 假冒甲方产品的，乙方要承担法律责任，同时还要以双倍的市场损失赔偿甲方。 8 乙方有 义务协助甲方做好原材料的库存和成品管理及验收事宜。 9 乙方为甲方提供合理库存(例如：3000)件，超出部分由甲方自行解决。 10 乙方需对生产灌装产品的所有 信息保密，如因泄漏产品信息产生的所有 后果，乙方需承担损失及责任。 五 产品的运输事宜由甲方自行办理，费用由甲方承担。 六 销售任

5、务及返利合同见附件。 七 甲乙双方本着互相谅解的原则，保证本合同正常履行，经双方友好商议解决，合同附件价格 结算方式等根据每年度市场价格双方商议调整，本合同一式两份，甲 乙各执一份，均具有 同等法律效力。 八 本协议由双方签字 盖章后正式生效。 甲方： 乙方： 日期： 日期：委托合同范本2 第一条：双方正式友好商议签订的委托生产合同必须符合药品生产许可和药品注册的有 关要求并经双方同意。合同书必须明确规定双方保证委托生产品质量的职责，委托生产及检验的各项工作必须符合药品生产许可和药品注册的有 关要求。 第二条：乙方责任： 1.乙方必须保证被委托生产的产品质量符合法定标准和注册标准。 2.委托生

6、产申请由甲方在 双方达成协议后负责向当地省级食品药品监督管理局药品安全监管处申报资料及委托事项的审批，得到备案文件后方可进行委托生产。 3.乙方必须培训相关人员，满足甲方所委托的生产或检验工作的要求。 4.乙方应当确保所收到甲方提供的物料 中间产品和待包装产品适用于预定用途。 5.乙方不 得从事对委托生产或检验的产品质量有 不 利影响的活动，更不 能泄露委托方技术秘密 商业秘密，以及其他违反法律 法规和规章的行为。 6.乙方应当按照药品生产质量管理规范进行生产，并按照规定保存所有 受托生产文件和记录。 第三条：甲方责任： 1.乙方在 取得委托生产资格以后，甲方将为乙方提供委托生产产品的生产工艺

7、 标准生产操作规程 标准检验操作规程 质量标准等产品生产 检验的相关资料。 2.甲方委托生产评估小组将负责对乙方生产过程 检验过程进行监督。 3.甲方应当使乙方充分了 解与产品或操作相关的各种问题，包括产品或操作对受托方的环境 厂房 设备 人员及其他物料或产品可能造成的危害。 4.甲方应当确保物料和产品符合相应的质量标准。 5.甲方应当对乙方进行评估，对乙方的条件 技术水平 质量管理情况进行现场考核，确认其具有 完成受托工作的能力，并能保证符合gmp的要求。 6.甲方负责委托生产药品的质量和销售。 第四条：委托生产过程 中有 不 同意见双方车间质检员商议解决，重大歧见及时向甲 乙双方质量负责人

8、报告，甲 乙双方质量负责人应及时商议并在 书面报告上签署处理意见及措施。 第五条：乙方有 义务接受药品监督管理部门检查 甲方委托生产小组的检查或现场质量审计，由乙方保存的生产 检验和发运记录及样品，批生产记录等原始材料一式两份，委托双方各执一份;呈现投诉 怀疑产品有 质量缺陷或召回时，甲方能够随时调阅或检查与评价产品质量相关的记录。 第六条：由甲方负责物料的采购 运输 放行和质量操纵(包括 中间操纵)，由乙方负责取样和检验。在 委托检验的情况下，合同应当规定受托方是否在 委托方的厂房内取样 4.3.4.1.质量部向委托生产厂家提供药品质量标准，委托生产厂家应按照取样管理规程取样进行检验，并在

9、向我公司交货时提交检验报告书。 4.3.4.2.质量部在 接到物料供应部请验单后应立即对委托生产药品取样检验，并向物料供应部发放检验报告书。 委托生产评估小组每季度对受托方本季度生产的产品及用于生产的物料进行抽检 生产记录和检验记录进行审核。 车间质监员按管理制度对委托加工药品各个工序的生产过程 原料 加工品交接 储运进行监控并负责委托生产加工批记录的监督完善 质量部应向受托生产厂家索取提取生产记录复印件，严格审查是否按照工艺规程进行生产。 合同应当具体规定质量受权人批准放行每批药品的程序，确保每批产品都已按照药品注册的要求完成生产和检验。 合同应当规定。 7.3委托生产合同协定书签订： b.

10、委托生产合同应具体规定：用于产品生产的相关物料的供应商审计 采购方 储运方 检验方及采购方式;产品的取样方式 取样地点 检验方;质量受权人批准放行每批药品的程序 产品发运及销售的方式 销售记录的保存等。 药品须留样至其有 效期后一年。 委托生产品交接 储运管理按甲 乙双方共同确认的规程执行 8 药品委托生产批件有 效期届满需要继续委托生产的，委托方应当在 有 效期届满30日前，按照原委托生产事项申请延期申报资料项目提交有 关材料，办理延期手续。 9 委托生产合同终止时，委托方应当及时办理药品委托生产批件的注销手续。 一 服务种类及价格 1 乙方为甲方提供_服务，由双方确定服务的种类及单价。(详

11、见附件清单); 2 由甲方提供乙方服务所需的物品_，以_的方式运输，在 运输过程呈现问题或者原料质量达不 到乙方要求，由甲方负责解决。 二 合同总金额：人民币_元，其 中，_费用为_元，_费用为_元。 三 付款方式 1 在 甲乙双方签订合同后，甲方先向乙方支付全部多肽合成费用和50%的抗体制备费用，即_元作为项目启动费。乙方收到甲方的付款证明后即开始进入生产程序; 2 生产完成后，乙方以书面形式向甲方提供生产完成报告(包括实验步骤及相应数据说明)，甲方向乙方支付合同剩余金额，即_元，乙方在 收到甲方的付款证明后即发货，并将剩余的抗原原材料退还给甲方。 收款单位：_ 开户银行：_银行帐号：_ 汇

12、入地点：_财务电话：_ 四 交货条款 1 生产期限：自乙方收到甲方的原料及付款凭证起_日内完成。 2 供货日期：自乙方生产完毕后一日内。 3 交货地点：_ 4 运输方式：乙方采取快递方式发货。 五 交货标准 乙方为甲方提供_服务，生产结束后，乙方向甲方提供包括实验步骤和实验数据在 内的书面报告。乙方保证生产出的抗体能够针对甲方提供的免疫抗原得到elisa阳性结果，抗体的滴度达到1：5000以上。 六 违约责任 本合同签订后，甲方如单方面提出取消部分或全部已订货物，乙方将不 退还甲方已支付的所有 费用。 七 保密责任 乙方有 责任对甲方委托生产的项目实行保密，保密内容包括：_。 八 产品使用限制

13、 乙方为甲方生产的产品，甲方只能作为实验用途自用，不 得转卖或用作其它商业用途。委托生产的所有 事宜都将按照委托生产合同进行管理 九 附加条款：_。 十 本合同一式二份，双方各执一份，双方签字盖章后生效。 十一 未尽事宜，由双方友好商议解决。如商议不 成，交由乙方所在 地仲裁机关或人民法院裁决。 乙方：_甲方：_ 代表(签字)：_代表(签字)：_ _年_月_日_年_月_日 签订地点：_签订地点：_ 委托合同范本3 订做方(甲方)：_ 制作方(乙方)：_科技有 限公司 一 品名 规格 单位 数量 单价 金额 交货日交货日期： 合同签定起 日内其它说明： _ 三 验收标准 方法：按样品工艺为检验标准。 四 包装要求及费用负担 _ 五 交货方式及地点：乙方负责送到甲方安装地(北京范围内)。 六