室内环境检测和污水工艺设计

1、贵州工业职业技术学院毕业设计题目：室内环境检测和污水工艺设计学 号：姓 名：年 级：08级系 别：化学工程系专 业：水环境监测与保护完成日期：2010年7月30日指导老师： 室内环境检测1室内环境检测概述52环境测试舱法测定材料中游离甲醛释放量6 2.1 环境试舱的容积应为140m62.2 环境测试舱的内壁材料应采用不锈钢、铝（磨光或抛光）、玻璃等惰性材料建造62.3 环境测试舱的运行条件应符合下列规定62.4 测试应符合下列规定62.5 采样方法62.6 游离甲醛释放量测定乙酰丙酮分光度法63室内空气中苯的测定93.1 原理93.2 仪器及设备103.3 试剂和材料113.4 采样123.5

2、气相色谱法123.6计算134溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中挥发性有机化合物（VOCS）含量测定134.1溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂应分别测定其挥发物的含量及密度，并计算挥发性有机化合物（VOCS）的含134.2 挥发物的含量盈按照国家标准色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定GB/T6751-8的方法进行测定144.3 密度应按国家标准色漆和清漆密度的测定GB6750-86提供的方法进行测定144.4 样品中VOCs的含量计算145溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中苯含量测定145.1 仪器及设备155.2 样品测定155.3计算156土壤中氡浓度的测定166.1 原理176.2 仪器及设备186.3 试剂和材

3、料196.4 采样196.5 标准系196.6 热解吸气相色谱法196.7 标准曲线196.8 样品分析197土壤表面氡析出率测定197.1 一般原则197.2 测试仪器性能指标要求207.3 测量区域范围应与工程地质勘察范围相同207.4在每个测试点，应采用专用钢钎打孔207.5 成孔7.7所采集土壤间隙中的空气样品207.6 取样测试时间207.7现场测试应有记录207.8地表土壤氡浓度测试报告的内容应包括208城市区域性土壤氡水平调查方法218.1 仪器设备228.2 测量步骤228.3 结果计算229室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定239.1 测点布置239.2 调查方法

4、239.3 调查的质量保证239.4 测量报告23污水处理设计第一章：校园河流污水处理设计说明26第二章：中国污水处理事业发展现状与趋势21 污水处理现状312.1.1 建国50年来我国污水处理行业的成长历程312.1.2 目前存在的问题322. 2 今后的发展趋势342.2.1 经济发展与污水处理事业协调发展352.2.2扶植国内环保产业（污水处理行业）的发展382.2.3多方筹资加速污水处理厂的建设，以短暂的时间控制、治理已造成污染的水环2.2.4加强污水境39处理工艺选择参谋机制，为各地区污水处理厂建设的工艺审查把关412.2.5再生水回用412.2.6污泥最终处置要向无害化、资源化方向

5、迈进422.2.7建设环保型的污水处理厂42第三章：污水处理厂工艺设计及计算431.1 设计说明431.2 设计流量441.3 设计参数451.4 设计计算451.4.1 确定栅前水深451.4.2 格栅计算451.4.3 栅渣量计算45第二节：沉砂池45第三节：推流式曝气池46 3.1设计参数46 3.2采用推流式463.3计算46 3.3.1BOD去除率47 3.3.2污泥负荷47 3.3.3曝气池总体积48 3.3.4单池计算48 3.3.5总需氧量48 3.3.6表曝机的选用48 3.3.7污泥产量48 3.3.8泥龄48 3.3.9剩余污泥排放量48第四节：沉淀池494.1采用中心进

6、水辐流式沉淀池504.2设计参数50 4.2.1设计计算50 4.2.1.1池表面积50 4.2.1.2单池面积50 4.2.1.3池直径50 4.2.1.4沉淀部分有效水深50 4.2.1.5沉淀池部分有效体积50 4.2.1.6沉淀池坡底落差50 4.2.1.7沉淀池周边水深51 4.2.1.8污泥斗容积51 4.2.1.9沉淀池总高度4.3进水系统计算51 4.3.1单池设计流量521/h（0.145）51 4.3.2进水竖井51 4.3.3紊流筒计算514.4出水部分设计51 4.4.1环形集水槽内流量0.14551 4.4.2环形集水槽设计51 4.4.3出水溢流堰的设计51第五节：

7、混凝絮凝池 51设计参数52 5.1.1混凝池52 5.1.2絮凝池52第六节气浮池52 6.1设计参数536. 2每天产生污泥量536. 3回流水量536. 4空压机的额定气量536. 5气浮池53 6.5.1面积计算53 6.5.2体积计算53 6.5.3周边有效水深53 6.5.4池底计算53 6.5.5污泥斗53 6.5.6总体积53 6.5.7浮渣斗计算53第七节：污泥浓缩池 7.1总泥量54 7.2沉淀池剩余污泥浓缩后体积54 7.3气浮池污泥池浓缩体积54 7.4总产泥量54 7.5浓缩池设计计算55第八节：脱水机房559.1一级缓冲池559.2二级缓冲池569.3事故池569.

8、4生活污水泵房569.5出水调节池569.6加药间56第四章 水头损失57第五章 总结与参考文献57附表57谢词581室内环境检测概述按照国家标准目前主要室内污染物质危害和指标有四项：甲醛：甲醛主要来源于人造木板 ，被世界卫生组织确定为可疑致癌物质，主要对呼吸系统造成影响。原国家技术监督局和卫生部于1995年发布的居室空气中甲醛的卫生标准规定，居室内空气中甲醛最高容许浓度为0.08毫克立方米。卫生部和建设部制定的居室内标准仍然为为0.08毫克立方米。但是，公用建筑和其他建筑物的标准为0.12毫克立方米。 苯 ：苯、甲苯和二甲苯存在于油漆、胶粘剂以及各种内墙涂料中。苯已经被世界卫生组织确定为致癌

9、物质，容易对人体的造血机能造成伤害。卫生部和建设部制定标准规定室内空气中苯的标准是每立方米小于0.09毫克。 氨 ：室内氨气主要来源于混凝土防冻剂 。氨对人体的危害主要是对呼吸道、眼黏膜及皮肤的刺激和损害 。2001年民用建筑工程室内环境污染控制规范室内空气中氨浓度为每立方米低于0.2毫克。 氡：氡存在于建筑水泥、矿碴砖和装饰石材。国家制定了氡含量的国家标准，新建房标准是小于100BQ立方米，已建房标准是小于200BQ立方米。氡对人体的主要危害是导致肺癌，它是除吸烟外的第二大致肺癌病因。地点：西安高新区科技四路2号枫林绿洲三单元32时间：2010.7.192环境测试舱法测定材料中游离甲醛释放量

10、2.1 环境测试舱的容积应为140m3。 2.2 环境测试舱的内壁材料应采用不锈钢、铝（磨光或抛光）、玻璃等惰性材料建造。 2.3 环境测试舱的运行条件应符合下列规定： 1 温度：23士1； 2 相对湿度：45士5%； 3 空气交换率：1士0.05次h； 4 被测样品表面附近空气流速：0.10.3m/s； 5 被测样品表面积与环境测试舱容积之比为1:1； 6 测定饰面人造木板等材料的游离甲醛释放量前，测试舱内洁净空气中甲醛含量不应大于0.006mg/m3。 2.4 测试应符合下列规定： 1 测定饰面人造木板时，除直接用整块材料进行测试外，用于测试的板材均应进行边沿密封处理； 2 应将被测材料垂

11、直放在测试舱的中心位置，板材与板材之间距离不应小于200mm，并与气流方向平行； 3 测试舱法采样测试游离甲醛释放量每天测试1次。当连续2d测试浓度下降不大于5 时，可认为达到了平衡状态。以最后2次测试值的平均值作为材料游离甲醛释放量测定值； 4 如果测试第28d仍然达不到平衡状态，可结束测试，以第28d的测试结果作为游离甲醛释放量测定值.2.5 采样方法。空气取样和分析时，先将空气抽样系统与环境测试舱的空气出口相连。两个吸收瓶中各加入25mL蒸馏水，开动抽气泵，抽气速度控制在2L/min左右，每次至少抽取100L空气。 2.6 游离甲醛释放量测定乙酰丙酮分光光度法：1 所用仪器、试剂配制应符

12、合人造板及饰面人造板理化性能试验方法GB/T176571999的规定；2 空气抽样系统包括：抽样管、2个100mL的吸收瓶、硅胶干燥器、气体抽样泵、气体流量计、气体计量表；3 校准曲线和校准曲线斜率的确定，应符合人造板及饰面人造板理化性能试验方法GB/T176571999的规定；4 测定：从2个吸收瓶中各取10.0mL分别移入50.0mL具塞三角烧瓶中，再加入10.0mL乙酰丙酮溶液和10.0mL乙酸铵溶液，摇匀，上塞，然后分别放至40的水浴中加热15min，再将溶液静置暗处冷却至室温（约1h）。用分光光度法在412nm处测定吸光度，同时做试剂空白；5 计算：吸收液的吸光度测定值与空白值之差乘

13、以校正曲线的斜率，再乘以吸收液的体积，即为每个吸收瓶中的甲醛量。2个吸收瓶的甲醛量相加，即得甲醛的总量。甲醛总量除以抽取空气的体积，即得每立方米空气中的甲醛量，以mg/m3表示。空气样品的体积应通过气体方程式校正到23C时的体积6 数据处理波长：412nm校正斜率：由人造板及饰面人造板理化性能试验方法确定为0.167空白试样0.0020.329（0.329-0.002）x0.167=0.055毫克立方米。由国标：用建筑和其他建筑物的标准为0.12毫克立方米。 得未超标地点：西安高新区科技四路2号枫林绿洲三单元32时间：2010.7.193室内空气中苯的测定3.1 原理 本测定方法主要依据GB/

14、T 11737居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法 气相色谱法。空气中苯用活性炭管采集，然后经热解吸或二硫化碳提取，用气相色谱法分析，以保留时间定性，峰高定量。3.2 仪器及设备1 采样器采样过程中流量稳定，流量范围0.10.5L/min。2 热解吸装置能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。3 气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器。4 色谱柱毛细管柱或填充柱。毛细管柱长30m50m，内径0.53mm或 0.32mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料；填充柱长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000-6201担体（5：100）固定相。5 注射器1L、10L、1mL、

15、100mL注射器若干个。6 电热恒温箱适用B.0.5热解吸后手工进样的气相色谱法，可保持60恒温。3.3 试剂和材料：1 活性炭吸附管内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管，使用前应通氮气加热活化，活化温度为300350,活化时间不少于10min，活化至无杂质峰。2 标准品苯标准溶液或标准气体。3 载气氮气 (纯度不小于99.999%)。3.4 采样：应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.3L/min 0.5 L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10 L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。采样后，取下吸附管，密封吸

16、附管的两端，做好标识，放入可密封的金属或玻璃容器中。样品可保存5d。注：采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。3.5 气相色谱法：色谱分析条件可选用以下推荐值，也可根据实验室条件制定最佳分析条件：填充柱温度90或毛细管柱温度60；检测室温度150；汽化室温度150；载气氮气，50mL/min。根据实际情况可以选用热解吸气相色谱法或二硫化碳提取气相色谱法其中的一种：方法一：热解吸气相色谱法标准系列：准确抽取浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管。用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以苯的含量（g）为横坐标，峰

17、高为纵坐标，分别绘制标准曲5线。1）热解吸直接进样的气相色谱法：将吸附管置于热解吸直接进样装置中， 350解吸后，解吸气体直接由进样阀进入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性、峰高定量。2）热解吸后手工进样的气相色谱法：将吸附管置于热解吸装置中，与100 mL注射器( 经60预热)相连，用氮气以50 mL/min的速度于350下解吸，解吸体积为50 mL100mL，于60平衡30min, 取1mL平衡后的气体注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性、峰高定量。样品分析：每支样品吸附管及未采样管，按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进行分析，以保留时间定性、峰高定量。方法二：二硫化碳提

18、取气相色谱法标准系列：取含量为0.1g/mL、0.5g/mL、1.0g/mL、2.0 g/mL的标准溶液，取L注入气相色谱仪进行分析，用保留时间定性、峰高定量，以苯的含量（g/ml）为横坐标， 峰高为纵坐标，绘制标准曲线。样品分析：将活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇，取L注入气相色谱仪进行分析，用保留时间定性、峰高定量。3.6 计算：1 所采空气样品中苯的浓度，应按下式计算： （B.0.6-1）式中 所采空气样品中苯浓度（mg/m3）； 样品管中苯的量（g）；未采样管中苯的量（g）；空气采样体积（L）。2 空气样品中苯的浓度，应按下式换算成标准状态

19、下的浓度： （B.0.6-2）式中 标准状态下所采空气样品中苯的浓度（mg/m3）； 采样时采样点的大气压力（kPa）；采样时采样点的温度（）。注：当与挥发性有机化合物有相同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气相色谱柱，或调节分析系统的条件，将干扰减到最低。3 数据处理样品管中苯的量未采样管中苯的量空气采样体积1.310.1610（mg/m3）；地点：西安高新区科技四路2号枫林绿洲三单元32时间：2010.7.194溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中挥发性有机化合物（VOCS）含量测定4.1 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂应分别测定其挥发物的含量及密度，并计算挥发性有机化合物（VOCS）

20、的含量。4.2 挥发物的含量盈按照国家标准色漆和清漆挥发物和不挥发物的测定GB/T6751-86提供的方法进行测定。4.3 密度应按国家标准色漆和清漆密度的测定GB6750-86提供的方法进行测定。4.4 样品中VOCs的含量，应按下式计算： = （C.1.4）式中 样品中挥发性有机化合物含量（g/L）；加热前样品挂质量（g）；加热后样品质量（g）；样品在23时的密度（g/mL）。加热前样品挂质量加热后样品质量样品在23时的密度0.730.210.0231 =（g/L）地点：西安高新区科技四路2号枫林绿洲三单元32时间：2010.7.195 溶剂型涂料、溶剂型胶粘剂中苯含量测定5.1 仪器及设

21、备1 气相色谱仪带氢火焰离子化检测器；2 毛细管柱长30m50m，内径0.32mm或0.53mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚15m，柱操作条件为程序升温50250，初始温度为50，保持10min，升温速率1020/min, 至250，保持2min；3 载气氮气（纯度不小于99.99%）；4 顶空瓶10mL、20mL或60mL；5 恒温箱；6 定量滤纸条20mm70mm；7 注射器1L、10L、1mL若干个。5.2 样品测定1 标样制备： 取5只顶空瓶，将滤纸条放入顶空瓶后，应密封，用微量注射器吸取苯0L、0.40L、0.80L、1.20L、2.20L，注射在瓶内的滤纸条上，含苯分别为0

22、mg、0.351 mg 、0.703 mg 、1.054 mg 、1.933 mg。注 苯为色谱纯，20时1L苯重0.8787mg。2 样品制备：取装有滤纸条的顶空瓶称重，精确到0.0001g，应将样品（约0.2g）涂在滤纸条上，密封后称重，精确到0.0001g，两次称重的差值为样品质量。3 将上述标准品系列及样品，置于40恒温箱中平衡4h，并取0.20mL顶空气作气相色谱分析，记录峰面积。4 应以峰面积为纵坐标，以苯质量为横坐标，绘制标准曲线图。5 应从标准曲线上查得样品中苯的质量。5.3计算样品中苯的含量，应按照下式计算： Cm/W (C.2.3) 式中 C样品中苯的含量（g / kg )

23、m被测样品中苯的质量（mg )W样品的质量( g ）。根据峰值图：被测样品中苯的质量（mg )样品的质量( g)0.1451.355C=地点：西安高新区科技四路2号枫林绿洲三单元32时间：2010.7.196室内空气中总挥发性有机化合物(TVOC)的测定6.1 原理。用Tenax TA吸附管采集一定体积的空气样品，空气中的挥发性有机化合物保留在吸附管中，通过热解吸装置加热吸附管得到挥发性有机化合物的解吸气体，将其注入气相色谱仪，进行色谱分析，以保留时间定性，峰面积定量。6.2 仪器及设备。1 采样器空气采样过程中流量稳定，流量范围0.1 L/min0.5L/min。2 热解吸装置能对吸附管进行

24、热解吸，解吸温度、载气流速可调。3 气相色谱仪配备氢火焰离子化检测器。4 毛细管柱长30m50m，内径0.32mm或0.53mm石英柱，内涂覆二甲基聚硅氧烷，膜厚1m5m，柱操作条件为程序升温50250，初始温度为50，保持10min，升温速率5/min, 至250，保持2min。5 注射器1L、10L、1mL、100mL注射器若干个。6 电热恒温箱适用E.0.6热解吸气相色谱法的方法二，可保持60恒温。6.3 试剂和材料。1 Tenax-TA吸附管内装200mg粒径为0.18mm0.25mm(60目80目)Tenax-TA吸附剂的的玻璃管或内壁抛光的不锈钢管，使用前应通氮气加热活化，活化温度

25、应高于解吸温度,活化时间不少于30分钟，活化至无杂质峰。2 标准品苯、甲苯、对（间）二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯、乙苯、乙酸丁酯、十一烷的标准溶液或标准气体。3 载气氮气 (纯度不小于99.99%)。6.4 采样。应在采样地点打开吸附管，与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.1 0.4 L/min的范围内，用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约1 5 L空气，记录采样时间、采样流量、温度和大气压。采样后，取下吸附管，密封吸附管的两端，做好标记，放入可密封的金属或玻璃容器中，应尽快分析，样品最长可保存14d。注：采集室外空气空白样品，应与采集室内空气样品同步进行，地点宜选择在室外上风向处。6.5

26、 标准系列制备。根据实际情况可以选用气体外标法或液体外标法。1 气体外标法：准确抽取气体组分浓度约1mg/m3的标准气体100mL、200mL、400mL、1L、2L通过吸附管,为标准系列。2 液体外标法：取单组分含量为0.05 mg/mL、0.1 mg/mL、0.5 mg/mL、1.0 mg/mL、2.0 mg/mL的标准溶液L 5L注入吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下，密封，为标准6.6 热解吸气相色谱法根据实际情况可以选用以下方法中的一种，当发生争议时，以方法一为准：将吸附管置于热解吸直接进样装置中，250325解吸后，解吸气体直接由进样阀快速进入气相色谱

27、仪，进行色谱分析，以保留时间定性、峰面积定量。将吸附管置于热解吸装置中，与100 mL注射器(经60预热)相连，用氮气以50 mL/min60 mL/min的速度于250325下解吸，解吸体积为50 mL100mL，于60平衡30min, 取1mL平衡后的气体注入气相色谱仪， 进行色谱分析，以保留时间定性、峰面积定量。6.7 标准曲线用热解吸气相色谱法分析吸附管标准系列，以各组分的含量（g）为横坐标， 峰面积为纵坐标，分别绘制标准曲线，并计算回归方程。6.8 样品分析 每支样品吸附管及未采样管，按标准系列相同的热解吸气相色谱分析方法进行分析，以保留时间定性、峰面积定量。6.9 计算1 所采空气

28、样品中各组分的浓度，应按下式计算： （E.0.9-1）式中 所采空气样品中i组分浓度（ mg/m3）； 样品管中i组分的量（g）；未采样管中i组分的量（g）；空气采样体积（L）。空气样品中各组的浓度，应按下式换算成标准状态下的浓度： （E.0.9-2） 式中 标准状态下所采空气样品中i组分的浓度（mg/m3）；采样时采样点的大气压力（kPa）；采样时采样点的温度（）。3 应按下式计算所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度： （E.0.9-3）式中 标准状态下所采空气样品中总挥发性有机化合物(TVOC)的浓度（mg/m3）。注 1 对未识别峰，可以甲苯计。2 当与挥发性有机化合物有相

29、同或几乎相同的保留时间的组分干扰测定时，宜通过选择适当的气相色谱柱，或通过更严格地选择吸收管和调节分析系统的条件，将干扰减到最低。 地点：西安市曲江新区雁鸣小区 时间：2010.7.237土壤中氡浓度的测定7.1 一般原则：土壤中氡浓度测量的关键是如何采集土壤中的空气。土壤中氡气的浓度一般大于数百Bq/m3，这样高的氡浓度的测量可以采用电离室法、静电扩散法、闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等方法进行测量。7.2 测试仪器性能指标要求： 工作条件： 温度：1040；相对湿度： 90%；不确定度： 20%；探测下限：400 Bq/m3 。7.3 测量区域范围应与工程地质勘察范围相同。D.1.4 在工程地

30、质勘察范围内布点时，应以间距10m作网格，各网格点即为测试点（当遇较大石块时，可偏离2m），但布点数不应少于16个。布点位置应覆盖基础工程范围。7.5在每个测试点，应采用专用钢钎打孔。孔的直径宜为2040mm，孔的深度宜为500800mm。7.6 成孔后，应使用头部有气孔的特制的取样器，插入打好的孔中，取样器在靠近地表处应进行密闭，避免大气渗入孔中，然后进行抽气。正式现场取样测试前，应通过一系列不同抽气次数的实验，确定最佳抽气次数。7.7所采集土壤间隙中的空气样品，宜采用静电收集法、电离室法或闪烁瓶法、金硅面垒型探测器等测定现场土壤氡浓度。7.8 取样测试时间宜在8:0018:00之间，现场取

31、样测试工作不应在雨天进行，如遇雨天，应在雨后24h后进行。7.9 现场测试应有记录，记录内容包括：测试点布设图，成孔点土壤类别，现场地表状况描述，测试前24h以内工程地点的气象状况等。7.10 地表土壤氡浓度测试报告的内容应包括：取样测试过程描述、测试方法、土壤氡浓度测试结地点：西安市曲江新区雁鸣小区 时间：2010.7.238土壤表面氡析出率测定8.1 仪器设备土壤表面氡析出率测量所须仪器设备包括取样设备、测量设备。取样设备的形状为盆状，工作原理分为被动收集型和主动抽气采集型两种。现场测量设备须满足以下工作条件要求：温度：1040；相对湿度： 90%；不确定度： 20%；探测下限：0.01

32、Bq/m2s 。8.2 测量步骤按照“D .1土壤中氡浓度测定”的要求，首先在建筑场地按20m20m网格点布点，网格点交叉处进行土壤氡析出率测量。测量时，须清扫采样点地面，去除腐殖质、杂草及石块，把取样准备就绪后，开始测量并开始计时（t）。土壤表面氡析出率测量过程中，应注意控制下列几个环节：1 使用聚集罩时，罩口与介质表面的接缝处应当封堵，避免罩内氡向罩外扩散（一般情况下，可在罩沿周边培一圈泥土，即可满足要求）。对于从罩内抽取空气测量的仪器类型来说，必须更加注意。 2 被测介质表面应平整，保证各个测量点测量过程中罩内空间的体 3 测量的聚集时间等参数应与仪器测量灵敏度相适应，以保证足够的测量准

33、确度。4 测量应在无风或微风条件下进行。8.3 结果计算（使用聚集罩情况） （D.2.3）式中 土壤表面氡析出率（Bq/m2s）；时刻测得的罩内氡浓度（Bq/m3）；聚集罩与介质表面所围住的空气体积（m3）；聚集罩所罩住的介质表面的面积（m2）；测量经历的时间（s）。数据处理时刻测得的罩内氡浓度（Bq/m3）聚集罩与介质表面所围住的空气体积（m3）聚集罩所罩住的介质表面的面积（m2）；测量经历的时间（s）。202170712760根据国标，所测土壤表面氡析出率符合国标，未超标地点：西安市曲江新区雁鸣小区 时间：2010.7.239城市区域性土壤氡水平调查方法9.1 测点布置在城市区域按2 km

34、 2km网格布置测点，部分中小城市可以按1 km 1km网格布置测点。因地形、建筑等原因测点位置可以偏移，但最好不超过200m。每个城市测点数量在100个左右。尽量使用15万110万（或更大比例尺）地形（地质）图和全球卫星定位仪(GPS)，确定测点位置并在图上标注9.2 调查方法调查前应制订方案，准备好测量仪器和其它工具。仪器在使用前必须进行标定，如使用两台或两台以上仪器进行调查，最好所用仪器同时进行标定，以保证仪器量值的一致性。测点定位：调查测点位置用GPS定位，同时对地理位置进行简要描述。测量深度：调查打孔深度统一定为500800mm，孔径2040mm。测量次数：每一测点应重复测量3次，以

35、算术平均值作为该点的氡浓度。（或每一测点在3m2范围内打三个孔，每孔测一次求平均值）。其他测量要求（如天气）和测量过程中需记录的事项按附录D.1 执行。9.3 调查的质量保证仪器使用前应按仪器说明书检查仪器稳定性（如测量标准源、电路自检等方法）。使用两台以上的仪器工作时应检查仪器的一致性，一般两台仪器测量结果的相对标准偏差应小于25%。应挑选10%左右测点进行复查测量，复查测量结果应一并反映在测量原始数据表中。9.4 测量报告城市区域土壤氡调查报告的主要内容应包括：1 城市地质概况、放射性本底概况，土壤概况2 测点布置说明及测点分布图；3 测量仪器、方法介绍；4 测量过程描述；5 测量结果。包

36、括原始数据、平均值、标准偏差等，如有可能绘制城市土壤氡浓度等值线图。6 测量结果的质量评价（仪器的日常稳定性检查、仪器的标定和比对工作、仪器的质量监控图制作）。前言 学院概况0.1 学校慨况0.1.1生活污水的慨述贵州工业职业技术学院是在原化学工业学校的基础上组建起来的一所高等院校。它坐落在“林城”，占地面积近200亩，现有来自全国23个省市的学生就读，全院师生5000余人。学院项目总用地面积7752m3总建筑面积5519m3，现有六套学生公寓，居住学生近5000人。每天按照每人排放污水总量为0.08m3/（人d）计算，全院没天排污量为400m3/d。考虑到一些因素的存在，设计污水处理厂规模为

37、1200 m3/d。0.1.2自然地理慨述 1地形贵州工业职业技术学院的地势是西北高、东南低，校区征地面积为东南长500m、西北宽230m。 2气象及水文条件风向：多年主导风向为西北风；气温：七月下旬平均气温为24； 一月上旬平均气温为4.6； 年平均气温为15.3左右。水文：降水量年平均为746mm； 蒸发量多年平均为每年1420mm； 地下水水位是在离地面以下45m左右。0.2 设计的内容和原则0.2.1 内容 1 根据排污性质及排污量，计算总人数及排污总量； 2 进行污水处理构筑物的工业设计； 3 根据污水水质情况选择工业流程，确定构筑物类型进行投药； 4 污水处理站及构筑物的平面和高程

38、布置； 5 处理后的污水达到国家二级排放标准，净化后的水用于浇灌等； 6 编写工艺设计说明书和设计计算书。0.2.2 原则作为该学院的一名毕业生，对学院的具体情况大致了解，选择最简单而又合适的工艺进行对该校生活污水的处理。首先从经济上考虑，其次要能合理的处理污水。力求经济，安全可靠，全面规划，以最少的经济投入来满足污水处理的要求，达到最优原则。第一章 校园河流污水处理设计说明1.1 工艺的选择1.1.1 选择原则 1 考虑到受水体的稀释和自净作用，满足出水水质的要求，尽量降低占地运行费用和工程投资及占地面积；2 工艺先进、可靠，对水质变化适应能力比较强，运行管理简便、灵活； 3 要与当地经济发

39、展和现有条件相适应； 4 工艺方案有利于发展后续的扩建； 5 污水处理过程中排出的污泥应易于处理。1.1.2 设计原则宏观考虑，近远期发展，分期设计，全面规划，力求以最低的最少的经济投入来满足污水处理的要求。1.1.3 选择方案根据污水水质BOD5/COD=0.5，水质的可生花性强，但水中不含有有毒物质，因此，采用活性污泥法处理污水，经处理后的污水达到国家污水综合排放标准二级标准后可以排放，也可用作浇灌、洗涤器具等用途。1.2 污水处理工艺流程 在工艺流程中，主要构筑物是格栅、沉砂池、沉淀池、曝气池、消毒池。 主要流程如图所示：生活污水粗格栅提升泵房细格栅沉砂池洗砂分砂运出初沉池曝气池回流泵房

40、剩余污泥二沉池消毒池出水1.3 污泥处理工艺流程剩余污泥初沉池污泥浓缩池消化池脱水机房污泥堆棚沼气池沼气发电在这个过程中，沼气发电功率不能达到机械运行所要求的大功率，所以，沼气只能用于普通照明。1.4活性污泥法1.4.1 基本原理好氧微生物繁殖并凝聚在一起形成菌胶团，在菌胶团上共生着其他微生物（原生动物），并吸附和交织着无生命的固体杂质而形成活性污泥。好氧微生物为褐色，稍有土腥味，具有良好的絮凝吸附性能，在活性污泥的微观生态系统中，细菌起主导作用。微生物的新陈代谢作用，以及菌胶团和吸附絮凝作用使污水中的污染物（有机物等）得以去除。1.4.2 活性污泥主要流程生活污水初沉池曝气池二沉池沉砂池出水

41、剩余污泥回流污泥1.4.3 活性污泥法的净化过程 1 吸附阶段 2 微生物的代谢阶段 3 絮凝体的形成和凝聚沉淀阶段项 目污泥量L/m3含水率密度L103kg/m3沉砂池0.03601.5初沉池污泥1.4259698.51.0151.02生物膜法7996981.02活性污泥法102199.299.61.0051.008第二章 中国城市污水处理事业发展现状与趋势 世界任何国家的经济发展，都会推进社会进步、促进工农业生产能力得到提高，使人民生活得到进一步改善，但是也随之带来不同程序的环境污染。污水也是造成环境污染的来源之一。这个污染源的出现引起了世界各国政府的关注，治理水污染环境的课题被列入世界环

42、保组织的工作日程。中国政府历来重视环保治理工作，敬爱的周恩来总理曾提出了“全面规划，合理布局，综合利用，化害为利，依靠群众，大家动手，保护环境，造福人民”32字方针，历届政府提出根治海河三河三湖的治理的要求。由于各界政府的高度重视，我国的污水处理事业得到了长足的发展，但是我们要清醒的看到，我国工农业生产发展的步伐很快，特别是改革开放的20年乡镇企业的诞生使我国的企业结构发生了变化，有些企业在追求经济效益时忽略了社会环境效益，若长此下去将带来环境受到严重污染的后患。为此当今环境污染的治理不能停留在各级政府的重视，而要深化到全民族每位公民环保意识的提高。我们不仅要达到经济发展了，生活水平提高了，还

43、要做到经济与环境保护协调发展，生活的质量不断提高。为此我们要唤起民众为21世纪可持续发展目标的实现，为人类健康的生存，为子孙后代留下优质的环境而努力完成自己的责任。2.1污水处理现状 2.1.1建国50年来我国污水处理行业的成长历程 （1）5060年代的状况解放初期由于工农业生产刚刚起步，当时的污水污染程度很低，且提倡利用污水进行农业灌溉，特别是北方缺水地区将污水灌溉利用作为经验进行推广，如著名的沈抚灌渠等，所以全国仅有几个城市建设了近十座污水处理厂（还包括19211926年间外国人兴建的3座污水处理厂），在处理工艺上有的还是一级处理，处理的规模也很小，每天只有几千立方米，最大的也只有每天5万立方米左右，致使污水处理技术和管理水平处于较落后的状态。（2）7080年