污水处理技术论文

1、TiO2与ZnIn2S4的光催化性能研究摘要：随着工业生产的迅速发展，染料废水排放已经严重威胁着人类的健康和生命，因此，染料废水处理就成了人们函待解决的问题。目前光催化氧化技术成为废物处理的方法中最有前景的一种，半导体纳米材料光催化剂对生物难以降解的有机物表现为较强的降解能力，可将环境有害物质降解为水和二氧化碳，因此受到广泛关注。本文介绍纳米材料光催化剂TiO2和ZnIn2S4及其在光学方面的应用，用生物膜板制备的纳米材料光催化剂TiO2和ZnIn2S4在800W氙灯照射下模仿自然光降解（亚甲基蓝、罗丹明B、甲基紫、苯酚、刚果红、乙基紫、碱性品红等）多种有机染料。实验表明，纳米材料光催化剂Ti

2、O2和ZnIn2S4能降解这些有机染料，但该两种催化剂对同一种染料降解效果有明显差异；同种催化剂对不同种染料的降解效果表现不同，也就是表现为不同的降解能力；不同模板制备的ZnIn2S4催化剂对相同浓度的同种染料表现为吸附效果和光催化效果有差异；两种催化剂相比，ZnIn2S4催化剂有更强的吸附性和光催化降解能力。关键词：光催化 TiO2 ZnIn2S4 有机染料 Abstract: With the rapid development of industrial production, dye wastewater discharge is a serious threat to human h

3、ealth and life, therefore, the dye wastewater treatment has become the people need to be addressed. Photocatalytic oxidation technology become the most promising method of waste disposal as a semiconductor nanomaterials photocatalyst strong degradation of bio-organics difficult to degrade performanc

4、e, environmentally harmful substances can be degraded into water and carbon dioxide, and therefore subject to extensive attention. This article describes the photocatalyst TiO2 and ZnIn2S4 of nanomaterials and their application in optical biofilm preparation of nanomaterials photocatalyst TiO2 and Z

5、nIn2S4 800W xenon lamp irradiation to mimic natural light degradation (methylene blue, rhodamine B, methyl violet, phenol , Congo red, ethyl Violet, basic Fuchsin, etc.) a variety of organic dyes. Experiments showed that the photocatalyst TiO2 and ZnIn2S4 of nano-materials can degrade organic dyes,

6、but the two catalysts with a dye degradation effects were significantly different; the same kind of catalyst performance degradation effects of different kinds of dyes, which is manifested as different degradation ability; different templates prepared ZnIn2S4 catalyst performance of the same concent

7、ration of dye adsorption effect and photocatalytic effects are different; compared to the two catalysts the catalyst ZnIn2S4 stronger adsorption and photocatalytic degradation ability.Keywords: Photocatalysis TiO2 ZnIn2S4 organic dyes29目录1. 绪论.1 1.1. 光催化技术及其应用.1 1.1.1. 光催化技术介绍.1 1.1.2. 光催化反应的原理.1 1.

8、1.3 光催化技术在染料废水方面的应用及现状.3 1.2. 催化剂制备方法的研究现状.4 1.2.1 催化剂制备常用方法.4 1.2.2 生物模板制备催化剂的情况.52. 实验部分.62.1. 实验主要仪器、试剂.62.2. 试验方法.62.3. 实验过程.8 2.3.1. F2319模板制二氧化钛（TiO2）降解有机污染物.8 2.3.2. 生物膜制硫化物ZnIn2S4降解有机污染物.113. 实验结果与分析.243.1. 实验结果分析讨论.243.2. 结束语.25参考文献.26致谢.291. 绪论目前, 化工废水尤其是含有苯环、 多环类有机污染物的治理日益受到重视。 常规的一些处理方法,

9、 由于种种原因效果尚不理想、 难以单独应用。 生化处理虽能彻底降解此类有机物, 但投资较大, 管理要求高、 且各类废水的可生化能力差异也较大, 使其推广应用受到一定限制。70 年代, John H1 Carey 等注意到 T i O 2 水体系在光照条件下可非选择性氧化(降解) 各类有机物, 并使之彻底矿化, 生成 CO 2 和H2O , 引起了人们的关注。在此之后, 各国环境科学工作者在这一领域进行了广泛而深入的探索, 取得了许多可喜的成绩, 并在环保方面得到了应用 1 ，这一技术就是人们常说的光催化技术。1.1 光催化技术及其应用1.1.1 光催化技术介绍光催化技术是在20世纪70年代诞生

10、的基础纳米技术，在中国大陆我们会用光触媒这个通俗词来称呼光催化剂。典型的天然光催化剂就是我们常见的叶绿素，在植物的光合作用中促进空气中的二氧化碳和水合成为氧气和碳水化合物。它几乎可分解所有对人体和环境有害的有机物质及部分无机物质，不仅能加速反应，亦能运用自然界的定侓，不造成资源浪费与附加污染形成。光催化技术（即光触媒）就是在光照情况下，催化剂（触媒）将被降解物进行催化降解的化学催化反应技术，在化学催化反应过程中催化剂本身并不发生反应或说成是不消耗催化剂。最具代表性的例子为植物的光合作用，吸收对动物有毒之二氧化碳，利用光能转化为氧气及水。光催化氧化作为一种高级氧化技术，近年来在难降解污染物的处理

11、方面得到了广泛的研究。在工业有机染料废水的处理及生活用水的深度治理和新能源的开发利用等方面展示了广阔的应用前景 2 。1.1.2 光催化反应的原理 光催化反应即光催化剂在光照条件下将被降解物催化氧化，世界上能作为光催化的材料众多，包括二氧化钛(TiO2),氧化锌(ZnO),氧化锡(SnO2),二氧化锆(ZrO2)，硫化镉(CdS)，ZnIn2S4等多种氧化物硫化物半导体。 在光催化反应中，羟基自由基是光催化反应的一种主要活性物质，对光催化氧化起决定作用 3 。催化剂（TiO2） 在光照射下, 能激发形成电子 -空穴对, 这些电子和空穴能迁移到颗粒的表面与附在表面上的物质发生氧化还原反应,可以将

12、吸附在其表面的有机物质降解为无污染的无机物 4 ， 5 当能量大于催化剂（ZnIn2S4 TiO2等）禁带宽度的光照射半导体时，光激发电子跃迁到导带，形成导带电子(矿)，同时在价带留下空穴(矿)。由于半导体能带的不连续性，电子和空穴的寿命较长，它们能够在电场作用下或通过扩散的方式运动，与吸附在半导体催化剂粒子表面上的物质发生氧化还原反应，或者被表面晶格缺陷俘获。空穴和电子在催化剂粒子内部或表面也可能直接复合。空穴能够同吸附在催化剂粒子表面的OH或H2O发生作用生成HO。HO是一种活性很高的粒子，能够无选择地氧化多种有机物并使之矿化，通常认为是光催化反应体系中主要的氧化剂。光生电子也能够与O2发

13、生作用生成HO2和O2-等活性氧类，这些活性氧自由基也能参与氧化还原反应。该过程如图1(a)所示，可用如下反应式表示（以TiO2为例）：HO能与电子给体作用，将之氧化，矿能够与电子受体作用将之还原，同时h+也能够直接与有机物作用将之氧化：光催化反应原理如图 1所示 6 整个过程最终将有机染料氧化成水和二氧化碳.1.1.3 光催化技术在染料废水方面的应用及现状在人们的环境保护意识日益增强的今天，利用光催化治理污染物的技术也逐渐受到了人们的重视。迄今为止，已证实在紫外光照射下通过纳米二氧化钛技术能够将3000多种难降解的有机化合物降解。经过大量的研究证明，二氧化钛光催化技术不仅在降解印染、农药废水

14、时有显著的去除效率和脱色效果，而且在其他难降解的有机染料废水处理中也有广阔的应用前景，如造纸废水。废水中大量的有毒有害物质能够通过二氧化钛光催化反应过程降解为CO2、H2O、PO43-、NO3-、卤素等无机小分子，适用于给水以及其他多种废水的处理，是一种有应有潜力的水处理新技术，在废水处理领域有巨大的发展潜力 7 。光催化技术在光催化降解有机污染物方面具有许多十分明显的优点和应用前景, 但目前在实际应用过程中还存在很多问题: (1)光催化量子效率低 ，难以处理量大且污染物浓度大的废水; (2)太阳能利用率低,由于TiO2带隙较宽(锐钛矿型Eg = 312eV, K = 387.15 nm;金红

15、石型Eg = 310 eV,K = 413.3nm) 16, 29, 锐钛矿型TiO2只能吸收紫外光或太阳光中紫外线部分, 对太阳光的利用率较低; ( 3)多相光催化氧化反应机理尚不清楚; ( 4) 光催化剂的负载和分离回收问题、 大型光催化反应器的设计问题等。围绕这些关键问题开展探索研究, 不仅可望在光催化基础理论方面获得较大的突破, 而且有利于促进光催化技术真正在环境保护、光催化合成、功能材料等领域得到广泛应用 8 。在基础研究方面 ,光催化技术所要解决的问题是中间产物和活性组分分离 ,揭示固液界面的光催化机理 ,半导体表面的能级结构与表面态密度的关系 ,担载金属或金属氧化物的作用机理、光

16、生载流子的移动和再结合的规律 ,多电子反应的活化、有机物反应的活性与其分子结构的关系等 8 , 9 .在应用基础研究方面:光催化技术所面临的核心问题是寻找性能优良的光催化剂及光敏剂 ,所以高效光催化剂的筛选与制备是光催化研究的核心课题 8 , 9 . 以二氧化钛（TiO2）为主的第一代光催化剂由于禁带较宽，只能被波长约为387nm以下的紫外光激发，太阳光能利用率仅约为5，光响应范围较窄 ,光催化效率不高6。目前，国内外学者针对太阳能利用率和光催化效率低等问题，对催化剂进行复合、掺杂、负载等改性研究，以提高可见光区的光催化活性。设计与制备高效、稳定的可见光响应的光催化剂，单雯妍、白雪峰等 10

17、人用水热法制备了多元金属硫化物。近年研究表明，多元金属硫化物光催化剂可通过调节其组成来调控能带结构，使其吸收边红移，实现可见光响应，有效提高光催化反应性能。三元硫属化合物（ZnIn2S4）是一种复合催化剂，其禁带宽度窄，此类催化剂表现出较好的光催化反应性能，是应用前景广阔的可见光响应的光催化材料。本文用以F2319为模板制备的二氧化钛（TiO2）和以生物模板制备的三元硫属化合物（ZnIn2S4）为催化剂催化不同有机染料，从而初步研究二氧化钛（TiO2）和三元硫属化合物（ZnIn2S4）催化剂的光催化性能。1.2 催化剂制备方法的研究现状1.2.1 催化剂制备常用方法纳米材料催化剂的制备方法多种

18、多样，介绍几种常用的方法，如溶剂热(水热)法、沉淀法、高温分解法、电化学法和微波法等。（1）溶剂热(水热)法溶剂热(水热)合成法是在特制的密闭体系(高压反应釜)内，以某种溶剂作为反应介质，通过将反应体系加热至临界温度或者接近临界温度，创造一个高温高压环境，使得通常难溶或者不溶的反应物溶解并重结晶，最终反应得到目标产物。目前，溶剂热(水热)法已广泛应用于合成各种无机材料，如氧化物11，12、硫属化合物13-16、等。Cao等 17 在无模板剂的条件下，通过溶剂热法制备了空心In2S3纳米球，可用作光电设备的材料。Gorai等 18 采用不同溶剂(乙醇、乙二醇、乙二胺等)合成出不同形态的CuS材料

19、。(2) 沉淀法沉淀法是制备固体催化剂的常用方法之一，该法是将沉淀剂加入到一定浓度的金属盐溶液中，经搅拌得到所需前驱体沉淀。沉淀法通常不直接使用，而是结合煅烧、水热或其他方法参与制备过程。Liu-等 19 用共沉淀法制备了CdxCuyZn1-x-yS新型光催化剂。Cdo.1Cu0.01Zn089S的吸收边约为560 nm，在420 nm处的表观量子收率达到96。陈凡等 20 采用均相沉淀法制备FeS纳米微晶。产品表面成细丝状结构，反应液浓度影响产物形貌。(3) 高温分解法在硫化物制备中，金属硫代酸铵盐(NH4)2MS4(M=Mo，W,etc)及异硫氰酸金属盐M(NCS)2(M=Z如Cd，etc

20、)等均可作为硫化物的前驱体，利用其在较高温度下的热分解反应直接制备相应的硫化物 21 。Kusumoto等 22 在300500。C空气中通过加热分解异硫氰酸锌，制备出具有可见光响应的N、C共掺杂的多孔ZnS光催化剂。实验表明，热解温度升高有利于比表面积增大，500时产品BETLL表面积达48.1m2/g。(4) 溶胶-凝胶法溶胶-凝胶法是利用金属醇盐或者无机盐作为前驱体，经由水解、缩合等化学反应过程，形成稳定的溶胶体系，经过陈化过程使得溶质问聚合凝胶化后，通过加热处理或真空干燥得到目标产物的过程 23 。该法广泛用于制备纳米材料24-26,在玻璃、新型无机材料和复合材料的合成方面也有着重要应

21、用27,28。陈红明 29 用溶胶一凝胶法制备CdS颗粒，考察了反应条件对晶相、形貌、光学性能的影响。Nogami等 30 采用溶胶一凝胶法制备了掺杂CdSxSe1-x固溶体微晶的玻璃材料。将醋酸镉、四乙氧基甲硅烷和锡的混合溶液制成凝胶，再将凝胶分别置于H2S和H2气氛中进行热处理，最终得到所需产物。(5) 电化学法电化学法是在溶液中通入直流电或者交流电，通过调节电流强度和电压等工艺参数，控制电解液中阴阳离子的溶解和析出过程，在电极表面析出所需产品，广泛用于制备薄膜材料。采用电化学法制备薄膜，不仅设备简单、易于操作，而且产物分散均匀，兼具节能、环保等优点，有利于实现大规模的工业化生产。Podd

22、er等 31 用电化学法制备CulnS2薄膜材料。通过改变反应条件，如电解液浓度、电流强度、沉积时间等，确定了制备CulnS2薄膜的最优参数。Kokate等 32 以乙二胺四乙酸(EDTA)与磷酸氢二钠为络合剂，通过调节电化学参数来控制Cdln2S4薄膜的膜层厚度及膜层的致密程度。(6) 微波法微波法(即超声化学法)，是利用微波来加速和控制某些化学反应。Panda等 33 采用微波法制备二元硫化物，当辐照时间为30-60 S时，产品为球型粒子；辐照时间为l2 min时，产品为短纳米棒结构。通过控制微波辐照的时间，可以调节产品形貌中纳米棒和纳米线的组成比例。 除了上述的常用方法外，还有很多其他合

23、成硫属化合物的方法，如离子交换法 34 、水浴法 35 、微乳法36,37、热墙外延法 38 等。在目前所有制备方法中，水热法污染小、设备简单、能耗低、易于操作和控制，具有很多其它方法所不具备的优点。将水热法与表面活性剂模板法相结合，可以调节晶体的生长及其自组装过程，从而控制产品的形貌。随着科技的发展，这些传统的制备方法不断被改进，同时，新的技术也将逐渐应用到材料合成的各个领域，推动新型功能材料的制备和发展。1.2.2 生物模板制备催化剂的情况模板法多用于合成多种形貌的纳米材料 39 。通过预先对模板剂的选择和设计，可以实现对材料的形貌、结构、粒度大小和空间排布的控制，这也是材料科学的热门研究

24、方向。依据所选模板自身特点可以将其分为软模板合成法和硬模板合成法：(1)软模板法一般指在溶剂中采用特定的化合物，通过分子间的相互作用形成一定结构的聚集体，诱导无机源的有序分布。软模板主要包括有机大分子、表面活性剂以及某些聚合物等。选取的软模板不同，所合成的材料在结构、形貌等物理性质上有所差异。(2)硬模板法一般采用具有一定刚性结构的固体材料作为基质，主要包括氧化铝、碳纳米管、分子筛、多孔硅等无机材料。硬模板的结构稳定性高，具有较大的比表面积和良好的孔道结构，借助其空间局限作用可以严格控制材料的形貌及其粒子的大小。但是由于硬模板的结构较为单一，采用该法所合成的材料形貌缺少多变性。近十几年来，随着

25、生物技术的迅猛发展，生物学与材料学之间相互交融渗透形成了一种以生物体为模板制备纳米材料的新技术40。该技术利用生物天然存在的纳米结构作为模板，通过引入目的金属粒子，制备单分散的纳米材料，英国纳磁公司、美国IBM公司等利用生物模板法研制高存储密度的纳米磁记录材料，取得了较大的进展41,42。 生物模板作为软模板的一种，在纳米材料合成中的显著优点很多，自然进化产生的动植物组织以及微生物等均可以作为模板来合成一维甚至多维的具有复杂结构的纳米材料，其丰富的组织结构和低廉的生产价格是其他模板合成方法不可比拟的，因此生物模板法合成纳米材料将会是新型纳米材料和纳米结构研究领域长期的一个热点问题，此外，使用生

26、物材料开发全新类型的具有比传统材料更好性能的新型材料有更大的潜力。2. 实验部分2.1 实验主要仪器、试剂1. 紫外-可见分光光度计（UV-2401PC） 2. 石英比色皿 3. 磁力搅拌器 4. 试管 5 . 洗瓶 6. XPA系列光光学反应仪 7. 无水乙醇 8. 一次蒸馏 9. 二氧化钛（TiO2） 10. 硫化铟锌（ZnIn2S4） 11. 有机染料（亚甲基蓝、罗丹明B、甲基紫、苯酚、刚果红、乙基紫、碱性品红等） 2.2 实验方法（1）吸附实验将一定量催化剂加入50mL事先配制好的一定浓度的有机染料（如罗丹明B）水溶液中，在常温下避光恒温搅拌16 h后，使催化剂达到吸附平衡，部分用离心

27、管取出，在800 型离心沉淀器中以2500转/分钟转速下离心15分钟后，取上层清液在紫外-可见分光光度计扫描200-800nm全波长范围，确定最大波长，取对应的吸光度。（部分实验是用紫外-可见分光光度计在其最大吸收波长处测定吸光度）（2）光催化实验将吸附平衡以后的溶液放入XPA系列光光学反应仪模拟太阳光下照射（800W氙灯），然后每隔一段时间（一小时）取一次样，取出的样品通过紫外可见分光光度计检测其最大波长的吸光度，换算成浓度，并计算其降解率，作出降解曲线。（3） 光催化降解有机染料降解率的计算 为了考纳米光催化材料的光催化性能，利用紫外-可见分光光度法测定光催化反应过程中染料溶液浓度的变化。

28、根据分光光度法的原理，测定染料溶液200nm到800nm的吸收曲线，找到溶液的最大吸收波长，测得在最大吸收波长处溶液的吸光度，根据朗伯-比尔定律就可以得到溶液的浓度和浓度变化。 朗伯-比尔定律公式如下：根据公式可以看出，当光束通过某均匀的溶液时，溶液对通过的光的吸收程度跟可以吸收光的物质的浓度以及光通过的溶液层的厚度成正比，当入射光线通过的液层的厚度保持不变时，溶液的吸光度就与溶液中吸光物质的浓度成正比关系，如下面公式所示：在这个过程中，可以用降解率来表示催化剂样品对水中染料的光催化降解性能，降解率的计算方法如下：2.3 实验过程2.3.1 F2319模板制二氧化钛（TiO2）降解有机污染物表

29、1：染料吸附前染料浓度（ppm）染料用量(ml)催化剂催化剂用量(g)暗反应时间模拟太阳光光源光照时间亚甲基蓝1050TiO20.025016小时800W氙灯5小时罗丹明-B1050TiO20.0254甲基紫1050TiO20.0249苯酚1050TiO20.0249（1） 二氧化钛（TiO2）降解亚甲基蓝实验 亚甲基蓝溶液在紫外可见分光光度计扫描200-800nm全波长范围0h5h的降解图如下图1-1： 图1-1 F2319 模板TiO2模拟太阳光降解10 ppm亚甲基蓝随时间变化图亚甲基蓝溶液的降解率随反应时间变化情况如表1-1：光反应时间0h1h2h3h4h5h亚甲基蓝吸光度Abs1.7

30、8381.52501.34471.13401.02040.8592亚甲基蓝溶降解率（%）014.5124.6236.4342.851.83 根据表1-1数据得出亚甲基蓝溶液随时间变化降解率图，如图1-2： 图1-3 亚甲基蓝溶液随时间变化降解率图从图1-1，图1-2，表1-1可以看出，0.0250g的F2319为模板制二氧化钛（TiO2）不能在暗反应阶段将50ml/10ppm的亚甲基蓝吸附完全; 亚甲基蓝在二氧化钛（TiO2）光催化下吸光度随时间变化而减小，降解率随光照时间增加升高，光照5h后降解率可达到51.83%（2）二氧化钛（TiO2）降解罗丹明-B 实验 罗丹明-B溶液在紫外可见分光光

31、度计扫描200-800nm全波长范围0h5h的降解图如下图2-1： 图2-1 F2319 模板TiO2模拟太阳光降解10 ppm罗丹明-B随时间变化图罗丹明B溶液时间变化降解率图表，如表2-1：表2-1：光反应时间0h1h2h3h4h5h罗丹明B吸光度Abs1.72831.52311.37001.2001.01701.0144罗丹明B（%）011.8220.7330.5741.1641.31根据表2-1作出罗丹明B溶液随光反应时间变化降解率，如图2-2 图2-2 罗丹明B溶液随光反应时间的降解率图 从图2-1，图2-2，表2-1可以看出，0.0254g的F2319为模板制二氧化钛（TiO2）不

32、能在暗反应阶段将50ml/10ppm的罗丹明B吸附完全； 罗丹明B在二氧化钛（TiO2）光催化下吸光度随时间变化而减小，降解率随光照时间增加升高，光照5h后降解率可达到41.31%，从4h5h知，罗丹明B溶液在光照4h后降解速率明显减慢。 （3） 甲基紫甲基紫溶液随光反应时间降解率 如表3-1：光反应时间0h1h2h3h4h5h甲基紫溶液吸光度Abs1.6011.5271.5171.4301.3891.291甲基紫降解率（%）04.625.2510.6813.2419.36 由表3-1知，本实验10ppm的甲基紫在0.0249g二氧化钛（TiO2）800W氙灯催化5h后降解率很低，只有19.3

33、6%，降解效果不理想。 此外本实验中。由于二氧化钛（TiO2）对有机染料苯酚降解不稳定，效果不好，在此不再谈论。2.3.2生物膜制硫化物ZnIn2S4降解有机污染物（1） 硫化物ZnIn2S4降解亚甲基蓝实验表2：（注：催化剂栏是以不同模板用水热法合成的ZnIn2S4催化剂）染料吸附前染料浓度（ppm）染料用量(ml)催化剂（ZnIn2S4）催化剂用量(g)暗反应时间模拟太阳光光源光照时间(h)亚甲基蓝3050标准0.020516小时800W氙灯53050未脱水蓝藻为模板0.019953050脱水蓝藻为模板0.020553050山药上清液为模版0.020753050山药下清液为模版0.0204

34、51） 未脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4降解30ppm亚甲基蓝 以未脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4在光照800W氙灯下降解30ppm的亚甲基蓝，在紫外-可见分光光度计扫描200-800nm全波长范围降解图，如图4-1： 图4-1 未脱水蓝藻模板制ZnIn2S4模拟太阳光降解30 ppm亚甲基蓝随时间变化图亚甲基蓝溶液随光反应时间降解率变化如表4-1：表4-1：光反应时间0h1h2h3h4h5h吸光度Abs2.32031.62881.22890.90950.72220.5303降解率（%）029.847.0460.868.8777.14据表4-1，可得光反应阶段亚甲基蓝溶液随反应时间降解率变化图

35、，如图图4-2,： 图4-2 亚甲基蓝溶液随反应时间降解率变化图从图4-1，图4-2，表,4-1可以看出，0.0199g的以未脱水蓝藻为模板制硫化物ZnIn2S4不能在暗反应阶段将50ml/30ppm的亚甲基蓝吸附完全; 亚甲基蓝在此硫化物ZnIn2S4光催化下反应时间增长，降解率升高，光照时间到5h时，降解率达到了77.14%2） 脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4降解30ppm亚甲基蓝 以脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4在光照800W氙灯下降解30ppm的亚甲基蓝，在紫外-可见分光光度计扫描200-800nm全波长范围降解图，如图4-3： 图4-3 脱水蓝藻模板制ZnIn2S4模拟太阳光降解30

36、 ppm亚甲基蓝随时间变化图亚甲基蓝溶液随反应时间降解率变化如图表4-2,：如表4-2：光反应时间0h1h2h3h4h5h吸光度Abs1.3021.03740.77030.60980.49380.383降解率（%）017.5140.8453.1662.0770.58据表4-2，可得光反应阶段亚甲基蓝溶液随反应时间降解率变化图，如图4-4： 图4-4 甲基蓝溶液随反应时间降解率变化图从图4-，图4-5，图4-6，表,4-2可以看出，0.0205g的以脱水蓝藻为模板制硫化物ZnIn2S4不能在暗反应阶段将50ml/30ppm的亚甲基蓝吸附完全; 亚甲基蓝在此硫化物ZnIn2S4光催化下反应时间增长

37、，降解率升高，光照时间到5h时，降解率达到了70.58%3） 山药上清液为模版为模板制ZnIn2S4降解30ppm亚甲基蓝 以脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4在光照800W氙灯下降解30ppm的亚甲基蓝，在紫外-可见分光光度计扫描200-800nm全波长范围降解图，如图4-5： 图4-5 山药上清液模板制ZnIn2S4模拟太阳光降解30 ppm亚甲基蓝随时间变化图亚甲基蓝溶液随反应时间降解率变化如图表4-3：图表4-3：光反应时间0h1h2h3h4h5h吸光度A1.5341.04270.78640.61940.53990.3597降解率（%）032.0348.7459.6264.4876.56据

38、表4-3，亚甲基蓝溶液随反应时间降解率变化如图4-6： 图4-6 亚甲基蓝溶液随反应时间降解率变化图从图4-7，图4-8，图4-9，表,4-3 可以看出，0.0207g的以山药上清液为模版为模板制ZnIn2S4不能在暗反应阶段将50ml/30ppm的亚甲基蓝吸附完全; 亚甲基蓝在此硫化物ZnIn2S4光催化下应时间增长，降解率升高，光照时间到5h时，降解率达到了76.55%，再从图4-6曲线趋势看，5h后降解速率仍然很高，故总体降解情况还算理想。4） 以标准模板和山药上清液为模版为模板制ZnIn2S4分别为0.0198g和0.0203g, 均降解30ppm的亚甲基蓝，降解图如图A与B: 图A

39、标准模板制ZnIn2S4模拟太阳光降解30 ppm亚甲基蓝随时间变化图 图B 山药下清液模板制ZnIn2S4模拟太阳光降解30 ppm亚甲基蓝随时间变化图 图A和图B说明以标准模板和山药下清液模板制物ZnIn2S4由于在暗反应阶段，就将有机染料亚甲基蓝吸附降解基本完全，由此可见吸附性能比以上述三种模板（未脱水蓝藻模板、脱水蓝藻模板、山药上清液模板)制备的ZnIn2S4吸附性更强。(2) 硫化物ZnIn2S4降解甲基紫实验表3：（注：催化剂栏是以不同模版用水热法合成的ZnIn2S4催化剂）染料吸附前染料浓度（ppm）染料用量(ml)催化剂（ZnIn2S4）催化剂用量(g)暗反应时间模拟太阳光光源

40、光照时间(h)甲基紫3050标准0.019916小时800W氙灯53050未脱水蓝藻为模板0.020953050脱水蓝藻为模板0.020053050山药上清液为模版0.020653050山药下清液为模版0.019851） 脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4降解30ppm甲基紫 被降解溶液在暗反应16h达到吸附平衡后，取反应液甲基紫用紫外-可见分光光度计在其最大吸收波长578nm处测吸光度，此后在光照条件下每隔1h取样一次进行测定，结果随时间变化如表4-4：表4-4：光反应时间0h1h2h3h4h5h吸光度Abs2.04901.69441.49401.25131.06301.0467降解率（%）01

41、7.3127.0939.9348.1248.92据表4-4，可得光反应阶段甲基紫溶液随光反应时间降解率变化图 如图4-7： 图4-7 甲基紫溶液随光反应时间降解率变化图从图4-7，7表4-4可以看出，0.0209g的脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4降解30ppm甲基紫，不能在暗反应阶段将50ml/30ppm的甲基紫吸附完全; 甲基紫在此硫化物ZnIn2S4光催化下降解率随光照时间增加升高，光照时间到5h时，降解率达为48.92%，5h后降解速率趋于缓和。2） 山药上清液为模板制ZnIn2S4降解30ppm甲基紫 同样被降解溶液在暗反应16h达到吸附平衡后，取反应液甲基紫用紫外-可见分光光度计在其

42、最大吸收波长578nm处测吸光度，此后在光照条件下每隔1h取样一次进行测定，结果随时间变化如表4-5：光反应时间0h1h2h3h4h5h吸光度Abs1.7941.58641.15530.8990.62110.4915降解率（%）011.5735.649.8965.3872.6据表4-5，可得光反应阶段甲基紫溶液随光反应时间降解率变化图 如图4-8： 图4-8 甲基紫溶液随光反应时间降解率变化图 从图4-8，表,4-5可以看出，0.0206g的山药上清液为模板制ZnIn2S4降解30ppm甲基紫，不能在暗反应阶段将50ml/30ppm的甲基紫吸附完全; 甲基紫在此硫化物ZnIn2S4光催化下降解

43、率随光照时间增加升高，光照时间到5h时，降解率达为72.6%3） 本实验中以标准模板制ZnIn2S4分别为0.0199g, 降解30ppm的甲基紫，由于在暗反应（吸附）阶段，就将有机染料甲基紫吸附降解基本完全，在紫外-可见分光光度测得在最大吸收波长处吸光度分别为0.0.283Abs 说明该种硫化物ZnIn2S4吸附性能更强。而除此之外的其他几个催化降解效果不明显。（3） 硫化物ZnIn2S4降解碱性品红实验表3：（注：催化剂栏是以不同模版用水热法合成的ZnIn2S4催化剂）染料吸附前染料浓度（ppm）染料用量(ml)催化剂（ZnIn2S4）催化剂用量(g)暗反应时间模拟太阳光光源光照时间(h)

44、碱性品红2050标准0.020116小时800W氙灯32050未脱水蓝藻为模板0.020432050脱水蓝藻为模板0.020032050山药上清液为模版0.020232050山药下清液为模版0.020131） 脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4降解20ppm碱性品红 以脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4在光照800W氙灯下降解20ppm的碱性品红，在紫外-可见分光光度计扫描200-800nm全波长范围降解图，如图4-9： 图4-9 脱水蓝藻模板制ZnIn2S4模拟太阳光降解20 ppm碱性品红随时间变化图碱性品红溶液随光反应时间降解率变化图，如图表4-6：表4-6：光反应时间0h1h2h3h碱性品红吸

45、光度Abs0.82510.16920.0250.0024碱性品红降解率（%）079.4996.9799.71据表4-6，可得光反应阶段随光反应时间降解率变化图，如图4-10： 图4-10 碱性品红溶液随光反应时间降解率变化图2） 山药上清液为模板制ZnIn2S4降解20ppm亚甲基蓝 以山药上清液为模板制ZnIn2S4在光照800W氙灯下降解20ppm的碱性品红，在紫外-可见分光光度计扫描200-800nm全波长范围降解图，如图4-11：图4-11 山药上清液模板制ZnIn2S4模拟太阳光降解20 ppm碱性品红随时间变化图碱性品红溶液随光反应时间降解率变化图，如图表4-7：光反应时间0h1h

46、2h3h碱性品红吸光度Abs1.19020.45010.15020.0605碱性品红降解率（%）062.1887.3894.92据表4-7，可得光反应阶段随光反应时间降解率变化图，如图4-12： 图4-11 碱性品红溶液段随光反应时间降解率变化图3） 未脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4降解20ppm碱性品红 以未脱水蓝藻为模板制ZnIn2S4在光照800W氙灯下降解20ppm的碱性品红，在紫外-可见分光光度计扫描200-800nm全波长范围降解图，如图4-13 图4-13 脱水蓝藻模板制ZnIn2S4模拟太阳光降解20 ppm碱性品红随时间变化图 从图4-9，图4-10，图4-11，图4-12，

47、图4-13，表,4-6，表4-7可以看出，以未脱水蓝藻、脱水蓝藻和以山药上清液为模板制ZnIn2S4降解20ppm碱性品红，不能在暗反应阶段将50ml/20ppm的碱性品红吸附完全。碱性品红溶液在此硫化物ZnIn2S4光催化下吸光度减小，有机染料甲基紫溶液降解率随光照时间增加而升高，光照时间到1h时，降解率就已经达到很高了，说明ZnIn2S4在800W氙灯条件下降解有机污染物碱性品红溶活性很高，催化效率高。4） 标准和山药下清液模板制ZnIn2S4降解20ppm碱性品红，降解图如图C和图D: 图C 标准模板制ZnIn2S4模拟太阳光降解20 ppm碱性品红随时间变化图图D 山药上清液模板制Zn

48、In2S4模拟太阳光降解20 ppm碱性品红随时间变化图 由图C和图D，并对照图图4-9，图4-11，图4.13知，标准模板和山药上清液模板制ZnIn2S4在暗反应（吸附）阶段，催化剂就将有20ppm碱性品红基本吸附完全，催化剂吸附能力较强。本实验还用各生物模板制备的ZnIn2S4降解20ppm乙基紫和20ppm刚果红，在暗反应16h后就基本吸附完全。3. 结果分析与讨论3.1 实验结果分析讨论 实验通过光催化剂生物模板制TiO2和ZnIn2S4在800W氙灯照射下模仿自然光降解（亚甲基蓝、罗丹明B、甲基紫、苯酚、刚果红、乙基紫、碱性品红等）多种有机染料。根据实验结果进行分析得一下结论：（1）

49、 用质量大约为0.0250g的以F2319为模板制备的氧化物TiO2纳米材料在模拟自然光条件下对10ppm的亚甲基蓝和10ppm的罗丹明B进行降解，模拟自然光均为800W氙灯，光照5h时，亚甲基蓝和的罗丹明B降解率分别达到51.8% 和41.31% ，可见氧化物TiO2催化相同浓度不同种类的有机染料表现的降解性能有差别。（2） 用质量大约为0.0250g的以F2319为模板制备的氧化物TiO2纳米材料在模拟自然光条件下对10ppm甲基紫和10ppm的苯酚，降解效果差。（3） 用质量大约0.0200g的以生物模板制备的硫化物Znln2S4在相同条件下（模拟自然光均为800W氙灯）降解30ppm的

50、亚甲基蓝，实验反应以不同模板制备的硫化物Znln2S4在暗反应阶段对亚甲基蓝吸附效果有显著差异，以标准模板和山药下清液为模板制备的硫化物Znln2S4在16h基本将30ppm的亚甲基蓝染料吸附完全，而以（未脱水/ 脱水）蓝藻为模板和山药上清液为模板制备的硫化物Znln2S4吸附能力较弱，通过在模仿自然光照下降解，光照5h时，降解率分别达到了77.14%，70.58%和76.55%（4） 用质量大约0.0200g的以生物模板制备的硫化物Znln2S4在相同条件下（模拟自然光均为800W氙灯）降解20ppm甲基紫, 同样反映了与（2）相同的效果，以不同模板制备的硫化物Znln2S4在暗反应阶段对甲基紫吸附效果有显著差异，以标准模板和山药下清液为模板制备的硫化物Znln2S4在16h基本将30ppm的甲基紫染料吸附完全，而以（未脱水/ 脱水）蓝藻为模板和山药上清液为模板制备的硫化物Znln2S4吸附能力较弱，通过在模仿自然光照下降解，未脱水蓝藻为模板和山药上清液为模板制备的硫化物Znln2S4降解20ppm甲基紫, 光照5h时，降解率分别达到了48.92%和72.60%（5） 用质量大约0.0200g的以生物模板制备的硫化物Znln2S4在相同条件下（模拟自然光均为800W氙灯）降解20ppm碱性品红，各模板制备的硫化物Znln2S4吸附规律如上，但与上面亚甲基蓝和甲基