高二生物性别决定和伴性遗传2ppt课件

1、思考：受精卵是生物个体发育的起点，同样是受精卵，为什么有的发育成雄性个体有的发育成雌性个体？第三节第三节 性别决定和伴性遗传性别决定和伴性遗传n1.1.性别决定性别决定n2.2.伴性遗传伴性遗传染色体染色体 人类有多少条染色体？人类有多少条染色体？ 观察染色体的最佳时期是哪个时期？此观察染色体的最佳时期是哪个时期？此时期的染色体有什么特征？时期的染色体有什么特征？46条条细胞有丝分裂的中期细胞有丝分裂的中期一个着丝点上连有两条姐妹染色单体。一个着丝点上连有两条姐妹染色单体。染色体组图分析染色体组图分析性染色体性染色体正常男性正常男性1.1性别决定性别决定 性别决定性别决定-雌雄异体的生物决定性

2、别的方雌雄异体的生物决定性别的方式。式。 性别主要控制：染色体性别主要控制：染色体染染色色体体性染色体：决定性别的染色体性染色体：决定性别的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体常染色体：与决定性别无关的染色体果蝇的染色体果蝇的染色体1.2性别决定的方式性别决定的方式 xy型型 zw型型雄性：常染色体雄性：常染色体+xy雌性：常染色体雌性：常染色体+xx雄性：常染色体雄性：常染色体+zz雌性：常染色体雌性：常染色体+zw？思考思考1：生男生女由谁决定？：生男生女由谁决定？22a+y22a+x男性男性-精子精子女性女性-卵细胞卵细胞 22a+x22aa+xx-女性女性22aa+xy-男性男性生男

3、生女是在精子和卵细胞结合瞬间决定的，生男生女是在精子和卵细胞结合瞬间决定的，决定于精子中所带的性染色体是决定于精子中所带的性染色体是x还是还是y。 男性产生两种类型的精子，并且比例为男性产生两种类型的精子，并且比例为1：1，女性只产生一种卵细胞。，女性只产生一种卵细胞。 男性产生的两种精子与卵细胞结合的机男性产生的两种精子与卵细胞结合的机会均等。会均等。 含含xx染色体的受精卵发育成为女性，含染色体的受精卵发育成为女性，含xy染色体的受精卵发育成为男性。染色体的受精卵发育成为男性。思考思考2：为什么人群中男女比例：为什么人群中男女比例1：1？2.1伴性遗传伴性遗传 伴性遗传伴性遗传-性染色体上

4、的基因，他的性染色体上的基因，他的遗传方式与性别相联系，这种遗传方式遗传方式与性别相联系，这种遗传方式叫伴性遗传。叫伴性遗传。伴伴x遗传：致病基因在遗传：致病基因在x染色体上染色体上如如如如（如：色盲、血友病）（如：色盲、血友病） 伴伴y遗传：致病基因在遗传：致病基因在y染色体上染色体上 如如如如（如：外耳道多毛征）（如：外耳道多毛征） n伴性遗传伴性遗传2.2伴伴x隐性遗传病隐性遗传病-红绿色盲红绿色盲 色盲色盲-先天性的色先天性的色觉障碍症觉障碍症 发现：英国科学家道发现：英国科学家道尔顿尔顿 色盲基因和其等位基色盲基因和其等位基因只在因只在x染色体上有，染色体上有，而而y染色体上没有。染

5、色体上没有。（为什么？）（为什么？）人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型 性别性别类型类型女性女性男性男性基因型基因型 xbxbxbxbxbxbxbyxby表现型表现型正常正常正常正常（携带者）（携带者）色盲色盲正常正常 色盲色盲xb 带正常基因的带正常基因的x染色体染色体xb 带色盲隐性基因的带色盲隐性基因的x染色体染色体 y 男性男性y染色体（无等位基因）染色体（无等位基因）注意：四种婚配方式注意：四种婚配方式1. xbxb xby2. xbxb xby3. xbxb xby4. xbxb xby1 xbxb ：1 xby1 xbxb：1 xbxb：

6、1 xby ：1 xby1 xbxb：1 xbxb：1 xby ：1 xby1 xbxb ：1 xby思考：思考： xbxb xby 这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多这对夫妇生了一个男孩是色盲的几率是多少？少？ 这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？这对夫妇生一个色盲男孩的几率是多少？1/2男孩：男孩：1/2色盲：色盲：1/2色盲男孩：色盲男孩：1/21/2=1/4色盲遗传的特点：色盲遗传的特点：1. 色盲基因由男性通过他的女儿传给外色盲基因由男性通过他的女儿传给外孙孙 交叉隔代遗传。交叉隔代遗传。2. 色盲患者男多于女。（为什么？）色盲患者男多于女。（为什么？） 思考：如何解释社会调查中，

7、我国男思考：如何解释社会调查中，我国男性色盲患者接近性色盲患者接近7%，而女性色盲患，而女性色盲患者接近者接近0.5%？2.3伴伴x隐性遗传病隐性遗传病-血友病血友病 血友病（皇室病）血友病（皇室病）-原意是原意是“嗜血的病嗜血的病”就是说这种病人由于经常严重出血，要就是说这种病人由于经常严重出血，要靠紧急输血来挽救生命，成了靠紧急输血来挽救生命，成了“与血为与血为友友”的疾病，这种病是由于缺少了某种的疾病，这种病是由于缺少了某种凝血因子而使凝血速度很慢，是一种伴凝血因子而使凝血速度很慢，是一种伴性遗传病，跟色盲一样也是由性遗传病，跟色盲一样也是由x染色体染色体上的隐性基因控制的。上的隐性基因

8、控制的。 最早在英国维多利亚女王身上发现最早在英国维多利亚女王身上发现2.4伴性遗传的特点：伴性遗传的特点： 伴伴y遗传：遗传：只有男的有，父只有男的有，父子子孙。孙。 伴伴x隐性遗传：隐性遗传：男多女少，交叉隔代遗传男多女少，交叉隔代遗传 外祖父（色盲）外祖父（色盲）母亲（携带者）母亲（携带者）儿儿子（色盲），母亲有病，儿子一定有病；子（色盲），母亲有病，儿子一定有病；女儿有病，父亲一定有病。女儿有病，父亲一定有病。 伴伴x显性遗传：显性遗传：女多男少，代代有。女多男少，代代有。练习练习1.小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发

9、现小华医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？是为什么？2.女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？哪些人？ 因为小华的母亲是红绿色盲（因为小华的母亲是红绿色盲（xbxb），），小华一定会从她母亲那里得到小华一定会从她母亲那里得到xb，男性有了，男性有了xb就是红绿色盲。就是红绿色盲。她的父亲和儿子一定是色盲她的父亲和儿子一定是色盲3、正常人体细胞中染色体的组成可表示为（、正常人体细胞中染色体的组成可表示为

10、（ ） a、44+xx或或44+xy b、44+xx或或44+xo c、22+x或或22+y d、22+xx或或22+xy 4、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，、一对夫妇中，一方为色盲，一方色觉正常，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，而他们的子女中，凡是女孩色觉都像父亲，男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别男孩色觉都像母亲，这对夫妇的基因型分别为（为（ ） a、xbxb xby b、xbxb xby c、xbxb xby d、xbxb xbyad5、下列关于色盲的说法，不正确的是（、下列关于色盲的说法，不正确的是（ ） a、双亲正常，女儿不可能是色盲、双亲正常，女儿不可能是色盲 b

11、、双亲正常，儿子不可能是色盲、双亲正常，儿子不可能是色盲 c、双亲色盲，儿、女全部色盲、双亲色盲，儿、女全部色盲 d、母亲色盲，儿子全部色盲、母亲色盲，儿子全部色盲6、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母、某人的伯父患红绿色盲，但其祖父、祖母均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代均正常，当此人与其姑母的女儿结婚，后代患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父患红绿色盲的几率是（假设此人母亲和姑父都不带红绿色盲基因）（都不带红绿色盲基因）（ ） a、1/2 b、1/4 c、1/8 d、1/16bd7、右图是某遗传病系谱图、右图是某遗传病系谱图 。如果如果iii6与有病女性结婚，与有病女性结婚，则生育有病男孩的概率是则生育有病男孩的概率是（ ） a、1/3 b、1/4 c、1/8 d、1/6d1234568、人类的钟摆型眼球震颤是由、人类的钟摆型眼球震颤是由x染色体上的显染色体上的显性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，半乳糖血症是由常染色体上的隐性基因控制的，一个患钟摆型眼球震颤的女子和性基因控制的，一个患钟