届高考生物二轮复习 第三单元 遗传、变异与进化 专题二 遗传的基本规律及伴性遗传课件

1、1专题二专题二 遗传的基本规律及伴性遗传遗传的基本规律及伴性遗传2u知识主线自主检索3u再悟高考重点提炼考点一考点一 孟德尔定律及其变式应用孟德尔定律及其变式应用要点再回扣 1.验证遗传定律(确定基因在染色体上的位置关系)F1自交后代的分离比为9 3 3 1，则符合基因的自由组合定律，由位于两对同源染色体上的两对等位基因控制F1自交后代的分离比为3 1，则符合基因的分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制自交法结论验证方法4测交法F1测交后代的性状比例为1 1，则符合分离定律，由位于一对同源染色体上的一对等位基因控制F1测交后代的性状比例为1 1 1 1，由位于两对同源染色体上的两对

2、等位基因控制单倍体育种法取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有两种表现型，比例为1 1，则符合分离定律取花药离体培养，用秋水仙素处理单倍体幼苗，若植株有四种表现型，比例为1 1 1 1，则符合自由组合定律52.高考常考的特殊分离比的分析(1)具有一对相对性状的杂合子自交子代性状分离比：2 1说明显性纯合致死。1 2 1说明不完全显性或共显性(即AA与Aa表现型不同)。6(2)巧用“合并同类项”推自由组合特殊比值(基因互作)：9 6 19 (33) 112 3 1 (93) 3 19 4 39 (31) 315 1 (933) 19 79 (331)13 3 (931) 37 上述各

3、特殊分离比的共性是总组合数为“16”，其基因型比例不变，即A_B_(9) A_bb(3) aaB_(3) aabb(1)，只是性状分离比改变，倘若F2总组合数呈现“15”则表明有1/16的比例“致死”。8考情考向扫描 考向1 孟德尔遗传实验的科学方法及拓展应用 【典例1】 某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是 ( ) A.抗病株感病株 B.抗病纯合体感病纯合体 C.抗病株抗病株，或感病株感病株 D.抗病纯合体抗病纯合体，或感病纯合体感病纯合体9 【解析】 判断性状的显隐性关系的方法有：定义法具有相对性状的纯合个体进行正反交，

4、子代表现出来的性状就是显性性状，另一种性状为隐性性状；相同性状的雌雄个体间杂交，子代出现不同于亲代的性状，该子代的性状为隐性，亲代为显性。 【答案】 B10 考向2 综合考查遗传基本定律的推理与概率计算 【典例2】 下列叙述正确的是 ( ) A.孟德尔定律支持融合遗传的观点 B.孟德尔定律描述的过程发生在有丝分裂中 C.按照孟德尔定律，AaBbCcDd个体自交，子代基因型有16种 D.按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有8种11 【解析】 孟德尔定律的前提是遗传因子独立存在，不相互融合，A项错误；孟德尔定律描述的过程发生在减数分裂中，B项错误；按照孟德尔定律，AaBbC

5、cDd个体自交，子代基因型有333=27种，C项错误；按照孟德尔定律，对AaBbCc个体进行测交，测交子代基因型有222=8种，D正确。 【答案】 D12 【解题技法】 用分离定律解决自由组合问题 首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题。在独立遗传的情况下，有几对基因就可分解为几个分离定律问题，如AaBbAabb可分解为如下两个分离定律：AaAa；Bbbb。13【典例3】 假设某果蝇种群中雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型。回答下列问题：(1)若不考虑基因突变和染色体变异，则该果蝇种群中A基因频率 a基因频率为_。理论上该果蝇种群随机交配产生的第一代中AA

6、、Aa和aa的数量比为_，A基因频率为_。(2)若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型，且比例为2 1，则对该结果最合理的解释是_。根据这一解释，第一代再随机交配，第二代中Aa和aa基因型个体数量的比例应为_。14【解析】 (1)该种群中，“雌雄个体数目相等，且对于A和a这对等位基因来说只有Aa一种基因型”，A和a的基因频率均为50%，A基因频率 a基因频率=0.5 0.5=1 1。该果蝇种群随机交配，(A+a)(A+a)1AA 2Aa 1aa，则A的基因频率为0.5。(2)“若该果蝇种群随机交配的实验结果是第一代中只有Aa和aa两种基因型”，说明基因型为AA的个体不

7、能存活，即基因A纯合致死。第一代Aa aa=2 1，产生的配子比例为A a=1 2，自由交配，若后代都能存活，其基因型为AA Aa aa=1 4 4，Aa和aa基因型个体数量的比例为1 1。【答案】 (1)1 1 1 2 1 0.5(2)A基因纯合致死 1 115考点题组集训1.基因型为AaBbDdEeGgHhKk的个体自交，假定这7对等位基因自由组合，则下列有关其子代的叙述，正确的是 ( )A.1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为5/64B.3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为35/128C.5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为67/256D.

8、7对等位基因纯合个体出现的概率与7对等位基因杂合个体出现的概率不同16答案 B解析 1对等位基因杂合、6对等位基因纯合的个体出现的概率为C17(1/2) 7=7/128；3对等位基因杂合、4对等位基因纯合的个体出现的概率为C37(1/2) 7=35/128；5对等位基因杂合、2对等位基因纯合的个体出现的概率为C57(1/2)7=21/ 128；7对等位基因纯合个体出现的概率为(1/2) 7=1/ 128，7对等位基因杂合个体出现的概率为(1/2) 7=1/128。172.(2017安徽合肥高三质检)某雌雄同株植物花的颜色由两对基因(A和a，B和b)控制，A基因控制色素合成(A：出现色素，AA和

9、Aa的效应相同)，该色素随液泡中细胞液pH降低而颜色变浅。另一基因与细胞液的酸碱性有关。其基因型与表现型的对应关系见下表。白色红色粉色表现型A_BB aa_A_bbA_Bb基因型18(1)推测B基因控制合成的蛋白质可能位于_上，并且该蛋白质的作用可能与_有关。(2)纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交，子一代全部是粉色植株。该杂交亲本的基因型组合是_。19(3)为了探究两对基因(A和a，B和b)是否在同一对同源染色体上，某课题小组选用了AaBb粉色植株自交实验。实验步骤：第一步：粉色植株(AaBb)自交。 第二步：_。实验可能的结果(不考虑交叉互换)及相应的结论：若子代植株的花色及比例为_，则

10、这两对基因位于两对同源染色体上。20(4)如果通过实验，确认上述两对基因位于两对同源染色体上，则粉色植株(AaBb)自交后代中，子代白色植株的基因型有_种。21答案 (1)液泡膜 H+跨膜运输(2)AABBAAbb或aaBBAAbb(3)观察并统计子代植株花的颜色和比例 粉色：红色：白色=6 3 7(4)522解析 (1)由题意可知，控制花的颜色的色素位于液泡中，所以B控制的蛋白质可能位于液泡膜上，且颜色与pH有关，所以该蛋白质可能是控制H+的跨膜运输。(2)纯合白色植株和纯合红色植株作亲本杂交，子一代全部是粉色植株。可初步确定白色一定含有BB基因，所以亲本基因型为AAbbAABB或AAbba

11、aBB。23(3)如两对基因位于一对同源染色体上，则遵循分离定律，如位于两对同源染色体上则遵循自由组合定律，可通过子代花的颜色和比值来区分。如位于两对同源染色体上，则AaBb自交，子代表现型为粉色A_Bb=3/41/2=3/8，红色A_bb=3/41/4=3/16，白色A_BB+aa_=3/41/4+1/4=7/16，所以粉色 红色 白色=6 3 7。(4)白色植株的基因型有AABB、AaBB、aaBB、aaBb、aabb共5种。24考点二考点二 伴性遗传及人类遗传病伴性遗传及人类遗传病要点再回扣 1.伴性遗传问题整合 (1)性染色体不同区段分析：25X和Y染色体有一部分是同源的(图中区段)，

12、存在等位基因；另一部分是非同源的(图中的1、2区段)，不存在等位基因。(2)XY染色体各区段遗传特点：基因位于1区段属伴Y遗传，相关性状只在雄性(男性)个体中表现，与雌性(女性)无关。基因位于2区段：属伴X遗传，包括伴X隐性遗传(如人类色盲和血友病遗传)和伴X显性遗传(如抗VD佝偻病遗传)。26 基因位于区段：涉及区段的基因型女性为XAXA、XAXa、XaXa，男性为XAYA、XAYa、XaYA、XaYa，尽管此区段包含等位基因，但其遗传与常染色体上等位基因的遗传仍有明显差异，即：遗传仍与性别有关，如当基因在常染色体上时Aaaa后代中无论雌性还是雄性均既有显性性状(Aa)又有隐性性状(aa)，

13、然而，倘若基因在XY染色体同源区段上，则其遗传状况为27 这显然与常染色体遗传有区别。282.遗传解题方法突破(1)遗传系谱图中遗传病类型的判断:29(2)特殊类型的判断：性状的显隐性：30 遗传方式： 如图所示的遗传图谱中，若已知男性亲本不携带致病基因(无基因突变)，则该病一定为伴X隐性遗传病。31考情考向扫描 考向1 遗传系谱的推断及概率的求算 【典例1】 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是 ( )32A.甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病B.1与5的基因型相同的概率为1/4C.3与4的后代中理论上共有9种基因型

14、和4中表现型D.若7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲33【解析】 由3和4甲病正常而后代7患甲病可知，甲病为隐性遗传病，且4不携带甲病致病基因，由此推断甲病为伴X染色体隐性遗传病。由1和2不患乙病而后代1患乙病可知，乙病为常染色体隐性遗传病，A项错误；用A、a表示甲病致病基因，B、b表示乙病致病基因，则1的基因型为BbXAX-，5的基因型为B_XAX-，两者基因型相同的概率为2/31/2=1/3，B项错误；3与4的基因型分别是BbXAXa和bbXAY，现论上其后代共有8种基因型、6种表现型，C项错误；若7的性染色体组成为XXY，而亲本有关的染色体组成为XAXa和XAY

15、，因此最可能是母亲卵原细胞在减数第二次分裂后期出现异常，D项正确。【答案】 D34 考向2 遗传推理、探究实验的设计 【典例2】 等位基因A和a可能位于X染色体上，也可能位于常染色体上。假定某女孩的基因型是XAXA或AA，其祖父的基因型是XAY或Aa，祖母的基因型是XAXa或Aa，外祖父的基因型是XAY或Aa，外祖母的基因型是XAXa或Aa。35不考虑基因突变和染色体变异，请回答下列问题：(1)如果这对等位基因位于常染色体上，能否确定该女孩的2个显性基因A来自于祖辈4人中的具体哪两个人？为什么？(2)如果这对等位基因位于X染色体上，那么可判断该女孩两个XA中的一个必然来自于_(填“祖父”或“祖

16、母”)，判断依据是_：此外，_(填“能”或“不能”)确定另一个XA来自于外祖父还是外祖母。36【解析】 (1)若为常染色体遗传，可推测女孩基因型为AA时，其父母亲均至少含一个A基因，但父亲的A基因可来自该女孩的祖父，也可来自祖母，同理母亲的A基因可能来自该女孩的外祖父，也可能来自其外祖母。(2)若为X染色体遗传，可推测女孩的基因型为XAXA时，其父基因型必然为XAY，而男性的X染色体一定来自于男性的母亲、Y染色体一定来自于该男性的父亲，由此可推知该女孩两个XA中的一个必然来自于祖母。女孩母亲的XA既可来自该女孩的外祖父，也可来自其外祖母。37【答案】 (1)不能 原因是祖父母和外祖父母都有A基

17、因，都可能遗传给女孩。祖母 该女孩的一XA来自父亲，而父亲的XA一定来自祖母 不能38考点题组集训1.人体某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异，根据系谱图，下列分析错误的是 ( )39A.-1的基因型为XaBXab或XaBXaBB.3的基因型一定为XAbXaBC.1的致病基因一定来自于-1D.若1的基因型为XABXaB，与-2生一个患病女孩的概率为1/440答案 C解析 依题意并结合图示分析可知，1和2都只含有1个不相同的显性基因，2的基因型为XAbY，则1的基因型为XaBXab或XaBXaB，其子女的基因

18、型为XaBXAb(正常)、XAbXab(患病)、XaBY(患病)、XabY(患病)或XaBXAb(正常)、XaBY(患病)，各个基因型出现的概率相等，A项正确；3的基因型一定为XAbXaB，B项正确；4和2的基因型均为XABY，4与3婚配，其女儿3的基因型为XABXaB或XABXAb，表现型正常，2和3婚配，其儿子1的基因型为XAbY或XaBY，其致病基因来自于1或2，C项错误；1的基因型为XABXaB，2的基因型为XaBY或XabY，二者婚配生一个患病女孩的概率为1/4,D项正确。412.果蝇是遗传学研究的经典实验材料，其四对相对性状中红眼(E)对白眼(e)、灰身(B)对黑身(b)、长翅(V

19、)对残翅(v)、细眼(R)对粗眼(r)为显性。下图是雄果蝇M的四对等位基因在染色体上的分布。42(1)果蝇M眼睛的表现型是_。(2)欲测定果蝇基因组的序列，需对其中的_条染色体进行DNA测序。(3)果蝇M与基因型为_的个体杂交，子代的雄果蝇中既有红眼性状又有白眼性状。(4)果蝇M产生配子时，非等位基因_和_不遵循自由组合规律。若果蝇M与黑身残翅个体测交，出现相同比例的灰身长翅和黑身残翅后代，则表明果蝇M在产生配子过程中_，导致基因重组，产生新的性状组合。43(5)在用基因型为BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼亲本进行杂交获取果蝇M的同时，发现了一只无眼雌果蝇。为分析无眼基因的遗传特点，将该无眼雌果蝇与果蝇M杂交，F1性状分离比如下：/3 13 11 11/2无眼3 13 13 13 11 11/2无眼红眼白眼细眼粗眼长翅残翅灰身黑身雌性雄性F144从实验结果推断，果蝇无眼基因位于_号(填写图中数字)染色体上，理由是_。以F1果蝇为材料，设计一步杂交实验判断无眼性状的显隐性。杂交亲本：_。实验分析：_。45答案 (1)红眼、细眼 (2)5(3)XEXe (4)B(或b) v(或V) V和v(或B和b)基因随非姐妹染色单体的交换而发生交换(5)7、8(或7或8) 无眼、有眼基因与其他