内审及管理评审记录.doc

1、共享知识分享快乐深圳市电精科技有限公司2016 年度内部审核方案保存期限： 2 年编号： IAC-D8.2.2-03编制日期： 2016.01.13一、目的：督促各部门完善体系，验证体系运行的充分性、符合性、有效性。二、范围：涉及体系的各个部门，包括公司下属5 个部门，以及总经理、管理者代表等。三、审核依据：ISO9001:2008 、质量手册和程序文件、顾客及相关方的要求、法律法规等。四、审核小组成员：由内审员组成，可以包括部分见习人员、技术专家，每次审核前由办公室通过审核计划确定并上报审核小组成员及分工。五、审核日期、地点及其他事项：部门日程 2016 年地点备注1234567891011

2、12最高管理层办公室办公室办公室业务部办公室仓库仓库工程部办公室技术部办公室注：表示计划内审实施日期，表示实际内审实施日期。1）每次内审持续时间为23 个工作日。2）审核结束后，5 个工作日内向管理者代表提交审核报告。卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享快乐备注：编制：马光辉审核：吴寿江批准：宋昆华保存期限： 2 年深圳市电精科技有限公司2016 年 03 月内部审核计划编号： IAC-D8.2.2-04生效日期： 2016.03.15一、目的：评价各部门体系运行是否符合策划的安排，得到有效实施与保持，督促各部门完善体系，验证体系运行的充分性、符合性、有效性。二、范围：1、涉及综合体系的各个部门

3、，包括公司下属5 个部门，以及总经理、管理者代表等岗位；2、涉及公司所有产品、项目及过程的运营。三、审核依据：1、GB/T 19001-2008 质量管理体系要求；2、公司质量手册、程序文件；3、顾客及相关方的要求、合同协议、法律法规等。四、审核小组成员：组长 / 内审员：组员 / 内审员：五、审核日期、地点及其他事项：1、审核日期： 05 月 18 日至 05 月 19 日，具体日程安排见下表。2、审核地点：根据审核内容确定，通常在各部门办公区或工作现场。3、各部门经理应根据审核日程提前做好准备，如遇特殊情况请提前安排，确实需要变更审核计划，请提前通知审核组。4、希望各部门在 15 个工作日

4、之内， 完成不符合报告的整改， 并附书面纠正措施证据，交审核组确认，关闭不符合报告。5、在现场审核提出的不合格报告的纠正措施确认之后5 个工作日内，审核组发出审核报告，经公司最高管理层审批后，分发各部门存档。受审核部门主要审核内容审核时间审核员最高管理层4.1、4.2.2、5.1、5.2、5.3、5.4、5.5、5.6、6.1、8.1、2016.05.188.58： 00 9：00办公室4.2.1 、4.2.2、 4.2.3、 4.2.4、5.2、 5.3、 5.4、 5.5.1、2016.05.185.5.3 、5.6、 6.2、6.3、 8.2.2、 8.4、 8.59： 00 12： 0

5、0业务部4.2.3 、4.2.4、 5.5.1、 5.5.3、6.2、 7.2、 7.4、 7.5.5、2016.05.188.2.1 、8.3、 8.4、8.514： 00 16： 00仓库4.2.3 、4.2.4、 5.5.1、 5.5.3、6.2、 6.4、 7.5.5 、 8.3、2016.05.188.4、 8.516： 00 18： 00卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享快乐工程部4.2.3 、4.2.4、5.4、5.5.1 、5.5.3、6.2、6.3、6.4、7.1、2016.05.197.5、 8.2.3、 8.2.4、 8.3、 8.4、 8.58： 00 12： 00技术

6、部4.2.3 、4.2.4、 5.4、 5.5.1、5.5.3 、 6.2、 6.4、 7.4.3、2016.05.197.5、 7.6、 8.1、 8.2.3、 8.2.4、 8.3、 8.4、 8.514： 00 17： 30编制：马光辉审核：吴寿江批准：宋昆华临沂天马电子声像照明工程有限公司编号： IAC-D8.2.2-01内审检查表部门：办公室部门代表：审核员：标准章节检查内容检查记录备注5 3541公司的质量方针和质量目标是什么？方针：严谨认真,精益求精。目标：目公司质量目标分解到办公室建立什么标：产品安装合格率100%，培训率目标？ 98%，顾客满意度 90%。目标是否包含满足产品

7、要求所需的内办公室目标：培训率100%，文件和记容？录检查 1 次 /3个月 , 目标指标检查是不是可测量的？1 次/3 个月如何评审质量目标是否达到要求？达不到要求采取的措施:1积极督促参如达不到要求，采取什么措施？与培训的部门 ,2 必要时进行考核 3 对质量目标是否与质量方针保持一致？质量手册、程序文件及作业指导书建是否在质量方针给定的原则和框架内账受控发放 4 要求各部门根据文件要展开分解？求的记录样式执行5定期对各部门文件进行检查，组织各部门每季度进行一次目标指标检查。6、对出现的问题由责任部门整改。质量目标与方针保持一致. 已展开分解 .卑微如蝼蚁、坚强似大象4 1551553编制

8、 /日期：标准章节共享知识分享快乐协助管理者代表建立质量管理体系，本部门在公司质量管理体系中主要负并保持其运行、改进。 负责文件控制、责哪些过程的控制？记录控制；在总经理领导下，组织管部门及供销担当的主要职责和权限是理评审；负责人力资源的管理，包括什么？岗位设置和定员定编，人员能力的确请问在相关部门、层次人员之间是否认，质量意识的形成和教育培训工作；建立了与质量管理体系有关的各种信配合管理者代表组织内部审核保持其息的沟通渠道？采用什么方式和什么运行、改进。对外来文件进行登记，手段达到沟通和理解？提供了文件接收记录。提供了文件分除了借助于诸如会议、简报等媒体使发记录， 对编写的文件，进行了下发。

9、全体员工能了解质量管理体系的运行一般采取开会形式进行沟通状况之外，各部门职责是否理顺，与各部门职责理顺，对接清楚其他相关部门之间工作上的接口是否清楚？审批 /日期：检查内容检查记录备注卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享快乐为对文件进行有效管理，公司做出了质量管理体系所要求的文件应予以控那些规定？制，记录是一种特殊类型的文件。按照文件在发放前是否都经批准？公司对要求编制了文件控制程序及记录文件的批准是如何规定的？控制程序，对文件收发均进行登记.公司是否对文件的评审、修改和更新文件发放前需要批准。 质量手册办公室有书面的规定？修改更新的文件是否编制，管代审核，总经理批准；程序文要重新批准？件各部门

10、编制， 各部门经理审核，管代能否提供文件的控制清单？批准；第三层次文件各部门相关人员编文件是否有发放记录？公司受控文件制，部门经理审核， 管代批准。 有规定，是否进行了标识？需要再次批准。 文件发放有记录，受控外来文件如何控制？文件已经标识。办公室做好发放记录。作废文件如何控制？作废文件应及时收回并销毁，若需保留4 23对文件领用部门和个人是否要求其保应盖上“作废保留”印章。4 24持清晰，易于识别和检索？是。提供了文档柜以方便很快检索。记录的保存是否提供了适宜的贮存方法和贮存环境，以保护质量记录免遭办公室保存所有记录的空白表格，列出丢失、损坏或变质？记录清单， 规定记录的归口部门和保存质量记

11、录的检索是否方便？当有人要期限。超过保存期， 经管代同意方可作借阅或检查某些记录时，是否在很短销毁处理。时间内（一般在3 分钟内）即可查到所需要的记录？查阅目录。质量记录的保存期限是如何规定的？超过了保存期间，如何进行处置？公司进行管理评审的目的是什么?未发生谁主持管理评审工作?评审的时间间隔规定是多长时间?请谈谈公司的管理评审工作按什么程序进行 ?请出示这次管理评审计划，管理评审（纪要）和管理评审报告。5 6管理评审的依据（输入）是什么？输出是什么？管理评审的有关记录（包括管理评审计划、纪要、报告及纠正、预防、改进措施及其验证记录）由谁保管？保存期多长时间？卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享

12、快乐6 28 22是否为满足公司发展、个人成长，必须具备的知识、经验、能力提出新的培训要求？并根据公司确定的培训需要是否安排计划？公司是否注重能力（如技术能力、管理、交往等能力）培训？是否注重意识（参与意识、质量意识）培训？在实际工作中，员工是否具备要求的知识、意识和能力？公司对所开展培训的有效性是否进行评价？所采取的评价方法（包括考核实例、观察、问卷等）是否有效、适宜？公司员工是否建立保持了教育、 培训、技能和经历的记录？公司进行内部审核的目的是什么？进行内部审核的依据是什么？进行内部审核涉及到标准中的哪些内容？涉及到公司质量管理体系的哪些部门？查内审实施计划。对内审员有何要求？内审实施情况

13、：a)查日程安排；b) 查内审检查表；c) 查内审报告；d) 查不符合报告提供了 2014 年度培训计划，按计划进行。每月把各部门的培训记录收上来。培训文件有质量管理体系标准， 安装线操作规程等， 提供了各部门的培训签到表。培训过后进行了有效的评价，考试来核实培训的有效性 .并将记录统一交到了办公室归档 .目的：确认产品实现的策划与质量管理体系其他过程的要求是否一致。确认质量管理体系是否有效实施和保持 .根据内部审核计划进行过程的控制和产品的监视和测量等进行审核， 会涉及到产品技术部，工程部 .内审员：不可以审核自己的工作 .对审核工作保持客观和公正性 .做好日程安排，内审检查记录以及不合格项

14、整改报告等记录 .卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享快乐编号： IAC-D8.2.2-01深圳市电精科技有限公司内审检查表部门：业务部部门代表：审核员：标准章节检查内容检查记录备注质量方针：严谨认真,精益求精。公司质量目标：产品安装合格率100%，培训5 35414 1551553公司的质量方针和质量目标是什率 98%，顾客满意度 90%。么？公司质量目标分解到业务部建立什业务部目标：合同评审率100%. 合同履约率么目标？100%. 采购原材料合格率95%. 顾客满意度目标是否包含满足产品要求所需的 90%.内容？是不是可测量的？评审质量目标：产品质量是否能满足客户要如何评审质量目标是否达到

15、要求？求 .如达不到则进行产品分析，持续改进，如达不到要求，采取什么措施？采取措施： 1、对特殊合同通过书面合同审批质量目标是否与质量方针保持一进行评审；致？是否在质量方针给定的原则和2、一般合同由销售人员根据库存和产量自行框架内展开分解？评审。 3、诚信为本，建立良好的供需关系；4、工作人员要有良好的工作态度和责任心5、严格执行材料入库标准， 规范原材料入厂检验制度，保证原材料的符合性。6、供方调查，确定合格供方。7、定期进行顾客满意度调查；8、通过了解顾客在安装、调试运行及使用等过程中的需求， 进行电话或现场指导，提高顾客的满意度。保持一致 .已展开分解 .业务部人员需协助管理者代表认真贯

16、彻实施本部门在公司质量管理体系中主要管理体系，保持体系的正常运行以及记录. 负负责哪些过程的控制？责销售合同的评审. 包括与顾客沟通和妥善处部门及供销担当的主要职责和权限理顾客反馈意见；负责投标报价， 在总经理授是什么？权的情况下签定合同/ 订单。并建立和保存合请问在相关部门、 层次人员之间是否同 / 订单及其评审、修订的记录；配合采购物建立了与质量管理体系有关的各种资的进货验证 . 负责顾客满意信息的监视和测信息的沟通渠道？采用什么方式和量 .什么手段达到沟通和理解？一般采取开会形式进行沟通除了借助于诸如会议、 简报等媒体使全体员工能了解质量管理体系的运各部门职责分配清晰，对接清楚行状况之外

17、，各部门职责是否理顺，与其他相关部门之间工作上的接口是否清楚？编制 /日期：审批 /日期：卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享快乐标准章节4.2.3 、4.2.4 、7 2检查内容为对文件进行有效管理，公司做出了那些规定？能否提供文件的控制清单？对文件领用部门和个人是否要求其保持清晰，易于识别和检索？记录的保存是否提供了适宜的贮存方法和贮存环境， 以保护质量记录免遭丢失、损坏或变质？质量记录的检索是否方便？当有人要借阅或检查某些记录时，是否在很短时间内即可查到所需要的记录？质量记录的保存期限是如何规定的？超过了保存期间，如何进行处置？对顾客的要求如何确定？顾客的要求都包括哪些方面的内容？是否已形

18、成文件？强制性标准和法律法规要求都包括什么内容？与产品有关的要求的评审在什么时间进行？评审达到什么目的？如果顾客的要求没有形成文件，如何确认？如果产品要求发生变更时，如何及时更改相关文件并将更改的信息传达到有关部门？如果对每一订单或合同无法进行评审，是否对有关产品的信息进行评审，如对产品目录、产品说明书、产品广告等进行评审？是否保存评审记录和评审中提出的任何措施的记录？抽查 2 份记录。在产品销售之前为使顾客及时准确地了解产品有关的信息，如何与顾客进行沟通？对于顾客的问询、咨询、合同或订单的处理及修改，如何与顾客沟通？对于顾客的质量信息反馈，包括顾客的投诉和抱怨等，如何安排与顾客进行沟通？以上

19、三方面与顾客的沟通工作是否已实施？能否提供有关证据？检查记录备注质量管理体系所要求的文件应予以控制，记录是一种特殊类型的文件。按照要求编制了 文件控制程序 及记录控制程序 ，对文件收发均进行登记 .文件发放前需要批准。质量手册办公室编制， 管代审核， 总经理批准； 程序文件各部门编制， 各部门经理审核， 管代批准； 第三层次文件各部门相关人员编制，部门经理审核，管代批准。有规定，需要再次批准。文件发放有记录， 受控文件已经标识。 外来文件由办公室确认后， 管代确定分发范围和数量， 办公室做好发放记录。 作废文件应及时收回并销毁，若需保留应盖上“作废保留”印章。是。提供了文档柜以方便很快检索。办

20、公室保存所有记录的空白表格， 列出记录清单， 规定记录的归口部门和保存期限。 超过保存期， 经管代同意方可作销毁处理。对与产品相关的要求进行确定，评审 . 顾客会有如何交付，交付后如何开展工作等方面的内容和要求. 有协议文件合同。 抽样检查每项接受的合同（书面、口头均可）都明确了顾客隐含和必须履行的要求， 对产品要求的评审是通过大家会议讨论的方式进行的， 对口头定货如何进行评审由供销人员评价即可 有记录。采用展销会或广告等形式， 主动向顾客介绍 ( 新 ) 产品，提供宣传资料及相关的 ( 新) 产品信息。业务部对顾客的电话合同、口头订单、传真等方式的询问和咨询 （包括合同的执行和修订情况） ，

21、及时做了解答并记录， 暂时不能解答的， 详细记录了顾客的名称和联系方式， 会同相关部门研究后答复。各部门接收到顾客反馈的信息或投诉应由技术部负责记录 顾客信息反馈表 ，并处理用户对质量问题的投诉，妥善解决各种问题。与顾客沟通的工作均实施， 并且有实施记录。卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享快乐7 547 558 217 4有无顾客财产，对顾客财产是否进行了标识、验证、保护和维护？当顾客财产丢失、损坏或不适用时，是否及时记录并向顾客报告？从产品放行到产品交付到顾客手中这一过程中，公司采取什么措施保护产品的质量？公司通过什么方式收集顾客满意或不满意的信息？顾客满意或不满意的信息可能涉及哪些内容？对

22、收集到的信息，公司是否进行分析，找出差距，分析原因，作为持续改进质量管理体系的依据？对供方的控制是否体现了采购产品对产品实现过程和最终产品的影响程度？如何对供方进行评价？评价的方法和评价的内容是什么？列为合格供方的标准是什么？出示公司的合格供方清单，这份清单是否经授权人批准？列入合格供方清单的供方是否都保存了评价资料？抽查 2 个供方评价资料。评价的内容是否符合公司制定的评价准则？采购产品是否均在合格供方范围内？抽查 2 份采购合同或采购计划，与合格供方清单核对。抽查 2 份采购文件（包括采购 0 合同、采购计划等文件资料）是否明确地规定了采购产品的信息？采购产品的信息是否包括对产品质量、价格

23、、数量、交付等方面的要求？是否包括对供方质量管理体系、 过程、设备、人员等的要求？这些采购文件在向内部和供方发放之前是否经授权人审批？公司是否规定对采购产品进行验证的方式、内容和手段？公司是否规定采购产品在供方现场验的情况并予以实施？顾客是否提出对采购产品在供方现场验证的要求并予实施？如有，公司在采购文件中是否对拟验证的安排和产品放行的方法做出规定？无客户资产对产品进行了标识，运输过程中轻拿轻放，做好了防潮、防雨、防晒等措施，防止产品受损。装车前都会进行清洁，并检查其是否有漏雨，潮湿等现象，这块仓库人员有记录 .业务部每年至少一次对顾客进行调查，以顾客满意度调查表的形式对顾客满意的监视、测量进

24、行评估 . 会设计到产品质量，产品售后服务等内容 .暂无顾客投诉。对质量有影响的原材料、包装材料、外购件、辅料的供方，制定了评价准则和评价方式。并按准则进行选择、评价提供了供应商调查表及评价表，从质量、 产品种类、 产品环保、 安全、服务态度、售后服务等方面进行评价。合格的列入合格供应商名单。抽查清单中两家供应商的评价情况，评价内容与准则相符。评价后采取每年重新评价以确保供应商符合要求。采购信息体现在采购计划、清单，抽取适当数量采购文件查阅采购信息完整、准确“规格、型号、数量、标准等”，抽查近期采购产品，无由于采购信息不充分而形成的采购不良品。供应商调查表包含了对对方质量管理体系、过程、设备及

25、人员的要求。对采购产品的验证有规定形成了文件，按规定进行了采购产品的验证，包括外购产品。采购文件发放之前由管代审核，总经理批准。文件规定由技术部在公司实施进货验证；或由顾客在公司现场实施验证；至今顾客无此类要求。卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享快乐编号： IAC-D8.2.2-01深圳市电精科技有限公司内审检查表部门：标准章节5 35414 1551553仓库部门代表：检查内容公司的质量方针和质量目标是什么？公司质量目标分解到仓库建立什么目标？目标是否包含满足产品要求所需的内容？是不是可测量的？如何评审质量目标是否达到要求？如达不到要求，采取什么措施？质量目标是否与质量方针保持一致？是否在质

26、量方针给定的原则和框架内展开分解？本部门在公司质量管理体系中主要负责哪些过程的控制？部门及供销担当的主要职责和权限是什么？请问在相关部门、层次人员之间是否建立了与质量管理体系有关的各种信息的沟通渠道？采用什么方式和什么手段达到沟通和理解？除了借助于诸如会议、简报等媒体使全体员工能了解质量管理体系的运行状况之外，各部门职责是否理顺，与其他相关部门之间工作上的接口是否清楚？审核员：检查记录备注质量方针：严谨认真,精益求精。公司质量目标目标：目标：产品安装合格率 100%，培训率 98%，顾客满意度 90%。目标：仓库帐、物相符率 95%. 库存货物非正常损坏率 0%1、 达不到要求采取的措施: 完

27、善帐务管理制度，对出入库的材料及成品进行有效控制。2、 对保管员进行培训，熟悉材料及记帐3、 加强货物防护；定期统计库存，并协助供销、安装等部门控制库存量。质量目标与方针保持一致。协助管理者代表建立质量管理体系，并保持其运行、改进。做到全员参与.主要负责产品进库以及 7.5.5 产品防护，运输方面的控制。职责：做到账物相符，库存货物非正常无损坏发生。出现问题后一般通过会议形式进行沟通。交接清楚，无推诿现象发生。编制 /日期：审批 /日期：卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享快乐标准章节4 2.24 2.37 537 55检查内容为对文件进行有效管理，公司做出了那些规定？能否提供文件的控制清单？对

28、文件领用部门和个人是否要求其保持清晰，易于识别和检索？记录的保存是否提供了适宜的贮存方法和贮存环境，以保护质量记录免遭丢失、损坏或变质？质量记录的检索是否方便？当有人要借阅或检查某些记录时，是否在很短时间内（一般在 3 分钟内）即可查到所需要的记录？查阅目录。质量记录的保存期限是如何规定的？超过了保存期间，如何进行处置？公司采用何种方法在安装和服务动作的全过程中对产品进行标识？什么情况下可以不标识？什么情况下具有可追溯性要求？在有可追溯性要求时，是否规定并记录惟一标识？车间采用何种方法在安装和服务运作的全过程中对产品进行标识？加工状态、检验状态以及合格状态是否标识？对产品的防护是否进行和必要的

29、标识？车间对原材料、辅助材料、零部件、半成品、成品在搬运中采用什么方法和手段防止产品损坏？对搬运工具是否维护？对搬运人员是否进行培训，使其遵守规定的作业程序？产品包装、储存应注意哪些事项，如何控制？检查记录备注质量管理体系所要求的文件应予以控制，记录是一种特殊类型的文件。按照要求编制了文件控制程序及记录控制程序，对文件收发均进行登记.文件发放前需要批准。质量手册办公室编制，管代审核，总经理批准；程序文件各部门编制，各部门经理审核，管代批准；第三层次文件各部门相关人员编制，部门经理审核，管代批准。有规定，需要再次批准。文件发放有记录，受控文件已经标识。外来文件由办公室确认后， 管代确定分发范围和

30、数量，办公室做好发放记录。作废文件应及时收回并销毁，若需保留应盖上“作废保留”印章。仓库人员均有做好入库和出库明细表，有至少一年的保存记录，检索非常方便.划分了成品和不良品存放区，并做了标识 .仓库内也有合格品和不合格产品存放地以及报废材料存放区等均已做了标识.有可追溯性的产品过程中不需要标识 .产品在整个安装 .监视和测量中均有做标识， 并记录产品不良等记录 .在产品原材料库， 半成品，以及成品一直到仓库，产品在每一区均有标识 .对成品进行了防护措施，以确保其使用情况。每个产品、项目、合同，安装和服务提供前进行了产品实现策划并将策划结果形成进程安排表及日报表，策划中明确了产品目的要求，针对要

31、求的实现采取了措施，产品实现策划实施有效，在每次内审时对产品实现策划进行了审核。本公司的安装和服务提供的控制按照安装和服务提供控制程序 的要求进行控制，我们按照要求编制了作业指导书、设备操作规程安装日报表及标识再确认表，每道工序都有流程表，具有很强的可追溯性。现场有原材料、半成品、成品、已检、待检等产品状态标识。卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享快乐编号： IAC-D8.2.2-01深圳市电精科技有限公司内审检查表部门：技术部部门代表：审核员：标准章节检查内容检查记录备注质量方针：严谨认真,精益求精。公司质量目标目标：目标：产品安装合格率 100%，培训率 98%，顾客满意度 90%。目标：产

32、品安装合格率100%，错、漏检率 0.年度顾客投诉处理率100%. 不合格品处理率100%. 技术文件有效及公司的质量方针和质量目标是什时支持率 98% 以上 . 月度质量分析会么？每月 1次.公司质量目标分解到技术部建立什措施： 1、运用科学严谨的检验控制方么目标？法； 2、配备适宜的检验器具；3、明目标是否包含满足产品要求所需的确检查人员资格要求，对现场出现的5 3内容？问题采取纠正预防措施，提高持续改是不是可测量的？进的能力。 4定期与顾客进行沟通，541是否保持一致？是否在质量方针给了解顾客的抱怨及投诉；5 对顾客提定的原则和框架内展开分解？出的意见建议及时反馈有关部门进行处理，对不能

33、满足顾客合理要求的人员进行处理。6 每日针对安装过程中出现的不合格品进行分析，并在48 小时内进行处理。 7 对于供方的不合格品材料，进行统计并退8每月组织各部门对部门的工作完成情况进行总结分析；针对暴露出的问题点进行分析改进。保持一致 .已展开分解.本部门在公司质量管理体系中主要负责哪些过程的控制？4 1请问在相关部门、 层次人员之间是否建立了与质量管理体系有关的各种551信息的沟通渠道？采用什么方式和553什么手段达到沟通和理解？除了借助于诸如会议、 简报等媒体使全体员工能了解质量管理体系的运行状况之外，各部门职责是否理顺，与其他相关部门之间工作上的接口是否清楚？协助管理者代表建立质量管理

34、体系，并保持其运行、改进。负责进货检验， 安装过程检验， 安装完工后的检验，不合格品的评审、处置，监视和测量装置的使用、控制、纠正预防措施的制定实施等。建立了和业务部、工程部相互沟通的渠道，明确了和相关部门的接口，采用签字负责的方式与其他部门进行工作接口。卑微如蝼蚁、坚强似大象共享知识分享快乐为对文件进行有效管理， 公司做出了那些规定？能否提供文件的控制清单？对文件领用部门和个人是否要求其保持清晰，易于识别和检索？记录的保存是否提供了适宜的贮存4 2.2方法和贮存环境， 以保护质量记录免4 2.3遭丢失、损坏或变质？质量记录的检索是否方便？当有人要借阅或检查某些记录时，是否在很短时间内（一般在

35、 3 分钟内）即可查到所需要的记录？查阅目录。质量记录的保存期限是如何规定的？超过了保存期间，如何进行处置？对非常规产品、 项目或合同是否编制了质量计划？请简述公司根据具体产品、项目或合同建立的过程并说明有何要求？对建立的过程是否都形成了文件并7 1提供了所需的资源？对上述过程是否确定了监控和验证的方法和手段？是否规定了必要的质量记录？质量管理体系所要求的文件应予以控制，记录是一种特殊类型的文件。按照要求编制了 文件控制程序 及记录控制程序，对文件收发均进行登记 .文件发放前需要批准。质量手册办公室编制，管代审核，总经理批准；程序文件各部门编制，各部门经理审核，管代批准；第三层次文件各部门相关

36、人员编制，部门经理审核，管代批准。有规定，需要再次批准。文件发放有记录，受控文件已经标识。外来文件由办公室确认后，管代确定分发范围和数量， 办公室做好发放记录。作废文件应及时收回并销毁，若需保留应盖上“作废保留”印章。本公司无非常规产品本公司的项目或合同根据不同的客户有不同的要求，具体见项目报告，建立的过程全部形成了文件，提供了必要的技术支持，各个过程均进行了监视和测量， 确定了监控和验证的方法，规定了必要的质量记录。是否确定了产品特性及有关的要按要求对产品的监视和测量做出规求？定。确定了安装和服务动作的全过程，是否确定了安装和服务动作的全过编制了必要的作业指导文件，符合文程？是否编制了必要的

37、作业指导文件控制要求，对监视和测量是按照策件？是否符合文件控制要求？划的安排进行，包括：采用批量抽检7.5.1是否明确并实施安装和服务提供过方法。依据产品标准、验收条件、检程中的监视和测量任务？并据此选验规程。在采购、安装过程、及产品择适宜的监视和测量装置？最终的阶段进行检查监视和测量的人对产品放行是否做出规定？是否按员是得到授权，并在相关记录中表明文件执行？放行产品是否授权人员了谁放行的。签字是否明确产品实现过程中所需的监明确了产品实现过程中所需的监视、视、测量，并为此配备必须的监视和测量，并为此配备了必须的监视和测测量装置？量装置。监测装置是否按规定周期或在使用本公司的监视和测量装置按照相

38、关要前进行校准或检定？求对其进行控制，每年根据监视和测是否编制监测装置台帐和周期检定量装置编制校准计划，以确保其在有计划？监测装置是否有惟一性标识效期内进行使用，有标识（或编号）？当发现监测装置偏离了校准状态，对7 6是否保存校准或检定记录？被检定此前的检测结果做了重新评价其有效或校准的装置是否有检定标识？性的规定，未发现测量结果错误。采取什么措施防止监测装置在搬运、维护和贮存期间受到损坏如发现监测装置偏离了校准状态，对此前的检测结果是否重新评价其有效性？如果测量结果错误，采取什么措施？卑微如蝼蚁、坚强似大象8238248 38 4共享知识分享快乐按要求对产品的监视和测量做出规是否对运作方法和

39、过程参数进行监定。 设置了关键过程，过程受控，文视和测量？是否设定了控制点、检查实相符点？过程动作是否文实相符？当未能达到所策划的结果时，采取什么措施，以确保产品的符合性？在安装过程中， 是否规定了监视和测按要求对产品的监视和测量做出规量点？监视和测量的依据是什么？定。对监视和测量是按照策划的安排是否规定监视和测量的特性及验收进行，包括：采用批量抽检方法。依准则？据产品标准、验收条件、检验规程。进货检验的依据是什么？在采购、安装过程、及产品最终的阶成品最终监视、测量规范，是否规定段进行检查监视和测量的人员是得到了监视和测量的特性及验收准则？授权，并在相关记录中表明了谁放行监视和测量结果的质量记

40、录是否符的。合规范要求？是否有授权人签名和如有放行货物出现质量问题，立即返日期？厂进行维修，属于严重不良品时全批是否有未经监视和测量而经授权人货物返修。批准或在顾客批准的例外放行情况？对于例外放行的情况，有什么规定？如果例外放行的产品发生了质量问题应如何处置？对不合格品如何进行识别和控制？产品在安装过程中有标识，如有不良对不合格品的处置有哪几种途径？产品标识上会有记录，可以有效控制对不合格品进行返工或返修后，是否不良品流到下一站，按要求建立了不重新检验？抽查 1份记录。合格品控制程序，对不合格品评审和请出示 1 份对不合格品进行评审及采处置的职权做了规定，暂时未发现不取措施的记录？是否有批准的让步合格产品。记录，若有，请提供1 份记录。.途径：当产品交付或使用后发现不合格时，1.成立专门的维修部，如有不良品立公司采取什么措施达到顾客满即修理意？2.严格把好每一站，如有不良品发生，责任到人进行相对应的处罚3.产品返修后均按正常流程进行检测.且同时会对不良品作出分析报告.4 已经交付的产品的出现不合