医学遗传学题库汇总2017

1、绪论一、单 5 选 1 分值单位 :11遗传病特指A .先天性疾病B .家族性疾病C .遗传物质改变引起的疾病D .不可医治的疾病E.既是先天的，也是家族性的疾病答案 :C 分值单位 :12. 环境因素诱导发病的单基因病为A . Huntington舞蹈病 B.蚕豆病 C.白化病D.血友病 AE 镰状细胞贫血 答案 :B 分值单位 :13 传染病发病A 仅受遗传因素控制B 主要受遗传因素影响，但需要环境因素的调节C 以遗传因素影响为主和环境因素为辅D 以环境因素影响为主和遗传因素为辅E.仅受环境因素影响 答案 :D 分值单位 :14提出分子病概念的学者为A PaulingB GarrodC B

2、eadleD FordE Landsteiner答案 :A 分值单位 :15 Down 综合征是A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞病答案 :C 分值单位 :16 脆性 X 综合征是A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞病答案 :C 分值单位 :17 Leber 视神经病是A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞病答案 :D 分值单位 :18高血压是A 单基因病B 多基因病C 染色体病D 线粒体病E 体细胞病答案 :B 分值单位 :19遗传病最基本的特征是（）A 先天性B 家族性C 遗传物质改变D 罕见性E.不治之症答案 :C 分值单

3、位 :110下列哪种疾病不属于遗传病（）A .单基因病B .多因子病C.体细胞遗传病D .传染病E.染色体病答案 :D 分值单位 :111. 提出分离律定律的科学家是A. MorganB. MendelC. Pauling D. Garrod E. Ingram答案 :B分值单位 :112. 提出自由组合律定律的科学家是A. MorganB. MendelC. Pauling D. Garrod E. Ingram答案 :B分值单位 :113. 提出连锁互换定律的科学家是A. MorganB. MendelC. Pauling D. Garrod E. Ingram答案 :A 分值单位 :11

4、4. 在研究尿黑酸尿症的基础上，提出先天性代谢缺陷概念的是A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案 :D 分值单位 :115. 对镰状细胞贫血病患者血红蛋白（HbS）电泳分析后，推论其泳动异常是HbS分子结构改变所致，从而提出分子病的概念，提出分子病概念的科学家是A. Morgan B. Mendel C. Pauling D. Garrod E. Ingram 答案 :C分值单位 :116. 于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始。A. Avery 和 McLeod B. Watson 和 Crick C. J

5、acob 和 Monod D. Khorana 和 Holley E. Arber和 Smith 答案 :B分值单位 :1遗传的细胞与分子基础一、单 5 选 1分值单位 :11. 真核生物的 mRNAA .在胞质内合成B .帽子结构为多聚 A C.有帽子结构和多聚 A尾巴D.其前身为Rrna E.因携带遗传信息而可以长期存在答案 :C分值单位 :12. 真核生物mRNA多数在5/端有A .起始密码B .多聚A C.帽子结构D .终止密码E. CCA序列答案 :C分值单位 :13. 下列哪种突变可引起移码突变A .转换和颠换B .颠换 C.点突变 D .缺失 E.插入3个核苷酸答案 :D分值单位

6、 :14. 点突变可引起A. mRNA降解 B. DNA复制停顿C.阅读框架移动D.氨基酸置换E. 氨基酸缺失答案 :D 分值单位 :15真核生物的 TATA 框是A . DNA合成的起始位点B .能够与转录因子 TFII结合 C. RNA聚合酶的活性中心D .翻译起始点 E .转录起始点答案 :B 分值单位 :16 无义突变是指突变后A 一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸不变B. 一个密码子变成了另一个密码子，氨基酸改变C. 一个密码子变成了终止密码子D重复序列的拷贝数增加E重复序列的拷贝数减少答案 :C 分值单位 :17减数分裂 I 的前期中发生联会的时期为A .细线期 B. 偶线期 C

7、. 粗线期 D. 双线期 E. 终变期 答案 :B 分值单位 :18.减数分裂 I 的前期中同源染色体间的两条非姊妹染色单体发生交换的时期A .细线期 B. 偶线期 C. 粗线期D. 双线期 E. 终变期答案 :C 分值单位 :18 核小体串珠状结构的珠状核心蛋白质是A. H2A ，H2B，H3，H4 各一分子B. H2A，H2B，H3，H4 各二分子C. H1 组蛋白 D. 酸性蛋白EH2A，H2B，H3，H4 各四分子答案 :B 分值单位 :19人类核型中的每对染色体，其中一条来自父方的精子，一条来自母方的卵子，在形态结构上基本相同， 称为A 染色单体B 染色体C 姐妹染色单体D 同源染色

8、体E 四分体答案 :D 分值单位 :110具有 23 条染色体的细胞是A 精原细胞B 体细胞C 初级卵母细胞D 次级卵母细胞E 受精卵答案 :D 分值单位 :111染色质和染色体A .两者的组成、结构与功能状态均相同B .两者的组成、结构与功能状态均不同C .两者的组成不同，结构与功能状态相同D 两者的组成相同，结构与功能状态不同E.两者无相同之处答案 :D 分值单位 :112同源染色体的联会发生在减数分裂的A .细线期 B .偶线期C.粗线期D .双线期E.终变期答案 :B 分值单位 :113减数分裂过程中非姐妹染色单体之间的交换发生在A .前期I B .中期I C.中期n D .后期nE.

9、末期n答案:A分值单位：114 异染色质在间期细胞核中A 着色深，复制晚，多分布在核膜内表面B 着色浅，复制晚，多分布在间期核中央C.着色浅，复制早，多分布在核膜内表面D.着色深，复制早，多分布在间期核中央E.不复制，不转录，位置不定答案:A分值单位：115.正常女性体细胞中可检测到的X小体数目为A . 1 B. 2C. 3 D. 0E. 1 或 2答案:A分值单位：116 在所有细胞类型的全部发育阶段都呈凝缩状态的染色质称为A 结构异染色质B 兼性异染色质C 常染色质D . Y染色质E. X染色质答案:A分值单位：117.大鼠体细胞染色体数目2n=42条，如果不考虑交换，则大鼠可形成的正常生

10、殖细胞的类型有4221122221A 2 B 2 C 2 D 4E 21答案:B分值单位：118 人体每个体细胞内含有两个染色体组，每个染色体组的DNA构成A二个基因组B 三个基因组C 一个基因组D二分之一个基因组E四个基因组答案:C分值单位：119 大多数真核生物基因的DNA顺序包括编码顺序和非编码顺序两部分。编码顺序在DNA分子中是不连续的，被非编码顺序隔开，形成镶嵌排列的断裂形式，因此称为A 断裂基因B 非断裂基因C 编码基因D 连续基因E 无效基因答案:A分值单位：120 在每个外显子和内含子的接头区存在高度保守的一致顺序，称为外显子一内含子接头，即在每个内含子的5端开始的两个核苷酸为

11、 GT, 3端末尾是AG ,这种接头形式即为通常所称为A启始接头法则B内含子-外显子接头法则C 夕卜显子-内含子接头法则D 非显子-内含子接头法则E GT-AG法则答案:E分值单位：121 每个断裂基因中第一个外显子的上游和最末一个外显子的下游，都有一段不被转录的非编码区，称为A内含子 B 侧翼序列 C 编码序列D 外显子 E 非编码序列答案:B分值单位：122 一个男性的间期体细胞中存在两个Y小体，他的Y染色体数为A 1条 B. 2条C 1条或2条 D 没有 E.不知道答案:B分值单位：123 .正常女性的间期体细胞应存在A. 1个Y染色质 B . 2个Y染色质 C . X、Y染色质各1个

12、D . 1个X染色质 E. 2个X染 色质 答案:D3 分值单位 :124. Huntington舞蹈症（AD），基因中有（CAG）n的变化，正常人 n= 934;患者n = 37100。如果此基 因是父亲传来的，子女发病年龄较早、而且病情严重；如果此基因是母亲传来的，子女发病较晚、而且病 情轻。请问是什么现象A.移码突变B.碱基替换C.无义突变D.错义突变E.动态突变答案 :E分值单位 :125. 常染色质是指间期细胞核中A 螺旋化程度高，具有转录活性的染色质B 螺旋化程度低，具有转录活性的染色质C.螺旋化程度低，没有转录活性的染色质D .旋化程度高，没有转录活性的染色质E.螺旋化程度低，很

13、少有转录活性的染色质答案 :B分值单位 :126. 一个正常男性核型中，具有随体的染色体是A .端着丝粒染色体B .中央着丝粒染色体C.亚中着丝粒染色体D .近端着丝粒染色体（除 Y 染色体） E. Y 染色体答案 :D分值单位 :127. 交叉是在（）形成的。A 二价体的姐妹染色单体之间B 二价体的非姐妹染色单体之间C 二分体的姐妹染色单体之间D .四分体的姐妹染色单体之间E.其他染色体之间答案 :B分值单位 :125. 减数分裂和有丝分裂的相同点是A .细胞分裂次数B .都有同源染色体的分离C.都有DNA复制 D .子代细胞之间遗传物质相同E.都有交叉互换答案 :C分值单位 :126. 生

14、殖细胞发生过程中单分体出现在A .减数分裂前期nB.减数分裂中期nc.减数分裂后期ID .减数分裂后期nE.减数分裂末期I答案 :D分值单位 :127. 生殖细胞发生过程中四分体出现在减数分裂前期I的A .细线期B .偶线期C .粗线期D .双线期E.终变期答案 :C分值单位 :128. 生殖细胞发生过程交叉端化出现于前期I的A .细线期B .偶线期 C.粗线期D .双线期E.终变期答案 :D分值单位 :129. 下列哪一观点在 Lyon 假说中没有体现出来？ （）A.失活的X染色体是随机的B.失活的X染色体仍有部分基因表达活性C. 由失活的X染色体的细胞增殖产生的所有细胞都是这条X染色体失活

15、D. 失活发生于胚胎发育早期E.以上均不是答案 :B30. 真核生物的结构基因是 （）, 由编码的外显子和非编码的内含子组成，二者相间排列。不同基因所含内含子数目和大小也不同。C.断裂基因D.编码序列E.单一基因染色体畸变与染色体病)C10q24.33 D10q26.11E10q26.2A.复等位基因B.多基因答案 :C 分值单位 :1、简答题1.简述莱昂假说的要点2 .简述真核生物的基因结构。一、单 5 选 1 分值单位 :11距离端粒最近的条带是（A 10q21.3B10q11.23答案 :E 分值单位 :1 2有随体的染色体（）D X 染色体E Y 染色体B 两条近端着丝粒染色体在着丝粒

16、处断裂后相互融合形成一A . 5 号 B . 10 号 C . 15 号 答案 :C 分值单位 :13罗伯逊易位发生的原因是（）A 一条染色体节段插入另一条染色体D 两条近端着丝粒染色体条染色体C 两条染色体在着丝粒处断裂后相互融合形成一条染色体断裂后相互融合形成一条染色体E.两条染色体相互交换片段所形成的两条衍生染色体答案 :B 分值单位 :14 典型的先天性性腺发育不全的病人是（）A 多了一条X染色体 B 少了一条X染色体 C.多了一条 Y染色体 D 少了一条 Y染色体E. 少了一条性染色体答案 :B分值单位 :15 Klinefelter 综合征的个体（ ）A 两性畸形B 身材矮小 C.

17、智力严重低下D 有蹼颈E.第二性征发育差答案 :A分值单位 :16脆性 X 染色体综合征（ ）A .主要是男性发病B .主要是女性发病C.是X染色体缺失引起D .患者身材高大E. X染色体易丢失答案 :A分值单位 :17易位型先天愚型的核型是（）A46，XX，21，t（21；21）（p11；q11） B45，XX， 14，21，t（14q21 q）C46，XX/47 , XX , + 21 D . 47, XY , + 21E.以上都不对答案 :A 分值单位 :18.某个体核型为 47, XXY ,在他的间期体细胞应有（）A .1个Y染色质 B . 2个Y染色质 C. X、Y染色质各1个 D

18、. 1个X染色质 E. 2个X染 色质答案 :C 分值单位 :19核型是 47， XXY 个体患的是（ ）A Down syndromeB Klinefelters syndromeCTurners syndrome D Edwards syndromeEPataussyndrome 答案 :B 分值单位 :1E.高分辨显带10在人类染色体显带技术中，最简便且常用的是（）A Q 显带B G 显带C R 显带 D C 显带答案 :B 分值单位 :111 一个患者核型为 92， XXYY ，其发生原因可能是（ ）A .体细胞染色体不分离B .减数分裂染色体不分离C.染色体丢失D 双受精E 核内复制

19、答案 :E分值单位 :1 12受精卵第二次分裂（卵裂） A 三倍体 答案 :C分值单位 :113 KlinefelterB 三体型时，如果发生体细胞不分离可以导致（C嵌合体D 部分单体型）E.单体型综合征的核型是（B 47 ， XXYA 47， XYY答案 :B分值单位 :114. 1p36代表的意义为（）A 1 号染色体长臂 3 带 6 亚带 号染色体短臂 3 区 6 带 答案 :D分值单位 :1 15一个患者核型为 45，A 体细胞染色体不分离复制答案 :C）C 45，XD 47， XXXE46，X ，i（Xq）EX/46 ，B1 号染色体长臂 3区 6带 号染色体长臂 36 亚带XX ，

20、其发生原因可能是（B 减数分裂染色体不分离C 1 号染色体短臂 3 区 6 亚带D 1）C 染色体丢失D 双受精E 核内分值单位 :116体内有卵巢组织，但外表为男性，该个体为（）A 真两性畸形B 男性假两性畸形C 女性假两性畸形D 性逆转综合征E 以上都不是答案 :B分值单位 :1分值单位 :118一个个体含有三种不同核型的细胞系称为（）A .三倍体B .三体型C.多体型D .多倍体E.嵌合体答案 :E分值单位 :119.母亲的核型为 45, XX , - 21, 21,+ t （21; 21） （ p11; q11）,则她生下孩子患先天愚型的可能性 是（ ）A 0B 1/4C l/3Dl/

21、2E100%答案 :D 分值单位 :120以下哪种是正确的染色体带的书写方式（）A 8q2332B 8q.2332C8q23.32D 8q23.3.2E 8q233.2答案 :C 分值单位 :121临床上最常见的单体型是（）A .18单体型 B . 5单体型 C. 21单体型 D . 22单体型 E. X单体型 答案 :E 分值单位 :122以下核型的书写哪种是不正确的（）A 47， XXXB46，X，i（Xq） C45，X，+21D 46， XX/46 ，XY E69，XYY答案 :C分值单位 :123染色体结构畸变的原因（）A 染色体断裂、重接B 第一次减数分裂不分离C 早期卵裂不分离D

22、核内复制E.双雄受精 答案 :A分值单位 :1 24先天愚型的主要临床表现为A 大睾丸，智力发育障碍 矮小，原发闭经E.伸舌，答案 :E 分值单位 :1 25距离着丝粒最近的条带是（A 10q21.3 B 10q11.23 答案 :B分值单位 :1 26有随体的染色体（A . 6 号 B . 13 号答案 :B分值单位 :1 27Klinefelter 综合征的病人是A 多了一条 X 染色体 染色体E.少了一条性染色体 答案 :A分值单位 :1 28先天性性腺发育不全的个体（A 两性畸形 B 身材矮小 答案 :B分值单位 :129 47,XYY 患者主要临床症状（ A 两性畸形 B 身材矮小

23、答案 :E分值单位 :130. 若某人的核型为 46， XX，)C.）B满月脸，哭声似猫叫鼻梁塌陷，智力发育障碍)C 10q24.33D 18号 D . X染色体C.男性不育，男性乳房发育10q26.11E 10q26.2）B少了一条X染色体）C.智力严重低下）C.智力严重低下DEY 染色体C.多了一条Y染色体有蹼颈 E.满月脸D .有蹼颈 E .患者身材高大del （1） （ pteri q21：,则表明在其体内的染色体发生了（D 女性身材D 少了一条 Y7A .缺失 B.倒位C.易位D.插入E.双着丝粒染色体答案 :A 分值单位 :131. 先天愚型的主要临床表现为( )A .大睾丸，智力

24、发育障碍B.满月脸，哭声似猫叫C.男性不育，男性乳房发育D .女性身材矮小，原发闭经E.伸舌，鼻梁塌陷，智力发育障碍答案 :E 分值单位 :132. 根据 Denver 体制， X 染色体列入 ()A.A 组 B.B 组 C.C 组 D.D 组 E.E 组答案 :C 分值单位 :133. 根据 Denver 体制， Y 染色体列入 ()A.A 组 B.B 组 C.C 组 D.D 组 E.G 组答案 :E 分值单位 :134. 常见副缢痕的染色体为 ()A. 3， 5， 9 号染色体 B. 2， 9， 7 号染色体 C. 1， 8， 16号染色体D. 1， 9， 16号染色体 E.2， 5， 9

25、 号染色体答案 :D 分值单位 :135. 根据国际体制的规定，正常女性核型的描述方式 ()A. 46XX B. 46， XXC. 46；XXD. 46. XX E.46XX ，答案 :B 分值单位 :136. 1959 年 Lejune 发现的第一例染色体病为 ()A. 18 三体综合征 B. 13 三体综合征 C. 21 三体综合征 D. 猫叫综合征E. Turner 综合征答案 :C 分值单位 :137. 典型 21 三体型的核型是 ()A.47,XX(XY)+21 B. 47,XX(XY),+21 C. 47,XX(XY)21 D. 46/47， 21 E.47,XX(XY),21+

26、答案 :B 分值单位 :138. Edwards 综合征的病因是由于多了以下哪一条染色体 ()A.18 号 B.15 号 C.22 号 D.13 号 E.14 号 答案 :A 分值单位 :139. Patau 综合征的病因是由于多了以下哪一条染色体()A.5 号 B.12 号C.13 号D.18 号E.15 号答案 :C分值单位 :140 .猫叫综合征的核型为 ()A. 46,XX(XY),del(6)(p12)B.46, XX(XY),del(15),(p12)C. XX(XY),del(5)(p15) D. XX(XY),del(13)(p12)E.XX(XY),del(18)(p11)答

27、案 :C41.Turner 综合征的核型为 ( )A. 45,Y B. 45,X C. 47,XXX D. 47,XXY D.47,XYY 答案 :B 分值单位 :142.染色体病的普遍特点是 ( )A. 肾脏畸形，先天性心脏病，特异性异常体征B. 生长发育迟缓 , 智力低下 , 特异性异常体征C. 先天性心脏病，智力低下，特异性异常体征D. 生长发育迟缓，先天性心脏病，特异性异常体征E. 胃肠畸形，智力低下，特异性异常体征 答案 :B 分值单位 :143. 以下哪种染色体畸变会使细胞在分裂时形成染色体桥( )A. 相互易位 B. 等臂染色体 C. 环状染色体 D. 双着丝粒染色体E. 染色体

28、中间缺失 答案 :D 分值单位 :144.46/47/45 三种细胞系组成的嵌合型个体产生的原因为 ( )A.减数分裂后期I不分离 B.减数分裂后期n不分离C.染色体丢失D. 有丝分裂不分离 E. 核内有丝分裂答案 :D 分值单位 :145. 首次定位到常染色体上的基因为()A. 先天聋哑基因 B. 白化病基因 C. 苯丙酮尿症基因 D.Duffy 血型基因 E. 红绿色盲基因 答案 :D 分值单位 :146. C带的特点是()A 可使端粒部分深染B 可使结构异染色质深染C.可使常染色质深染D .可使核仁组织区深染E.可使着丝粒和异染色质深染答案 :E 分值单位 :1DNA47. 对 21 三

29、体综合征的个体的 DNA 检查显示他具有来自祖父、外祖母和外祖父的 21 号染色体的片段，说明多余的 21 号染色体起源于 ()A 精子发生时的第一次减数分裂不分离B 精子发生时的第二次减数分裂不分离C 卵子发生时的第一次减数分裂不分离D 卵子发生时的第二次减数分裂不分离E. 卵裂早期的不分离答案 :C 分值单位 :148. 脆性 X 染色体综合征 () 和第六题重复A 主要是男性发病B主要是女性发病C 是X染色体缺失引起D .患者身材高大 E . X 染色体易丢答案 :A 分值单位 :149. 有随体出现的染色体 ()A. 5号 B. 10号 C. 15号 D. X 染色体E. Y 染色体答

30、案 :C50. 距离端粒最近的条带是 （ ）A 10q21.3B 10q11.23C10q24.33D10q 26.11E10q26.2答案 :E 分值单位 :151 一个个体含有三种不同核型的细胞系统为 （ ）A .三倍体B .三体型C.多体型D .多倍体E.嵌合体答案 :E 分值单位 :152.母亲的核型为45, XX , -21, -21, +t（21 ; 21）（p11; q11）,则她生下孩子患先天愚型的可能性是（）A. 0 B. 1/4 C. 1/3 D. 1/2 E. 100%答案 :D分值单位 :1单基因病一、单 5 选 1分值单位 :11 .等位基因指的是（ ）A . 一对染

31、色体上的两对基因B . 一对染色体上的不同基因C . 一对位点上的两个不同基因D . 一对位点上的两个相同基因E. 对染色体上的两个基因答案 :C分值单位 :12 测交是指（）A 子 1 代与纯合子显性亲本回交B 子 1 代与子 1 代杂交C 子 1 代与纯合隐性亲本回交 D 子1代与子2代杂交 E.子1代与亲本回交答案 :C分值单位 :13 .一种生物有不相连锁的4对基因AaBbDdEe，经过减数分裂形成含有abde配子的比例是（）A 0B 1/2C 1/4D 1/8E 1/16答案 :E分值单位 :14基因型 AaBbCC 与基因型 AaBBCc 的个体杂交,子 1 代表现型有（ ）A .

32、 1种 B . 2种C . 3种 D . 4种 E . 8种答案 :B分值单位 :15 生物所具有连锁群的数目 （）A 与细胞中染色体数目相同 B 与细胞中染色体对数相同 C 是细胞染色体数目的二倍 D 与 细胞数目相同 E 是细胞数目的二倍答案 :B分值单位 :16 不完全显性 （半显性 ）指的是 （）A 杂合子表型介于纯合显性和纯合隐性之间B 显性基因作用介于纯合显性和纯合隐性之间C 显性基因与隐性基因都表现 D 显性基因作用未表现 E 隐性基因作用未表现 答案 :A分值单位 :17 一个男子把常染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（）A 1 B 1/2 C 1/4 D 1/8 E

33、1/16答案 :C分值单位 :1118一个男子把 X 染色体上的某一突变基因传给他的孙女的概率是（ ） A 1 B1/2 C 1/4D1/8 E0答案 :E 分值单位 :19一个 O 型血的母亲生了一个 A 型血的孩子，父亲的血型是（ ）A . A型 B . O型 C. B型D AB 型E A 型或 AB 型答案 :E分值单位 :110母亲的血型是 O 型， MN型，孩子的血型是B 型， M 型，其父亲的血型不可能是（）A B ， MB B ， MNCAB ， MND AB ， ME O， M答案 :E 分值单位 :1 11一个先天性聋哑患者与一表现型正常的人结婚后，生一个先天聋哑的女儿，再生

34、孩子患先天性聋哑的 风险是（ ）A 100%B 50%C75%D25%E10%答案 :B 分值单位 :112一个 AR 患者与一个表现型正常的人结婚后生一个儿子患同样的病，再次生育时，子女的患病风险是 （）答案 :C 分值单位 :1A 1B1/4C1/2D 1/8E3/813两个杂合发病的并指患者结婚，他们子女中并指者的比例是（）A 50%B 25%C 100%D 75%E12.5%答案 :D 分值单位 :114.某人患软骨发育不全症（显性），病情较另一患者轻得多，这是由于（）A .外显性不完全B .不完全显性C .共显性D .遗传异质性E.表现度不一样答案 :E分值单位 :115父亲并指（

35、AD ），母亲表现型正常，生出一个白化病（ AR ）但手指正常的孩子，他们再生孩子手指 和肤色都正常的概率是（ ）A 1/2B 1/4C 3/4D 1/8E 3/8答案 :E分值单位 :116一个人患先天聋哑，她与一个因链霉素而致聋的男性结婚，所生子女患先天性聋哑的风险是（）A 1B 1/2C 1/4D 2/3E 0答案 :E分值单位 :117一对表现型正常的夫妇，连生了两个苯丙酮尿症患儿，再次生育健康孩子的概率是（）A 0B 25%C 50%D 75%E 100%答案 :D分值单位 :118一对表现型正常的夫妇生了一个红绿色盲儿子，如果再生女儿，患红绿色盲概率是（）A 1B 1/2C 1/4

36、D 3/4E 0答案 :E19兄弟二人均患血友病，其外甥患血友病的风险是（）A 0B 1C 1/2D 1/4E1/8答案 :D 分值单位 :120下列性状中，属于相对性状的是（）A 小麦的高茎与豌豆的矮茎B 月季的红花与牡丹的白花C 豌豆的高茎与豌豆的矮茎D 豌豆的形状与麦粒的形状E.小麦的高茎与小麦的叶子形状答案 :C 分值单位 :121.番茄的果实红色（R）对黄色（r）是显性，RRXrr杂交得到的子1代，子1代自交后的子2代中，如 果红色果实的番茄有 3000棵，其中属于 Rr 基因型的植株约占（ ）A . 1000 B . 1500 C. 2000 D. 2500 E. 3000答案 :

37、C分值单位 :122已知 Y 和 y 与 R 和 r 这两对基因是自由组合的，基因型是 YyRr 的个体产生的配子类型是（ ） AYy， RrBY， y， RrCYR， yr DYR， Yr， yR， yrEYR， Yr， rR， Rr答案 :D分值单位 :123基因型 AABb 的个体和 Aabb 的个体杂交后代不该有的基因型是（）A AABbB AaBbC AAbbD AabbE AaBB答案 :E分值单位 :124下列哪一条不符合常染色体隐性遗传的特征（）A 致病基因的遗传与性别无关B 系谱中看不到连续遗传现象，常为散发C 患者的双亲往往是携带者D 近亲婚配与随机随配的发病率均等E患者的

38、同胞中，是患者的几率为 1/4，正常个体的几率为 3/4答案 :DAR ）患者。如果白化病基因在人群中携带的频率为1/70,E 1/840分值单位 :1 25一对夫妇表型正常，妻子的弟弟是白化病（ 这对夫妇生下白化病患儿的概率是（）A 1/4B 1/420 C 1/140 D 1/280答案 :BAR ）的儿子，这对夫妇的基因型是（）D aa 和 AAEAA 和 AA分值单位 :1 26一对夫妇表型正常，婚后生了一个白化病（ A Aa 和 AaB AA 和 AaCaa 和 Aa答案 :A）C.患者都是纯合体（AA ）发病，杂合体（Aa） E.患者的同胞中约 1/2发病分值单位 :1 27下列哪

39、一条不符合常染色体显性遗传的特征（A 男女发病机会均等B 系谱中呈连续传递现象是携带者 D双亲无病时，子女一般不会发病 答案 :C分值单位 :1 28不规则显性是指（）B .杂合子的表型介于纯合显性与纯合隐性之间D 致病基因变成正常A .隐性致病基因在杂合状态不表现出相应的性状C 由于环境因素和遗传背景的作用，杂合体的显性基因未能形成相应的表现型 基因E 致病基因丢失，因而表现正常答案 :C 分值单位 :129复等位基因是指（）A 一对染色体上有三种以上的基因B 一对染色体上有两个相同的基因C 同源染色体的不同位点有三个以上的基因D 同源染色体相同位点有三种以上的基因E.非同源染色体相同位点上

40、不同形式的基因答案 :D 分值单位 :130一对等位基因在杂合状态下，两种基因的作用都完全表现出来叫（）A .常染色体隐性遗传B .不完全显性遗传C .不规则显性遗传D .延迟显性遗传E.共显性遗传答案 :E 分值单位 :131.在进行纯种动物（AAXaa）的杂交实验中，如果子1代自交子2代表现型出现1:2:1的比例，这说明（）A .完全显性遗传B .不完全显性遗传C .不规则显性遗传D .共显性遗传E.延迟显性遗传答案 :B分值单位 :132父母都是 B 血型，生育了一个 O 血型的孩子，这对夫妇再生孩子的血型可能是（）A 只能是 B 型 B 只能是 O 型C3/4 是 O 型， 1/4 是

41、 B 型 D 3/4 是 B 型， 1/4 是 O 型E1/2是 B 型， 1/2 是 O 型答案 :D分值单位 :133关于 X 连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的（）A .系谱中往往只有男性患者B.女儿有病，父亲也一定是同病患者C .双亲无病时，子女均不会患病D .有交叉遗传现象E.母亲有病，父亲正常，儿子都是患者，女儿都是携带者答案 :C分值单位 :134. 母亲是红绿色盲（XR）患者，父亲正常，他们的四个儿子中有（）个是色盲患者。A . 1个 B . 2个 C. 3个 D . 0个 E. 4个 答案 :E分值单位 :135. 某男孩是红绿色盲（XR）,他的父母、祖父母、外祖父母色觉都

42、正常，这个男孩的色盲基因是通过哪 些人传下来的（ ）A .外祖母t母亲t男孩B .外祖父t母亲t男孩 C .祖父t父亲t男孩D .祖母t父亲t男孩E.以上都不是答案 :A分值单位 :136丈夫是红绿色盲（ XR） ，妻子正常，妻子的父亲是红绿色盲，他们生下色盲孩子的机会是（）A 1/2B 0C 1/4 D 3/4E 1答案 :A分值单位 :137. 一个男性是血友病 A （XR）患者，其父亲和祖父母均正常，其亲属中不可能患血友病A的人是（）A .外祖父或舅父B .姨表兄弟 C .姑姑 D .同胞兄弟E.外甥答案 :C分值单位 :138一个色盲（ XR ）男子的父母、祖父母和外祖父母的色觉均正常

43、，他的舅舅也是色盲患者，这个男子 的（ ）15A 父亲是色盲基因携带者B 母亲是色盲基因携带者C.奶奶是色盲携带者 D 外祖父是色盲基因携带者 E.爷爷是色盲基因携带者答案 :B 分值单位 :139.慢性进行性舞蹈病属染色体显性遗传病，如果外显率为90%, 一个杂合型患者与正常人结婚生下患者的概率为（ ）A . 50% B. 45% C. 75% D. 25% E. 100% 答案 :B分值单位 :1 40下列哪一项不符合隐性遗传病的家系特点（A 男女发病机会相等B 垂直传递现象不明显1/4 E 近亲结婚子女发病率比非近亲的要低 答案 :E分值单位 :1 41常染色体显性遗传病的基因型多数是（

44、）A AAB AaC aaD AA 或 Aa答案 :B分值单位 :142. 常染色体隐性遗传病的基因型是（）A AAB AaC aaD AA 或 Aa答案 :C分值单位 :1 43在常染色体隐性遗传中，携带者的基因型是（A AAB AaC aaD AA 或 Aa答案 :B分值单位 :1 44在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为（A AAB AaC aaD AA 或 Aa答案 :C分值单位 :1 45在常染色体隐性遗传中，正常人的基因型应为A AAB AaC aaD AA 或 Aa答案 :D分值单位 :146在 X 连锁隐性遗传中，男性患者的基因型是（A AaA AA X AXAB XaYC

45、 XYD X AXA答案 :B分值单位 :147在 X 连锁隐性遗传中，女性患者的基因型是（A AA aa aA X AXAB XAXaC XaXaD XX答案 :C分值单位 :148在 X 连锁隐性遗传中，女性携带者的基因型是（A AA aa aA X AXAB XAXaC XaXaD XX答案 :B分值单位 :149在 X 连锁显性遗传中，女性患者的基因型多数是）C 患者的父母都是携带者D 患者同胞的发病率为E.都不是E.都不是）E.都不是）E.都不是）E.都不是）E.都不是)aE X aY)aE X aY每个人的两个基因也可不同）A.全为AB型 B. 全有隔代遗传现象E 双亲这个女孩子为

46、携带者的可能A A A a a a aA X AXABXAXaCXaXaD XXEX aY答案 :B 分值单位 :150在 X 连锁显性遗传中，男性患者的基因型多数是（ ）A A A a a a AA X AXABXAXaCXaXaD XXEX AY答案 :E 分值单位 :1 51对复等位基因而言，不正确的是（）A 控制同一性状的基因在二个以上B 控制同一个性状的基因只有二个C 每一个个体仍然只有二个基因D 每个人的两个基因可以相同E.答案 :B 分值单位 :152.父母一方为AB血型、另一方是0血型，他们的儿女中应有的血型是（ 为0型 C. 0型占3/4 D .全为B型 E. A型、B型各1

47、/2 答案 :E分值单位 :153父方为 AB 血型，女方为 0 血型。他们的儿女中应有的基因型是（A I AiB IBiC IAi 和 IBiD iiEIAIB答案 :C 分值单位 :154对于 X 连锁显性遗传，下列哪项说法正确（）A 男患多于女患B 儿子有病，父亲必定有病 C.无交叉遗传 D无病，子女不会发病 答案 :E 分值单位 :155一个男孩，其父亲和外公都是红绿色盲患者，问这个男孩患红绿色盲的机会是A 0B 1/4C 1/2D 3/4E 100%答案 :B分值单位 :156一个男孩子和他的舅父均为红绿色盲患者，他们的致病基因应来自于（A .父亲 B .母亲 C.祖父 D .外祖父

48、 E.外祖母 答案 :E分值单位 :157一对正常夫妻，婚后生了一个患有苯丙酮尿症的男孩子和一个正常女孩，性是（ ）A. 0 B. 1/4 C. 1/2 D. 2/3 E. 3/4答案 :D分值单位 :158一个多指症的病人与正常人结婚，所生孩子患多指症的机会是（）A. 0 B. 1/4 C. 1/2 D. 2/3 E. 3/4答案 :C分值单位 :159一个正常人与多指症患者的正常同胞结婚，所生孩子患多指症的机会是（A 0B 1/4C 1/2D 2/3E 3/4答案 :A 分值单位 :160 一个先天性聋哑患者与一表现型正常的人结婚后，生一个先天聋哑的女儿，再生孩子患先天性聋哑 的风险是(

49、)A 100%B 50%C75%D 25%E10%答案 :B 分值单位 :161. 某常染色体显性遗传病外显率是80%，患者的子女复发风险为 ( )A 80% B 50% C 40% D20% E.10%答案 :C 分值单位 :162.已知基因A和B连锁，两者的交换率为 10%，则aabb於ABB后代再与aabb杂交，AaBb的出现率为 ()A5%B10%C40%D45%E.50%答案 :D 分值单位 :163遗传性舞蹈病是一种延迟显性遗传病，一个男人的母亲(40 岁)患此病，他未发病，按分离律计算，其与正常女性婚配后所生子女的发病风险是 ()A1/2B1/4C1/8D1/16E1/32答案 :A分值单位 :164. 两先天性聋哑( AR )人结婚，所生的两个子女都不患聋哑，这种情况