水污染实验讲义

1、实验一废水SS和浊度的测定课时安排：2学时?实验课（验证性）实验名称：废水悬浮固体和浊度的测定教学目的要求：1、了解悬浮物的基本概念。2、掌握重量法测定水中悬浮物的原理和方法。教学内容：1. 仪器操作演示。2. 基本理论知识的运用，实际问题解决的过程。教学方式、手段、媒介：?方式与手段：讲课、讨论媒介：实验教材、板书具体内容：一、实验目的1、了解悬浮物的基本概念。2、掌握重量法测定水中悬浮物的原理和方法。二、实验原理水质中悬浮物是指水样通过孔径为卩m的滤膜（滤纸），截留在滤膜上并于 103 C烘干至恒重的固体物质。按重量分析要求，对通过水样前后的滤膜进行称量，算出一定量水样中颗 粒物的质量，从

2、而求出悬浮物的含量。三、仪器和试剂1、仪器：常用实验室仪器和以下仪器：a. 全玻璃微孔滤膜过滤器或玻璃漏斗；b. CN-CA滤膜（孔径卩m、直径60mm）或中速定量滤纸；c. 吸滤瓶、真空泵；d. 电子天平；e. 干燥器。2、试剂：蒸馏水或同等纯度的水。四、操作步骤1、 采样：按采样要求采取具有代表性水样5001000mL （注意不能加入任何保护剂，以防破坏物质在固、液间的分配平衡。漂浮和浸没的不均匀固体物质不属于悬浮物质，应从水样中除去。）2、 滤膜（滤纸）准备：将微孔滤膜（滤纸）放于事先恒重的称量瓶里， 移入烘箱中于103 105C烘干1小时后取出置于干燥器内冷却至室温，称其质量。反复烘干

3、、冷却、称量，直 至两次称量的质量差w。3、 量取充分混合均匀的试样 150mL全部通过上面称至恒重的滤膜（滤纸）过滤，再用 蒸馏水洗残渣 35次，之后，仔细取出载有悬浮物的滤膜（滤纸）放在原恒重的称量瓶里，移入烘箱中103105C烘干一小时后移入干燥器中，使冷却到室温，称其质量。反复烘干、冷却、称量，直到两次称量的质量差w为止。五、结果的表示悬浮物含量C（mg/L）按下式计算：式中：C水中悬浮物浓度，mg/L ；A悬浮物+滤膜+称量瓶重量，g ；B滤膜+称量瓶重量，g ；V试样体积，mL。B .浊度的测定（光电式浊度仪）一、原理浊度是表现水中悬浮物对光线透过时所发生的阻碍程度。水中含有泥土、

4、粉砂、微细有机 物、无机物、浮游动物和其他微生物等悬浮物和胶体物都可使水样呈现浊度。水的浊度大小不仅和水中存在颗粒物含量有关，而且和其粒径大小、形状、颗粒表面对光 散射特性有密切关系。二、测定采用光电式浊度仪测定水样浊度。六、注意事项1、 采集的水样应尽快分析测定。如需防置，应贮存在4C冷藏箱中，但最长不得超过七 天。2、滤膜上截留过多的悬浮物可能夹带过多的水分，除延长干燥时间外，还可能造成过滤困难，遇此情况，可酌情少取试样。滤膜上悬浮物过少，则会增大称量误差，影响测定精度，必要时，可增大试样体积，一般以510mm悬浮物做为量取试样体积的适用范围。参考书目：高廷耀等.水污染控制工程（第三版）北

5、京：高等教育出版社，2007彭党聪水污染控制工程实践教程北京：化学工业出版社，2004实验二活性污泥性质的测定实验名称：活性污泥性质的测定教学目的要求：(1) 加深对活性污泥性能，特别是污泥活性的理解。(2) 掌握几项污泥性质的测定方法。教学内容：1. 采用沉淀法测定活性污泥的SV值。2. 采用重量法测定活性污泥MLSS值。3. 通过计算得出活性污泥 SVI值，评价活性污泥性能。教学方式、手段、媒介：?方式与手段：讲课、讨论媒介：实验教材、板书具体内容：1实验目的(1) 加深对活性污泥性能，特别是污泥活性的理解。(2) 掌握几项污泥性质的测定方法。2实验原理活性污泥是人工培养的生物絮凝体，它是

6、由好氧微生物及其吸附的有机物组成的。活性污泥具有吸附 和分解废水中的有机物(也有些可利用无机物质)的能力，显示出生物化学活性。在生物处理废水的设备 运转管理中，除用显微镜观察外，下面几项污泥性质是经常要测定的。这些指标反映了污泥的活性，它们 与剩余污泥排放量及处理效果等都有密切关系。3实验设备与试剂(1) 水分快速测定仪1台(2) 真空过滤装置1套。(3) 秒表I块。(4) 分析天平1台。(5) 马弗炉1台。(6) 坩埚数个。(7) 定量滤纸数张。(8) 100mL 量筒 4 个。(9) 500mL 烧杯 2 个。(10) 玻璃棒2根。(11) 烘箱1台。4实验方法与操作步骤（1）污泥沉降比

7、SV（%）它是指曝气池中取混合均匀的泥水混合液100mL置于100mL量筒中，静置30min后，观察沉降的污泥占整个混合液的比例，记下结果（表6-1）。（2）污泥浓度 MLSS就是单位体积的曝气池混合液中所含污泥的干重，实际上是指混合液悬浮固体的 数量，单位为g/L。测定方法a. 将滤纸放在105C烘箱或水分快速测定仪中干燥至恒重，称量并记录（Wi）（见表4-5）b. 将该滤纸剪好平铺在布氏漏斗上（剪掉的部分滤纸不要丢掉）。c. 将测定过沉降比的100mL量筒内的污泥全部倒人漏斗，过滤（用水冲净量筒，水也倒人漏斗）。d. 将载有污泥的滤纸移入烘箱（105 C ）或快速水分测定仪中烘干恒重，称量

8、并记录（W2）。计算污泥浓度（g/L） = （滤纸质量+污泥干重）一滤纸质量X 10（3）污泥指数SVI污泥指数全称污泥容积指数，是指曝气池混合液经 30min静沉后，1g干污泥所占的容积单位为mL/g）。计算式如下SVI值能较好地反映出活性污泥的松散程度（活性）和凝聚、沉淀性能。一般在100左右有为宜。污泥灰分和挥发性污泥浓度MLVSS挥发性污泥就是挥发性悬浮固体，它包括微生物和有机物，干污泥经灼烧后（600 C ）剩下的灰分称为污泥灰分。测定方法先将已知恒重的磁坩埚称量并记录（W3）（表4-8-1）,再将测定过污泥干重的滤纸和干污泥一并故入磁坩埚中，先在普通电炉上加热碳化，然后放入马弗炉内

9、(600C )烧40min，取出故人干燥器内冷却，称量(Wd)。计算在一般情况下，MLVSS/MLSS的比值较固定，对于生活污水处理池的活性污泥混合液，其比值常在左 右。5实验报告记载及数据处理式中 W1滤纸的净重，mg ；W2滤纸及截留悬浮物固体的质量之和，mg。V水样体积，L。式中W3 坩埚质量， mg ；W4坩埚与天机物总质量，mg其余同上式6注意事项(1) 测定坩埚质量时，应将坩埚放在马弗炉中灼烧至恒重为止。(2) 由于实验项目多，实验前难备工作要充分，不要弄乱。(3) 仪器设备应按说明调整好，使误差减小。7思考题(1) 活性污泥吸附性能指何而言，它对污水底物的去除有何影响(2) 影响

10、活性污泥吸附性能的因素有哪些？(3) 活性污泥吸附性能测定的意义。参考书目：高廷耀等.水污染控制工程(第三版)北京：高等教育出版社，2007彭党聪水污染控制工程实践教程北京：化学工业出版社，2004陈泽堂.水污染控制工程实验.北京：化学工业出版社，2003实验三 氯化铁的加药量对污泥脱水性能的影响课时安排：4学时?实验课(综合性)实验名称：氯化铁的加药量对污泥脱水实验教学目的要求：（1 ）通过实验掌握污泥比阻的测定方法。（2）掌握用布氏漏斗实验选择混凝剂。（3 ）掌握确定污泥的最佳泥凝剂投加量。教学内容：1. 实验基本原理。2. 如何运用本次实验结果指导实践，解决污水处理运行过程中的实际问题。

11、教学方式、手段、媒介：?方式与手段：讲课、讨论媒介：实验教材、板书具体内容：一 实验目的（1 ）通过实验掌握污泥比阻的测定方法。（2）掌握用布氏漏斗实验选择混凝剂。（3 ）掌握确定污泥的最佳泥凝剂投加量。实验原理污泥比阻是表示污泥过滤特性的综合性指标，它的物理意义是：单位质量的污泥在一定压力下过滤时在单位过滤面积上的阻力。 求此值的作用是比较不同的污泥 (或同一污泥加入 不同量的混合剂后)的过滤性能。污泥比阻愈大，过滤性能愈差。过滤时滤液体积 V (mL)与推动力p (过滤时的压强降，g/cm2),过滤面积F (cm2),过滤时间t ( s)成正比；而与过滤阻力 R (cm*s2/mL),滤液

12、黏度 让g/(cm*s)成正比。V叫L)R(3-1)过滤阻力包括滤渣阻力 Rz和过滤隔层阻力 Rg构成。而阻力只随滤渣层的厚度增加而增大，过滤速度则减少。因此将式(6-1)改写成微分形式。dVpF(3-2)dT(Rz Rg)由于只Rg比Rz相对说较小，为简化计算，姑且忽略不计。dV pF pFdt 之(3-3)F式中：a 单位体积污泥的比阻；3 滤渣厚度；(3-4)(3-3)c 获得单位体积滤液所得的滤渣体积。如以滤渣干重代替滤渣体积，单位质量污泥的比阻代替单位体积污泥的比阻，则式可改写为2dV pFdt CV式中，a为污泥比阻，在 CGS制中，其量纲为s2/g,在工程单位制中其旦纲为cm/g

13、。在定压下，在积分界线由 0到t及0到V内对式（3-4）积分，可得tC2 ?VV 2 pF 2(3-5)式（3-5）说明在定压下过滤，t/V与V成直线关系，其斜率为2pF ? b k bC C(3-6)需要在实验条件下求出b及C。b的求法。可在定压下（真空度保持不变）通过测定一系列的tV数据，用图解法求斜率（见图3-1）。C的求法。根据所设定义C (Q0 Qy)Cd (g滤饼干重/mL滤液)(3-7)Qy式中 Q0污泥量，mL ;Qy 滤液量，mL;Cd滤饼固体浓度,g/mL。根据液体平衡 Qo = Qy+ Qd根据固体平衡 Q0C0= Qy Cy+Qd Cd式中 Co污泥固体浓度，g/mL

14、;Cy污泥固体浓度，g/ mL ；Qd污泥固体滤饼量,mL。qQ0 (C0 Cd )C y Cd代入式(3-7),化简后得C (Qo Qy)Cd(g率饼干重/mL滤液)Qy(3-8)上述求C值的方法，必须测量滤饼的厚度方可求得，但在实验过程中测量滤饼厚度是 很困难的且不易量准，故改用测滤饼含水比的方法。求C值。式中Ci lOOg污泥中的干污泥量;Cf 100g滤饼中的干污泥量。例如污泥含水比，滤饼含水率为80%。一般认为比阻在1091010s2/g的污泥算作难过滤的污泥，比阻在*10 9s2/g的污泥算作中等， 比阻小于*109s2/g的污泥容易过滤。投加混凝剂可以改善污泥的脱水性能，使污泥的

15、比阻减小。对于无机混凝剂如FeCb等投加量，一般为污泥干质量的5 %10%高分子混凝剂如聚丙烯酰胺，碱式氯化铝等，投加量一般为干污泥质量的1 %。3实验设备与试剂(1) 实验装置如图3-2。图3-2比阻实验装置图1-真空泵；2-吸滤瓶；3-真空调节阀；4-真空表；5-布式漏斗；6-吸滤垫；7-计量管(2) 秒表；滤纸。(3) 烘箱。(4) FeCl3(5) 布氏漏斗。4实验方法与操作步骤(1) 测定污泥的含水率，求出其固定浓度Co。(2) 配制 FeCl3 (10g/L)和 Al2(SO4)3(10g/L)混凝剂。(3) 用FeCb混凝剂调节污泥(每组加一种混凝剂)，加量分别为干污泥质量的0%

16、 (不加混凝齐U), 2%, 4%, 6%, 8%, 10%。在布氏漏斗上(直径6580mm)放置滤纸，用水润湿，贴紧周底。开动真空泵，调节真空压力，大约比实验压力小1/3实验时真空压力采用266mmHg(35 . 46kPa)或 532mmHg(70 . 93kPa)关掉真空泵。加入l00mL需实验的污泥于布氏漏斗中，开动真空泵，调节真空压力至实验压力；达到此压力后，开始起动秒表，并记下开动时计量管内的滤液V。(7) 每隔一定时间(开始过滤时可每隔10 s或15s,滤速减慢后可隔30 s或60s)记下计量管内 相应的滤液量。(8) 一直过滤至真空破坏，如真空长时间不破坏，则过滤 20min后

17、即可停止。(9) 关闭阀门取下滤饼放人称量瓶内称量。(10) 称量后的滤饼干105C的烘箱内烘干称量。(11) 计算出滤饼的含水比，求出单位体积滤液的固体量Co。5实验报告记载及数据处理(1) 测定并记录实验基本参数实验日期原污泥的含水率及固体浓度Co实验真空度/mmHg不加混凝剂的滤饼的含水率加混凝剂滤饼的含水率(2) 将布氏漏斗实验所得数据按表3-1记录并计算。表3-1 布氏测斗实验所得数据时间/s计量管滤液量 V mL滤液量V=V vO/mL上V /(s/mL)备注(3) 以t/ V为纵坐标，V为横坐标作图，求 b。(4) 根据原污泥的含水率及滤饼的含水率求出C。(5) 列表计算比阻值

18、a表3-2比阻值计算表)。(6) 以比阻为纵坐标，混凝剂投加量为横坐标，作图求出最佳投加量。表3-2比阻值计算表污 泥 含 水 比/%污泥固体浓度/(g/cm3)混 凝 剂 用 量/%Lg2n=m=b/(s/cm6)皿+ 滤 纸 量/g皿+ 滤 纸 滤 饼 湿 重/g皿+ 滤 纸 滤 饼 干 重/g滤 饼 含 水 比/%单位面 积滤液 的固体量C/(g/cm3)比阻 值a/(s2/g)布 氏 漏 斗d/cm过滤面积F/cm2面 积 平 方F2/cm4滤液黏度/g/真空压力p/(g/cm2)K值/6注意事项(1) 检查计量管与布氏漏斗之间是否漏气。(2) 滤纸称量烘干，放到布氏漏斗内，要先用蒸馏

19、水湿润，而后再用真空泵抽吸一下，滤纸 要贴紧不能漏气。(3) 污泥倒入布氏漏斗内时，有部分滤液流入计量筒，所以正常开始实验后记录量筒内滤液体积。(4) 污泥中加混凝剂后应充分混合。(5) 在整个过滤过程中，真空度确定后始终保持一致。七、思考题(1) 判断生污泥、消化污泥脱水性能好坏，分析其原因。(2) 测定污泥比阻在工程上有何实际意义。参考书目：高廷耀等.水污染控制工程(第三版)北京：高等教育出版社，2007 彭党聪水污染控制工程实践教程 北京：化学工业出版社，2004 陈泽堂水污染控制工程实验北京：化学工业出版社，2003实验结果整理1.2. 将实验所得数据按照表记录。3.3. 根据测的的滤

20、液温度T (OC),计算动力黏度卩:6.计算C值7.8. 以t/V为纵坐标，V为横坐标绘图，计算b值9.9. 计算实验情况下污泥的比阻，并说明污泥的脱水性能单位换算因素工程制（CGS）单位换成（SI）单位乘以换算因子比阻（r）s2/gm/kg or cm/gx 103压力（P）g/cm2Pa or N/m2x 10动力粘滞系数卩g/or m2-1x 10一般认为：比阻在1012-1013cm/g的污泥为难过滤污泥，比阻在（）xio12cm/g的 污泥为中等，比阻小于x 1012 cm/g的污泥容易过滤。初沉污泥的比阻一般为（）x1012 cm/g ;活性污泥的比阻一般为（）x 1013 cm/

21、g ; 腐殖污泥的比阻一般为（）x 1012 cm/g ;消化污泥的比阻一般为（）x1013 cm/g ;这四种污泥均属于难过滤污泥一般认为进行机械脱水时，较为经济和适宜的污泥比阻是（）x1010 cm/g之间，故这四种污泥在进行机械脱水前必须进行调理。实验四混凝实验一实验目的分散在水中的胶体颗粒带有电荷，同时在布朗运动及其表面水化膜作用下， 长期处于稳定分散状态，不能用自然沉淀法去除。向这种水中投加混凝剂后，可 以使分散颗粒相互结合聚集增大，从水中分离出来。由于各种原水有很大差别，混凝效果不尽相同.混凝剂的混凝效果不仅取决于混凝剂投加量，同时还取决于水的 pH值、水流速度梯度等因素.通过本实

22、验希望达到下述目的；（1）学会求得一般天然水体最佳混凝条件（包 括投药量、pH值，水流速度梯度）的基本方法；（2）加深对混凝机理的理解。二实验原理水中粒径小的悬浮物以及胶体物质，由于微粒的布朗运动，胶体颗粒间的静 电斥力和胶体的表面作用，致使水中这种含浊状态稳定。向水中投加混凝剂后，由于（1）能降低颗粒间的排斥能峰，降低胶粒的Z 电位，实现胶粒“脱稳”。（2）同时也能发生高聚物式高分子混凝剂的吸附架桥 作用，（3）网捕作用。而达到颗粒的凝聚。三实验装置与设备（一）实验装置混凝实验装置主要是实验搅拌机。搅拌机上装有电机的调速设备，电源采用 稳压电源。（二）实验设备及仪器仪表1. 混凝试验搅拌机

23、ZR4-6型 1台3 光电式浊度仪GDS-3型 1台10mL 各2支4 酸度计5 磁力搅拌器6烧杯7. 量筒8, 移液管 1、pH 3型1台1台200mL1 个1000mL1 个9. 注射针筒、温度计、秒表、卷尺等。 四实验步骤混凝实验分为最佳投药量、最佳 pH值、最佳水流速度梯度三部分.在进行 最佳投药量实验时，先选定一种搅拌速度变化方式和 pH值，求出最佳投药量。 然后按照最佳投药量求出混凝最佳 pH值。最后根据最佳投药量、最佳 pH值, 求出最佳的速度梯度，在混凝实验中所用的实验药剂可参考下列浓度进行配制：1精制硫酸铝 Al2(SO4)3 18H2O浓度10g/L2三氯化铁FeCb 6H

24、2O浓度10g/L3聚合氯化铝A12(OH)mC16-m浓度10g/L4化学纯盐酸HCI浓度10%5化学纯氢氧化钠NaOH浓度10%（一）最佳投药量实验步骤1. 确定原水特征，即测定原水水样混浊度、pH值、温度。如有条件，测定胶体颗粒的Zeta电位。2确定形成矶花所用的最小混凝剂量。方法是通过慢速搅拌（或50r/min）烧杯中200mL原水，并每次增加混凝剂投加量，直至出现矶花为止。这时的混凝 剂量作为形成矶花的最小投加量。3.用6个1000mL的烧杯，分别放入1000mL原水，置实验搅拌机平台上。4确定实验时的混凝剂投加量。根据步骤 2得出的形成矶花最小混凝剂投 加量，取其1/4作为1号烧杯

25、的混凝剂投加量，取其 2倍作为6号烧杯的混凝 剂投加量，用依次增加混凝剂投加量相等的方法求出2-5号烧杯混凝剂投加量、把混凝剂分别加入16号烧杯中。4. 启动搅拌机，快速搅拌半分钟、转速约 300r/min :中速搅拌6分钟，转 速约100r/min ;慢速搅拌6分钟、转速约50r/min。如果用污水进行混凝实验，污水胶体颗粒比较脆弱，搅拌速度可适当放慢。5. 关闭搅拌机、抬起搅拌桨、静止沉淀 5分钟，用50mL注射针筒抽出烧 杯中的上清液（共抽三次约100mL）放入200mL烧杯内，立即用浊度仪测定浊度， （每杯水样测定三次），记入表1-1中。（二）最佳pH值实验步骤1. 取6个1000mL

26、烧杯分别放入1000mL原水，置于实验搅拌机平台上。2. 确定原水特征，测定原水浑浊度、pH值，温度.本实验所用原水和最佳 投药量实验时相同。3. 调整原水pH值， 用移液管依次向1号、2号、3号装有水样的烧杯中 分别加入、10%浓度的盐酸。依次向5号、6号装有水样的烧杯中分别加入、 浓度的氢氧化钠。该步骤也可采用变化pH值的方法，即调整1号烧杯水样使其pH值等于3, 其它水样的pH值（从1号烧杯开始）依次增加一个pH值单位。4启动搅拌机，快速搅拌半分钟，转速约300r/min。随后从各烧杯中分别取出50mL水样放入三角烧杯，用pH仪测定各水样pH值记入表1-2中。5用移液管向各烧杯中加入相同

27、剂量的混凝剂.（投加剂量按照最佳投药量 实验中得出的最佳投药量而确定）.8启动搅拌机，快速搅拌半分钟，转速约 300r/min:中速搅拌6分钟，转 速约100r/min慢速搅拌6分钟，转速约50r/min。6. 关闭搅拌机，静置5分钟，用50mL注射针筒抽出烧杯中的上清液（共抽 三次约100mL放入200mL烧杯中，立即用浊度仪测定浊度（每杯水样测定三次）， 记入表1-2中。五实验结果整理（一）最佳投药量实验结果整理1. 把原水特征、混凝剂投加情况、沉淀后的剩余浊度记入表。2. 以沉淀水浊度为纵坐标，混凝剂加注量为横坐标.绘出浊度与药剂投加 量关系曲线，并从图上求出最佳混凝剂投加量。（二）最佳

28、pH值实验结果整理1. 把原水特征、混凝剂加注量，酸碱加注情况，沉淀水浊度记入表。2. 以沉淀水浊度为纵坐标，水样pH值为横坐标绘出浊度与pH值关系曲线， 从图上求出所投加混凝剂的混凝最佳 pH值及其适用范围。六实验结果讨论1根据最佳投药量实验曲线，分析沉淀水浊度与混凝剂加注量的关系。2本头验与水处理头际情况有哪些差别？如何改进？附录:实验结果记录格式实验小组号：实验日期：姓名：混凝剂：混凝剂浓度：原水浊度：原水PH:原水温度：取小混凝剂量(ml)：相当于(mg/l):表1-1最佳混凝剂投加量水样编号123456投药量mg/l初矶花时间矶花沉淀情况剩余浊度表1-2最佳pH水样编号123456盐

29、酸ml烧碱ml水样PH剩余浊度七注意事项1在最佳投药量、最佳pH值实验中，向各烧杯投加药剂时希望同时投加,避免因时间间隔较长各水样加药后反应时间长短相差太大，混凝效果悬殊。2. 在最佳pH实验中，用来测定pH的水样，仍倒入原烧杯中.3在测定水的浊度、用注射针筒抽吸上清液时，不要扰动底部沉淀物。同时，各烧杯抽吸的时间间隔尽量减小。参考书目：高廷耀等.水污染控制工程（第三版）北京：高等教育出版社，2007 彭党聪水污染控制工程实践教程 北京：化学工业出版社，2004 陈泽堂水污染控制工程实验 北京：化学工业出版社，2003实验五自由沉淀实验课时安排：2学时?实验课（验证性）实验名称：自由沉淀实验教

30、学目的要求：（1）初步掌握颗粒自由、絮凝沉淀的试验方法:进一步了解和掌握自由、絮凝沉淀规律。教学内容：1. 实验基本原理。2. 如何运用本次实验结果指导实践，解决工程设计的实际问题。教学方式、手段、媒介：?方式与手段：讲课、讨论媒介：实验教材、板书具体内容：一 实验目的（1）初步掌握颗粒自由沉淀的试验方法：（2）进一步了解和掌握自由沉淀规律，根据试验结果绘制时间沉淀率（tE）,沉速沉淀率（uE）和Ct/Cou的关系曲线。二实验原理沉淀是指从液体中借重力作用去除固体颗粒的一种过程。根据液体中固体物质的浓度 和性质，可将沉淀过程分为自由沉淀、絮凝沉淀、成层沉淀和压缩沉淀等四类。本试验是研究探讨污水

31、中非絮凝性固体颗粒自由沉淀的规律。试验用沉淀管进行，如图。设水深为h,在t时间能沉到h深度的颗粒的沉速 u= h/t。根据某给定的时间to,计算出颗粒的沉速 uo。 凡是沉淀速度等于或大于uo的颗粒，在to时都可以全部去除。设原水中悬浮物浓度为co（mg/L ）,则沉淀率为：在时间t时能沉到h深度的颗粒的沉淀速度为：式中：co原水中悬浮物浓度（mg/L）ct经t时间后，污水中残存的悬浮物浓度（ mg/L ）h取样口高度（cm）t取样时间（min）自由沉淀试验装置三实验装置与设备1沉淀管、储水箱、水泵和搅拌装置2、秒表，皮尺3、测定悬浮物的设备：分析天平，称量瓶，烘箱、滤纸、漏斗、漏斗架、量筒，

32、烧杯 等。4、污水水养，采用高岭土配置。四实验步骤1将一定量的高岭土投入到配水箱中，开动搅拌机，充分搅拌。2 取水样200ml （测定悬浮浓度为 co）并且确定取样管内取样口位置。2启动水泵将混合液打入沉淀管到一定高度，停泵，停止搅拌机，并且记录高度值。 开动秒表，开始记录沉淀时间。3当时间为1、3、5、10、15、20、40、60分钟时，在取样口分别取水 200ml，测定 悬浮物浓度（Ct）。4、每次取样应先排出取样口中的积水，减少误差，在取样前和取样后皆需测量沉淀管 中液面至取样口的高度，计算时取二者的平均值。5测定每一沉淀时间的水样的悬浮物浓度固体量。首先调烘箱至105C,跌好滤纸放入称

33、量瓶中，打开盖子，将称量瓶放入105C烘箱中至恒重，称取重量，然后将恒重好的滤纸取出放在玻璃漏斗中，过滤水样，并用蒸馏水冲净，使滤纸上得到全部悬浮性固体。最后将带有滤渣的滤纸移入称量瓶中，称其悬浮物的重量（还要重复烘干至恒重的过程）6 悬浮固体计算：式中：3 1称量瓶+滤纸重量（g）3 2称量瓶+滤纸重量+悬浮物（g）V 水样体积（100ml）五试验结果整理1根据不同沉淀时间的取样口距液面平均深度h和沉淀时间t,计算出各种颗粒的沉淀速度ut和沉淀率E,并绘制沉淀时间沉淀率和沉速沉淀率的曲线2利用上述资料，计算不同时间t时，沉淀管内未被去除的悬浮物的百分比，即：P=( Ct/co)x 100%以

34、颗粒沉速u为横坐标，以P为纵坐标，绘制uP关系曲线。3. 讨论自由沉淀净沉曲线的意义。参考书目：高廷耀等.水污染控制工程(第三版)北京：高等教育出版社，2007彭党聪水污染控制工程实践教程北京：化学工业出版社，2004实验六废水好氧生物处理过程中氧总转移系数KLa的测定课时安排：?4学时?实验课(设计性)实验名称：废水好氧生物处理过程中氧总转移系数KLa的测定教学目的要求：1. 测定曝气设备(扩散器)氧总转移系数 KLa值。2. 加深理解曝气充氧机理及影响因素。3. 了解掌握曝气设备清水充氧性能的测定方法，评价氧转移效率Ea和动力效率Ep教学内容：1. 氧总转移系数KLa在工程实际中的意义。2

35、. 测试氧总转移系数 KLa的方法。3. KLa对于评价曝气设备性能的作用。教学方式、手段、媒介：方式与手段：讲课、讨论媒介：实验教材、板书具体内容：、实验目的(1) 测定曝气设备(扩散器)氧总转移系数KLa值。(2) 加深理解曝气充氧机理及影响因素。(3) 了解掌握曝气设备清水充氧性能的测定方法，评价氧转移效率Ea和动力效率EP二、实验原理根据氧转移基本方程式dc=K La (Cs-C)dt积分整理后(I g(Cs-C0)-I g(Cs-Ct)可得氧总转移系数KLa =t式中：KLa氧总转移系数，L/h ;t曝气时间，h;cs饱和溶解氧浓度；co 曝气池内初始溶解浓度，本实验中t=0时，C0

36、=0;Ct曝气某时刻t时，池内液体溶解氧浓度，mg/L。曝气是人为通过一些设备加速向水中传递氧的过程。常用曝气设备分为机械曝气和鼓风 曝气两大类，无论哪种曝气设备，其充氧过程均属传质过程，氧传递要理为双膜理论。实验是 采用非稳态测试方法，即注满所需水后，将待曝气水以亚硫酸钠为脱氧剂、氯化钴为催化剂脱 氧至零后开始曝气，液体中溶解氧浓度逐渐提高，液体中溶解氧的浓度 c是时间t的函数，曝气后每隔一定时间t取曝气水样，测定水中的溶解氧浓度，从而利用上式计算KLa。广 Cs-C0或以Ig 为纵坐标，以时间t为横坐标，如下式所示Cs-Ct广 Cs-C0 KLaIg =Cs-CtKLa在半对数坐标纸上绘图，所得直线斜率为 。曝气充氧装置示意图见图三、使用设备及仪器：曝气筒直径14.1cm, H=2.0m，扩散器，转子流量计，秒表，压力表，空压机，贮气罐 溶解氧测定仪，碘量法测溶解氧的设备，天平，溶解氧瓶，滴定管，各种药品四、实验步骤1、计算投药量。脱氧剂采用结晶亚硫酸钠2Na2SO37H2O+O2 2